2022年江西省宜春市清江中學(xué)高二化學(xué)月考試題含解析

2022年江西省宜春市清江中學(xué)高二化學(xué)月考試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A．乙醇與4mol/L的硫酸混合加熱到170℃制取乙烯B．在溴化鐵的催化下苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯C．石油在常壓下分餾可得到石蠟D．乙烯通入到酸性KMnO4溶液使之褪色參考答案：D略2.右圖結(jié)構(gòu)是某高聚物的結(jié)構(gòu)片斷，則其單體是A.CH2=CH2、CH2=CHCOOH

B.CH2=CH-CH=CHCH3、CH2=CHCOOHC.CH2=CH2、CH2=CHCOOH、CH2=CHCH3

D.CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=CHCOOH

ks參考答案：B略3.下列用品的有效成分及用途對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是參考答案：B略4.下圖為某化學(xué)反應(yīng)速率-時(shí)間圖,在t1時(shí)刻升高溫度或增大壓強(qiáng)，都符合下圖所示變化的反應(yīng)是(

)

A．2SO2（g）＋O2（g）2SO3（g）△H＜0

B．4NH3(g)＋5O2(g)4NO(g)＋6H2O(g)△H＜0

C．H2（g）＋I(xiàn)2（g）2HI（g）

△H＞0

D．C（s）＋H2O（g）CO（g）＋H2（g）△H＞0參考答案：B略5.下列說(shuō)法正確的是A．草酸溶液與酸性KMnO4溶液混合后，由于生成物對(duì)反應(yīng)有催化作用，會(huì)使反應(yīng)速率加快B．KI、H2SO4、淀粉溶液混合后，高溫時(shí)出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)間反而較短，可能是因?yàn)楦邷貢r(shí)此反應(yīng)較慢C．恒溫下，將盛有NO2和N2O4的平衡體系加壓，體系顏色最終變淺D．在K2Cr2O7溶液中滴加濃硫酸，溶液顏色由橙變黃（Cr2O72-為橙色）參考答案：A6.一定條件下，將X和Y兩種氣體按不同比例放入固定容積的密閉容器中，反應(yīng)達(dá)平衡后，測(cè)得X、Y的轉(zhuǎn)化率與起始時(shí)物質(zhì)的量之比的關(guān)系如下圖。改變溫度和壓強(qiáng)，生成物Z的百分含量見(jiàn)下表，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為溫度/℃壓強(qiáng)/kPaZ的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2001010.403001010.484002020.524003030.52A．3X(g)＋Y(g)3Z(g)ΔH＜0

B．X(g)＋3Y(g)4Z(g)ΔH＞0

C．3X(g)＋Y(g)4Z(g)ΔH＞0

D．X(g)＋3Y(g)3Z(g)ΔH＜0參考答案：C略7.下列敘述中，正確的是

A.用溴水除去苯中的苯酚

B.用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇

C.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用稀NaOH溶液清洗

D.苯與酸性KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層，下層液體為無(wú)色參考答案：B8.下列說(shuō)法正確的是

A．只有反應(yīng)體系中所有分子同時(shí)都發(fā)生有效碰撞的反應(yīng)才是放熱反應(yīng)B．通常條件下能夠自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)必須具備△H和△S均大于0C．任何化學(xué)反應(yīng)只要是自發(fā)進(jìn)行的放熱反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池，為外界提供電能D．實(shí)驗(yàn)室通常將固態(tài)氯化鐵溶解在鹽酸中，再稀釋到相應(yīng)濃度來(lái)配置氯化鐵溶液參考答案：D略9.下列化學(xué)方程式中，屬于水解反應(yīng)的是（

）A.H2O+H2OH3O++OH-

B.HCO3-+OH-H2O+CO32-C.CO2+H2OH2CO3

D.CO32-+H2OHCO3-+OH-參考答案：D略10.下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是

A．CH3Cl

B．CHCl3

C．CH2=CHCl

D．CH3CH2Br參考答案：CD11.最近《美國(guó)科學(xué)院院刊》發(fā)表了關(guān)于人體體香的研究文章，文章稱人的體味中存在兩種名為“AND”和“EST”的荷爾蒙。關(guān)于“AND”和“EST”的下列說(shuō)法中正確的是A．“EST”屬于芳香烴，“AND”不屬于芳香烴B．“AND”和“EST”互為同分異構(gòu)體C．“AND”和“EST”均可以與溴水發(fā)生反應(yīng)D．“AND”和“EST”兩者分子式之差為CH3參考答案：C略12.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：X(g)＋3Y(g)2Z(g)

ΔH＜0右圖表示該反應(yīng)的速率（v）隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系，t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變，但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說(shuō)法中正確的是

A．t2時(shí)加入了催化劑

B．t3時(shí)降低了溫度C．t5時(shí)增大了壓強(qiáng)

D．t4～t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率最低參考答案：A略13.下列物質(zhì)的顏色按“紅、橙、黃、綠、藍(lán)、紫”順序排列的是①CuSO4·5H2O

②AgI

③溴水

④FeSO4·7H2O

⑤KMnO4溶液

⑥堿性酚酞溶液A．⑥③②④①⑤

B．⑤④③①②⑥C．⑥③①②④⑤

D．②③①④⑤⑥參考答案：A14.下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是

A.

C5H10

B.

C7H8O

C.CH4O

D.C2H4Cl2參考答案：C略15.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（

）A．乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B．甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C．乙醇脫水制乙烯；溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱制乙烯D．苯的硝化；苯與氫氣（鎳作催化劑）制取環(huán)己烷參考答案：C二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.實(shí)驗(yàn)室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷：C2H5—OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應(yīng)物的用量為：0.30molNaBr（s）；0.25molC2H5OH（密度為0.80g·cm-3）；36mL濃H2SO4（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，密度為1.84g·mL-1）；25mL水。試回答下列問(wèn)題。（1）該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置？_____________。（2）反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適A.50mL

B.100mL

C.150mL D.250mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是A.

A進(jìn)B出

B.

B進(jìn)A出

C.從A進(jìn)或B進(jìn)均可（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)為：________________、________________、________________（至少寫出3個(gè)方程式）。（5）實(shí)驗(yàn)完成后，須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應(yīng)采用的措施是________________。參考答案：(1)a。(2)C

(3)B

(4)C2H5OHC2H4↑+H2O

2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4（濃）Br2+SO2↑+2H2O

C2H5OH+2H2SO4（濃）2C+2SO2↑+5H2OC+2H2SO4（濃）CO2↑+2SO2↑+2H2O（任意選取3個(gè)反應(yīng)即可）（5）將粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無(wú)色，分液可得純溴乙烷三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.A～J均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：實(shí)驗(yàn)表明：①

D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：②

核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；③

G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④

1molJ與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，由A生成B的反應(yīng)類型是__________反應(yīng)；（2）

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；（3）

由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________,E中的官能團(tuán)有_____________（填名稱）,與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有

-（任寫兩個(gè)，不考慮立體結(jié)構(gòu)）；（4）

G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；（5）

由I生成J的化學(xué)方程式________________________________________。參考答案：（1）BrCH2CH＝CHCH2Br

取代（或水解）（2）（3）

羧基、羥基

（4）

（5）

略18.1799年，意大利科學(xué)家伏打發(fā)明了世界上最早的電池——伏打電池。由于它的誕生，加深了人們對(duì)光、熱、電磁、化學(xué)變化之間的關(guān)系的認(rèn)識(shí)，導(dǎo)致了與電化學(xué)、電磁相聯(lián)系的一系列重大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)，也為電力應(yīng)用開(kāi)辟了廣闊的前景。（1）1836年，英國(guó)科學(xué)家丹尼爾對(duì)“伏特電池”進(jìn)行了改良，制造了一個(gè)能穩(wěn)定工作的銅鋅原電池，稱為“丹尼爾電池”。其基本構(gòu)造如下圖所示，該裝置中作正極的是

，電池鹽橋（含飽和KCl溶液和瓊脂）中的Cl－向

極的燒杯移動(dòng)。（2）鋰離子電池是具有電壓高、能量密度大、循環(huán)性能好等突出優(yōu)點(diǎn)的高效綠色產(chǎn)品。某鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如下圖所示，以石墨化的碳、氧化鈷鋰（LiCoO2）為電極，當(dāng)充電時(shí)，陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為L(zhǎng)iCoO2－xe－＝Li1－xCoO2＋xLi＋，總反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2＋6C＝Li1-xCoO2＋LixC6。①當(dāng)該電池放電時(shí)，Li＋的運(yùn)動(dòng)方向是

，電極A上發(fā)生的電極反應(yīng)式：

。②下列有關(guān)該鋰離子電池的說(shuō)法，正確的是

。

A.放電時(shí)，電極B上發(fā)生了還原反應(yīng)

B.充電時(shí)，Li＋得電子，發(fā)生了還原反應(yīng)C.在整個(gè)充電或放電過(guò)程中不只存在一種形式的能量轉(zhuǎn)化D.電池的總反應(yīng)式可表示為：參考答案：（1）Cu

Zn（或負(fù)極）

（2）①A→B（或向B極方向移動(dòng)）

②AC略19.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題：(1)元素p為26號(hào)元素，請(qǐng)寫出其原子的三價(jià)陽(yáng)離子的電子排布式：______________。(2)e與a反應(yīng)的產(chǎn)物的分子中中心原子的雜化形式為_(kāi)_________，該分子是__________(填“極性”或“非極性”)分子。(3)請(qǐng)寫出f的氰化物在水中所存在氫鍵的表達(dá)式：____________（任寫兩種即可）。(4)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表：元素op電離能/kJ·mol－1I1717759I215091561I332482957

比較兩元素的I2、I3可知，氣態(tài)o2＋再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2＋再失去一個(gè)電子難。對(duì)此，你的解釋是________________________________________________________________；(5)i單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示，其晶胞特征如下圖乙所示，原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。請(qǐng)問(wèn)晶胞中i原子的配位數(shù)為_(kāi)_______，一個(gè)晶胞中i原子的數(shù)目為_(kāi)_______。參考答案：(1)1s22s22p63s23p63d5

(2)sp3

極性

(3)F—H…F

O—H…O

F—H…O

O—H…F（任寫兩種）(4)Mn2＋的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài)，較穩(wěn)定

(5)12

4解析：(1)元素p為26號(hào)元素，為Fe元素，其原子的三價(jià)陽(yáng)離子Fe3+的的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，故答案為：1s22s22p63s23p63d5；(2)根據(jù)元素在周期表中的位置可知，a為H元素，e為O元素，e與a反應(yīng)的產(chǎn)物為水，中心原子O的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目=2+×(6-1×2)4，雜化形式為sp3雜化，空間構(gòu)型為V形，分子中正負(fù)電荷發(fā)布不均勻，該分子是極性分子，故答案為：sp3；極性；(3)根據(jù)元素在周期表中的位置可知，f為F元素，HF在水中所存在氫鍵的表達(dá)式為F—H…F

O—H…O

F—H…O