大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷20)

試卷科目：大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷20)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：單項(xiàng)選擇題，共87題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.)HbBarts患者是由于缺少哪種珠蛋白基因（）：A)γB)βC)δD)α答案:D解析:[單選題]2.一個(gè)男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是________。A)外祖父或舅父B)姨表兄弟C)姑姑D)同胞兄弟答案:C解析:[單選題]3.一個(gè)AR患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚后生一個(gè)兒子患同樣的病，再次生育時(shí)，子女的患病風(fēng)險(xiǎn)是：A)1B)1/2C)1/8D)1/4答案:B解析:[單選題]4.控制隱性性狀的基因稱為A)基因型B)表現(xiàn)型C)顯性基因D)隱性基因答案:D解析:[單選題]5.mtDNA中編碼mRNA基因的數(shù)目為：A)22個(gè)B)13個(gè)C)37個(gè)D)2個(gè)答案:B解析:[單選題]6._____于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A)Jacob和MonodB)Watson和CrickC)Avery和McLeodD)Khorana和Holley答案:B解析:[單選題]7.一個(gè)結(jié)構(gòu)基因中,總是有n個(gè)內(nèi)含子和()個(gè)外顯子。(掌握,難度:0.09,區(qū)分度:0.35)A)nB)n+1C)n-1D)2n+1答案:B解析:[單選題]8.組成DNA的堿基共有幾種?(熟悉,難度:0.78,區(qū)分度:0.89)A)3種B)4種C)5種D)6種答案:B解析:[單選題]9.根據(jù)國際命名體制的規(guī)定，正常女性核型的描述方式：A)46．XXB)46XXC)46；XXD)46，XX答案:D解析:[單選題]10.有絲分裂中,姐妹染色單體的分開是()。(掌握,難度:0.77,區(qū)分度:0.13)A)前期B)中期C)后期D)末期答案:C解析:[單選題]11.進(jìn)行減數(shù)分裂的是()。(熟悉,難度:0.99,區(qū)分度:0.13)A)生長期B)增殖期C)成熟期D)變形期答案:C解析:[單選題]12.由遺傳因素決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大小稱：A)閾值B)易患性C)遺傳率D)易感性答案:B解析:[單選題]13.一個(gè)核苷酸分子由什么組成?(熟悉,,難度:0.67,區(qū)分度:0.79)A)磷酸嘌呤嘧啶B)磷酸核苷酸戊糖C)磷酸戊糖含氮堿基D)磷酸戊糖脫氧核糖答案:C解析:[單選題]14.1959年Lejune發(fā)現(xiàn)的第一例染色體病為：A)18三體綜合征B)21三體綜合征C)13三體綜合征D)貓叫綜合征答案:B解析:[單選題]15.下列關(guān)于人類受精作用的說法錯(cuò)誤的是：A)受精卵形成后再經(jīng)過細(xì)胞分裂、分化形成新的個(gè)體。B)受精作用過程中一個(gè)精子與一個(gè)卵細(xì)胞融合。C)受精卵中的全部遺傳物質(zhì)一半來自父方一半來自母方。D)受精過程中精子的膜要與卵細(xì)胞的膜融合。答案:C解析:[單選題]16.mRNA將轉(zhuǎn)錄的遺傳信息?解讀?成為蛋白質(zhì)多肽鏈氨基酸排列順序的過程,稱為()。(熟悉,難度:0.55,區(qū)分度:0.95)A)轉(zhuǎn)錄B)翻譯C)戴帽D)加尾答案:B解析:[單選題]17.同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間,有可能會(huì)發(fā)生()。(掌握,難度:0.4,區(qū)分度:0.55)A)聯(lián)會(huì)B)復(fù)制C)交換D)重復(fù)答案:C解析:[單選題]18.正常男性沒有()。(了解,難度:0.88,區(qū)分度:0.49)A)X染色體B)X染色質(zhì)C)Y染色體D)Y染色質(zhì)答案:B解析:[單選題]19.減數(shù)分裂過程中只發(fā)生一次著絲點(diǎn)縱裂,它發(fā)生在()A)減數(shù)第一次分裂后期B)減數(shù)第一次分裂前期C)減數(shù)第二次分裂后期D)減數(shù)第二次分裂前期E)減數(shù)第一次分裂中期答案:C解析:[單選題]20.以下核型屬于臂間倒位的是A)46,XX,t(2:5)(q21,q31)B)45,XY,-14,-21,+t(14;21)(p11;q11)C)46.XX,del(5)(p15)D)46.XY,inv(6)(p13p31)E)46XYinv(6)(p13q31)答案:E解析:[單選題]21.染色質(zhì)二級結(jié)構(gòu)螺線管的直徑大約是()A)11nmB)30nmC)100nmD)300nmE)400nm答案:B解析:[單選題]22.下列哪一項(xiàng)不能為正優(yōu)生學(xué)提供更先進(jìn)的技術(shù)支持A)人工授精B)人體胚胎移植C)DNA重組D)產(chǎn)前診斷E)遺傳工程答案:D解析:[單選題]23.遺傳瓶頸效應(yīng)指的是A)卵細(xì)胞形成期mtDNA數(shù)量增加的過程B)受精過程中mtDNA數(shù)量劇減的過程C)卵細(xì)胞形成期mtDNA數(shù)量劇減的過程D)受精過程中nDNA數(shù)量劇減的過程E)卵細(xì)胞形成期nDNA數(shù)量劇減的過程答案:C解析:[單選題]24.基因型為AaBb的父親和基因型為Aabb的母親,他們所生子女的基因型一定不會(huì)是()A)AABbB)AaBbC)AaBBD)AabbE)aaBb答案:C解析:[單選題]25.苯丙酮尿癥的發(fā)生A)完全由遺傳因素決定發(fā)病B)遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C)大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病D)基本上由遺傳因素決定發(fā)病E)發(fā)病完全取決于環(huán)境因素答案:A解析:[單選題]26.適用于分離定律的是()A)一對等位基因控制的性狀B)兩對等位基因位于兩對同源染色體C)X染色體上的基因D)兩對等位基因位于一對同源染色體上E)許多基因共同作用答案:A解析:[單選題]27.一個(gè)細(xì)胞周期的持續(xù)時(shí)間是()A)一次分裂開始至下次分裂開始B)一次分裂開始至下次分裂結(jié)束C)一次分裂結(jié)束至下次分裂開始D)一次分裂結(jié)束至下次分裂結(jié)束E)以上都不是答案:D解析:[單選題]28.對于紅綠色盲，正常情況下不可能進(jìn)行的遺傳方式是A)母親把色盲基因傳給兒子B)母親把色盲基因傳給女兒C)父親把色盲基因傳給兒子D)父親把色盲基因傳給女兒E)外祖父把色盲基因傳給外孫子答案:C解析:[單選題]29.先天性疾病是指。A)出生時(shí)即表現(xiàn)出來的疾病B)先天畸形C)遺傳病D)非遺傳病E)以上都不是答案:A解析:[單選題]30.一紅綠色盲的男子與一完全正常的女性結(jié)婚，他們所生的后代中A)女兒全部是紅綠色盲患者B)無論男女都是紅綠色盲攜帶者C)兒子全部是紅綠色盲患者D)兒子全部是紅綠色盲攜帶者E)女兒全部是紅綠色盲攜帶者答案:E解析:[單選題]31.丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為A)0B)1/4C)2/3D)1/2E)3/4答案:D解析:[單選題]32.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤為一種眼部惡性腫瘤，遺傳方式為A)ARB)ADC)XDD)XRE)多基因遺傳答案:B解析:[單選題]33.基因突變后，其編碼的多肽鏈長度無變化，但氨基酸有變化，這種突變方式是：A)無義突變B)同義突變C)錯(cuò)義突變D)終止密碼突變E)移碼突變答案:C解析:由于無長度改變，僅有氨基酸的變化可知P32[單選題]34.引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A)移碼突變B)錯(cuò)義突變C)無義突變D)整碼突變E)終止密碼突變答案:B解析:[單選題]35.染色體C顯帶中，以下哪個(gè)部位不能被深染A)著絲粒B)1號和9號染色體次縊痕C)Y染色體長臂遠(yuǎn)端2/3區(qū)段D)16號染色體次縊痕E)4號染色體長臂答案:E解析:[單選題]36.孕期10周時(shí)需為胎兒做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,應(yīng)采取()A)臍帶穿刺B)絨毛取樣C)羊膜穿刺D)胎兒鏡檢查E)孕婦外周血檢查答案:B解析:[單選題]37.在什么細(xì)胞中,基因是成對存在的A)精子B)生殖細(xì)胞C)體細(xì)胞D)卵子E)次級卵母細(xì)胞答案:C解析:[單選題]38.根據(jù)ISCN,人類C組染色體數(shù)目為()。A)7對B)6對C)7對+X染色體D)6対+X梁色體E)以上都不是答案:C解析:[單選題]39.群體中某一基因在所有等位基因中所占的比例稱為A)基因頻率B)表型頻率C)外顯率D)基因型頻率E)以上都不對答案:A解析:[單選題]40.下列_______堿基不存在于DNA中。A)胸腺嘧啶B)胞嘧啶C)鳥嘌呤D)尿嘧啶E)腺嘌呤答案:D解析:[單選題]41.導(dǎo)入正常基因取代突變基因,表達(dá)正常的基因產(chǎn)物,行使該基因的正常功能屬于:A)基因抑制B)基因替換C)基因增強(qiáng)D)基因突變E)基因修正答案:B解析:P246[單選題]42.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高上A)單側(cè)唇裂B)單側(cè)腭裂C)雙側(cè)唇裂D)單側(cè)唇裂＋腭裂E)雙側(cè)唇裂＋腭裂答案:E解析:[單選題]43.以下關(guān)于染色體和染色質(zhì)，說法正確的是A)X染色體在細(xì)胞間期一定表現(xiàn)為X染色質(zhì)B)X染色體不含有常染色質(zhì)C)Y染色體全部為異染色質(zhì)D)Klinefelter綜合征忠者細(xì)胞間期既含有X小體、又含有Y小體E)X染色質(zhì)屆于結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)答案:D解析:[單選題]44.由于人類的紅綠色盲位于X染色體上，因此正常情況下不可能進(jìn)行的遺傳方式是A)母親把色盲基因傳給兒子B)母親把色盲基因傳給女兒C)父親把色盲基因傳給女兒D)外祖父把色盲基因傳給孫子E)父親把色盲基因傳給兒子答案:E解析:[單選題]45.參與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)新生肽鏈的折疊、裝配和轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的分子是()A)信號肽B)分子伴侶C)分泌蛋白D)膜蛋白E)網(wǎng)格蛋白答案:B解析:[單選題]46.經(jīng)檢查，某患者的核型為46,XY,del(6)(p1l),說明其為（)患者A)染色體丟失B)染色體部分丟失C)環(huán)狀染色體D)染色體倒位E)嵌合體答案:B解析:[單選題]47.下列哪個(gè)是遺傳平衡的群體A)AA0.75,Aa0.25,aa0B)AA0.30,Aa0.50aa,0.20C)AA0.25,Aa0.50aa,0.25D)AA0.50,Aa0aa,0.50E)AA0.20,Aa0,60aa,0.20答案:C解析:[單選題]48.假設(shè)在70個(gè)表型正常的人中，有1個(gè)人為白化基因雜合子，一個(gè)表型正常，其雙親也正常，但有一個(gè)白化哥哥的女人，與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男人結(jié)婚，問他們生出白化病思兒的概率？若該女子與其表型正常的表兄結(jié)婚，則生出白化病患兒的概率？A)1/210:1/12B)1/210:1/24C)1/420;1/24D)1/420;1/72E)1/630;1/72答案:C解析:[單選題]49.平衡倒位染色體在減數(shù)分裂時(shí)，倒位片段與之同源的對應(yīng)片段聯(lián)會(huì)形成的結(jié)構(gòu)是A)倒位圈B)環(huán)狀染色體C)等臂染色體D)四射體E)雙著絲粒染色體答案:A解析:[單選題]50.核型為45,XX,-15,-21,+t(15;21)(p11;q11）和46,XY的夫婦，婚后生育了一個(gè)女孩，請問該女孩患先天愚型的理論風(fēng)是：A)1/3B)1/6C)1D)1/4E)1/2答案:A解析:由于已經(jīng)出生可以判斷為1/3-P97[單選題]51.不能表達(dá)珠蛋白的基因是()A)αB)βC)rD)δE)θ答案:E解析:[單選題]52.患者的正常同胞中有2/3為攜帶者的遺傳病為A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]53.如果夫妻是同一類型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒是正常人的幾率是()。A)1/2B)1/3C)1/4D)2/3E)3/4答案:C解析:[單選題]54.在多基因病中由多基因基礎(chǔ)決定的發(fā)生某種遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的高低稱為________。A)遺傳度B)易感性C)易患性D)閾值E)風(fēng)險(xiǎn)度答案:B解析:[單選題]55.膜蛋白根據(jù)其在膜中的位置及其與膜脂分子的結(jié)合方式,類型分____種A)2B)3C)4D)5E)以上都不對答案:B解析:[單選題]56.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)高度近視（AR)的男孩和一個(gè)正常的女孩，這對夫婦是攜帶者的可能性是A)1/4B)1C)1/2D)3/4E)2/3答案:B解析:[單選題]57.以下不屬于精神分裂癥特征的有________。A)聯(lián)想散漫B)行為怪異C)幻覺妄想D)有反復(fù)發(fā)作和自行緩解的傾向E)精神活動(dòng)的統(tǒng)一性和完整性失調(diào)答案:D解析:[單選題]58.基因在世代間連續(xù)傳遞并無性別差異的遺傳是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:A解析:[單選題]59.生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是A)細(xì)胞核B)細(xì)胞膜C)細(xì)胞器D)細(xì)胞質(zhì)E)細(xì)胞答案:E解析:[單選題]60.一般地講,()是研究染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)最佳時(shí)期。A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:C解析:[單選題]61.先天性幽門狹窄是有性別差異的多基因遺傳病,群體中男性和女性的發(fā)病率分別是0.5%和0.1%,請問下列對男、女患者子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的敘述中錯(cuò)誤的是:A)女性患者子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于男性患者子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)B)女性患者兒子的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于女兒的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C)男性患者女兒的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低于群體中女性的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D)男性患者女兒的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低于兒子的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)E)女性患者兒子的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高于男性患者女兒的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)答案:C解析:考察Carter效應(yīng)P85女性發(fā)病率更低，因此閾值更高，1.女性患者攜帶的致病基因更多2.女性患者發(fā)病也需要更多的致病基因C.男性患者的女兒發(fā)病率高于群體的女性發(fā)病率[單選題]62.DNA半保留復(fù)制發(fā)生于()A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:A解析:[單選題]63.表型正常,但帶有致病基因的個(gè)體稱為()A)攜帶者B)基因型C)表現(xiàn)型D)純合子E)雜合子答案:A解析:[單選題]64.靜止型a地中海貧血患者之間婚配，生出輕型a地中海貧血患者的可能性是A)0B)1/8C)1/4D)1/2E)1答案:C解析:[單選題]65.AR基因一級親屬間的近婚系數(shù)是A)1/64B)1/16C)1/8D)1/4E)1/2答案:D解析:[單選題]66.互換的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是()A)減數(shù)分裂中同源染色體的分離B)減數(shù)分裂中同源染色體的分離,非同源染色體的自由組合C)同源染色體的聯(lián)會(huì)和交叉D)非姐妹染色單體間發(fā)生交換E)非等位基因的自由組合答案:C解析:[單選題]67.在X連鎖顯性遺傳中，女性患者的基因型常為EA)XAXAB)XaYC)XaXaD)XAYE)XAXa答案:E解析:[單選題]68.下列為抗癌基因的有________。A)RASB)SRCC)MYCD)P53E)nm23答案:D解析:[單選題]69.先天愚型屬于A)常染色體畸變B)常染色體顯性遺傳C)常染色體隱性遺傳D)X連鎖顯性遺傳E)X連鎖隱性遺傳答案:A解析:[單選題]70.在某市調(diào)查出某疾病的發(fā)病情況如下,在一般群體中檢查25000人,其中253人發(fā)病,這253個(gè)患者的一級親屬484人中有50人患病,男性23人,女性27人,由此推測該病的遺傳方式最可能為:A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)X連鎖顯性遺傳D)X連鎖隱性遺傳E)多基因遺傳答案:E解析:該疾病群體發(fā)病率約1%(常見病),患者一級親屬發(fā)病率約為10%,明顯高于群體發(fā)病率，因此認(rèn)為此病有遺傳學(xué)基礎(chǔ)：1.后代患病無明顯的性別差異同時(shí)排除D，患病率較低排除C2.AB時(shí)，計(jì)算患病基因的頻率（253/25000）開根號，大約10%，親屬發(fā)病率較低，不滿足AD高發(fā)頻率，故排除AAR則也有可能，但主要標(biāo)志散發(fā)和發(fā)病率1/4的特征未表現(xiàn)出，而親屬發(fā)病率10%符合多基因病的特征1%-10%P83因此選E該疾病群體發(fā)病率約1%(常見病),患者一級親屬發(fā)病率約為10%,明顯高于群體發(fā)病率,男女發(fā)病機(jī)率均等。發(fā)病有明顯的家族聚集現(xiàn)象,但又不符合任何一種單基因遺傳病的遺傳方式,主要推測為多基因遺傳病。[單選題]71.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上。現(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為A)1/2B)1/4C)3/4D)1/8E)3/8答案:E解析:[單選題]72.人類細(xì)胞最普遍的增殖方式是()A)無絲分裂B)有絲分裂C)減數(shù)分裂D)多極分裂E)縊裂答案:B解析:[單選題]73.使用Edward公式估算患者一級親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求H的范圍是()A)100%-90%B)80%-70%C)60%-50%D)40%-30%E)20%-10%答案:B解析:二.多（共5道試題，共10分）[單選題]74.使用Edward公式估算患者一級親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求H的范圍是()A)100%-90%B)80%-70%C)60%-50%D)40%-30%E)20%-10%答案:B解析:[單選題]75.某一條染色體發(fā)生兩次斷裂后，兩斷點(diǎn)之間的片段旋轉(zhuǎn)180°后重接稱為A)缺失B)重復(fù)C)易位D)倒位E)羅伯遜易位答案:D解析:[單選題]76.外耳道多毛癥是Y連鎖遺傳病。一個(gè)外耳道多毛癥的男性與正常女性結(jié)婚后，所生兒子患此病的概率是()。A)1B)1/2C)1/4D)2/3E)0答案:A解析:[單選題]77.男，5歲。眼距寬，眼裂小，鼻梁低平，舌常伸出口外，流涎多，有通貫掌，合并先天性心臟病，最有確診意義的檢查為A)聽力測定B)胸部X線撿查C)肝功能測定D)染色體檢查E)腹部B型超聲檢查答案:D解析:[單選題]78.下列對多基因病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)的描述中正確的是:A)一個(gè)家庭中患兒越多,則再次生育時(shí)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高B)多基因病中,隨親屬級別降低,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)迅速降低C)發(fā)病率有性別差異時(shí),發(fā)病率低的性別患者的子女的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高D)某家庭的患兒病情越嚴(yán)重,則該家庭再次生育的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也越高E)以上都正確答案:E解析:多基因遺傳病的再發(fā)估計(jì)見P83-85[單選題]79.下列哪種細(xì)胞屬原核細(xì)胞(A)精子細(xì)胞B)紅細(xì)胞C)細(xì)菌細(xì)胞D)裂殖酵母E)病毒顆粒答案:C解析:[單選題]80.多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與以下哪些因素有關(guān):A)家庭中患者的多少,致病基因是顯性還是隱性B)遺傳與環(huán)境因素,性連鎖與否C)遺傳度,致病基因性質(zhì),親屬級別D)親屬級別,家庭中患者多少,病情嚴(yán)重程度,遺傳度E)患者性別,環(huán)境因素,致病基因性質(zhì)答案:D解析:致病基因性質(zhì)-是指顯性還是陰性基因P83-85A.基因顯隱性影響不大B.性連鎖與否影響不大C.致病基因性質(zhì)影響不大E致病基因性質(zhì)影響不大[單選題]81.HbBartˊs胎兒水腫綜合征患者的基因型是:A)α0α0B)α+α+C)αAα+D)αAαAE)αAα0答案:A解析:P119表格[單選題]82.經(jīng)減數(shù)分裂后,一個(gè)卵原細(xì)胞最后形成()。(熟悉,難度:0.48,區(qū)分度:0.07)A)4個(gè)卵子B)2個(gè)卵子C)3個(gè)卵子D)1個(gè)卵子E)0個(gè)卵子答案:D解析:[單選題]83.下列哪項(xiàng)是先天性卵巢發(fā)育不全（Tumner綜合征）患者的核型A)47,XXXB)47,XXYC)45,XD)46,XX/47,XXXE)46,XY/47,XXY答案:C解析:[單選題]84.種類最多的遺傳病是________。A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)線粒體遺傳病答案:A解析:[單選題]85.發(fā)生于近端著絲粒染色體間的易位是________。A)相互易位B)染色體內(nèi)易位C)羅伯遜易位D)移位E)轉(zhuǎn)位答案:C解析:[單選題]86.生化檢查是遺傳病診斷中的重要輔助手段，主要是對（）進(jìn)行定量和定性分析上A)病原體B)DNAC)RNAD)微量元素E)蛋白質(zhì)和酶答案:E解析:[單選題]87.不屬VATER關(guān)聯(lián)征影響的部位是()A)脊椎B)腎臟C)直腸D)心臟E)氣管食管答案:D解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共13題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]88.下列屬于染色體數(shù)目異常的是:A)三體型B)部分單體型C)亞二倍體D)重復(fù)E)多倍體答案:ACE解析:A.三體型，多了一個(gè)染色體B.部分單體型，表示為結(jié)構(gòu)畸變，染色體數(shù)目沒有變化C.亞二倍體，少了染色體，小于nD.重復(fù)屬于結(jié)構(gòu)