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文檔簡介
附屬醫(yī)院病房藥品管理制度1.引言本文檔旨在規(guī)范附屬醫(yī)院病房內(nèi)藥品的管理流程,確保藥品的使用安全和有效性。本制度適用于附屬醫(yī)院所有病房,涵蓋病房內(nèi)的藥品采購、存儲、分發(fā)和報廢等環(huán)節(jié)。所有與藥品相關(guān)的醫(yī)務(wù)人員都應(yīng)遵守本制度的規(guī)定。2.藥品采購2.1采購計劃每個病房負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)臨床需求和藥品庫存情況,定期制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量和采購時間等信息,并應(yīng)提前提交給采購部門。2.2供應(yīng)商選擇采購部門負(fù)責(zé)針對每個藥品的采購計劃選擇供應(yīng)商,并與其簽訂采購合同。供應(yīng)商的選擇應(yīng)考慮藥品質(zhì)量、價格、交貨時間和售后服務(wù)等因素。2.3采購審批采購部門應(yīng)按照公司制定的審批流程進(jìn)行藥品采購審批。審批流程應(yīng)明確責(zé)任人,并確保透明和公正。2.4采購記錄采購部門應(yīng)對每次藥品采購進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括藥品名稱、供應(yīng)商信息、采購數(shù)量、金額和采購日期等。采購記錄應(yīng)保存?zhèn)洳?,并隨時提供給相關(guān)部門查閱。3.藥品存儲3.1存儲條件病房內(nèi)的藥品應(yīng)妥善保存,保證其質(zhì)量和有效性。存儲條件包括溫度、濕度和光照等方面的要求,根據(jù)藥品的特點進(jìn)行分類管理。3.2藥品分類為方便管理,病房應(yīng)按照藥品的特性和用途進(jìn)行分類。常見的分類可以包括:西藥、中藥、處方藥、非處方藥等。每個分類應(yīng)有明確的標(biāo)識,并且存放位置應(yīng)明確。3.3藥品貨架管理藥品貨架應(yīng)設(shè)定合適的數(shù)量,每架都應(yīng)有明確的編號和負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)貨架的整理、清理和藥品補(bǔ)充等工作,確保貨架整齊有序。3.4藥品監(jiān)測病房負(fù)責(zé)人應(yīng)每日進(jìn)行藥品監(jiān)測,包括檢查藥品的保質(zhì)期、有效性和數(shù)量等。如發(fā)現(xiàn)有問題的藥品,應(yīng)及時上報并采取措施處理。4.藥品分發(fā)4.1分發(fā)流程病房內(nèi)的藥品分發(fā)應(yīng)建立明確的流程,保證患者用藥的安全和正確性。流程應(yīng)明確分發(fā)人員、分發(fā)時間、分發(fā)藥品和患者身份的確認(rèn)等環(huán)節(jié)。4.2分發(fā)記錄每次藥品分發(fā)都應(yīng)有詳細(xì)的記錄,包括患者姓名、藥品名稱、分發(fā)數(shù)量和分發(fā)時間等信息。記錄應(yīng)真實準(zhǔn)確,存檔備查。4.3高危藥品管理對于高危藥品,病房應(yīng)加強(qiáng)管理,限制訪問權(quán)限,確保嚴(yán)格控制分發(fā)環(huán)節(jié)。同時,病房應(yīng)設(shè)立專門的高危藥品存儲區(qū),保證高危藥品的安全。5.藥品報廢5.1報廢條件藥品報廢應(yīng)符合一定的條件,包括過期、受潮、破損、變質(zhì)等。報廢藥品不得重新使用或銷售。5.2報廢流程病房負(fù)責(zé)人應(yīng)建立藥品報廢的流程,包括報廢申請、報廢審批、報廢記錄和處理等環(huán)節(jié)。報廢藥品應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一清點、封存和銷毀。5.3報廢記錄每次藥品報廢都應(yīng)有詳細(xì)的記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、報廢原因、數(shù)量和報廢日期等信息。記錄應(yīng)真實準(zhǔn)確,存檔備查。6.控制措施和風(fēng)險管理6.1控制措施為保證藥品管理的安全性和有效性,病房應(yīng)采取一系列控制措施,包括藥品限制訪問、定期檢查和巡視、藥品庫存管理等。6.2風(fēng)險管理病房應(yīng)建立風(fēng)險管理機(jī)制,識別和評估與藥品管理相關(guān)的風(fēng)險,并制定相應(yīng)的風(fēng)險應(yīng)對策略。病房負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織風(fēng)險評估和應(yīng)急演練。7.總結(jié)附屬醫(yī)院病房藥品管理制度的實施對于保障病患用藥安全和質(zhì)量具有重要意義。所有與藥品管理相關(guān)的醫(yī)務(wù)人
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