毒麻精神藥品管理制度范文（六篇）

第24頁共24頁毒麻精神?藥品管理?制度范文?實行“?五?！?。?專人負責?，專用處?方，專柜?加鎖，專?冊登記，?專用賬冊?。1、?有醒目標?示，數量?固定，明?確責任，?交接班有?記錄，實?行每日每?班交接制?，雙人雙?鎖隨身保?管鑰匙，?班班交接?，做到賬?目相符。?2、定?期檢查毒?麻藥品管?理是否符?合規(guī)定，?檢查藥物?性狀。如?發(fā)現(xiàn)沉淀?變色，過?期，標簽?模糊等藥?品，停止?使用并交?藥房處理?。3、?發(fā)現(xiàn)下例?情況，應?立即向醫(yī)?院，藥學?部門和保?衛(wèi)處報告?：在儲存?、保管過?程中發(fā)生?麻醉藥品?丟失或者?被盜，被?搶、騙或?者冒領的?。4、?所有毒麻?類藥品，?只能供住?院患者，?并遵醫(yī)囑?使用，其?他人員不?得私有、?借用、取?用。5?、建立毒?麻藥品使?用登記本?，注明患?者姓名、?床號、使?用藥名、?規(guī)格、劑?量、數量?、使用日?期、時間?，護士簽?名，護士?長檢查妥?善后及時?憑專用處?方和空安?瓶補充完?好。6?、毒麻藥?品必須專?用紅處方?開具，項?目填齊全?，字跡清?晰，不得?涂改，特?別是患者?或代辦人?的身份證?、名稱、?編號等，?醫(yī)生簽名?后，保留?空安瓶。?7、建?立麻醉藥?品殘余藥?液銷毀登?記本，對?于使用半?支的毒麻?藥品應傾?倒銷毀，?并雙人復?合，雙人?簽名。?毒麻精神?藥品管理?制度范文?（二）?為保證臨?床用藥及?社會治安?，根據《?____?藥品管理?法》、《?____?品管理辦?法》，結?合我院情?況特別制?定《__?__品管?理制度》?。一、?適用范圍?：我院?____?品可用于?住院患者?及門診患?者使用。?二、購?進途徑：?1、_?___品?購入由專?人負責，?按照“_?___品?購用印鑒?卡”的購?用限量標?準，在市?衛(wèi)生行政?部門制定?的___?_品經營?單位購進?。2、?在進購_?___品?時要向_?___品?經營單位?填送“_?___品?申購單”?。3、?禁止私自?或從非制?定麻醉經?營單位進?購___?_品。?4、購進?____?品專冊登?記。進購?前須經主?管院長簽?字批準，?購進后須?經主管院?長驗收簽?字，交由?專人專柜?保管。?三、保管?措施：?1、__?__品保?存在藥庫?的專用保?險柜中，?雙鎖防盜?。2、?____?品專人負?責，建立?專用帳目?。認真記?錄___?_品購進?、使用情?況。3?、發(fā)放時?，嚴格按?照處方內?容填寫_?___品?使用登記?簿。并妥?善保管麻?醉處方至?少三年。?4、定?期由主管?院長檢查?____?品保管、?使用情況?。核對后?記錄在冊?。毒、?麻、精神?藥品管理?制度（?一）醫(yī)療?用毒__?__品（?簡稱毒_?___品?）1.毒?____?品是指毒?性劇烈、?治療量與?中毒量相?近，使用?不當會致?人中毒或?死亡的藥?品。2?.毒__?__品的?管理，應?做到專柜?加鎖、專?人保管，?并建立保?管、驗收?、領發(fā)、?核對登記?制度，嚴?禁與其他?藥品混放?。其包裝?容器上必?須印有毒?藥標志。?3.毒?____?品的處方?應完整、?清晰，每?次處方不?得超過_?___日?極量。處?方應當留?存___?_年備查?。4.?毒___?_品的供?應、調配?，必須有?醫(yī)生簽全?名的正式?處方，并?由配方人?中員及具?有藥師以?上技術職?稱的復核?人員簽名?蓋章后方?可發(fā)出。?配制含毒?____?品的制劑?，應嚴格?按照操作?規(guī)程進行?，準確投?料，記錄?完整。對?處方未注?明“生用?”的毒性?中藥，應?當付炮制?品。不得?非法使用?、儲存、?轉讓、借?用。（?二）__?__品?1.__?__品是?指連續(xù)使?用后易產?生身體依?賴性、能?成癮癖的?藥品。?2.__?__品實?行“專人?負責、專?柜（保險?柜）、專?用帳冊、?專用處方?、專冊登?記”的管?理。不得?非法使用?、儲存、?轉讓、借?用，專柜?實行雙人?雙鎖管理?。__?__品由?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?取得__?__品處?方資格后?方可使用?。3.?____?品處方應?書寫完整?，字跡清?晰，簽寫?開方醫(yī)生?姓名，配?方應嚴格?核對，配?方和核對?人員均應?簽名，并?建立__?__品處?方登記冊?。醫(yī)務人?員不得為?自己開處?方使用_?___品?。4.?____?品的每張?處方，注?射劑不得?超過__?__日常?用量，片?劑、酊劑?、糖漿劑?不超過_?___日?用量，連?續(xù)使用不?超過__?__天。?處方實行?專冊登記?應當留存?至少__?__年備?查。5?.癌癥患?者需長期?使用__?__品，?憑市衛(wèi)生?局核發(fā)的?“晚期癌?癥病人_?___品?專用卡”?，并指定?本中心供?應者，從?第二次起?交回上次?取藥空安?瓿取藥（?安瓿上藥?名必須清?晰可見）?，發(fā)藥部?門憑處方?與空安瓿?到庫房換?取藥品。?6.各?病區(qū)存放?的少量_?___品?，應有專?人負責、?專柜（保?險柜）保?管登記。?藥劑科有?權不定期?檢查。病?房固定的?____?品換取時?，必須憑?處方和空?安瓿（安?瓿上藥名?必須清晰?可見）換?取。_?___品?的采購，?應持市衛(wèi)?生局核發(fā)?的《__?__品購?用印鑒卡?》，按_?___品?購用限量?的規(guī)定，?在指定的?____?品經營單?位購買。?7._?___品?包括。阿?片類、_?___類?、___?_類、合?成___?_類及其?他易產生?依賴性的?藥品、藥?用原植物?及其制劑?。（三?）精神藥?品1.?精神藥品?是指直接?作用于中?樞神經系?統(tǒng)，使之?興奮或抑?制，連續(xù)?使用能產?生依賴性?的藥品。?2.依?據精神藥?品使人體?產生的依?賴性和危?害人體健?康的程度?，分為第?一類和第?二類。?3.第一?類精神藥?品實行雙?人雙鎖專?柜（保險?柜）管理?，建立精?神藥品收?支帳目，?按季節(jié)盤?點，做到?帳物相符?，發(fā)現(xiàn)問?題應當立?即上報。?4.第?一類精神?藥品由執(zhí)?業(yè)醫(yī)師取?得第一類?精神藥品?處方資格?后方可使?用。5?.醫(yī)師應?嚴格掌握?適應癥和?禁忌癥，?嚴禁濫用?。除特殊?需要外，?第一類精?神藥品的?處方，每?次不超過?____?日常用量?，第二類?精神藥品?的處方，?每次不超?過___?_日常用?量。處方?應當留存?____?年備查。?6.第?一類精神?藥品的采?購，應持?衛(wèi)生局核?發(fā)的《精?神藥品購?用卡》在?指定的經?營單位購?買，不得?使用現(xiàn)金?交易。?7.所購?精神藥品?只準在本?單位使用?，不得轉?售。8?.精神藥?品處方實?行專冊登?記，保存?至少__?__年。?毒麻精?神藥品管?理制度范?文（三）?根據_?___頒?布的《藥?品管理法?》、《麻?醉、精神?藥品管理?條例》和?衛(wèi)生部印?發(fā)的《醫(yī)?療機構麻?醉藥品、?第一類精?神藥品管?理規(guī)定》?、《處方?管理辦法?》制定本?制度。?1、醫(yī)院?建立由分?管院長負?責，醫(yī)療?管理、藥?學、護理?、保衛(wèi)等?部門日常?管理工作?。2、?麻醉、精?神藥品管?理機構建?立麻醉藥?品、第一?類精神藥?品使用專?項檢查制?度，并定?期組織檢?查，做好?檢查記錄?。3、?醫(yī)院定期?對涉及麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?管理、藥?學、醫(yī)護?人員進行?有關法律?、法規(guī)、?規(guī)定、專?業(yè)知識、?職業(yè)道德?的教育和?培訓。?4、醫(yī)院?根據醫(yī)療?、科研和?教學需要?，按有關?規(guī)定購進?麻醉藥品?和精神藥?品，保持?合理庫存?。5、?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?入庫驗收?必須貨到?即驗，至?少雙人開?箱驗收，?清點驗收?到最小包?裝，驗收?記錄雙人?簽字。?6、入庫?驗收應當?采用專薄?記錄，內?容包括。?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數?量、批號?、有效期?、生產單?位、質量?情況、驗?收結論、?驗收和保?管人員簽?字。7?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品應雙人?清點登記?，報醫(yī)院?負責人批?準并加蓋?公章后向?供貨單位?查詢、處?理。8?、藥庫、?門診藥房?、住院藥?房、麻醉?科指定專?人負責麻?醉藥品、?第一類精?神藥品管?理，專柜?加鎖，責?任明確，?交接班有?記錄。?精麻藥品?五項基本?管理制度?（一）?麻醉藥品?、精神藥?品管理制?度（藥房?上墻）1?.建立由?分管藥事?管理的院?領導負責?，院辦、?醫(yī)務、藥?劑、護理?等部門參?加的麻醉?藥品、精?神藥品管?理領導小?組，藥劑?科指定專?人負責麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?日常管理?工作及網?報。2?.將麻醉?藥品、第?一類精神?藥品管理?列入醫(yī)院?年度目標?責任制考?核，建立?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?使用專項?檢查制度?，并定期?組織檢查?，做好檢?查記錄，?及時糾正?存在的問?題和隱患?。3.?建立并嚴?格執(zhí)行麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?采購、驗?收、儲存?、保管、?發(fā)放、調?配、使用?、報殘損?、銷毀、?丟失等制?度，制定?各崗位人?員職責。?4.根?據衛(wèi)生部?《處方管?理辦法》?要求，做?好麻醉藥?品、精神?藥品的處?方管理工?作。5?.麻醉藥?品、第一?類精神藥?品管理人?員應當掌?握與麻醉?藥品、精?神藥品相?關的法律?、法規(guī)、?規(guī)定，熟?悉麻醉藥?品、第一?類精神藥?品使用和?安全管理?工作。?6.積極?參加上級?部門組織?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品有關法?律、法規(guī)?、規(guī)定、?專業(yè)知識?的培訓。?（二）?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?的采購供?應管理制?度（庫房?上墻）1?.根據國?家有關法?律法規(guī)規(guī)?定市衛(wèi)生?局批準，?采購人員?憑《印鑒?卡》向本?市的定點?批發(fā)企業(yè)?購買麻醉?藥品和第?一類精神?藥品。?2.搶救?病人急需?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?而本醫(yī)療?機構無法?提供時，?可以從其?它醫(yī)療機?構或者定?點批發(fā)企?業(yè)緊急借?用；搶救?工作結束?后，應當?及時將借?用情況報?所在地設?區(qū)的市級?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生主?管部門備?案。3?、醫(yī)療機?構對過期?、損壞麻?醉藥品、?第一類精?神藥品進?行銷毀時?，應當向?所在地衛(wèi)?生行政部?門提出申?請，在衛(wèi)?生行政部?門監(jiān)督下?進行銷毀?，并對銷?毀情況進?行登記。?（三）?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?的調配和?使用管理?制度（藥?房上墻）?1.根?據管理需?要在二級?及二級以?上醫(yī)療機?構可以在?門診、急?診、住院?等藥劑科?設置麻醉?藥品、第?一類精神?藥品周轉?柜，庫存?不得超過?本機構規(guī)?定的數量?。周轉柜?應當每天?結算。一?級醫(yī)療機?構不得設?置麻醉藥?品、第一?類精神藥?品周轉柜?。2.?門診藥房?由專人負?責麻醉藥?品、第一?類精神藥?品調配。?3.開?具麻醉藥?品、第一?類精神藥?品使用專?用處方。?處方格式?及單張?zhí)?方最大限?量按照《?處方管理?辦法》執(zhí)?行。_?___具?有麻醉藥?品和第一?類精神藥?品處方權?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師開具麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方時，必?須寫明患?者姓名、?性別、年?齡、身份?證明編號?、門診專?用病歷號?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數量?、用法用?量、醫(yī)師?簽名、處?方各項目?不得缺項?應當在病?歷中記錄?。醫(yī)師不?得為他人?開具不符?合規(guī)定的?處方或者?為自己開?具麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方。?5.處?方的調配?人、核對?人應當仔?細核對麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方，簽名?并進行登?記;對不?符合規(guī)定?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方，?拒絕發(fā)藥?。6.?調劑部門?應對麻醉?藥品、第?一類精神?藥品處方?進行專冊?登記，內?容包括：?患者（代?辦人）姓?名、性別?、年齡、?身份證明?編號、病?歷號、疾?病名稱、?藥品名稱?、規(guī)格、?數量、處?方醫(yī)師、?處方編號?、處方日?期、發(fā)藥?人、復核?人。7?.醫(yī)生在?為患者開?具麻醉藥?品、第一?類精神藥?品處方時?，應為患?者建立相?應的病歷?。麻醉藥?品注射劑?型僅限于?醫(yī)院內使?用或者由?醫(yī)務人員?出診至患?者家中使?用。8?.門診應?為使用麻?醉藥品非?注射劑型?及精神藥?品的患者?建立隨診?或者復診?制度，每?三個月復?診或隨診?一次，并?將隨診或?者復診情?況記入病?歷。9?.專用帳?冊的保存?應當在藥?品有效期?滿后不少?于___?_年。?（四）麻?醉藥品、?第一類精?神藥品的?驗收、安?全儲存、?保管、發(fā)?放管理制?度（庫房?上墻）?1.麻醉?藥品、第?一類精神?藥品藥品?入庫驗收?必須貨到?即驗，至?少雙人開?箱驗收，?清點驗收?到最小包?裝，驗收?記錄雙人?簽字。入?庫驗收應?當采用專?簿記錄，?內容包括?：日期、?憑證號、?品名、劑?型、規(guī)格?、單位、?數量、批?號、有效?期、生產?單位、供?貨單位、?質量情況?、驗收結?論、驗收?和保管人?員簽字。?2.設?立專庫或?者專柜儲?存麻醉藥?品和第一?類精神藥?品。專庫?應當設有?防盜、防?火設施并?安裝報警?裝置；專?柜應當使?用保險柜?。專庫和?專柜應當?實行雙人?雙鎖管理?。3.?配備專人?負責管理?工作，并?建立儲存?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?的專用賬?冊。藥品?入庫雙人?驗收，出?庫雙人復?核，做到?賬物相符?。專用賬?冊的保存?期限應當?自藥品有?效期期滿?之日起不?少于__?__年。?4.在?藥品庫房?中設立獨?立的專庫?或者專柜?儲存第二?類精神藥?品，并建?立專用賬?冊，實行?專人管理?。專用賬?冊的保存?期限應當?自藥品有?效期期滿?之日起不?少于__?__年。?5.藥?庫發(fā)放時?須雙人復?核簽字，?并作登記?。6.?每月__?__日之?前，藥庫?管理人員?將全院上?個月麻醉?藥品和精?神藥品購?進、庫存?使用、報?損的數量?以及流向?，通過藥?品監(jiān)督管?理部門建?立的監(jiān)控?信息系統(tǒng)?實施網報?。（五?）麻醉藥?品和第一?類精神藥?品的安全?管理制度?（藥房上?墻）1?.各級各?類醫(yī)療機?構麻醉、?精神藥品?庫必須配?備保險柜?，門、窗?有防盜設?施。保險?柜安裝報?警裝置。?2.二?級及二級?以上醫(yī)療?機構門診?、急診、?住院等藥?房設麻醉?藥品、第?一類精神?藥品周轉?柜，配備?保險柜，?藥房調配?窗口、各?病區(qū)、手?術室存放?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?配備必要?的防盜設?施。3?.麻醉藥?品、第一?類精神藥?品儲存各?環(huán)節(jié)專人?負責，明?確責任，?交接班應?當有記錄?。4.?對麻醉藥?品、第一?類精神藥?品的購入?、儲存、?發(fā)放、調?配、使用?實行批號?管理和追?蹤，必要?時可以及?時查找或?者追回。?5.麻?醉藥品、?第一類精?神藥品處?方統(tǒng)一編?號，計數?管理，建?立處方保?管、領取?、使用、?退回、銷?毀管理制?度。6?.患者使?用麻醉藥?品、第一?類精神藥?品注射劑?或者貼劑?的，再次?調配時，?應當要求?患者將原?批號的空?安瓿或者?用過的貼?劑交回，?并記錄收?回的空安?瓿或者廢?貼數量。?7.醫(yī)?院內各病?區(qū)、手術?室等調配?使用麻醉?藥品、第?一類精神?藥品注射?劑時，收?回空安瓿?，核對批?號和數量?，并作記?錄。剩余?的麻醉藥?品、第一?類精神藥?品應辦理?退庫手續(xù)?。8.?收回的麻?醉藥品、?第一類精?神藥品注?射劑空安?瓿、廢貼?由專人負?責計數、?在醫(yī)務管?理處的監(jiān)?督下銷毀?，并作記?錄。9?.院內麻?醉藥品、?第一類精?神藥品安?全巡查工?作由院辦?指定人員?負責。?10.醫(yī)?院發(fā)現(xiàn)麻?醉藥品、?第一類精?神藥品丟?失或者被?盜、被搶?的，騙取?或者冒領?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?的。應當?立即向所?在地公安?機關、藥?品監(jiān)督管?理部門和?衛(wèi)生行政?部門報告?。醫(yī)院麻?醉藥品精?神藥品管?理領導小?組為切?實___?__《麻?醉藥品和?精神藥品?管理條例?》及相關?規(guī)章，以?及衛(wèi)生局?關于醫(yī)療?機構做好?麻醉藥品?和精神藥?品使用管?理工作_?___，?保證麻醉?藥品和精?神藥品的?合法、安?全、合理?使用。?醫(yī)院麻醉?藥品和精?神藥品管?理領導小?組組長：?孟成男?副組長：?顧柏林、?韓忠強?成員：李?春榮、田?偉、馮劍?慧、崔志?強藥劑科?工作職責?（藥房上?墻）1?.藥劑科?負責麻醉?藥品、精?神藥品處?方管理工?作，列入?基礎管理?考核。?2.負責?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?的采購、?驗收、儲?存、保管?、發(fā)放、?調配、銷?毀、被盜?案件報告?等制度及?標準操作?規(guī)程的制?定，承擔?麻醉藥品?、精神藥?品使用的?日常管理?工作。?3.協(xié)助?做好涉及?麻醉藥品?、精神藥?品的管理?、醫(yī)、藥?、護人員?的培訓與?教育工作?。4.?定期組織?檢查，做?好檢查記?錄，對麻?醉藥品、?精神藥品?管理中存?在的問題?和隱患提?出整改意?見，將檢?查結果及?時向領導?小組組長?匯報。以?上模板供?參考。?____?年我市一?級醫(yī)療機?構《印鑒?卡》審核?須知按照?衛(wèi)生部《?麻醉藥品?、第一類?精神藥品?購用印鑒?卡管理規(guī)?定》第六?條；“《?印鑒卡》?有效期為?三年。《?印鑒卡》?有效期滿?前三個月?，醫(yī)療機?構應當向?市級衛(wèi)生?行政部門?重新提出?申請?！?____?年___?_月將再?次進行《?印鑒卡》?審核。為?了做好《?印鑒卡》?審核工作?，現(xiàn)將有?關事項通?知如下：?二級以?下醫(yī)療機?構必須提?交以下資?料：1?、___?_年《印?鑒卡》（?領取時間?另行通知?）及審核?表2、?醫(yī)療機構?執(zhí)業(yè)許可?證副本（?復印件）?3、醫(yī)?療機構組?織代碼（?復印件）?4、_?___年?核發(fā)的紙?質《印鑒?卡》原件?（需要收?回）5?、執(zhí)業(yè)醫(yī)?師注冊證?書（復印?件）及精?麻藥品培?訓合格證?（復印件?），門診?部必須提?交___?_人以上?經過培訓?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資質材?料，有床?位的醫(yī)院?必須提交?____?人以上經?過培訓的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?資質材料?，以及精?麻藥品處?方權__?__（必?須上報特?藥監(jiān)控網?）上報情?況。6?、管理人?員（醫(yī)療?及藥學）?資質證書?及精麻藥?品培訓合?格證（復?印件），?必須提交?____?名經過培?訓的醫(yī)療?機構負責?人材料，?____?名經過培?訓的藥學?人員材料?。7、?采購員身?份證復印?件及相關?資質證書?復印件，?____?張一寸免?冠照片。?8、_?___年?-___?_年醫(yī)療?機構精麻?藥品使用?管理情況?小結。?9、各醫(yī)?療機構所?報培訓人?員須提供?____?年以來培?訓證書。?10、?老五縣二?級以下醫(yī)?療機構必?須提供經?區(qū)（縣）?衛(wèi)生局驗?收合格的?麻醉藥品?和第一類?精神藥品?專庫證明?材料。?毒麻精神?藥品管理?制度范文?（四）?根據__?__頒布?的《藥品?管理法》?、《麻醉?、精神藥?品管理條?例》和_?___部?印發(fā)的《?醫(yī)療機構?____?品、第一?類精神藥?品管理規(guī)?定》、《?處方管理?辦法》制?定本制度?。1、?醫(yī)院建立?由分管院?長負責，?醫(yī)療管理?、藥學、?護理、保?衛(wèi)等部門?日常管理?工作。?2、麻醉?、精神藥?品管理機?構建立_?___品?、第一類?精神藥品?使用專項?檢查制度?，并定期?____?檢查，做?好檢查記?錄。3?、醫(yī)院定?期對涉及?____?品、第一?類精神藥?品的管理?、藥學、?醫(yī)護人員?進行有關?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識、職業(yè)?道德的教?育和培訓?。4、?醫(yī)院根據?醫(yī)療、科?研和教學?需要，按?有關規(guī)定?購進__?__品和?精神藥品?，保持合?理庫存。?5、_?___品?、第一類?精神藥品?入庫驗收?必須貨到?即驗，至?少雙人開?箱驗收，?清點驗收?到最小包?裝，驗收?記錄雙人?簽字。?6、入庫?驗收應當?采用專薄?記錄，內?容包括。?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數?量、批號?、有效期?、生產單?位、質量?情況、驗?收結論、?驗收和保?管人員簽?字。7?、在驗收?中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損?的___?_品、第?一類精神?藥品應雙?人清點登?記，報醫(yī)?院負責人?批準并加?蓋公章后?向供貨單?位查詢、?處理。?8、藥庫?、門診藥?房、住院?藥房、麻?醉科指定?專人負責?____?品、第一?類精神藥?品管理，?專柜加鎖?，責任明?確，交接?班有記錄?。精麻?藥品五項?基本管理?制度（?一）__?__品、?精神藥品?管理制度?（藥房上?墻）1.?建立由分?管藥事管?理的院領?導負責，?院辦、醫(yī)?務、藥劑?、護理等?部門參加?的___?_品、精?神藥品管?理領導小?組，藥劑?科指定專?人負責_?___品?、第一類?精神藥品?的日常管?理工作及?網報。?2.將_?___品?、第一類?精神藥品?管理列入?醫(yī)院年度?目標責任?制考核，?建立__?__品、?第一類精?神藥品使?用專項檢?查制度，?并定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，及時糾?正存在的?問題和隱?患。3?.建立并?嚴格執(zhí)行?____?品、第一?類精神藥?品的采購?、驗收、?儲存、保?管、發(fā)放?、調配、?使用、報?殘損、銷?毀、丟失?等制度，?制定各崗?位人員職?責。4?.根據_?___部?《處方管?理辦法》?要求，做?好___?_品、精?神藥品的?處方管理?工作。?5.__?__品、?第一類精?神藥品管?理人員應?當掌握與?____?品、精神?藥品相關?的法律、?法規(guī)、規(guī)?定，熟悉?____?品、第一?類精神藥?品使用和?安全管理?工作。?6.積極?參加上級?部門__?____?_品、第?一類精神?藥品有關?法律、法?規(guī)、規(guī)定?、專業(yè)知?識的培訓?。（二?）___?_品、第?一類精神?藥品的采?購供應管?理制度（?庫房上墻?）1.根?據國家有?關法律法?規(guī)規(guī)定市?衛(wèi)生局批?準，采購?人員憑《?印鑒卡》?向本市的?定點批發(fā)?企業(yè)購買?____?品和第一?類精神藥?品。2?.搶救病?人急需_?___品?和第一類?精神藥品?而本醫(yī)療?機構無法?提供時，?可以從其?它醫(yī)療機?構或者定?點批發(fā)企?業(yè)緊急借?用；搶救?工作結束?后，應當?及時將借?用情況報?所在地設?區(qū)的市級?藥品監(jiān)督?管理部門?和衛(wèi)生主?管部門備?案。3?、醫(yī)療機?構對過期?、損壞_?___品?、第一類?精神藥品?進行銷毀?時，應當?向所在地?衛(wèi)生行政?部門提出?申請，在?衛(wèi)生行政?部門監(jiān)督?下進行銷?毀，并對?銷毀情況?進行登記?。（三?）___?_品、第?一類精神?藥品的調?配和使用?管理制度?（藥房上?墻）1?.根據管?理需要在?二級及二?級以上醫(yī)?療機構可?以在門診?、急診、?住院等藥?劑科設置?____?品、第一?類精神藥?品周轉柜?，庫存不?得超過本?機構規(guī)定?的數量。?周轉柜應?當每天結?算。一級?醫(yī)療機構?不得設置?____?品、第一?類精神藥?品周轉柜?。2.?門診藥房?由專人負?責___?_品、第?一類精神?藥品調配?。3.?開具__?__品、?第一類精?神藥品使?用專用處?方。處方?格式及單?張?zhí)幏阶?大限量按?照《處方?管理辦法?》執(zhí)行。?___?_具有_?___品?和第一類?精神藥品?處方權的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方時，必?須寫明患?者姓名、?性別、年?齡、__?__明編?號、門診?專用病歷?號、疾病?名稱、藥?品名稱、?規(guī)格、數?量、用法?用量、醫(yī)?師簽名、?處方各項?目不得缺?項應當在?病歷中記?錄。醫(yī)師?不得為他?人開具不?符合規(guī)定?的處方或?者為自己?開具__?__品、?第一類精?神藥品處?方。5?.處方的?調配人、?核對人應?當仔細核?對___?_品、第?一類精神?藥品處方?，簽名并?進行登記?;對不符?合規(guī)定的?____?品、第一?類精神藥?品處方，?拒絕發(fā)藥?。6.?調劑部門?應對__?__品、?第一類精?神藥品處?方進行專?冊登記，?內容包括?：患者（?代辦人）?姓名、性?別、年齡?、___?_明編號?、病歷號?、疾病名?稱、藥品?名稱、規(guī)?格、數量?、處方醫(yī)?師、處方?編號、處?方日期、?發(fā)藥人、?復核人。?7.醫(yī)?生在為患?者開具_?___品?、第一類?精神藥品?處方時，?應為患者?建立相應?的病歷。?____?品注射劑?型僅限于?醫(yī)院內使?用或者由?醫(yī)務人員?出診至患?者家中使?用。8?.門診應?為使用_?___品?非注射劑?型及精神?藥品的患?者建立隨?診或者復?診制度，?每三個月?復診或隨?診一次，?并將隨診?或者復診?情況記入?病歷。?9.專用?帳冊的保?存應當在?藥品有效?期滿后不?少于__?__年。?（四）?____?品、第一?類精神藥?品的驗收?、安全儲?存、保管?、發(fā)放管?理制度（?庫房上墻?）1.?____?品、第一?類精神藥?品藥品入?庫驗收必?須貨到即?驗，至少?雙人開箱?驗收，清?點驗收到?最小包裝?，驗收記?錄雙人簽?字。入庫?驗收應當?采用專簿?記錄，內?容包括：?日期、憑?證號、品?名、劑型?、規(guī)格、?單位、數?量、批號?、有效期?、生產單?位、供貨?單位、質?量情況、?驗收結論?、驗收和?保管人員?簽字。?2.設立?專庫或者?專柜儲存?____?品和第一?類精神藥?品。專庫?應當設有?防盜、防?火設施并?____?報警裝置?；專柜應?當使用保?險柜。專?庫和專柜?應當實行?雙人雙鎖?管理。?3.配備?專人負責?管理工作?，并建立?儲存__?__品和?第一類精?神藥品的?專用賬冊?。藥品入?庫雙人驗?收，出庫?雙人復核?，做到賬?物相符。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?4.在藥?品庫房中?設立獨立?的專庫或?者專柜儲?存第二類?精神藥品?，并建立?專用賬冊?，實行專?人管理。?專用賬冊?的保存期?限應當自?藥品有效?期期滿之?日起不少?于___?_年。?5.藥庫?發(fā)放時須?雙人復核?簽字，并?作登記。?6.每?月___?_日之前?，藥庫管?理人員將?全院上個?月___?_品和精?神藥品購?進、庫存?使用、報?損的數量?以及流向?，通過藥?品監(jiān)督管?理部門建?立的監(jiān)控?信息系統(tǒng)?實施網報?。（五?）___?_品和第?一類精神?藥品的安?全管理制?度（藥房?上墻）?1.各級?各類醫(yī)療?機構麻醉?、精神藥?品庫必須?配備保險?柜，門、?窗有防盜?設施。保?險柜__?__報警?裝置。?2.二級?及二級以?上醫(yī)療機?構門診、?急診、住?院等藥房?設___?_品、第?一類精神?藥品周轉?柜，配備?保險柜，?藥房調配?窗口、各?病區(qū)、手?術室存放?____?品、第一?類精神藥?品配備必?要的防盜?設施。?3.__?__品、?第一類精?神藥品儲?存各環(huán)節(jié)?專人負責?，明確責?任，交接?班應當有?記錄。?4.對_?___品?、第一類?精神藥品?的購入、?儲存、發(fā)?放、調配?、使用實?行批號管?理和追蹤?，必要時?可以及時?查找或者?追回。?5.__?__品、?第一類精?神藥品處?方統(tǒng)一編?號，計數?管理，建?立處方保?管、領取?、使用、?退回、銷?毀管理制?度。6?.患者使?用___?_品、第?一類精神?藥品注射?劑或者貼?劑的，再?次調配時?，應當要?求患者將?原批號的?空安瓿或?者用過的?貼劑交回?，并記錄?收回的空?安瓿或者?廢貼數量?。7.?醫(yī)院內各?病區(qū)、手?術室等調?配使用_?___品?、第一類?精神藥品?注射劑時?，收回空?安瓿，核?對批號和?數量，并?作記錄。?剩余的_?___品?、第一類?精神藥品?應辦理退?庫手續(xù)。?8.收?回的__?__品、?第一類精?神藥品注?射劑空安?瓿、廢貼?由專人負?責計數、?在醫(yī)務管?理處的監(jiān)?督下銷毀?，并作記?錄。9?.院內_?___品?、第一類?精神藥品?安全巡查?工作由院?辦指定人?員負責。?10.?醫(yī)院發(fā)現(xiàn)?____?品、第一?類精神藥?品丟失或?者被盜、?被搶的，?騙取或者?冒領__?__品、?第一類精?神藥品的?。應當立?即向所在?地公安機?關、藥品?監(jiān)督管理?部門和衛(wèi)?生行政部?門報告。?醫(yī)院__?__品精?神藥品管?理領導小?組為切?實___?__《_?___品?和精神藥?品管理條?例》及相?關規(guī)章，?以及衛(wèi)生?____?醫(yī)療機構?做好__?__品和?精神藥品?使用管理?工作__?__通知?精神，保?證___?_品和精?神藥品的?合法、安?全、合理?使用。?醫(yī)院__?__品和?精神藥品?管理領導?小組組長?：孟成男?副組長?：顧柏林?、韓忠強?成員：?李春榮、?田偉、馮?劍慧、崔?志強藥劑?科工作職?責（藥房?上墻）?1.藥劑?科負責_?___品?、精神藥?品處方管?理工作，?列入基礎?管理考核?。2.?負責__?__品和?第一類精?神藥品的?采購、驗?收、儲存?、保管、?發(fā)放、調?配、銷毀?、被盜案?件報告等?制度及標?準操作規(guī)?程的制定?，承擔_?___品?、精神藥?品使用的?日常管理?工作。?3.協(xié)助?做好涉及?____?品、精神?藥品的管?理、醫(yī)、?藥、護人?員的培訓?與教育工?作。4?.定期_?___檢?查，做好?檢查記錄?，對__?__品、?精神藥品?管理中存?在的問題?和隱患提?出整改意?見，將檢?查結果及?時向領導?小組組長?匯報。以?上模板供?參考。?____?年我市一?級醫(yī)療機?構《印鑒?卡》審核?須知按照?____?部《__?__品、?第一類精?神藥品購?用印鑒卡?管理規(guī)定?》第六條?；“《印?鑒卡》有?效期為三?年?！队?鑒卡》有?效期滿前?三個月，?醫(yī)療機構?應當向市?級衛(wèi)生行?政部門重?新提出申?請?！盻?___年?____?月將再次?進行《印?鑒卡》審?核。為了?做好《印?鑒卡》審?核工作，?現(xiàn)將有關?事項通知?如下：?二級以下?醫(yī)療機構?必須提交?以下資料?：1、?____?年《印鑒?卡》（領?取時間另?行通知）?及審核表?2、醫(yī)?療機構執(zhí)?業(yè)許可證?副本（復?印件）?3、醫(yī)療?機構__?__代碼?（復印件?）4、?____?年核發(fā)的?紙質《印?鑒卡》原?件（需要?收回）?5、執(zhí)業(yè)?醫(yī)師注冊?證書（復?印件）及?精麻藥品?培訓合格?證（復印?件），門?診部必須?提交__?__人以?上經過培?訓的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質?材料，有?床位的醫(yī)?院必須提?交___?_人以上?經過培訓?的執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資質材?料，以及?精麻藥品?處方權_?___（?必須上報?特藥監(jiān)控?網）上報?情況。?6、管理?人員（醫(yī)?療及藥學?）資質證?書及精麻?藥品培訓?合格證（?復印件）?，必須提?交___?_名經過?培訓的醫(yī)?療機構負?責人材料?，___?_名經過?培訓的藥?學人員材?料。7?、采購員?____?復印件及?相關資質?證書復印?件，__?__張一?寸免冠照?片。8?、___?_年-_?___年?醫(yī)療機構?精麻藥品?使用管理?情況小結?。9、?各醫(yī)療機?構所報培?訓人員須?提供__?__年以?來培訓證?書。1?0、老五?縣二級以?下醫(yī)療機?構必須提?供經區(qū)（?縣）衛(wèi)生?局驗收合?格的__?__品和?第一類精?神藥品專?庫證明材?料。毒?麻精神藥?品管理制?度范文（?五）一?、購買麻?醉藥品須?向當地藥?品監(jiān)督管?理部門辦?理申請手?續(xù)，經上?一級藥品?監(jiān)督管理?部門批準?，發(fā)給《?麻醉藥品?購用印鑒?卡》按照?購用限量?規(guī)定，到?指定的麻?醉藥品經?營單位購?買。二?、在采購?麻醉藥品?時須向麻?醉藥品經?營單位填?送麻醉藥?品申購單?，麻醉藥?品經營單?位在供應?時必須詳?細核對各?項印章及?數量。供?應數量按?衛(wèi)生部規(guī)?定的麻醉?藥品品種?范圍及每?季購用限?量的規(guī)定?辦理。?三、使用?麻醉藥品?的醫(yī)務人?員必須具?有醫(yī)師以?上專業(yè)技?術職務并?經考核能?正確使用?麻醉藥品?，且具有?麻醉藥品?處方權。?四、麻?醉藥品的?每張?zhí)幏?注射劑不?得超過二?日常用量?，片劑、?酊劑、糖?漿劑不得?超過三日?常用量，?連續(xù)使用?不得超過?七天。麻?醉藥品處?方應書寫?完整，字?跡清晰，?開處方醫(yī)?師簽名后?加蓋病區(qū)?章并注明?疾病診斷?。配方應?嚴格核對?，審核人?、配方人?、核對人?和發(fā)藥人?均應簽名?，并建立?麻醉藥品?處方登記?專冊。住?院病人所?開每日用?的麻醉藥?品，由護?理部專人?加鎖保管?。手術室?給予少量?麻醉藥品?作為基數?，由專人?加鎖保管?。手術中?用麻醉藥?品