藥事管理自考(習(xí)題卷6)

試卷科目：藥事管理自考藥事管理自考(習(xí)題卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages藥事管理自考第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共74題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.[]有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的要求的說法，錯(cuò)誤的是A)藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放B)儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%C)儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色D)藥品按批號(hào)堆碼，臨近批號(hào)的藥品可以混垛答案:D解析:[單選題]2.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行()A)二級(jí)管理B)三級(jí)管理C)四級(jí)管理D)五級(jí)管理答案:B解析:[單選題]3.何某在2015年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品采購工作。何某從哪一年開始可以參加全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（）A)2016年B)2018年C)2020年D)2023年答案:B解析:[單選題]4.（）是藥學(xué)領(lǐng)域中復(fù)雜利益關(guān)系所決定的藥學(xué)行為的多種道德價(jià)值的價(jià)值導(dǎo)向A)藥師的宗旨B)藥學(xué)職業(yè)道德基本準(zhǔn)則C)藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范D)藥學(xué)職業(yè)準(zhǔn)則答案:B解析:[單選題]5.同一藥廠生產(chǎn)的同一藥品規(guī)格不同的，其（）A)標(biāo)簽的格式及顏色必須一致B)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C)包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別D)在標(biāo)簽的醒目位置注明答案:B解析:[單選題]6.下列關(guān)于精神藥品的論述，錯(cuò)誤的是A)精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)B)精神藥品制劑可以在藥店零售C)郵寄精神藥品時(shí)，寄件人應(yīng)當(dāng)提交藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明D)精神藥品經(jīng)營(yíng)單位不得自行調(diào)劑精神藥品答案:B解析:[單選題]7.對(duì)特定疾病有特殊療效的情形，可申請(qǐng)A)中藥一級(jí)保護(hù)品種B)中藥二級(jí)保護(hù)品種C)中藥三級(jí)保護(hù)品種D)中藥四級(jí)保護(hù)品種答案:A解析:[單選題]8.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品（）A)假藥B)按假藥論處C)劣藥D)按劣藥論處答案:D解析:[單選題]9.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）A)企業(yè)法定代表或企業(yè)負(fù)責(zé)人B)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人C)質(zhì)量驗(yàn)收人員D)質(zhì)量管理人員答案:A解析:[單選題]10.組織開展藥品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)飛行檢查的機(jī)構(gòu)是（）A)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)B)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心C)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心D)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品食品審核查驗(yàn)中心答案:D解析:[單選題]11.下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯(cuò)誤的是（）A)藥品廣告中不得含有?家庭必備?內(nèi)容B)在廣播電臺(tái)發(fā)布的藥品廣告，必須同時(shí)播出藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C)藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布D)藥品廣告中不得含有?毒副作用小?的說明性文字答案:B解析:[單選題]12.藥監(jiān)部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，對(duì)藥品抽查檢驗(yàn)，但A)不得收取任何費(fèi)用B)不能免費(fèi)化驗(yàn)C)可向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用D)可按價(jià)格主管部門的規(guī)定收取費(fèi)用答案:A解析:[單選題]13.[]我國(guó)定點(diǎn)藥品儲(chǔ)備制度實(shí)行A)國(guó)家、省級(jí)、地市級(jí)和縣級(jí)四級(jí)藥品儲(chǔ)備B)中央和地方兩級(jí)藥品儲(chǔ)備C)實(shí)行基本藥物全面儲(chǔ)備制度D)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情采用日常調(diào)用藥品方式答案:B解析:B[單選題]14.《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍（）A)中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥B)中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的中藥飲片C)中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)的中成藥D)中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種答案:D解析:[單選題]15.中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理應(yīng)依照()A)《藥品管理法》B)《中醫(yī)藥條例》C)《藥品管理法實(shí)施條例》D)國(guó)務(wù)院有關(guān)規(guī)定答案:A解析:[單選題]16.開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是（）A)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門B)區(qū)級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門C)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門答案:A解析:[單選題]17.以下不屬于藥品的是()A)中藥材B)中藥飲片C)抗生素D)加入維生素C的食品答案:D解析:[單選題]18.藥物非臨床研究是()A)為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)B)各種毒性試驗(yàn)C)各種安全性試驗(yàn)D)在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的各種安全性試驗(yàn)答案:A解析:[單選題]19.關(guān)于基本藥物使用的說法正確的是（）A)政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物B)政府舉辦的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物C)政府舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物D)基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄答案:D解析:A.B.C.政府舉辦的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定的使用比例；D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物[單選題]20.屬于二級(jí)保護(hù)藥材物種的是()A)伊貝母B)訶子C)蔓荊子D)黃連答案:D解析:[單選題]21.依照《中藥品種保護(hù)條例》，受保護(hù)的中藥品種，必須是列入（）A)國(guó)家基本藥物目錄品種B)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種C)國(guó)家級(jí)別醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄品種D)國(guó)家第一批非處方藥目錄品種答案:B解析:[單選題]22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的過程中，發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)A)與發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告B)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告C)每季度所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告D)每半年向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告答案:B解析:[單選題]23.下列不屬于從重處罰情形有（）A)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥的B)生產(chǎn)、銷售、使用假藥，經(jīng)處理后重犯的C)以麻醉藥品、精神藥品冒充其他藥品的D)以鹽酸曲美他嗪冒充其他藥品的答案:D解析:[單選題]24.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合（）A)食用標(biāo)準(zhǔn)B)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C)藥用要求D)衛(wèi)生要求答案:C解析:[單選題]25.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并A)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查B)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查C)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查D)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查答案:D解析:[單選題]26.按假藥論處的是（）A)擅自添加矯味劑B)將生產(chǎn)批號(hào)?110324?更改為?120328?C)以淀粉冒充感冒片D)片劑表面霉跡斑斑答案:D解析:[單選題]27.藥品零售連鎖企業(yè)按規(guī)定銷售第二類精神藥品并將處方保存（）A)1年B)2年C)3年D)5年答案:B解析:[單選題]28.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品通用名稱和商品名稱不得連用，且單字面積比不得小于A)2:1B)3:1C)4:1D)5:1答案:A解析:[單選題]29.（）的建立是大學(xué)生人格發(fā)展、心理適應(yīng)的重要基礎(chǔ)。A)自我同一性B)自我不穩(wěn)定C)自我關(guān)注D)自我中心答案:A解析:[單選題]30.負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)，監(jiān)督管理藥品價(jià)格的部門（）A)商務(wù)管理部門B)工商行政管理部門C)發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門D)工業(yè)和信息化管理部門答案:C解析:[單選題]31.批包裝記錄的內(nèi)容至少包括A)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)單位B)產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格C)產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、記錄者D)產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、失效期答案:B解析:[單選題]32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得（）。A)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證C)營(yíng)業(yè)執(zhí)照D)經(jīng)營(yíng)許可證答案:A解析:[單選題]33.廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語的藥品是（）A)處方藥B)非處方藥C)外用藥品D)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑答案:B解析:[單選題]34.開辦藥廠的生產(chǎn)硬件需要符合（）的要求A)《藥品生產(chǎn)許可證》B)《藥品質(zhì)量許可證》C)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D)《藥品生產(chǎn)規(guī)范》答案:C解析:[單選題]35.[]按藥品召回的規(guī)定，使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的A)屬于一級(jí)召回B)屬于二級(jí)召回C)屬于三級(jí)召回D)不需要召回答案:B解析:[單選題]36.對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)的年限（）A)1B)2C)3D)5答案:C解析:[單選題]37.下列說法錯(cuò)誤的是（）A)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)包括藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)B)藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為4年C)藥品零售企業(yè)不能經(jīng)營(yíng)疫苗類藥品D)我國(guó)現(xiàn)行GSP為2015版答案:B解析:[單選題]38.普通商業(yè)企業(yè)可以銷售（）A)處方藥B)甲類處方藥C)乙類非處方藥D)保健品答案:C解析:[單選題]39.以下藥品可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的是A)主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品B)含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的C)主要用于滋補(bǔ)保健的D)非臨床治療首選的答案:A解析:[單選題]40.下列屬于三級(jí)保護(hù)藥材的是A)豹骨B)厚樸C)川貝母D)血竭答案:C解析:[單選題]41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是（）A)麻醉藥品B)放射性藥品C)精神藥品D)兒科藥品答案:B解析:[單選題]42.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，按照藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的是（）A)對(duì)已上市藥品改變劑型的注冊(cè)申請(qǐng)B)對(duì)已上市藥品改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)C)對(duì)已上市藥品增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)D)對(duì)已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)答案:D解析:[單選題]43.藥品領(lǐng)域的?基本法?是（）A)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》B)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》C)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D)《藥品管理法實(shí)施條例》答案:B解析:[單選題]44.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的開辦條件描述錯(cuò)誤的是A)具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局C)具有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力D)單位及其人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為答案:D解析:[單選題]45.A省的甲藥品批發(fā)公司經(jīng)營(yíng)B省的乙制藥有限公司的某種非處方藥，甲藥品批發(fā)公司在A省發(fā)布這種非處方藥的廣告。獲得批準(zhǔn)后，甲藥品批發(fā)公司應(yīng)將《藥品廣告審查表》原件保存幾年備查（）年A)1B)2C)3D)5答案:B解析:[單選題]46.可以零售第二類精神藥品的是A)藥品批發(fā)企業(yè)B)藥品零售企業(yè)C)藥品零售連鎖企業(yè)D)藥房答案:C解析:[單選題]47.[]藥事管理學(xué)科是A)藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科B)藥劑學(xué)的一個(gè)分支C)管理學(xué)的分支學(xué)科D)社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科答案:A解析:[單選題]48.制定《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的目的是()A)方便群眾購藥B)保證藥品質(zhì)量C)推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度D)保障人民用藥安全有效、使用方便答案:D解析:[單選題]49.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯(cuò)誤的是（）A)負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核B)負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房（區(qū)）護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品C)參與臨床藥物治療，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議D)開展藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療負(fù)全責(zé)答案:D解析:醫(yī)院藥師的工作職責(zé)包括：參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施；負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品等。沒有對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療負(fù)全責(zé)，故選D[單選題]50.既屬于麻醉藥品，又屬于興奮劑的是（）A)哌替啶B)疫苗C)麥角胺D)戊巴比妥答案:A解析:[單選題]51.我國(guó)發(fā)明專利權(quán)的期限為（）A)6年B)10年C)20年D)無時(shí)間限制答案:C解析:[單選題]52.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械合和化妝品犯罪案件偵查工作的部門（）A)衛(wèi)生健康部門B)公安部門C)人力資源和社會(huì)保障部D)工業(yè)和信息化部門答案:B解析:[單選題]53.藥品零售藥店不可以銷售()A)VC銀翹片B)胰島素C)丹參注射液D)美沙酮答案:D解析:[單選題]54.藥品生產(chǎn)企業(yè)的成品發(fā)放原則是（）A)先進(jìn)先出B)后進(jìn)先出C)先進(jìn)后出D)按批號(hào)發(fā)放答案:A解析:[單選題]55.不屬于質(zhì)量管理?五項(xiàng)活動(dòng)?的是（）A)控制B)風(fēng)險(xiǎn)C)經(jīng)濟(jì)D)策劃答案:C解析:[單選題]56.藥品按來源可分為（）A)天然藥物、合成藥物、生物藥物B)中藥材、中藥飲片、中成藥C)傳統(tǒng)藥、現(xiàn)代藥D)國(guó)家基本藥物、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥答案:A解析:[單選題]57.中藥飲片的原料是()A)中藥B)中藥材C)中成藥D)原植物答案:B解析:[單選題]58.[]國(guó)家基本藥物目錄原則上調(diào)整周期為A)1年B)3年C)5年D)7年答案:B解析:[單選題]59.消費(fèi)者xxx因發(fā)熱、咽喉疼痛，到居住地附近xx藥品零售企業(yè)（藥店，具備企業(yè)資質(zhì)）去咨詢、購買藥品，藥店銷售人員（高中生、無技術(shù)職稱）帶xxx觀看藥架上陳列的藥品，并推薦xx合資企業(yè)生產(chǎn)的頭孢克洛（抗菌藥，未列入非處方藥目錄）片，而且買2盒可以贈(zèng)送1盒感冒退熱顆粒劑。銷售頭孢克洛應(yīng)當(dāng)（）A)與非處方藥一起擺放陳列B)從其他醫(yī)藥企業(yè)購進(jìn)C)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售D)由銷售人員審核處方答案:C解析:[單選題]60.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含（）A)藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)B)藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)C)藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格D)藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價(jià)格答案:A解析:[單選題]61.應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出的情形不包括A)藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的B)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的C)發(fā)生不良反應(yīng)的D)根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比或者風(fēng)險(xiǎn)效益比更優(yōu)的品種所替代的答案:C解析:[單選題]62.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的（）A)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局確認(rèn)該藥品安全有效且臨床需要的，可以批準(zhǔn)進(jìn)口B)不允許進(jìn)口C)經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以進(jìn)口D)只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口答案:A解析:[單選題]63.[]藥事管理是指對(duì)A)藥學(xué)事業(yè)的經(jīng)濟(jì)管理B)藥學(xué)事業(yè)的行政管理C)藥學(xué)事業(yè)的公共管理D)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理答案:D解析:[單選題]64.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行（）分類管理制度。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定。A)西藥和中藥B)中藥和化學(xué)藥C)處方藥與非處方藥D)藥品和非藥品答案:C解析:[單選題]65.制造、生產(chǎn)和保存控制屬于（）A)藥學(xué)專業(yè)性功能B)藥學(xué)基本技術(shù)功能C)行政、監(jiān)督和管理功能D)企業(yè)家功能答案:A解析:[單選題]66.國(guó)家基本藥物目錄遴選原則為（）A)防治必須、安全有效、應(yīng)用方便B)防治必須、安全有效、中西藥并舉C)防治必須、安全有效、使用方便D)防治必須、安全有效、中西藥并用答案:C解析:[單選題]67.紅色用于()A)處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案B)非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案C)甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案D)乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案答案:C解析:[單選題]68.興奮劑的種類不包括A)麻醉止痛劑B)蛋白同化制劑C)利尿劑D)鈣通道阻滯劑答案:D解析:[單選題]69.不屬于基本藥物遴選范圍的是A)中國(guó)藥典收載的藥品B)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種C)非臨床治療首選的藥品D)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種答案:C解析:[單選題]70.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑應(yīng)當(dāng)是（）A)市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B)市場(chǎng)上供應(yīng)較少的品種C)本單位臨床需要的品種D)本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種答案:D解析:[單選題]71.[]關(guān)于調(diào)劑工作步驟正確的順序是A)收方→審方→調(diào)配→核對(duì)→發(fā)藥B)收方→調(diào)配→審方→核對(duì)→發(fā)藥C)收方→調(diào)配→核對(duì)→審方→發(fā)藥D)審方→收方→調(diào)配→核對(duì)→發(fā)藥答案:A解析:[單選題]72.下列所述屬于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是（）A)藥品的用法用量B)藥品的功能主治或適應(yīng)癥C)藥品的生產(chǎn)企業(yè)D)藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期答案:D解析:[單選題]73.中藥品種保護(hù)的目的是為了提高中藥品種的()A)安全性B)質(zhì)量C)有效期D)安全性、有效性答案:B解析:[單選題]74.影響大學(xué)生心理健康的社會(huì)因素包括A)父母教養(yǎng)方式不當(dāng)B)學(xué)校霸凌事件C)社會(huì)經(jīng)濟(jì)危機(jī)D)人際關(guān)系緊張E)以上都是答案:E解析:第2部分：多項(xiàng)選擇題，共22題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]75.下列哪些情形的藥品，按劣藥論處（）A)藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的C)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的答案:BD解析:[多選題]76.屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A)虎骨B)穿山甲C)胡黃連D)黃連答案:BD解析:[多選題]77.《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是A)A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B)B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素C)C．首次在中國(guó)銷售的藥品D)D．國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品答案:ACD解析:[多選題]78.藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)A)把質(zhì)量放在首位B)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行資格和質(zhì)量保證能力審核C)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況審核D)對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核答案:ABCD解析:[多選題]79.關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說法，正確的有A)以制造毒品為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰B)將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰C)以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰D)麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰答案:ABC解析:[多選題]80.下列有處方權(quán)的是A)執(zhí)業(yè)藥師B)執(zhí)業(yè)醫(yī)師C)執(zhí)業(yè)助理藥師D)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師答案:BD解析:[多選題]81.《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）A)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素C)上市不滿5年的新藥D)首次在中國(guó)銷售的藥品答案:AD解析:[多選題]82.對(duì)于?國(guó)藥準(zhǔn)字S20060198?的解釋正確的是A)為2006年批準(zhǔn)的藥品B)S代表生物制品C)0198代表順序號(hào)D)2006代表年份答案:ABCD解析:[多選題]83.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括A)人參B)甘草C)黃連D)黃芩答案:ABC解析:[多選題]84.國(guó)家規(guī)定了藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品A)可卡因B)三唑侖C)美沙酮D)生長(zhǎng)因子素答案:ABCD解析:[多選題]85.醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有A)專人負(fù)責(zé)B)專柜加鎖C)專用賬冊(cè)D)專用處方答案:ABCD解析:[多選題]86.特殊管理藥品包括A)麻醉藥品B)精神藥品C)醫(yī)療用毒性藥品D)放射性藥品答案:ABCD解析:[多選題]87.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須A)取得《藥品生產(chǎn)許可證》B)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C)取得藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D)取得藥品的GSP認(rèn)證證書答案:AC解析:[多選題]88.生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)（），沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留A)法定代表人B)主要負(fù)責(zé)人C)直接負(fù)責(zé)的主管人員D)其他責(zé)任人員答案:ABCD解析:[多選題]89.處方正文的審查主要有以下方面（）A)藥品名稱B)用藥劑量及方法C)醫(yī)師簽名D)藥物相互作用答案:ABD解析:[多選題]90.關(guān)于非處方藥的有關(guān)說法正確的是A)不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用B)必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥D)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的批發(fā)業(yè)務(wù)，但普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)可以零售乙類非處方藥答案:ABCD解析:[多選題]91.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中符合要求的行為應(yīng)該有（）A)藥品與非藥品分開存放B)外用藥與其他藥品分開存放C)中藥材和中藥飲片分開存放D)拆除外包裝的零售藥品集中存放答案:A