藥理習(xí)題及解析

精選資料可修改編輯1.感染性休克用阿托品治療時(shí)，下列哪種情況不能用

()

A:血容量已補(bǔ)足

B:酸中毒已糾正

C:心率60次／分以下

D:體溫39℃以上

E:房室傳導(dǎo)阻滯Ｄ

精析與避錯(cuò)：常見錯(cuò)選C或E，其原因是對(duì)阿托品的藥理作用掌握不夠。①阿托品治療劑量(0．4～0．6mg)可使一部分病人心率輕度短暫地減慢。較大劑量(1～2mg)可阻斷竇房結(jié)起搏點(diǎn)的M：受體，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使心率加快?？剐菘藭r(shí)常用較大量；②阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的傳導(dǎo)阻滯和心律失常；③阿托品抑制腺體分泌，尤汗腺敏感，會(huì)使體溫升高，故對(duì)于休克伴有心動(dòng)過速或高熱者，不宜用阿托品。

2.對(duì)藥物的毒性反應(yīng)敘述正確的是

(

)

A:其發(fā)生與藥物劑量大小無關(guān)

B:其發(fā)生與藥物在體內(nèi)蓄積無關(guān)

C:是一種較為嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)

D:其發(fā)生與藥物作用選擇性低有關(guān)

E:是一種不能預(yù)知和避免的藥物反應(yīng)Ｃ

解析：毒性反應(yīng)是指藥物在劑量過大或蓄積過多時(shí)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的危害性反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重，但可以預(yù)知及避免。毒性反應(yīng)包括急性毒性及慢性毒性。3.廣譜抗心律失常藥是

(

)

A:利多卡因

B:普萘洛爾

C:胺碘酮

D:奎尼丁

E:普魯帕酮Ｃ

解析】[考點(diǎn)]抗心律失常藥的選擇

[分析]抗心律失常藥作用復(fù)雜，利多卡因只對(duì)室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。普萘洛爾主要用于室上性快速型心律失常。胺碘酮延長(zhǎng)APD，阻滯#[Na^+]#內(nèi)流，為廣譜抗心律失常藥，用于各種室上性和室性心律失常。

4.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機(jī)制是

(

)

A:抑制腎素活性

B:抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性

C:抑制血管緊張素I的生成

D:抑制β-羥化酶的活性

E:阻滯血管緊張素受體Ｂ5.治療閉角型青光眼應(yīng)選擇()A:毛果蕓香堿B:新斯的明C:加蘭他敏D:阿托品E:去甲腎上腺素Ａ

【解析】[考點(diǎn)]毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用

[分析]閉角型青光眼(急性或慢性充血性青光眼)患者的前房角狹窄、房水回流受阻，因而眼內(nèi)壓升高，毛果蕓香堿滴眼后易透過角膜進(jìn)入眼房，可使眼內(nèi)壓降低，從而緩解或消除青光眼癥狀。

6.治療小兒遺尿的有效藥物是

(

)

A:尼可剎米

B:山梗菜堿

C:甲氯芬酯

D:咖啡因

E:回蘇靈Ｃ

精析與避錯(cuò)：①偶見錯(cuò)選B?？赡苷J(rèn)為山梗菜堿安全范圍大，兒科多用。但山梗萊堿主要用于呼吸抑制；②甲氯芬酯又名氯酯醒，能促進(jìn)腦細(xì)胞代謝，增加糖的利用，對(duì)中樞抑制狀態(tài)患者有興奮作用。臨床用于腦外傷昏迷、腦動(dòng)脈硬化及中毒所致的意識(shí)障礙、兒童精神遲鈍、小兒遺尿等。

7.穿透力最強(qiáng)的局麻藥是

(

)

A:普魯卡因

B:利多卡因

C:丁卡因

D:布比卡因

E:羅哌卡因Ｃ

8.根據(jù)作用機(jī)制分析，奧美拉唑是()A:胃黏膜保護(hù)藥B:胃泌素受體阻斷藥C:胃壁細(xì)胞#[H^+]#泵抑制藥D:#[H_2]#受體阻斷藥E:M膽堿受體阻斷藥Ｃ

解析：奧美拉唑是胃壁細(xì)胞

#[H^+]#泵抑制藥。

9.地高辛治療心房纖顫的主要作用是

(

)

A:直接降低心房的興奮性

B:降低普肯耶纖維的自律性

C:減慢房室傳導(dǎo)

D:縮短心房有效不應(yīng)期

E:抑制竇房結(jié)Ｃ

【解析】地高辛有正性肌力作用，加強(qiáng)心肌收縮性；負(fù)性頻率作用，可減慢竇房結(jié)頻率；對(duì)傳導(dǎo)的影響為減慢房室結(jié)傳導(dǎo)而減慢心室率，用于心房纖顫、心房撲動(dòng)，可緩解心功能不全的癥狀，但對(duì)大多數(shù)患者并不能制止房顫。

10.變異性心絞痛患者首選藥物是

(

)

A:胺磺酮

B:ACEI

C:利多卡因

D:硝苯地平

E:普萘洛爾Ｄ

【解析】[考點(diǎn)]抗心絞痛藥物

[分析]變異性心絞痛為冠狀動(dòng)脈痙攣所誘發(fā)，鈣拮抗藥能擴(kuò)張冠狀血管，降低心肌耗氧量，硝苯地平對(duì)變異性心絞痛最有效，故應(yīng)首選。

11.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)?/p>

(

)

A:抑制脊髓

B:抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C:抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)

D:競(jìng)爭(zhēng)#[Ca^{2+}]#受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E:以上都不是Ｄ

12.藥物的治療指數(shù)

(

)

A:#[ED_{50}/TD_{50}]#的比值

B:#[TD_{20}/ED_{90}]#的比值

C:#[LD_{50}/ED_{50}]#的比值

D:#[ED_{95}/LD_{5}]#的比值

E:#[LD_{10}/ED_{50}]#的比值Ｃ

13.胺碘酮的作用是

(

)

A:阻滯#[Na^+]#通道

B:阻滯β受體

C:促#[K^+]#外流

D:阻滯#[Ca^{2+}]#通道

E:選擇性地延長(zhǎng)復(fù)極過程，延長(zhǎng)APD和ERPＥ

精析與避錯(cuò)：錯(cuò)選A或D。胺碘酮減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度與阻滯#[Na^+]#通道、阻滯#[Ca^{2+}]#通道有關(guān)。但其抗過速型心律失常的主要作用是選擇性地延長(zhǎng)復(fù)極過程，延長(zhǎng)APD和ERP。

14.糖皮質(zhì)激素類藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是

(

)

A:骨質(zhì)疏松

B:高血壓

C:精神失常

D:多毛

E:向心性肥胖Ａ15.氯丙嗪不宜用于

(

)

A:精神分裂癥

B:人工冬眠法

C:暈動(dòng)癥時(shí)的嘔吐

D:頑固性呃逆

E:躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥者Ｃ

解析】①偶有錯(cuò)選D者。氯丙嗪可以用于頑

固性呃逆，作用機(jī)制目前尚不清楚，但有人認(rèn)為氯

丙嗪有強(qiáng)大的止吐作用，是作用于化學(xué)感受器觸發(fā)

帶(CTZ)和嘔吐中樞，對(duì)CTZ和嘔吐中樞的#[D_2]#受

體阻斷而發(fā)生。呃逆中樞位于嘔吐中樞的附近，故

對(duì)呃逆中樞也有抑制作用。②本組答案除c外均為

氯丙嗪的適應(yīng)證，氯丙嗪有強(qiáng)大的止吐作用，但對(duì)

暈動(dòng)癥時(shí)的嘔吐是無效的，這可能是它不影響前庭

神經(jīng)功能。16.下列對(duì)綠膿桿菌(銅綠假單胞菌)作用最強(qiáng)的氨基苷類抗生素是()A:卡那霉素B:慶大霉素C:阿米卡星D:妥布霉素E:鏈霉素Ｄ

解析：妥布霉素對(duì)絕大多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌、綠膿桿菌及葡萄球菌具有良好的抗菌作用，最突出的是對(duì)綠膿桿菌的作用較慶大霉素強(qiáng)2～4倍。

17.不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是

(

)

A:具有抗焦慮作用

B:具有外周性肌松作用

C:具有鎮(zhèn)靜作用

D:具有催眠作用

E:用于癲癇持續(xù)狀態(tài)B

解析：苯二氮卓類藥物的作用特點(diǎn)是：①抗焦慮作用；②鎮(zhèn)靜催眠作用；③抗驚厥作用；④中樞性肌肉松弛作用。

18.胰島素缺乏可以引起

(

)

A:蛋白質(zhì)合成增加

B:機(jī)體不能正常發(fā)育

C:血糖利用增加

D:血糖降低

E:蛋白質(zhì)分解降低Ｂ

19.極化液(GIK)治療心肌梗死時(shí)，胰島素的主要作用是

(

)

A:糾正低血鉀

B:改善心肌代謝

C:為心肌提供能量

D:促進(jìn)鉀離子進(jìn)入心肌細(xì)胞內(nèi)

E:以上均不是Ｄ

精析與避錯(cuò)：錯(cuò)選C常見，可能是以為胰島素的藥理作用是加速葡萄糖的氧化分解。葡萄糖氧化分解釋放能量，但這不是主要作用。心肌梗死時(shí)，心肌缺血缺氧，心肌細(xì)胞大量損傷，胞內(nèi)鉀離子外流，造成心肌細(xì)胞內(nèi)缺鉀，誘發(fā)心律失常，則是心梗的危險(xiǎn)后果。此時(shí)極化液(包括胰島素、葡萄糖、氯化鉀)中胰島素主要是促進(jìn)鉀離子進(jìn)入心肌細(xì)胞內(nèi)，糾正細(xì)胞內(nèi)低鉀狀態(tài)，防止心律失常發(fā)生。

20.治療肥厚性心肌病主要選用的藥物是

(

)

A:尼莫地平

B:硝苯地平

C:維拉帕米

D:利多卡因

E:奎尼?。?/p>

解析】心肌缺血時(shí)，鈉泵、鈣泵受抑，但鈣的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)加強(qiáng)，可使細(xì)胞內(nèi)鈣蓄積，造成鈣過度負(fù)荷，最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞損害。鈣拮抗藥如維拉帕米可減少心肌細(xì)胞內(nèi)#[Ca^{2+}]#量超負(fù)荷，故可用于治療肥厚性心肌病。

21.嗎啡禁用于

(

)

A:術(shù)后疼痛

B:急性心肌梗死

C:急性左心衰竭

D:支氣管哮喘急性發(fā)作

E:癌性疼痛Ｄ

22.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥是

(

)

A:尼莫地平

B:硝苯地平

C:維拉帕米

D:利多卡因

E:奎尼?。?/p>

【解析】維拉帕米是鈣拮抗藥，對(duì)心臟的抑制作用最強(qiáng)，其次為地爾硫革、硝苯地平，可引起負(fù)性頻率和負(fù)性傳導(dǎo)作用，使房室傳導(dǎo)減慢，不應(yīng)期延長(zhǎng)，折返激動(dòng)消失，因此為房室結(jié)折返引起的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥。23.香豆素類抗凝血作用顯效慢的原因是()A:吸收慢B:生物利用度低C:藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分比高D:對(duì)體內(nèi)原有的活化凝血因子無影響E:半衰期長(zhǎng)解析】①常見錯(cuò)誤為選A。本類藥口服吸收完全，如華法林口服1小時(shí)血中即能測(cè)得，2小時(shí)可達(dá)高峰，吸收并不慢。②顯效慢的原因與其作用機(jī)制有關(guān)。本類藥是維生素K拮抗劑，在肝臟抑制維生素K由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化，從而阻止維生素K的反復(fù)利用，影響含有谷氨酸殘基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用，使這些因子停留于無凝血活性的前體階段，從而影響凝血過程。對(duì)已形成的上述因子無抑制作用，因此，抗凝作用出現(xiàn)慢。一般8～12小時(shí)后發(fā)揮作用，1～3天達(dá)高峰，停藥后抗凝作用可持續(xù)數(shù)天。

Ｄ24.骨折劇痛應(yīng)選用

(

)

A:地西泮(diazepam)

B:吲哚美辛(indomethacin)

C:哌替啶(又稱度冷丁)(dolantin)

D:可待因(codeine)

E:苯妥英(dilantin)Ｃ

精析與避錯(cuò)：錯(cuò)選E較多。Dilantin是大侖丁，又稱苯妥英，是抗癲癇、抗心律失常藥；錯(cuò)誤原因是dolantin與dilantin只有一個(gè)字母之差，容易產(chǎn)生混淆。

25.下列局麻藥中毒性最大的藥是

(

)

A:利多卡因

B:普魯卡因

C:依替卡因

D:丁卡因

E:布比卡因Ｄ

【解析】局麻藥若劑量和濃度過高，或誤將藥物注入血管，使血中藥物達(dá)到一定濃度時(shí)，可對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)產(chǎn)生毒性反應(yīng)。酯類局麻藥如普魯卡因其代謝產(chǎn)物在小部分人群中會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)，故用前應(yīng)作皮試。常用的局麻藥利多卡因安全范圍較大。丁卡因毒性大。26.奧美拉唑的作用機(jī)制是

()

A:阻斷#[H_2]#受體

B:阻斷M受體

C:阻斷質(zhì)子泵

D:阻斷胃泌素受體

E:阻斷多巴胺受體Ｃ

解析】特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的氫鉀ATP酶的活性，從而抑制基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氫鉀ATP酶又稱做“質(zhì)子泵”，故本類藥物又稱為“質(zhì)子泵抑制劑”。27.可治療小兒多動(dòng)癥，但6歲以下兒童避免使用的藥物是

(

)

A:咖啡因

B:哌醋甲酯

C:甲氯芬酯

D:吡拉西坦

E:山梗菜堿Ｂ

精析與避錯(cuò)：①錯(cuò)選C或D。二者均有改善腦代謝和功能的作用。甲氯芬酯的臨床應(yīng)用已在上題中介紹；D吡拉西坦主要用于腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒、老年人腦功能不全綜合征、腦血管意外及兒童行為障礙；②兒童多動(dòng)癥是由于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)內(nèi)NA、DA等遞質(zhì)中某一種缺乏所致，哌醋甲酯又名利他林，能促進(jìn)這類遞質(zhì)的釋放，從而發(fā)揮治療作用，但該藥可抑制兒童生長(zhǎng)發(fā)育，故6歲以下不宜應(yīng)用。

28.有關(guān)肝素的藥理作用機(jī)制，下列說法正確的是

(

)

A:拮抗維生素K

B:直接滅活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

C:增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性

D:直接與凝血酶結(jié)合，抑制其活性

E:抑制凝血因子的生物合成Ｃ

29.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于

(

)

A:具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散

B:抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少

C:促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性

D:穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放

E:抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和瘢痕Ｅ

30.當(dāng)前治療慢性粒細(xì)胞白血病慢性期首選的化療藥物是

(

)

A:馬利蘭

B:羥基脲

C:靛玉紅

D:美法侖

E:高三尖杉酯堿Ｂ31.有關(guān)異煙肼抗結(jié)核作用敘述錯(cuò)誤的是

(

)

A:抗結(jié)核作用強(qiáng)大

B:穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C:結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性

D:對(duì)結(jié)核菌有高度選擇性

E:有殺菌作用Ｃ32.下列關(guān)于硝苯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A:口服吸收迅速而完全B:生物利用度為60%～70%C:選擇性阻滯心臟、血管平滑肌細(xì)胞的鈣通道D:可用于治療高血壓及心絞痛E:可用于治療心律失常Ｅ

解析】硝苯地平口服或舌下含化后，90%以上迅速地被吸收，選擇性抑制心肌細(xì)胞、血管、支氣管和子宮平滑肌細(xì)胞膜的鈣內(nèi)流。臨床適用于預(yù)防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛以及各種類型的高血壓，由于能降低后負(fù)荷，對(duì)頑同性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜長(zhǎng)期服用。

33.治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是

(

)

A:腎上腺素

B:去甲腎上腺素

C:異丙腎上腺素

D:阿拉明

E:普萘洛爾Ｃ

精析與避錯(cuò)：常見錯(cuò)選A。腎上腺素對(duì)心臟受體有興奮作用，可以使傳導(dǎo)增快，但易導(dǎo)致心律失常。異丙腎上腺素對(duì)受體的激動(dòng)強(qiáng)度大，對(duì)竇房結(jié)有顯著興奮作用，且促進(jìn)傳導(dǎo)作用比腎上腺素強(qiáng)。

34.新斯的明的作用機(jī)制是

(

)

A:激動(dòng)M膽堿受體

B:激動(dòng)N膽堿受體

C:可逆性地抑制膽堿酯酶

D:難逆性地抑制膽堿E:阻斷M膽堿受體Ｃ

35.具有抗病毒作用的抗帕金森病藥物是

(

)

A:左旋多巴

B:卡比多巴

C:金剛烷胺

D:溴隱亭

E:司來吉蘭Ｃ

【解析】金剛烷胺適用于原發(fā)性帕金森病及多種繼發(fā)性帕金森綜合征。也可用于預(yù)防或治療亞洲甲-Ⅱ型流感病毒所引起的呼吸道感染。36.嗎啡戒斷癥狀產(chǎn)生主要是由于()A:去甲腎上腺素能神經(jīng)元活性增強(qiáng)B:膽堿能神經(jīng)元活性增強(qiáng)C:多巴胺能神經(jīng)元活性增強(qiáng)D:5-羥色胺能神經(jīng)元活性增強(qiáng)E:腦啡肽能神經(jīng)元活性增強(qiáng)Ａ

解析：?jiǎn)岱冗B續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮。停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀。表現(xiàn)為興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、震顫、嘔吐、腹瀉、虛脫、意識(shí)喪失等，故應(yīng)嚴(yán)格控制嗎啡使用。與嗎啡成癮及戒斷癥狀有關(guān)的中樞部位為藍(lán)斑核，該核由去甲腎上腺素能神經(jīng)元組成，并具有豐富的阿片受體。目前認(rèn)為，戒斷癥狀的出現(xiàn)與藍(lán)斑核放電有關(guān)，嗎啡或腦啡肽均可抑制藍(lán)斑核放電。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，嗎啡耐受或成癮后，藍(lán)斑核放電也出現(xiàn)耐受，一旦停用嗎啡，則放電加速，出現(xiàn)戒斷癥狀，提示此癥狀出現(xiàn)與去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)增強(qiáng)有關(guān)。

37.硝酸甘油沒有下列哪一種作用

(

)

A:擴(kuò)張靜脈

B:降低回心血量

C:增快心率

D:增加室壁肌張力

E:降低前負(fù)荷Ｄ

38.長(zhǎng)期用藥可發(fā)生耐受性和依賴性的藥物是

(

)

A:阿司匹林

B:苯妥英鈉

C:地西泮

D:氯丙嗪

E:卡馬西平Ｃ

【解析】[考點(diǎn)]地西泮的不良反應(yīng)

[分析]地西泮及其他苯二氮卓類藥物治療指數(shù)大，毒性低。常見的副作用：頭暈、乏力和嗜睡。大劑量可引起共濟(jì)失調(diào)、言語不清，重者昏迷和呼吸抑制。長(zhǎng)期大量服用可產(chǎn)生耐受性和依賴性，久用突然停藥可引起戒斷現(xiàn)象，包括焦慮、失眠、震顫甚至驚厥等精神癥狀1.對(duì)心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是

答案解析

A

尼莫地平

B

尼群地平

C

硝苯地平

D

地爾硫卓

E

維拉帕米答案：E2.對(duì)腦血管擴(kuò)張作用最強(qiáng)的藥物是答案解析A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平答案：B解析：

尼莫地平舒張腦血管作用較強(qiáng)，增加腦血流量3.血漿半衰期最長(zhǎng)鈣拮抗劑是答案解析A硝苯地平B尼卡地平C氨氯地平D尼索地平E尼群地平答案：C

4.

維拉帕米對(duì)哪種心律失常療效最好

答案解析

A

房室傳導(dǎo)阻滯

B

室性心動(dòng)過速

C

室性期前收縮

D

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

E

強(qiáng)心苷過量的心律失常答案：D解析：

減慢0相，4相去極化。降低竇房結(jié)自律性

5.

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速首選

答案解析

A

維拉帕米

B

硝苯地平

C

尼卡地平

D

尼索地平

E

地爾硫卓答案：A6.

擴(kuò)血管作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是

答案解析

A

硝苯地平

B

尼卡地平

C

尼索地平

D

尼群地平

E

拉西地平答案：C

解析：

尼索地平：抑制平滑肌的電壓依賴跨膜鈣離子流，對(duì)血管平滑肌有高度選擇性作用，擴(kuò)張周圍血管與冠狀血管

全軍覆沒

記下這個(gè)題7.

L型鈣通道中的主要功能亞單位是

答案解析

A

α1

B

α2

C

β

D

γ

E

δ答案：A解析：

鈣通道蛋白由α1，α2，β，γ，δ等亞單位構(gòu)成，其中α1是主要亞單位，是決定鈣通道電壓依賴性和藥物敏感性的重要部分。各亞單位又可分出不同亞型，其中α1S，α1C，α1D構(gòu)成L型鈣通道。L型鈣通道屬電壓依賴型鈣通道，通道的開關(guān)主要取決于膜電位的變化，屬長(zhǎng)時(shí)程鈣通道。其激活較慢激活電壓相對(duì)較高，維持時(shí)間較長(zhǎng)，主要分布在心肌細(xì)胞上。同樣全軍覆沒8.

維拉帕米不能用于哪種疾病

答案解析

A

原發(fā)性高血壓

B

心絞痛

C

慢性心功能不全

D

室上性心動(dòng)過速

E

心房纖顫答案：C解析：

維拉帕米加重心功能不全9.

關(guān)于維拉帕米的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案解析

A

可用于治療心絞痛

B

可用于治療高血壓

C

可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

D

禁用于有傳導(dǎo)阻滯的病人

E

禁用于心房纖顫的病人答案：E解析：

維拉帕米可有效地控制心房纖顫。10.

關(guān)于硝苯地平，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案解析

A

是二氫吡啶類鈣拮抗劑

B

口服吸收迅速而完全

C

主要的不良反應(yīng)是低血壓

D

可用于治療心律失常

E

可用于治療高血壓和心絞痛答案：D解析：

硝苯地平舒張血管平滑肌的作用比較強(qiáng)，對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)的作用弱，并能反射性增強(qiáng)交感神經(jīng)活性，使心率加快，因而不能用于心律失常的治療。

11.

關(guān)于維拉帕米，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案解析

A

是治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥

B

對(duì)肥厚性心肌病無效

C

能改善心室的舒張功能

D

禁用于嚴(yán)重心衰的病人

E

能增加缺血心肌的冠脈流量答案：B解析：

鈣通道阻滯藥：是治療有癥狀性肥厚型心肌病的重要藥物。該藥可選擇性抑制細(xì)胞膜Ca2

內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2

利用度和細(xì)胞膜與Ca2

的結(jié)合