20192020學(xué)年高中化學(xué) 第三章 第三節(jié) 羧酸 酯練習(xí)含解析新人教版選修5

節(jié)羧酸酯課后篇鞏固提升基礎(chǔ)鞏固1.(2018海南化學(xué),11)實(shí)驗(yàn)室常用乙酸與過(guò)量乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的類(lèi)型為加成反應(yīng)B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應(yīng)的乙酸D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率解析酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以分為羧酸和酯兩類(lèi):羧酸C3H7COOH,其中—C3H7有兩種;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOC3H7的酯也有兩種,還有一種為丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B項(xiàng)錯(cuò)誤;體系中的硫酸也可以與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,故不能用飽和碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)體系中是否含有乙酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大乙醇的量可以促進(jìn)平衡正向移動(dòng),從而提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確。答案D2.下列有關(guān)乙酸結(jié)構(gòu)的表示或說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙酸的比例模型為B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基D.乙酸分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵解析乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能共平面。乙酸中的碳碳鍵為非極性鍵,C—H鍵和C—O鍵為極性鍵。答案B3.若丙醇中的氧原子為18O,它和乙酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為()A.102 B.104 C.120 D.122解析酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的原理為酸脫羥基,醇脫氫,故丙醇與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2COHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相對(duì)分子質(zhì)量為5×12+16+18+10×1=104。答案B4.已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?羧酸>碳酸>酚,下列化合物中的溴原子,在適當(dāng)條件下水解,假設(shè)都能被羥基取代(均可稱(chēng)為水解反應(yīng)),所得產(chǎn)物能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是()A. B.C. D.解析A項(xiàng)中物質(zhì)的水解產(chǎn)物是芳香醇,不與NaHCO3溶液反應(yīng);B、D兩項(xiàng)兩種物質(zhì)水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D兩項(xiàng)中物質(zhì)的水解產(chǎn)物不與NaHCO3溶液反應(yīng);C項(xiàng)物質(zhì)水解后得羧酸,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體。答案C5.對(duì)乙烯基苯甲酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)在醫(yī)藥合成中有著廣泛的應(yīng)用。下列相關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.該化合物中含氧官能團(tuán)為酯基B.該化合物中的所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)C.該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共3種解析該有機(jī)物分子中的含氧官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,該化合物分子中所有碳原子可以共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物分子中含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng),羧基和苯環(huán)均可發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有:羧基和乙烯基位于鄰位和間位,酯基與乙烯基位于鄰位、間位、對(duì)位等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C6.下列有機(jī)物滴入NaOH溶液中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,通過(guò)水浴加熱,分層現(xiàn)象逐漸消失的是()A.乙酸 B.苯酚溶液C.己烯 D.乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能與NaOH反應(yīng),加入NaOH溶液后不分層,己烯加入NaOH溶液后出現(xiàn)分層現(xiàn)象,但加熱后分層現(xiàn)象不會(huì)消失;乙酸乙酯常溫下不易與NaOH溶液反應(yīng),加熱后迅速發(fā)生水解反應(yīng),分層現(xiàn)象消失。答案D7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④ B.①③⑤⑥C.①③④⑤ D.②④⑤⑥解析該有機(jī)物具有三種官能團(tuán):—OH、—COOH、—CHO,能發(fā)生①加成、③酯化、④氧化、⑤中和反應(yīng)。答案C8.在同溫同壓下,某有機(jī)物和過(guò)量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則此有機(jī)物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH解析Na既能與醇反應(yīng),又能與羧酸反應(yīng)。NaHCO3能與羧酸反應(yīng),不能與醇反應(yīng)。因此能使生成的CO2與H2的量相等的只有A項(xiàng)。答案A9.乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于藥物、染料、香料等工業(yè),實(shí)驗(yàn)室常用a裝置來(lái)制備。完成下列填空:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),通常加入過(guò)量乙醇的原因是。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是;濃硫酸用量又不能過(guò)多,原因是。?(2)飽和Na2CO3溶液的作用是、、。?(3)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,、,然后分液。?(4)若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點(diǎn)有、。由b裝置制得的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是,分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是。?答案(1)增大反應(yīng)物濃度,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(合理即可)利用濃硫酸的吸水性,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)與有機(jī)物反應(yīng)生成碳單質(zhì),降低酯的產(chǎn)率(2)反應(yīng)掉揮發(fā)出的乙酸溶解揮發(fā)出的乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振蕩?kù)o置(4)原料損失較大易發(fā)生副反應(yīng)乙醚蒸餾10.有機(jī)物A易溶于水,且1molA能與Na反應(yīng)生成0.5molH2,但不與NaOH反應(yīng),已知A通過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系制得分子式為C4H8O2的酯E,且當(dāng)D→E時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量增加了28;B是一種烴。ABCDE(1)寫(xiě)出E的不同種類(lèi)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。?(2)寫(xiě)出反應(yīng)①②③的化學(xué)方程式,并在括號(hào)中注明反應(yīng)類(lèi)型:①?()②?()③?()解析1molA與Na反應(yīng)生成0.5molH2,但不與NaOH反應(yīng),說(shuō)明A為一元醇;B為醇A發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯,C為醛,D為羧酸。D與A反應(yīng)生成分子式為C4H8O2的酯,則A分子中含2個(gè)碳原子,A為C2H5OH。答案(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)①C2H5OHCH2CH2↑+H2O消去反應(yīng)②2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反應(yīng)③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))能力提升11.可用于鑒別乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無(wú)色溶液的一種試劑是()A.水 B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液 D.石蕊試劑解析用水不能鑒別四種溶液,A錯(cuò)誤;加入新制Cu(OH)2,乙醇不反應(yīng),乙醛在加熱時(shí)生成紅色沉淀;乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解;甲酸能溶解氫氧化銅,加熱時(shí)有紅色沉淀生成,B正確;氫氧化鈉溶液與四種溶液作用均沒(méi)有明顯現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊試劑不能鑒別,D錯(cuò)誤。答案B12.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物性質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.可與銀氨溶液反應(yīng),不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.可以與H2反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗5molH2C.1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生2molH2D.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH解析該物質(zhì)分子中含有醛基,可與銀氨溶液反應(yīng);含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中的苯環(huán)、醛基可以與H2反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗4molH2,B錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng),最多產(chǎn)生1.5molH2,C錯(cuò)誤;1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH,D正確。答案D13.下圖表示一種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),關(guān)于它性質(zhì)的敘述不正確的是()A.它有酸性,能與純堿溶液反應(yīng)B.可以水解,水解產(chǎn)物只有一種C.1mol該有機(jī)物最多能與7molNaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)解析該物質(zhì)的苯環(huán)上連有羧基,因此其酸性強(qiáng)于碳酸,且酚羥基也能與C反應(yīng)生成HC,故A正確;該物質(zhì)分子中含有酯基,因此可以水解,且水解產(chǎn)物只有一種(3,4,5-三羥基苯甲酸),選項(xiàng)B正確;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成的羧基和酚羥基均可與NaOH反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物最多能與8molNaOH反應(yīng),C選項(xiàng)不正確;酚羥基的鄰位和對(duì)位上的氫原子易被溴取代,故該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案C14.洋薊素是一種新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)洋薊素的說(shuō)法中正確的是 ()A.1mol洋薊素最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.洋薊素不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol洋薊素最多可與5molNaOH反應(yīng)解析苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol洋薊素最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;洋薊素分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;洋薊素分子中有羧基和醇羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),分子中的醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)正確;洋薊素分子中的酚羥基、羧基、酯基可與NaOH反應(yīng),1mol洋薊素最多可與7molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C15.有機(jī)物A是具有果香味的液體,其分子式是C4H8O2,在一定條件下有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)寫(xiě)出A、B、C各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A;B;C。?(2)寫(xiě)出A的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體并命名?。?解析(1)有機(jī)物A分子式是C4H8O2,是具有果香味的液體,在氫氧化鈉加熱條件下分解成B和C,B、C均可轉(zhuǎn)化為CH3COOH,故A為乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸鈉。(2)A為乙酸乙酯,其同類(lèi)別的同分異構(gòu)體可以為甲酸對(duì)應(yīng)的酯(兩種)和丙酸對(duì)應(yīng)的酯。答案(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸異丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯16.如圖為A~I幾種有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A堿性條件下水解生成B、C、D三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶1∶2,F是其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì),它的水溶液常用于浸泡生物標(biāo)本及手術(shù)器材消毒,I的苯環(huán)上的一氯代物只有一種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。?(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式:①F→E?,?所屬反應(yīng)類(lèi)型是;②G→H?。?(3)I與足量的C在濃硫酸作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式是?,所屬反應(yīng)類(lèi)型是。?(4)①G的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體:A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種C.遇FeCl3溶液顯紫色;?②X是G的同類(lèi)同分異構(gòu)體,苯環(huán)上僅有一個(gè)側(cè)鏈,2分子X(jué)可形成三環(huán)有機(jī)物,試寫(xiě)出該三環(huán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。?解析F的水溶液可用于浸泡生物標(biāo)本,F為甲醛,則E為甲酸,B為甲酸鈉,C為甲醇;1molA水解生成1