大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽有機(jī)化學(xué)試題

大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽有機(jī)化學(xué)試題大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競賽有機(jī)化學(xué)試題1.重結(jié)晶操作中，如果趁熱過濾后的溶液不結(jié)晶，下列方法中，哪些方法不適合用來加速結(jié)晶？(參考答案:C)A:投“晶種”B:冷卻C:振蕩D:用玻璃棒摩擦器壁2.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：(參考答案:A)A:丁酮B:正丁醛C:苯甲醛D:二苯酮3.在純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：(參考答案:A)A:將石油醚中的不飽和有機(jī)物類除去B:將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去C:將石油醚中的醇類除去D:將石油醚中的水份除去4.干燥2-甲基-2-己醇粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑：(參考答案:B)A:CaCl2(無水)B:Na2SO4(無水)C:NaD:CaH25.為使反應(yīng)體系溫度控制在-10～-15℃應(yīng)采用(參考答案:B)A:冰/水浴B:冰/氯化鈣浴C:丙酮/干冰浴D:乙醇/液氮浴6.異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后，其后處理的合理步驟為(參考答案:C)A:水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗B:堿洗、酸洗、水洗C:水洗、堿洗、鹽水洗D:堿洗、鹽水洗7.下列化合物中能與Schiff試劑作用產(chǎn)生紫紅色的是(參考答案:B)A:乙醇B:乙醛C:丙酮D:3-戊酮8.萃取時(shí)常常會出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，下列方法中，不適宜用來破壞乳化的方法是：(參考答案:D)A:加少量乙醇B:加少量稀酸C:加少量的電解質(zhì)(如食鹽)D:用力振蕩9.用12.2g苯甲酸及25mL的95%乙醇、20mL苯，用分水器分水制備苯甲酸乙酯，反應(yīng)完成后，理論上應(yīng)分出水約為：(參考答案:A)A:3mLB:5mLC:7mLD:9mL10.在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是：(參考答案:D)A:噻吩可溶于濃硫酸，而苯不能B:噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解，從而達(dá)到提純的目的C:噻吩易與濃硫酸生成3-磺酸噻吩而溶于濃硫酸D:噻吩易與濃硫酸生成2-磺酸噻吩而溶于濃硫酸11.在用NaBr、正丁醇及硫酸制備1-溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是：(參考答案:C)A:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2OB:NaBr+H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OHC:H2O+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+NaBrD:H2SO4+H2O+NaBr+CH3CH2CH2CH2OH12.在用NaBr、正丁醇及硫酸制備1-溴丁烷時(shí)，反應(yīng)瓶中要加入少量水。下列關(guān)于水的作用中，最不可能的是:(參考答案:D)A:防止反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生大量的泡沫B:減少副產(chǎn)物醚、烯的生成C:減少HBr被濃硫酸氧化成Br2D:增加NaBr的溶解度以促進(jìn)反應(yīng)13.向0.05mL有機(jī)胺中加入3mL5%NaOH溶液及3滴苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至苯磺酰氯的氣味消失，此時(shí)溶液中無沉淀析出。但加入鹽酸酸化后析出沉淀。該胺是：(參考答案:A)A:一級胺B:二級胺C:三級胺D:季胺鹽14.苯酚溴化時(shí)，溴水與苯酚生成三溴苯酚的白色沉淀。繼續(xù)滴加過量的溴水，可形成黃色沉淀。此沉淀可能是：(參考答案:D)A:全溴代苯酚B:2,3,4,6-四溴苯酚C:三溴苯酚與溴水的混合物D:2,4,4,6-四溴-環(huán)己-2,5-二烯酮15.柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑常常采用極性不同的溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性從大到小順序正確的是：(參考答案:D)A:石油醚>甲苯>氯仿>丙酮B:甲苯>石油醚>氯仿>丙酮C:石油醚>丙酮>氯仿>甲苯D:丙酮>氯仿>甲苯>石油醚16.可用于鑒別一級、二級、三級醇的Lücas試劑是：(參考答案:D)A:無水三氯化鋁/濃鹽酸B:無水三氯化鐵/濃鹽酸C:無水四氯化錫/濃鹽酸D:無水氯化鋅/濃鹽酸17.在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸，下列措施可行的是(參考答案:C)A:加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心B:加入沸石引入氣化中心C:通過毛細(xì)管向液體中引入微小氣流D:控制較小的壓力18.多組分液體有機(jī)物的各組分沸點(diǎn)相近時(shí)，采用的最適宜分離方法是(參考答案:B)A:蒸餾B:分餾C:減壓蒸餾D:萃取19.能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是(參考答案:C)A:高溫易于分解B:熔點(diǎn)高C:有較高的蒸汽壓D:熔點(diǎn)低20.水蒸汽蒸餾時(shí)，被蒸餾的化合物一般要求在100℃左右時(shí)的飽和蒸汽壓不小于：(參考答案:A)A:1330PaB:500PaC:266PaD:133Pa21.與Fehling試劑作用無磚紅色產(chǎn)生的是:(參考答案:C)A:果糖B:葡萄糖C:蔗糖D:麥芽糖22.用紙色譜法分離物質(zhì)A和B，已知A，B兩組分的比移值分別是0.75和0.55，如色譜用紙的長度為20cm，則A，B層析后的斑點(diǎn)中心距離約為：(參考答案:B)A:5.0cmB:4.0cmC:3.0cmD:2.0cm23.測固體的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)偏高的可能原因是：(參考答案:D)A:試樣中有雜質(zhì)B:測定時(shí)溫度上升太慢C:試樣未干燥D:所用毛細(xì)管太厚24.實(shí)驗(yàn)室減壓蒸餾提純液體化合物時(shí)，接收器可選用：(參考答案:A)A:圓底燒瓶B:平底燒瓶C:錐形瓶D:容量瓶25.經(jīng)過干燥劑干燥后，液體有機(jī)物澄清，說明該液體有機(jī)物：(參考答案:A)A:不能說明己不含水B:己不含有水C:仍含有水D:以上說法都不對26.通過簡單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸物的化合物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于：(參考答案:C)A:10℃B:20℃C:30℃D:40℃27.用毛細(xì)管測量化合物熔點(diǎn)時(shí)，在接近熔點(diǎn)時(shí)比較合適的升溫速度為：(參考答案:A)A:1-2℃/minB:2-3℃/minC:3-4℃/minD:5-6℃/min28.一般從庫房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固體，此白色固體為：(參考答案:B)A:多聚苯甲醛B:苯甲酸C:水合苯甲醛D:苯甲酸鈉29.使用70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順利進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過量：(參考答案:D)A:1%B:5%C:10%D:20%值是指：(參考答案:C)30.在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的RfA:樣品展開點(diǎn)至原點(diǎn)的距離B:溶劑前沿到原點(diǎn)的距離C:D:31.通常溫度升高1℃時(shí)，折光率將：(參考答案:C)A:增加3.5×10-4-5.5×10-4B:增加3.5×10-3-5.5×10-3C:減小3.5×10-4-5.5×10-4D:減小3.5×10-3-5.5×10-332.在以重結(jié)晶法純化乙酰苯胺時(shí)，不析出晶體而析出油狀物的最可能的原因是：(參考答案:B)A:攪拌不充分B:溶解用水溫度與乙酰苯胺熔點(diǎn)接近C:溶解用水量過多D:水不適合作為乙酰苯胺重結(jié)晶的溶劑33.水蒸氣蒸餾停止時(shí)必須先：(參考答案:C)A:除去熱源B:關(guān)掉冷卻水C:打開T形管D:拔掉安全管34.乙醇/液氮浴可使反應(yīng)體系溫度最低達(dá)到：(參考答案:D)A:0～-5℃B:-10～-15℃C:-40～-50℃D:-60℃以下35.使用分子篩前應(yīng)活化脫水，所用溫度應(yīng)不超過：(參考答案:B)A:350℃B:500℃C:600℃D:700℃36.用金屬鈉干燥時(shí)應(yīng)用：(參考答案:C)A:干燥的燒杯B:干燥的錐形瓶塞緊C:干燥的錐形瓶加無水氯化鈣管D:干燥的圓底燒瓶塞緊37.蒸餾過程加熱后發(fā)覺未加止暴劑：(參考答案:C)A:可繼續(xù)操作B:直接補(bǔ)加止暴劑C:冷卻后再加入止暴劑D:換克氏蒸餾頭38.用分餾方法不能分離：(參考答案:A)A:能形成共沸的混合物B:不相溶的混合物C:沸點(diǎn)相差較少的混合物D:沸點(diǎn)相差較大的混合物39.減壓蒸餾完畢后先要：(參考答案:B)A:打開安全瓶上活塞B:除去熱源C:旋開螺旋夾D:關(guān)閉抽氣泵40.在呋喃甲醛歧化反應(yīng)時(shí)所制備的呋喃甲酸顏色過深，原因是：(參考答案:C)A:酸化時(shí)鹽酸用量過多B:萃取時(shí)沒有很好分離有機(jī)層C:溫度控制過高或過低D:酸化時(shí)鹽酸濃度過低41.阿貝折光儀的量程為：(參考答案:B)A:1.2000～1.6000B:1.3000～1.7000C:1.1000～1.8000D:1.3000～1.900042.下列三種化合物A.CH3CNB.CH3CH=NCH3C.CH3-NH2中，它們的碳氮鍵在IR光譜中的伸縮振動波數(shù)值表現(xiàn)為(A)A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B43.在1HNMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是(A)A.CH3NO2B.CH3SHC.CH3OHD.CH3Cl44.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M