染色體變異省賽一等獎(jiǎng)

白本141頁第講染色體變異與生物育種2一輪復(fù)習(xí)染色體變異的主要內(nèi)容染色體結(jié)構(gòu)變異類型①缺失②重復(fù)③易位④倒位結(jié)果使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。染色體數(shù)目變異整倍性變異①染色體組②二倍體③多倍體④單倍體非整性變異①單體(如：XO)，②三體(21三體，XYY，XXY、XXX)一、染色體結(jié)構(gòu)變異①缺失染色體的某一片段缺失引起變異。例如：果蠅缺刻翅的形成缺失的片段由于沒有著絲點(diǎn)，在細(xì)胞分裂過程中丟失。1類型人類的5號(hào)染色體缺失，患“貓叫綜合征”。缺失染色體的聯(lián)會(huì)一、染色體結(jié)構(gòu)變異②重復(fù)染色體中增加某一片段引起變異。例如，果蠅棒狀眼的形成。重復(fù)的片段最初來自同源染色體。重復(fù)染色體的聯(lián)會(huì)一、染色體結(jié)構(gòu)變異③易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異例如，夜來香。易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間。易位染色體的聯(lián)會(huì)一、染色體結(jié)構(gòu)變異④倒位染色體的某一片段位置顛倒引起的變異。例如，果蠅卷翅的形成。倒位染色體的聯(lián)會(huì)一、染色體結(jié)構(gòu)變異2結(jié)果使排列在染色體上的基因的__________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。①缺失③易位②重復(fù)④倒位數(shù)目或排列順序項(xiàng)目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別位置非同源染色體之間同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到項(xiàng)目染色體缺失堿基對(duì)缺失圖解區(qū)別原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到例題:除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是A．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型B．突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因D．抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈小本例題11．除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得了抗性突變體，敏感和抗性是一對(duì)相對(duì)性狀。下列關(guān)于突變體的敘述，正確的是A．若為染色體片段缺失所致，則該抗性基因一定是顯性基因B．若為基因突變所致，則抗性基因與敏感基因的堿基序列一定不同C．若為染色體易位移接所致，則四分體時(shí)一定發(fā)生了交叉互換D．若為一對(duì)堿基缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈小本例題二、染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異整倍性變異非整倍性變異染色體組二倍體、多倍體單倍體單體三體1染色體組染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫做一個(gè)染色體組。①定義果蠅染色體組成一個(gè)染色體組一整倍性變異1染色體組一個(gè)染色體組中不存在同源染色體一個(gè)染色體組中不含有等位基因一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)和功能均不相同一個(gè)染色體組中含有該物種的全部遺傳信息②內(nèi)涵1、3、5、7組成一個(gè)染色體組。1、3、5雖然不存在同源染色體、等位基因，且各個(gè)染色體形態(tài)功能不同，但是，不含有該物種的全部遺傳信息。1染色體組③染色體組數(shù)的判斷下列各細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組？細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體共有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。1個(gè)3個(gè)2個(gè)1染色體組③染色體組數(shù)的判斷下列各細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組？細(xì)胞中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。1個(gè)3個(gè)2個(gè)3個(gè)1染色體組③染色體組數(shù)的判斷根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算。染色體組的數(shù)目＝常染色體數(shù)/常染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有6條常染色體，分為3種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為6÷3=2個(gè)。人類中期染色體形態(tài)示意圖2n=46人類體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有23條染色體組成22條常染色體和一條或Y。3多倍體①定義：由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。馬鈴薯是四倍體香蕉是三倍體普通小麥?zhǔn)橇扼w②多倍體的形成外界環(huán)境條件的干擾，使有絲分裂時(shí)紡錘體的形成受到破壞，以至染色體不能被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，染色體加倍。三倍體無子西瓜的培育過程二倍體↓四倍體(♀)二倍體(♂)×↓三倍體種子↓三倍體無籽西瓜思考·討論①有時(shí)可以看到三倍體西瓜中有少量發(fā)育并成熟的種子，請(qǐng)推測(cè)產(chǎn)生這些種子的原因。參考答案：三倍體植株一般不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形成配子，因此，不能形成種子。但是，也有可能在減數(shù)分裂時(shí)形成正常的卵細(xì)胞，從而形成正常的種子，但這種概率特別小。思考·討論②無子西瓜每年都要制種，很麻煩，有沒有別的替代方法參考答案：有其他方法可以替代。方法一：進(jìn)行無性生殖，將三倍體植株進(jìn)行組織培養(yǎng)獲取大量培苗，再進(jìn)行移栽；方法二：利用生長(zhǎng)素或生長(zhǎng)素類似物處理二倍體植株未受粉的雌蕊，以促進(jìn)子房發(fā)育成無種子的果實(shí)，同時(shí)，在花期全時(shí)段要進(jìn)行套袋處理，以避免受粉。香蕉的培育香蕉的祖先為野生芭蕉，個(gè)小而多種子，無法食用。香蕉的培育過程如下：野生芭蕉2n有籽香蕉4n加倍野生芭蕉2n×2nn無籽香蕉3n受精作用←減數(shù)分裂→無籽香蕉3n無性生殖普通小麥的形成過程這里的A、B、D代表的是染色體組，而不是基因。八倍體小黑麥的培育過程第1步：雜交普通小麥（6N）×小黑麥（2N）（DD）異源四倍體（4N）（ABWD）第2步：染色體加倍八倍體小黑麥（8N）（AABBWWDD）注意：這里的A、B、W、D代表的是染色體組，而不是基因。所以，異源四倍體（ABWD）是不可育的。第一年第二年（AABBWW）秋水仙素處理加倍植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于多倍體育種。植物體細(xì)胞雜交育種雜交育種誘導(dǎo)多倍體異源四倍體異源四倍體二倍體項(xiàng)目

體細(xì)胞雜交P1：2n(Aabb)與P2：2m(ccDd)生殖類型變異類型染色體數(shù)染色體組數(shù)基因組成植物體細(xì)胞雜交后代的遺傳變化無性繁殖，育種過程中不遵循孟德爾定律染色體數(shù)目變異兩親本染色體數(shù)之和。2n2m兩親本染色體組數(shù)之和。22兩親本基因型之和。AabbccDd雄峰是單倍體單倍體育種花藥離體培養(yǎng)秋水仙素加倍4、單倍體③應(yīng)用花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合體優(yōu)良性狀純合體篩選填表比較豌豆、普通小麥、小黑麥的體細(xì)胞和配子中的染色體數(shù)目、染色體組數(shù)目，并且注明它們分別屬于幾倍體生物。141二倍體216六倍體5684二非整倍性變異正常地染色體組中,丟失或添加了一條或幾條完整的染色體。21三體綜合征唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型，由于多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病。存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。①YY三體性染色體數(shù)目異常一種人類男性的性染色體疾病，比正常的男性多出一條Y染色體，所以又稱“超雄綜合征”原因：父方在MⅡ時(shí)兩條Y染色單體分離后，進(jìn)入同一個(gè)配子中，產(chǎn)生YY的異常精子。性染色體數(shù)目異常原因父方在MⅠ時(shí)和Y未分離，進(jìn)入同一個(gè)配子中，形成Y的異常精子。②Y三體具有Y染色體的人通常表現(xiàn)為Y男性的生理特征，同時(shí)可能出現(xiàn)不同程度的女性化第二性征?；蚰阜皆贛Ⅰ時(shí)和未分離，或MⅡ時(shí)兩條單體分離后進(jìn)入同一個(gè)配子中，形成的異常卵細(xì)胞。性染色體數(shù)目異常③三體大多數(shù)三體個(gè)體表型正常，但發(fā)育較早，平均身高較正常女性高，平均智商比正常人群低10-15原因父方在MⅡ時(shí)兩條染色單體分離后，進(jìn)入同一個(gè)配子中，產(chǎn)生的異常精子?；蚰阜皆贛Ⅰ時(shí)和未分離，或MⅡ時(shí)兩條單體分離后進(jìn)入同一個(gè)配子中，形成的異常卵細(xì)胞。性染色體數(shù)目異常④O單體少一條性染色體，稱為特納綜合癥，很難生育。原因父方在MⅠ時(shí)和Y未分離，進(jìn)入同一個(gè)配子中，形成不含性染色體的異常精子?；蚰阜皆贛Ⅰ時(shí)和未分離，或MⅡ時(shí)兩條單體分離后進(jìn)入同一個(gè)配子中，形成不含性染色體的異常卵細(xì)胞。1如下圖所示，已知染色體發(fā)生了①～④四種變異，則相關(guān)敘述正確的是A①～④的變異均未產(chǎn)生新基因B①～④的變異依次是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C①～④的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，④的變異應(yīng)屬于基因突變D間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅2n＝8的單體圖，圖3為某動(dòng)物的精原細(xì)胞形成的四個(gè)精細(xì)胞的示意圖，則圖1、2、3分別發(fā)生何種變異

AA基因突變?nèi)旧w變異基因重組B基因突變?nèi)旧w變異染色體變異C基因重組基因突變?nèi)旧w變異D基因突變基因重組基因突變3如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，①②③④的基因型可以表示為CA①:AABb②:AAABBb③:ABCD④:AB①:Aabb②:AaBbCc③:AAAaBBbb④:ABC①:AaBb②:AaaBbb③:AAaaBBbb④:AbCDD①:AABB②:AaBbCc③:AaBbCcDd④:ABCD4科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是A在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離B射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變C5下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異DA均為染色體結(jié)構(gòu)變異B基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C均使生物的性狀發(fā)生改變D均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中8下圖所示細(xì)胞中對(duì)所含染色體的有關(guān)敘述正確的是

含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體C9下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是A基因突變可以使基因的種類和數(shù)量發(fā)生改變B基因上堿基對(duì)的改變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變C染色體組整倍增加或減少，必然會(huì)導(dǎo)致基因種類的增加D非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂中B選項(xiàng)試劑使用方法作用A卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h培養(yǎng)根尖，促進(jìn)細(xì)胞分裂B體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合，浸泡經(jīng)固定的根尖解離根尖細(xì)胞，使細(xì)胞之間的聯(lián)系變得疏松C蒸餾水浸泡解離后的根尖約10min漂洗根尖