大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷12)

試卷科目：大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷12)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共87題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.跟精子的形成過(guò)程相比,卵子的形成過(guò)程少了()。(了解,難度:0.58,區(qū)分度:0.66)A)生長(zhǎng)期B)增殖期C)成熟期D)變形期答案:D解析:[單選題]2.群體中某一等位基因占該位點(diǎn)的比率稱(chēng)為：A)基因庫(kù)B)基因型頻率C)基因頻率D)基因量答案:C解析:[單選題]3.先天愚型的主要臨床表現(xiàn)為：A)伸舌，鼻梁塌陷，智力發(fā)育障礙B)女性身材矮小，原發(fā)閉經(jīng)C)滿(mǎn)月臉，哭聲似貓叫D)大睪丸，智力發(fā)育障礙答案:A解析:[單選題]4.多數(shù)腫瘤是屬于哪類(lèi)遺傳??？()A)單基因病B)多基因病C)體細(xì)胞遺傳病D)染色體病答案:C解析:[單選題]5.下列哪個(gè)不屬于多基因病A)哮喘B)糖尿病C)Down綜合征D)高血壓答案:C解析:Down綜合征或唐氏綜合征，先天愚型，21-三體綜合征是由于多了第21號(hào)染色體造成的染色體病[單選題]6.Down綜合征是：A)多基因病B)染色體病C)單基因病D)線粒體病答案:B解析:[單選題]7.對(duì)于甲型血友病，其男性發(fā)病率為1/500，女性發(fā)病率為：A)1/5000B)1/25000C)1/250000D)1/50000答案:C解析:[單選題]8.一個(gè)947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則：A)N基因的頻率為0.63B)MN血型者占55.4%C)M基因的頻率為0.66D)M血型者占36.7%答案:D解析:[單選題]9.遺傳學(xué)家摩爾根是哪個(gè)國(guó)家的?(熟悉,難度:0.87,區(qū)分度:0.91)A)中國(guó)B)美國(guó)C)德國(guó)D)奧地利答案:B解析:[單選題]10.每一條染色單體均由幾個(gè)DNA分子組成?(熟悉,難度:0.5,區(qū)分度:0.16)A)1個(gè)B)2個(gè)C)3個(gè)D)4個(gè)答案:A解析:[單選題]11.常染色體病的普遍特點(diǎn)是：A)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，先天性心臟病，特異性異常體征B)先天性心臟病，智力低下，特異性異常體征C)腎臟畸形，先天性心臟病，特異性異常體征D)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,智力低下,特異性異常體征答案:D解析:[單選題]12.慢性進(jìn)行性舞蹈病屬染色體顯性遺傳病，如果外顯率為90%，一個(gè)雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為：A)45%B)75%C)50%D)25%答案:A解析:[單選題]13.母親是紅綠色盲（XR）患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中有幾個(gè)是色盲患者：A)1個(gè)B)4個(gè)C)3個(gè)D)2個(gè)答案:B解析:[單選題]14.減數(shù)分裂與有絲分裂相比較，減數(shù)分裂所特有的是:A)出現(xiàn)四分體B)染色質(zhì)形成染色體C)DNA分子的復(fù)制D)著絲點(diǎn)的分裂答案:A解析:[單選題]15.正常男性的核型是()。(熟悉,難度:0.67,區(qū)分度:0.91)A)45,XXB)45,XYC)46,XXD)46,XY答案:D解析:[單選題]16.在世代間不連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為：A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:[單選題]17.減數(shù)分裂形成的4個(gè)子細(xì)胞,染色體的組成和組合之間彼此()。(熟悉,難度:0.04,區(qū)分度:0.59)A)相同B)各不相同C)一半相同一半不同D)沒(méi)有規(guī)律答案:B解析:[單選題]18.同源染色體排列在細(xì)胞的赤道板上,是發(fā)生在()。(掌握,難度:0.35,區(qū)分度:0.25)A)前期B)中期ⅠC)前期ⅡD)中期Ⅱ答案:B解析:[單選題]19.Ca2+逆濃度梯度通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式是()A)簡(jiǎn)單擴(kuò)散B)易化擴(kuò)散C)膜泡運(yùn)輸D)主動(dòng)運(yùn)輸E)被動(dòng)運(yùn)輸答案:D解析:[單選題]20.一個(gè)群體所具有的全部遺傳信息稱(chēng)為A)信息庫(kù)B)基因庫(kù)C)基因組D)基因頻率E)基因頻率答案:B解析:[單選題]21.基因治療時(shí),通過(guò)將正常的基因?qū)爰?xì)胞而對(duì)有缺陷的基因不作處理,從而使細(xì)胞的功能恢復(fù)正常,該方法稱(chēng)為()A)基因修正B)基因敲除C)基因添加D)基因替代E)基因失活答案:C解析:[單選題]22.傳染病發(fā)病__A)僅受遺傳因素控制B)主要受遺傳因素影響，但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)C)以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔D)以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔E)僅受環(huán)境因素影響答案:D解析:[單選題]23.目前可用羊水上清液、羊水細(xì)胞、絨毛、臍帶血、孕婦外周血中胎兒細(xì)胞等標(biāo)本進(jìn)行()A)產(chǎn)前診斷B)產(chǎn)前篩查C)新生兒篩查D)攜帶者檢查E)群體普查答案:A解析:[單選題]24.一男性患Huntington舞蹈癥(AD),致病基因第一外顯子內(nèi)有(CAG)n三核苷酸異常重復(fù)序列,正常人n=9~34,該患者n=45,請(qǐng)問(wèn)該病是何種突變所導(dǎo)致:A)同義突變B)錯(cuò)義突變C)點(diǎn)突變D)移碼突變E)動(dòng)態(tài)突變答案:E解析:動(dòng)態(tài)突變：核苷酸拷貝數(shù)目在世代傳遞過(guò)程中發(fā)生不同種程度的擴(kuò)增（一般是三核苷酸的重復(fù)），隨著重復(fù)數(shù)的增加，疾病的嚴(yán)重程度上升[單選題]25.我國(guó)南方一些兒童平時(shí)沒(méi)有臨床癥狀,但在進(jìn)食蠶豆或服用伯氨喹啉類(lèi)藥物后,出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng),是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏()。A)6-磷酸葡萄糖脫氫酶B)肽鏈轉(zhuǎn)移酶C)乙?；D(zhuǎn)移酶D)糖基轉(zhuǎn)移酶E)脫氫酶答案:A解析:[單選題]26.下列對(duì)非組蛋白的敘述哪項(xiàng)不正確()A)具種屬和組織特異性B)染色體中幾乎不含非組蛋白C)除組蛋白外，染色質(zhì)中的蛋白質(zhì)統(tǒng)稱(chēng)非組蛋白D)可以被磷酸化E)可以被去磷酸化答案:B解析:[單選題]27.細(xì)胞表面中具有識(shí)別功能的部位是)A)細(xì)胞膜B)膜脂雙層C)膜下溶膠層D)細(xì)胞外被E)細(xì)胞連接答案:D解析:[單選題]28.組成核酸的常見(jiàn)堿基種類(lèi)有()。(熟悉,難度:0.99,區(qū)分度:0.89)A)2種B)3種C)4種D)5種E)6種答案:D解析:[單選題]29.經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說(shuō)明其為_(kāi)_______患者。A)染色體倒位B)染色體丟失C)環(huán)狀染色體D)染色體部分丟失E)嵌核體答案:D解析:[單選題]30.下列不是染色體檢查的指征的是()。A)智力低下者B)繼發(fā)性閉經(jīng)C)多發(fā)性流產(chǎn)D)性腺以及外生殖器發(fā)育異常者E)35歲以上的高齡孕婦答案:B解析:[單選題]31.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為_(kāi)_______。A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)性染色體顯性遺傳D)性染色體隱性遺傳E)以上都有答案:A解析:[單選題]32.細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是（）A)核膜消失B)染色體排列在赤道板上C)核仁消失D)染色體形成E)染色體復(fù)制答案:B解析:[單選題]33.下列各項(xiàng)中,不屬于配子基因型的是()A)YRB)YrC)BrD)DdE)Ry答案:D解析:[單選題]34.一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)病人。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為()。A)1/4B)1/480C)1/240D)1/120E)1/360答案:E解析:[單選題]35.貓叫綜合征的核型為_(kāi)_______。A)46，XX(XY)，del(5)B)46，XX(XY)，del(6)C)46，XX(XY)，del(15)D)46，XX(XY)，del(13)E)46，XX(XY)，del(18)答案:A解析:[單選題]36.形成5個(gè)卵細(xì)胞需要的初級(jí)卵母細(xì)胞數(shù)目是()A)50B)100C)20D)40E)5答案:E解析:[單選題]37.眼皮膚白化病I型的主要遺傳方式是:A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖答案:B解析:[單選題]38.位于ー對(duì)同源染色體上相同位點(diǎn)的控制同一種性狀的基因是A)等位基因B)顯性基因C)隱性基因D)純合基因E)相對(duì)性狀答案:A解析:[單選題]39.線粒體腦肌病是指A)病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胰腺B)病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟C)病變侵犯骨骼肌D)病變同時(shí)侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)和骨骼肌E)病變侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)答案:D解析:[單選題]40.女性患者是()。A)■B)⊙C)●D)〇E)□答案:C解析:[單選題]41.屬于染色體結(jié)構(gòu)畸變綜合征的疾病為A)13三體綜合征B)貓叫綜合征C)唐氏綜合征D)先天性卵巢發(fā)育不全E)18三體綜合征答案:B解析:[單選題]42.一只雜合的白羊，產(chǎn)生了200萬(wàn)個(gè)精子，其中含有黑色隱性基因的精子有()A)50萬(wàn)個(gè)B)100萬(wàn)個(gè)C)150萬(wàn)個(gè)D)200萬(wàn)個(gè)E)0個(gè)答案:B解析:[單選題]43.從性顯性致病基因位于A)常染色體B)X染色體C)Y染色體D)常染色體或X染色體E)常染色體或Y染色體答案:A解析:[單選題]44.雙雌受精或雙雄受精產(chǎn)生()。(熟悉,難度:0.03,區(qū)分度:0.94)A)單倍體B)三倍體C)四倍體D)非整倍體E)多倍體答案:B解析:[單選題]45.兩對(duì)基因A和a、B和b,它們是自由組合的,AaBb個(gè)體可產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)目為()。(了解,難度:0.06,區(qū)分度:0.62)A)2種B)4種C)6種D)8種E)9種答案:B解析:[單選題]46.在進(jìn)行純種的動(dòng)植物雜交實(shí)驗(yàn)中,如果F2表型的比率為1:2:1,這說(shuō)明是()A)基因連鎖遺傳B)不完全顯性遺傳C)共顯性遺傳D)完全顯性遺傳E)以上都不是答案:B解析:[單選題]47.在X連鎖遺傳中,男性致病基因只能傳給()。(掌握,難度:0.41,區(qū)分度:0.65)A)女兒B)兒子C)女兒和兒子D)孫子E)孫女答案:A解析:[單選題]48.不能作為估計(jì)多基因病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)依據(jù)的是()。A)親屬級(jí)別B)患者性別C)患者數(shù)量D)患者職業(yè)E)患者病情答案:D解析:[單選題]49.一男性患Huntington舞蹈癥（AD)，致病基因第一外顯子內(nèi)有（CAG)n三核苷酸異常重復(fù)序列，正常人n=9~34，該患者n=45，請(qǐng)問(wèn)該病是何種突變所導(dǎo)致A)錯(cuò)義突變B)動(dòng)態(tài)突變C)移碼突變D)同義突變E)點(diǎn)突變答案:B解析:P32，題目中明示了三核苷酸序列個(gè)數(shù)變化，明顯可聯(lián)想動(dòng)態(tài)突變[單選題]50.人類(lèi)染色體的分組主要依據(jù)是：A)染色體的長(zhǎng)度B)染色體的寬度C)性染色體的類(lèi)型D)染色體著絲粒的位置E)染色體的相對(duì)長(zhǎng)度和著絲粒的位置答案:E解析:[單選題]51.多基因遺傳病的遺傳率愈高，則表示該多基因病A)由單一的遺傳因素起作用B)環(huán)境因素不起作用C)遺傳因素起主要作用，而環(huán)境因素作用小D)環(huán)境其主要作用，而遺傳因素較小E)遺傳和環(huán)境因素起同等作用答案:C解析:[單選題]52.高血壓是：A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)體細(xì)胞遺傳病E)mtDNA病答案:B解析:[單選題]53.易位型21-三體綜合征最常見(jiàn)的核型是A)46,XY,-13,+t(13q21q)B)46,XY,-21,+t(21q21q)C)46,XY,-22,+t(21q22q)D)46,XY,-14,+t(14q21q)E)46.XY,-15,+t(15q21q)答案:D解析:[單選題]54.下列基因型中,屬于純合體的是()A)AABBccB)AaBbCcC)AABbCcD)AABBCcE)AABbCC答案:A解析:[單選題]55.有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別________。A)患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高B)患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低C)患性域值高，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低D)患性域值低，則其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高E)以上都不正確答案:A解析:[單選題]56.染色體某片段丟失稱(chēng)為A)缺失B)重復(fù)C)易位D)倒位E)羅伯遜易位答案:A解析:[單選題]57.白色卷毛綿羊和黑色直毛綿羊雜交,F1全為白色卷毛綿羊,那么,什么性狀是顯性?(了解,難度:0.11,區(qū)分度:0.17)A)白色B)卷毛C)黑色D)直毛E)白色、卷毛答案:E解析:[單選題]58.不屬于遺傳咨詢(xún)類(lèi)型的是()。A)早教咨詢(xún)B)行政咨詢(xún)C)產(chǎn)前咨詢(xún)D)婚前咨詢(xún)E)一般咨詢(xún)答案:A解析:[單選題]59.常見(jiàn)的mtDNA的大片段突變類(lèi)型是A)插入B)重復(fù)C)易位D)缺失E)倒位答案:D解析:[單選題]60.強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性和球形蛋白質(zhì)分子與脂質(zhì)雙層鑲嵌關(guān)系的模型是()A)片層結(jié)構(gòu)模型B)單位膜模型C)液態(tài)鑲嵌模型D)晶格鑲嵌模型E)板塊鑲嵌模型答案:C解析:[單選題]61.染色體的四級(jí)結(jié)構(gòu)依次為()A)核小體、螺線管、超螺線管、染色單體B)核小體、超螺線管、螺線管、染色單體C)核小體、螺線管、染色單體、超螺線管D)螺線管、核小體、超螺線管、染色單體E)螺線管、超螺線管、核小體、染色單體答案:A解析:[單選題]62.能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為()A)光修復(fù)B)快修復(fù)C)重組修復(fù)D)錯(cuò)配修復(fù)E)切除修復(fù)答案:C解析:二.多（共5道試題，共10分）[單選題]63.能夠使細(xì)胞發(fā)生癌變的基因統(tǒng)稱(chēng)為A)癌基因B)細(xì)胞癌基因C)病毒癌基因D)抑癌基因E)原癌基因答案:A解析:[單選題]64.46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示()。A)一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B)一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C)一男性帶有等臂染色體D)一女性個(gè)體帶有易位型的畸變?nèi)旧wE)一男性個(gè)體含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案:B解析:[單選題]65.Turner綜合征的核型為_(kāi)_______。A)45，XB)45，YC)47，XXXD)47，XXYE)47，XYY答案:A解析:[單選題]66.Down綜合征是________。A)單基因病B)多基因病C)染色體病D)線粒體病E)體細(xì)胞病答案:C解析:[單選題]67.胎兒出生前對(duì)其是否患有疾病作出診斷的是屬于()。A)產(chǎn)前診斷B)癥狀前診斷C)現(xiàn)癥診斷D)基因診斷E)臨床診斷答案:A解析:[單選題]68.多基因遺傳的性狀，下列說(shuō)法正確的是()。A)僅受遺傳因素影響B(tài))稱(chēng)為質(zhì)量性狀C)僅受環(huán)境因素影響D)稱(chēng)為數(shù)量性狀E)變異呈不連續(xù)分布答案:D解析:[單選題]69.結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是________。A)結(jié)腸息肉B)消化道全長(zhǎng)息肉C)遺傳異質(zhì)性D)常染色體顯性遺傳E)家族性發(fā)病答案:A解析:[單選題]70.如果精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100，遺傳率為80％，一對(duì)夫婦生出一個(gè)患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂癥，他們?cè)偕⒆踊季穹至寻Y的風(fēng)險(xiǎn)是________。A)1/5B)1/10C)1/100D)1/1000E)1/10000答案:A解析:[單選題]71.遺傳病發(fā)生的物質(zhì)基礎(chǔ)是:A)生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)異常B)遺傳物質(zhì)改變C)親代傳遞給子代D)家族性E)蛋白質(zhì)改變答案:B解析:遺傳?。哼z傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)及功能變化所導(dǎo)致的疾病，可以是生殖細(xì)胞或受精卵內(nèi)遺傳物質(zhì)，體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變因此A雖然對(duì)，但不全，因此B[單選題]72.染色體不分離若發(fā)生在受精卵的第二次分裂以后可導(dǎo)致以下哪種結(jié)果A)三倍體B)單倍體C)三體型D)單體型E)嵌合體答案:E解析:[單選題]73.在常染色體隱性遺傳病中,表型正常,但有致病基因的個(gè)體稱(chēng)為()。A)攜帶者B)先證者C)表型模擬D)純合子E)連鎖答案:A解析:[單選題]74.關(guān)于有絲分裂，下列說(shuō)法哪個(gè)不正確（）A)前期，核內(nèi)染色質(zhì)凝集，形成染色質(zhì)絲，然后逐漸變粗變短，形成具有一定形態(tài)，一定數(shù)目的染色體B)在早前期，核仁消失，核膜崩解C)染色體排列形成赤道板于中期D)后期末，染色體在兩側(cè)合并成團(tuán)E)核仁、核膜重新出現(xiàn)于末期答案:D解析:[單選題]75.屬于遺傳病的鑒別性特征是：()A)傳染性B)遺傳物質(zhì)改變性C)傳遞性D)親緣性E)家族性答案:B解析:[單選題]76.Western印跡雜交技術(shù)本身的特點(diǎn)只能檢測(cè)()A)基因表達(dá)B)基因擴(kuò)增C)RNA分子的大小和表達(dá)量D)DNA多態(tài)E)基因突變答案:A解析:[單選題]77.原發(fā)性血色病是一種常染色體隱性遺傳病，但男病人多于女病人10～20倍，在遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象稱(chēng)為()。A)遺傳的多效性B)遺傳的異質(zhì)性C)從性遺傳D)限性遺傳E)遺傳印記答案:C解析:[單選題]78.適用于連鎖與互換定律的是()A)一對(duì)等位基因控制的性狀B)兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體C)X染色體上的基因D)兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上E)許多基因共同作用答案:D解析:[單選題]79.屬于常染色體顯性遺傳病是A)短指癥B)紅綠色盲C)鐮狀細(xì)胞貧血D)先天性聾啞E)血友病A答案:A解析:[單選題]80.核型為47，XXXY的個(gè)體，其X、Y染色質(zhì)的數(shù)目為_(kāi)_______。A)X染色質(zhì)B)X染色質(zhì)C)X染色質(zhì)D)X染色質(zhì)E)X染色質(zhì)答案:B解析:[單選題]81.下列關(guān)于染色體與染色質(zhì)的敘述,正確的是()。(了解,難度:0.65,區(qū)分度:0.25)A)同一物質(zhì),存在于同一時(shí)期B)同一物質(zhì),存在不同一時(shí)期C)不同物質(zhì),形態(tài)不同D)同一物質(zhì),形態(tài)相同E)不同物質(zhì),形態(tài)相同答案:B解析:[單選題]82.下列哪項(xiàng)不是2型DM的候選基因()A)KCNN3基因B)DRD3基因C)載脂蛋白A2基因D)ADRB2基因E)5-HTR2A基因答案:C解析:[單選題]83.下列不屬于基因突變特性的是()[]A)可逆性B)多向性C)有害性D)稀有性E)特定性答案:E解析:[單選題]84.SRC基因的產(chǎn)物是()A)生長(zhǎng)因子B)神經(jīng)遞質(zhì)C)DNA結(jié)合蛋白D)表皮生長(zhǎng)因子E)酪氨酸蛋白激酶答案:E解析:[單選題]85.通常指的線粒體遺傳病是指()A)線粒體功能障礙病B)線粒體mtDNA突變病C)線粒體數(shù)目異常病D)線粒體結(jié)構(gòu)異常病E)線粒體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常病答案:B解析:[單選題]86.Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是A)Ph小體B)13q缺失C)14q*D)11p缺失E)11q缺失答案:C解析:[單選題]87.下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查_(kāi)______。A)先天愚型B)苯丙酮尿癥C)白化病D)地中海貧血E)高血壓答案:A解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共13題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]88.β地中海貧血面容的主要特點(diǎn)包括A)額部隆起B(yǎng))眼距増寬C)塌鼻梁D)頭大E)顴骨突出答案:ABCDE解析:[多選題]89.目前對(duì)多基因病易感主基因的篩選時(shí)主要可采用的方法是()A)雙生子分析B)關(guān)聯(lián)分析C)候選基因檢查D)基因組測(cè)序E)基因組掃描答案:ABCE解析:[多選題]90.是有關(guān)AR描述的是()：A)具隔代遺傳性B)子女風(fēng)險(xiǎn)不低于50%C)患者同胞風(fēng)險(xiǎn)不低于25%D)有近親結(jié)婚子女高風(fēng)險(xiǎn)性E)有性別差異性答案:ACD解析:[多選題]91.我國(guó)列入新生兒篩查的疾病有A)PKUB)家族性甲狀腺腫C)G-6-PD缺乏癥D)白化病E)短指癥答案:ABC解析:[多選題]92.兩性人