齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解_第1頁
齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解_第2頁
齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解_第3頁
齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解_第4頁
齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解_第5頁
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文檔簡介

齊魯工業(yè)大學(xué)《861有機化學(xué)》考研真題詳解1下列不屬于Lewis酸的有(??)。[中山大學(xué)2009年研]A.CuCl2B.Ag+C.H+D.【答案】D查看答案【解析】Lewis酸是電子的接受體,只有D項不能再接受電子。2下列物質(zhì)酸性最小的是(??)。[中山大學(xué)2009年研]A.B.C.CH3OHD.CH3CN【答案】C查看答案【解析】一般地,酚類的酸性強于醇類的酸性,而醇類的酸性又強于烷基的酸性,所以D項的酸性最小。3下列化合物酸性由大到小的次序是(??)。[首都師范大學(xué)2010年研]a.苯酚b.戊醇c.對硝基苯酚d.間硝基苯酚A.c>d>a>bB.a(chǎn)>c>d>bC.b>a>d>cD.c>a>d>b【答案】A查看答案【解析】本題考查有機化合物的酸性的大小比較,四個選項中有兩類物質(zhì),即醇和酚,由于苯環(huán)的共軛結(jié)構(gòu),使得酚類的酸性大于醇類,則排除C項,苯酚中苯環(huán)上含有吸電子取代基時其酸性增強,則排除B、D項。4下列自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是(??)。[中山大學(xué)2010年研]A.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a(chǎn)>b>c>dD.c>b>a>d【答案】C查看答案【解析】自由基與其周圍的基團的共軛作用越強,或超共軛作用越強,越穩(wěn)定。5下列化合物中,有旋光活性的為(??)。[華中科技大學(xué)2002年研]【答案】BC查看答案【解析】(A)、(D)分子中有對稱中心或?qū)ΨQ面,為非手性分子,無光學(xué)活性;(B)分子中兩個四圓環(huán)互相垂直;(D)分子中兩個π鍵也互相垂直,它們都沒有對稱中心或?qū)ΨQ面,為手性分子,有光學(xué)活性。6下列化合物沒有旋光性的是(??)。[華中科技大學(xué)2000年研]【答案】A查看答案【解析】螺[4.4]壬烷中的兩個五元環(huán)互相垂直,故(A)分子中有對稱面,為非手性分子,無旋光性;而(B)、(C)、(D)無對稱面,為手性分子,有旋光性。脂肪胺14.1?課后習(xí)題詳解習(xí)題14-1?網(wǎng)絡(luò)檢索各類胺的生理活性,了解他們對生命的影響和作用。解:生活中常見的具有生理活性的胺及其作用如下表14-1-1所示。表14-1-1習(xí)題14-2?根據(jù)中文名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。(i)N-乙基-2,2-二甲基丙胺(ii)3-丁炔胺(iii)1,5-戊二胺(iv)(R)-反-4-辛烯-2-胺解:上述中文名稱所對應(yīng)的化合物結(jié)構(gòu)簡式分別為:(i);(ii);(iii);(iv)。習(xí)題14-3?寫出以下分子的中英文名稱:(i)(C6H5CH2)2NH;(ii)(CH3CH2CH2CH2)3N;(iii)(CH3CH2)3N·HCl;(iv)CH3(CH2)4N·HBr;(v)C6H5CH2N+(CH3)3Br-;(vi)CH2=CHCH2NHCH2CH2CH3;(vii);(viii);(ix);(x);(xi)。解:根據(jù)中英文命名規(guī)則,可對上述化合物進行系統(tǒng)命名。命名結(jié)果如下表14-1-2所示。表14-1-2習(xí)題14-4?從氨到甲胺的鍵角和鍵長的變化推測二甲胺、三甲胺以及四甲基銨基的鍵角和鍵長。解:對于鍵角而言,隨著甲基的引入,由于甲基與氫以及甲基與甲基之間的空阻增加,相對于孤電子對對于碳氮鍵的斥力,前者

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