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文檔簡介

DNA測序技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用現(xiàn)狀2011.11.25一、測序技術(shù)的發(fā)展二、測序技術(shù)的應(yīng)用三、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀及展望測序技術(shù)的發(fā)展第一代測序技術(shù)-Sanger測序優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確率高缺點(diǎn)：通量低、費(fèi)用高測序技術(shù)的發(fā)展第二代測序技術(shù)-高通量測序技術(shù)連接接頭（polyAor生物素）模板富集，打斷Lightintensitytime磁珠芯片循環(huán)測序連接酶合成測序(Solid,Solexa等）焦磷酸測序(454)測序技術(shù)的發(fā)展第三代測序技術(shù)-單分子測序納米膜a-溶血素單鏈DNAHeliScope-連接接頭后芯片循環(huán)核苷酸熒光信號檢測測序；(單分子合成測序）Pacific-DNA聚合酶動力過程及核苷酸熒光信號檢測測序；(單分子實(shí)時合成測序）納米孔電流信號檢測測序。測序技術(shù)的發(fā)展無需模板擴(kuò)增通量讀長(bp)準(zhǔn)確性（%）成本（美元/MB）測序原理第一代3730XL0.2M800-100099.992500雙脫氧鏈終止DNA測序法第二代454400M400-5009940合成測序法（焦磷酸測序）SolexaGall8-10G75992合成測序法(可逆終止子)200G100SOLIDSOLIDTM330G25982連接測序法（雙堿基編碼）SOLIDTM4100G50Polxnalor4-5G13981連接測序法(開放式程序)ConpleleGenois連接測序法（DNA納米陣列）第三代Helicos35G3296.41單分子合成測序法Pacific單分子實(shí)時合

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