HJ637水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外分光光法確認(rèn)報(bào)告行業(yè)資料石油、天然氣工業(yè)

填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，將硅酸鎂（A(B)293029603030由公式（5）可得填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，將硅酸鎂（A(B)293029603030由公式（5）可得Z值。式中：棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4），取適量的無(wú)水硫酸鈉（5異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030A（B）、A水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外分光光度法HJ637-2018..、2000ml。2.9一般實(shí)驗(yàn)室常用器皿和設(shè)備。、2000ml。2.9一般實(shí)驗(yàn)室常用器皿和設(shè)備。3.本方法實(shí)系數(shù)X，Y，Z和F。XAYAZ(A293029603030式0℃下加熱4h，在爐冷卻至約200℃后，移入干燥器中冷卻至室物油類(lèi)）（油類(lèi)）（石油類(lèi)）（7）式中：ρ（動(dòng)植物油類(lèi)）——樣《水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油的測(cè)定紅外分光光度法》（HJ637-2018）XXXXXXXXXXXXX可修編-不能在24h測(cè)定，應(yīng)在2~5℃下冷藏保存，不能在24h測(cè)定，應(yīng)在2~5℃下冷藏保存，3d測(cè)定。6.3試品轉(zhuǎn)移至1000ml分液漏斗（2.3）中，量取50m1的四氯瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0℃～4℃冷藏、避光可液（5.14）于3個(gè)100ml容量瓶中，用四氯乙烯定容至標(biāo)線水樣在pH≤2的條件下用四氯乙烯萃取后，測(cè)定油類(lèi)；將萃取液用硅酸鎂吸附去除動(dòng)植物油類(lèi)等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類(lèi)。油類(lèi)和石油類(lèi)的含量均由波數(shù)分別為2930cm-1（CH基團(tuán)2中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）、2960cm-1（CH基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）和3030cm-1（芳香環(huán)中C-H3鍵的伸縮振動(dòng)）處的吸光度A、A和A，根據(jù)校正系數(shù)進(jìn)行計(jì)算；動(dòng)植物油類(lèi)的含量為2930296030305.5四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿為參比，在2800cm-1~3100cm-1之間使用可修編-異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030A（B）、異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030A（B）、A品中動(dòng)植物油類(lèi)的濃度，mg/L；ρ（油類(lèi)）——樣品中油類(lèi)的濃30cm2960cm3030cm處的吸光度A、A、A。將正十六烷、異辛烷和苯標(biāo)準(zhǔn)溶液293029603030在上述波數(shù)處的重量，按6%（m/m）比例加入適量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。可修編-.4）過(guò)濾至25ml比色管（2.9.4）過(guò)濾至25ml比色管（2.9），用于測(cè)定石油類(lèi)。6.3．0g（準(zhǔn)確至0．1mg）正十六烷（5.2）于100ml容量3029603030注1：可采用姥鮫烷代替異辛烷、甲苯代替苯的制備6.3.2.1振蕩吸附法-可修編-.-取25m1萃取液定容至刻度。將上層水相全部轉(zhuǎn)移至量簡(jiǎn)，測(cè)量樣品體積并記錄?？尚蘧?，倒入裝有5g硅酸鎂（5.7）的，倒入裝有5g硅酸鎂（5.7）的50ml三角瓶（2．9），置A——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得萃取液的吸光度；2930296030330cm2960cm3030cm處的吸光度A、A、A。將正十0V——萃取溶劑的體積，mL；0V——樣品體積，mL；-可修），2930cm1、2960cm1、3030cm處的吸光度A、A、A。將正十六烷、異辛烷和苯標(biāo)準(zhǔn)溶液293029603030Z和F。XAYAZ(A293029603030式中：可修編-準(zhǔn)溶液。5.9正十六標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ≈10000mg/L稱(chēng)取1存1準(zhǔn)溶液。5.9正十六標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ≈10000mg/L稱(chēng)取1存1年。5.14苯標(biāo)準(zhǔn)使用液：p＝1000mgL。將苯標(biāo)準(zhǔn)貯8.2結(jié)果表示測(cè)定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致，最石油類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)使用液：ρ=1000mg/L，可直接購(gòu)買(mǎi)市售有證標(biāo)AFA、A、A——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得的吸光度；293029603030F——脂肪烴對(duì)芳香烴影響的校正因子，即正十六烷在2930cm-1與3030cm-1處的吸光度之對(duì)于正十六烷和異辛烷，由于其芳香烴含量為零，即A3030FA(H)A(H)（2）29303030 29300F(H)XA(H)YA(H)（3）2930296029302960(B)XA(B)YA(B)Z[A(B)293029603030A（H）、A（H）、A（H）——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030A（I）、A（I）、A（I）——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030A（B）、A（B）、A（B）——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度；293029603030可修編-/L），按照公式（6）進(jìn)行計(jì)算。[XAYAZ(A293029量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約/L），按照公式（6）進(jìn)行計(jì)算。[XAYAZ(A293029量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。5.82.4玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。2.5提取套筒：濾紙用四氯乙烯萃取后，測(cè)定油類(lèi)；將萃取液用硅酸鎂吸附去除動(dòng)植物油w2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處測(cè)量其吸光度A、A、A，計(jì)算油類(lèi)的濃度。2930296030302930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處測(cè)量其吸光度A、A、A，計(jì)算石油類(lèi)的濃度。293029603030[XAYAZ(A293029603030WA、A、A——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得萃取液的吸光度；293029603030V——萃取溶劑的體積，mL；0可修編-四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1處吸光后，加入鹽酸（5.1四氯乙烯，2930cm-2960cm-3030cm-1處吸光后，加入鹽酸（5.1）酸化至pH≤2。6.2樣品的保存如樣品0℃下加熱4h，在爐冷卻至約200℃后，移入干燥器中冷卻至室的制備6.3.2.1振蕩吸附法-可修編-.-取25m1萃取液D——萃取液稀釋倍數(shù)。12345可修編-的吸光度按照公式（1）聯(lián)立方程式，經(jīng)求解后分別得到相應(yīng)的校正603030A（的吸光度按照公式（1）聯(lián)立方程式，經(jīng)求解后分別得到相應(yīng)的校正603030A（I）、A（I）、A（I）——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得-.-9.4樣品測(cè)定10.方法驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)經(jīng)驗(yàn)證，本實(shí)驗(yàn)室以于測(cè)定石油類(lèi)。6.4空白試樣的制備用實(shí)驗(yàn)用水加入鹽酸溶液（5測(cè)定批次測(cè)定批次測(cè)定結(jié)果（mg/L）（mg/L）374652可修編-溫，于磨口玻璃瓶保存。使用時(shí)，稱(chēng)取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0溫，于磨口玻璃瓶保存。使用時(shí)，稱(chēng)取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，搖勻。0℃～4℃冷藏、避品轉(zhuǎn)移至1000ml分液漏