
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
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文檔簡介
甲硝唑片溶出度的測定實訓(xùn)項目實訓(xùn)目標(biāo)掌握溶出度檢查的測定原理、操作方法與計算方法。掌握溶出儀、紫外可見分光光度計的正確操作方法熟悉片劑溶出度質(zhì)量評定的方法。了解溶出儀的主要結(jié)構(gòu),了解溶出度檢查的目的和意義講授內(nèi)容實訓(xùn)資料1實訓(xùn)原理2注意事項3儀器、試藥準(zhǔn)備及試液的配置檢驗過程檢驗結(jié)果實訓(xùn)過程1實訓(xùn)資料檢驗藥品的名稱:甲硝唑片。
檢驗藥品的來源:市場購買或送檢樣品。
檢驗藥品的規(guī)格、批號、包裝及數(shù)量:根據(jù)藥品包裝確定,并記錄有關(guān)情況。1、檢驗藥品2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
檢驗依據(jù):《中國藥典》(2015版)二部213頁“甲硝唑片”:《中國藥典》(2015版)四部通則0931“溶出度與釋放度測定法”;《中國藥典》(2015版)四部通則0401“紫外-可見分光光度法”。本品溶出度采用第一法(籃法)為測定方法,按照紫外-可見分光光度法,在277nm的波長處測定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系數(shù)()為377計算每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查。藥物只有固體制劑中的活性成分溶解之后,才能為機體吸收。溶出度試驗?zāi)苡行У貐^(qū)分同一藥物制劑生物利用度的差異,是片劑質(zhì)量控制的一個重要指標(biāo)。對乙酰氨基酚的溶解度大小、輔料的親水性程度和制片工藝都會影響制劑的溶出度,對乙酰氨基酚溶出度測定采用轉(zhuǎn)籃法。實訓(xùn)原理實訓(xùn)過程(一)準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作儀器的準(zhǔn)備試藥的準(zhǔn)備試液的制備紫外-可見分光光度計溶出儀、微孔濾膜等甲硝唑片鹽酸溶液實訓(xùn)過程(1)檢查儀器水平及轉(zhuǎn)動軸的垂直度與偏心度(2)籃軸運轉(zhuǎn)時整套裝置應(yīng)保持平穩(wěn),均不能產(chǎn)生明顯的晃動或震動(包括儀器裝置所放置的環(huán)境)。(3)調(diào)整使轉(zhuǎn)籃底部距溶出杯的內(nèi)底部(25±2)mm。(4)用調(diào)速開關(guān)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)速為100r/min,檢測儀器的實際轉(zhuǎn)速與其儀器的電子顯示的數(shù)據(jù)是否一致,穩(wěn)速誤差不得超過±4%。1、溶出儀的調(diào)試(二)檢驗過程實訓(xùn)過程除另有規(guī)定外,取經(jīng)脫氣處理的溶劑900ml,置各溶出杯內(nèi),加溫使溶劑溫度保持在37℃土0.5℃,取甲硝唑片6片,分別投入6個轉(zhuǎn)籃中,將轉(zhuǎn)籃降入溶出杯中,按100r/min轉(zhuǎn)速啟動儀器,立即開始計時,經(jīng)30分鐘時,在規(guī)定取樣點吸取溶液適量,立即經(jīng)不大于0.8μm微孔濾膜濾過,自取樣至濾過應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成。2、供試品的溶出(二)檢驗過程動畫實訓(xùn)過程
精密量取續(xù)濾液3ml,置50ml量瓶中,加溶出介質(zhì)稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法,在277nm的波長處測定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系數(shù)()為377計算每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。3、溶出度的測定(二)檢驗過程實訓(xùn)過程計算溶出量以相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量表示(%)采用吸收系數(shù)(
)時的計算方法:1、計算公式(三)檢驗結(jié)果式中A:供試品吸光度;S:供試品溶出介質(zhì)的體積(mL)及稀釋倍數(shù)W:供試品的標(biāo)示規(guī)格,mg實訓(xùn)過程符合下述條件之一者,可判斷為符合規(guī)定。(1)6片中,每片的溶出量按標(biāo)示含量計算,均不低于規(guī)定限度(Q);(2)6片中,如有1~2片低于Q,但不低于Q-10%,且其平均溶出量不低于Q;(3)6片中,如有1~2片低于Q,其中僅有1片低于Q-10%,但不低于Q-20%,且其平均溶出量不低于Q時,應(yīng)另取6片復(fù)試;初、復(fù)試的12片中有1~3片低于Q,其中僅有1片低于Q-10%,但不低于Q-20%,且其平均溶出量不低于Q。2、結(jié)果判定在多次取樣時,所量取溶出介質(zhì)的體積之和應(yīng)在溶出介質(zhì)的1%之內(nèi),如超過總體積的1%時,應(yīng)及時補充相同體積相同溫度的溶出介質(zhì),或在計算時加以校正。注意事項在達到該品種規(guī)定的溶出時間時,應(yīng)在
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