化學(xué)-2017高考-第11講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(課件)

第11講有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【考綱點(diǎn)擊】1．有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)

(1)能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。

(2)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。

(3)了解有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征，了解同系物的概念和同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確判斷和書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。(4)了解常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。(5)了解有機(jī)化合物的分類，并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單有機(jī)化合物。(6)了解有機(jī)化合物的某些性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系。2．烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用

(1)理解烴(烷、烯、炔、芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，了解它們的主要用途。

(2)了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。

(3)了解有機(jī)反應(yīng)的主要類型(如加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等)。

(4)了解烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。

(5)結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。3．糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)

(1)了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用。

(2)了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中所起的重要作用。4．合成高分子化合物

(1)了解合成高分子化合物的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。

(2)了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)，了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。

(3)了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。5．以上各部分知識的綜合應(yīng)用?！咀圆樽约m】①取代②加成、加聚反應(yīng)③加成、加聚、氧化反應(yīng)④取代、加成反應(yīng)⑤取代、消去反應(yīng)⑥置換(Na)、氧化、取代(酯化)、消去反應(yīng)⑦弱酸性(NaOH)、取代、顯色、氧化反應(yīng)⑧加成(還原)、氧化反應(yīng)⑨酸性、取代(酯化)反應(yīng)⑩水解(取代)反應(yīng)?氧化、還原、酯化反應(yīng)1．具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)是否一定屬于同一類物質(zhì)？ 答案具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：

(1)CH3—OH、OH雖都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。

(2)含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于糖類等。2．利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴？是否能夠除去烷烴中的炔烴？ 答案酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴、炔烴，但不能用來除去烷烴中的炔烴，因?yàn)樗嵝訩MnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質(zhì)，在除去炔烴的同時，又引入了其他雜質(zhì)。3．乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液的作用各是什么？ 答案

(1)濃硫酸的作用主要是催化劑、吸水劑。加入濃硫酸可以縮短達(dá)到平衡所需時間并促使反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行，且提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。

(2)飽和碳酸鈉溶液與揮發(fā)出來的乙酸生成可溶于水的乙酸鈉，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來的乙醇；減小乙酸乙酯在水中的溶解度，使溶液分層，便于得到酯。4．在有機(jī)反應(yīng)中①取代反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③消去反應(yīng)，④加成反應(yīng)，能引入羥基的反應(yīng)有哪些？5．發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體分子中至少含有幾個官能團(tuán)？ 答案單體分子中至少含有2個官能團(tuán)，官能團(tuán)可以相同，也可以不同。6．如何檢驗(yàn)溴乙烷在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生了消去反應(yīng)？鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)有什么規(guī)律？ 答案把生成的氣體通入酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液，若能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，則說明溴乙烷在NaOH醇溶液中發(fā)生了消去反應(yīng)。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的規(guī)律為：。因此只含一個碳原子的鹵代烴、連有鹵素原子的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子的鹵代烴都不能發(fā)生消去反應(yīng)。知識鏈接

(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)：考點(diǎn)一有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同系物角度1有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)及空間結(jié)構(gòu)(2013·福建理綜，7C)知識鏈接

(1)烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時具體規(guī)則可概括為：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。

(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類型異構(gòu)。

(3)芳香族化合物 取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。角度2同分異構(gòu)的書寫技巧[2013·四川化學(xué)，10(6)]知識鏈接

(1)同系物的判斷要點(diǎn)：①結(jié)構(gòu)相似，但并不完全相同，如主碳鏈(或碳環(huán))結(jié)構(gòu)相似(與碳鏈的長短和環(huán)的大小無關(guān))，②元素相同，所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同，③有機(jī)物所屬類別相同，但同類物質(zhì)不一定是同系物，如乙醇和乙二醇，④通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物，⑤分子式一定不同，組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)，相對分子質(zhì)量相差14n(n為碳原子的差)。角度3同系物的判斷(2013·天津化學(xué)，1C)(2)圖示說明[高考印證]

1．(2013·巴中檢測)下列有關(guān)有機(jī)物的敘述不正確的是(

)。

A．常溫下，4gCH4含有NA個C—H共價鍵

B．分子式分別為C2H4和C3H6的兩種有機(jī)物不一定是同系物

C．葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異 構(gòu)體 D．C4H10有三種同分異構(gòu)體[應(yīng)用體驗(yàn)]

故B項正確；葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，葡萄糖分子中含有醛基為還原性糖，果糖沒有醛基，故二者互為同分異構(gòu)體，C項正確；C4H10有兩種同分異構(gòu)體：正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷[(CH3)2CHCH3]，D項錯誤。答案D考點(diǎn)二官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)角度1有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)(2013·山東，10C、D)3．能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有、

—C≡C—、—CHO或苯環(huán)，其中—CHO和苯環(huán)一般只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。4．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有—CHO。5．能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有—OH或—COOH。6．能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物必含有—COOH。7．能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴等。8．能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯(油脂)、糖或蛋白質(zhì)等。9．遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。10．能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或烯烴。角度發(fā)散 有機(jī)物中官能團(tuán)的檢驗(yàn)。角度2有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的定量關(guān)系(2013·重慶，5B)1mol的—COOH、—OH(酚羥基)均能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)；酯類物質(zhì)、鹵代烴能在NaOH溶液中水解，一般情況下，1mol—X和1mol酯基消耗1molNaOH，但特別注意，水解產(chǎn)物也能與NaOH發(fā)生反應(yīng)的情況，如1mol(HCOOC6H5COOH)在NaOH溶液中反應(yīng)時可消耗3molNaOH。知識鏈接

(1)常見有機(jī)物的鑒別方法：①物理法：如用水或溴水鑒別乙醇、苯和CCl4；②化學(xué)法：如用新制取Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基；用碘水檢驗(yàn)淀粉；用碳酸鈉溶液鑒別乙醇和乙酸、乙酸乙酯；用點(diǎn)燃法、溴水或酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯。

(2)常見有機(jī)物分離提純的方法：①洗氣法：如通過盛溴水的洗氣瓶除去氣態(tài)烷烴中混有的氣態(tài)烯烴；②分液法：如用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇；③蒸餾法：乙酸和乙醇的分離，加CaO，蒸出乙醇，再加稀硫酸，蒸餾出乙酸。角度3有機(jī)物的鑒別和分離提純的方法(2013·海南，7)知識鏈接 角度4有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定(2013·新課標(biāo)Ⅰ，38)2．(2013·山東，10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是 (

)。

A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團(tuán)

C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋[高考印證]

解析A項，莽草酸的分子式為C7H10O5，錯誤。B項，分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，錯誤。C項，在莽草酸中含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反應(yīng)。因含有羧基及羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，正確。D項，在水溶液中羥基不能電離出H＋，羧基能電離出H＋，錯誤。答案C3．(2013·新課標(biāo)Ⅰ，38)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為____________。(3)E的分子式為_________，由E生成F的反應(yīng)類型為________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。2．(2013·樂山期末)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列關(guān)于酚酞的說法一定正確的是 (

)。

A．酚酞的分子式是C20H12O4 B．分子中的所有碳原子不在同一平面

C．1mol酚酞最多可能消耗2molNaOH D．1mol酚酞可與10molH2加成[應(yīng)用體驗(yàn)]

解析酚酞的分子式是C20H14O4,1mol酚酞最多可能消耗3molNaOH,1mol酚酞可與9molH2加成。答案

B

知識鏈接 有機(jī)反應(yīng)類型往往與官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合在一起進(jìn)行綜合考查。

(1)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷通常有以下四個方面： ①不同有機(jī)反應(yīng)類型的特征反應(yīng)條件。 ②反應(yīng)物和生成物的組成和結(jié)構(gòu)。 ③不同官能團(tuán)的特征反應(yīng)類型。 ④不同試劑可能發(fā)生的常見反應(yīng)類型。考點(diǎn)三有機(jī)物化學(xué)反應(yīng)類型角度有機(jī)反應(yīng)類型的判斷[2012·四川理綜，27](2)有機(jī)反應(yīng)基本類型與有機(jī)物類型的關(guān)系有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)物類型取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物等酯化反應(yīng)醇、羧酸、纖維素等水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)物類型氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛、酚等直接(或催化)氧化醛、葡萄糖等新制Cu(OH)2懸濁液、新制銀氨溶液醛還原反應(yīng)醛、酮、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸、氨基酸等與FeCl3

溶液顯色反應(yīng)酚類[高考印證]

4．(2012·四川理綜，27)已知：—CHO＋(C6H5)3P===CH—R―→—CH===CH—R＋(C6H5)3P===O，R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：

HOOC—CH===CH—CH===CH—COOH，其合成方法如下：(3)寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：____________________________________________________。(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：___________________________________________________。(5)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________________________________________________________________________。解析采用逆推法，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)——酯化反應(yīng)，可得Z的結(jié)構(gòu)簡式為H5C2OOC—CH===CH—CH===CH—COOC2H5，根據(jù)題目所給信息可以判斷Y為OHC—CHO，X為HOCH2—CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)可以生成相對分子質(zhì)量為168的酯N，驗(yàn)證所判斷的X為HOCH2—CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。(4)HOCH2CH2CH2OH(5)OHC—CHO＋2(C6H5)3P===CHCOOC2H5―→2(C6H5)3P===O＋H5C2OOCCH===CH—CH===CHCOOC2H53．(2013·宜賓市二模)下圖中A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。已知：C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。[應(yīng)用體驗(yàn)]

根據(jù)圖示回答下列問題：(1)C分子中的官能團(tuán)名稱是________；化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是________(填字母序號)。a．加成反應(yīng)b．置換反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)e．水解反應(yīng)(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________________。寫出B物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________。(4)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體有多種。a．苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有兩種b．與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．能發(fā)生水解(ⅰ)試寫出B的同分異構(gòu)體中，能與NaOH以1∶3的比例反應(yīng)的分子的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。(ⅱ)其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有6個峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________________。答案(1)羧基e

(2)CH3COOCH(CH3)2知識鏈接 根據(jù)烴、烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：角度發(fā)散 烯烴、鹵代烴、醇之間的金三角轉(zhuǎn)化關(guān)系。角度1有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系(2013·四川，10)考點(diǎn)四有機(jī)物的合成與推斷知識鏈接 官能團(tuán)的引入(1)引入羥基(－OH)：①烯烴與水加成，②鹵代烴水解；③醛或酮加氫還原，④酯的水解，最重要的是鹵代烴水解。(2)引入鹵原子(－X)：①烷烴和苯與X2(光照)發(fā)生取代反應(yīng)，②不飽和碳原子與X2或HX發(fā)生加成反應(yīng)，③醇羥基與HX發(fā)生取代反應(yīng)，最主要的是不飽和碳原子的加成反應(yīng)。(3)引入雙鍵：①某些醇或鹵代烴的消去引入碳碳雙鍵，②醇的氧化引入碳氧雙鍵。角度2從有機(jī)物官能團(tuán)的引入(2013·北京，25)角度發(fā)散 反應(yīng)條件(溫度、溶劑、試劑濃度、酸堿性等)對有機(jī)反應(yīng)的影響。知識鏈接

(1)官能團(tuán)的消除：①通過加成反應(yīng)可以消除不飽和鍵；②通過消去或氧化、酯化可消除—OH；③通過加成或氧化可消除—CHO。(2)碳骨架的增減：①增長：有機(jī)合成題中碳鏈的增長，一般會以信息形式給出，常見方式為有機(jī)物與HCN以及不飽和化合物間的加成、聚合等；②變短：如烴的裂化、裂解，某些烴(如苯的同系物、烯烴)的氧化、羧酸鹽脫羧反應(yīng)等。角度發(fā)散 根據(jù)某些有機(jī)產(chǎn)物推斷官能團(tuán)及其位置。角度3有機(jī)物官能團(tuán)的消除與碳鏈增減(2013·山東，33)[高考印證]

(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。4．(2013·成都預(yù)測)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：[應(yīng)用體驗(yàn)]

回答下列問題：(1)在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴莀_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)C分子中有2個含氧官能團(tuán)，分別為________和________(填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________。解析由A的結(jié)構(gòu)簡式可看出，A中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說明含有羥基，可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明是甲酸某酯。另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對稱的，且支鏈?zhǔn)且粯拥?。由C和E的分子式可知，E是由A和C反應(yīng)生成的。知識鏈接

(1)同分異構(gòu)體的書寫次序應(yīng)遵循：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類型異構(gòu)。而碳鏈異構(gòu)書寫時要注意排布有序、謹(jǐn)防重復(fù)和遺漏。

(2)同分異構(gòu)體的判斷： ①分子式相同，相對分子質(zhì)量相同。但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體。防范1對同分異構(gòu)體的書寫方法及判斷掌握不牢②同分異構(gòu)體的最簡式相同。但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H4與C3H6(環(huán)丙烷)。③結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。1．分子式為C4H8Cl2，含二個甲基的不同結(jié)構(gòu)的種數(shù)(不考慮立體異構(gòu)) (

)。

A．2種 B．3種

C．4種 D．5種 解析根據(jù)題目要求，C4H8Cl2實(shí)際為丁烷的二氯代物，因此可以以丁烷為思維模型，丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH；然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個氫原子被氯原子取代，但必須保證每個結(jié)構(gòu)中含有兩個甲基，這樣由正丁烷和異丁烷各有2種滿足題目條件的結(jié)構(gòu)。 答案

C[防范演練]

知識鏈接

(1)官能團(tuán)名稱寫錯：如醛基錯寫成全基或酫基，羥基錯寫成醇基、羧基錯寫成羰基或者酸基、羰基錯寫成羧基或羥基、氨基錯寫成胺基或銨基、酯基錯寫成脂基、油脂錯寫成油酯等。(2)反應(yīng)類型：取代反應(yīng)錯寫成鹵代反應(yīng)、替代反應(yīng)，硝化反應(yīng)錯寫成硝代反應(yīng)，加成反應(yīng)錯寫成加層反應(yīng)、消去反應(yīng)錯寫成硝去反應(yīng)等。(3)結(jié)構(gòu)簡式：乙烯錯寫成CH2CH2，醛基—CHO錯寫成—COH，硝基—NO2錯寫成NO2—，甲酸根離子HCOO－錯寫成COOH－等。防范2官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式書寫不規(guī)范2．(2013·資陽模擬)一種鏈狀單烯烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可