天然藥物萃取與分離習題答案

5.6.7.5.6.7.第一章總論習題一、選擇題（一）單項選擇題高效液相色譜具有較好分離效果的一個主要原因是（）吸附劑顆粒小B.壓力比常規(guī)色譜高C.流速更快D.有自動記錄裝置紙上分配色譜，固定相是（）A.纖維素B.濾紙所含的5~7%的水C.展開劑中極性較大的溶劑D.醇羥基利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是（）A.連續(xù)回流法B.加熱回流法C.透析法D.浸漬法某化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上展開，其Rf值隨pH增大而減少，這說明它可能是（）。A.酸性化合物B.堿性化合物C.中性化合物D.酸堿兩性化合物通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜分離，而硅膠色譜一般不適合分離的化合物為（）A.香豆素類化合物B.生物堿類化合物C.酸性化合物D.酯類化合物TOC\o"1-5"\h\z依次采用不同極性溶劑來提取藥效成分應(yīng)采取的極性順序是（）A.H2O~CH3OHEtOACCH2Cl2~**P.E.P.E.KCH2Cl2EtOAC~CH3OHAH2OP.E.H2OCHOHEtOACCHClo322P.E.~CH3OH~EtOAC~込込~電0有效成分是指（）A.需要提純的成分B.含量高的成分C.具有某種生物活性的成分D.無副作用的成分下列溶劑中溶解化學成分范圍較廣的溶劑是（）。A.水B.乙醇C.乙醚D.苯9?化合物I的主要生物合成途徑為（）。A.MVAA.MVA途徑植物的醇提濃縮液中加入水，可沉淀（）A.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.氨基酸擬提取揮發(fā)性成分宜用（）A.回流法B.滲漏法C.水蒸氣蒸餾法D.煎煮法超臨界流體萃取法適用于提?。ǎ〢.極性大的成分B.極性小的成分C.離子型化合物D.能氣化的成分索氏提取回流法語常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是（）。A.節(jié)省時間且效率高B.節(jié)省溶劑且效率高C.受熱時間短D.提取裝置簡單可根據(jù)化合物分子大小進行分離的色譜有（）A.凝膠色譜B.硅膠色譜C.氧化鋁色譜D.高效液相色譜根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有（）。硅膠色譜和氧化鋁色譜聚酰胺色譜和硅膠色譜正相色譜和反相色譜分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜化合物進入凝膠吸附色譜后的結(jié)果是()。)。氫鍵作用不同)水)D.親脂性溶劑))。氫鍵作用不同)水)D.親脂性溶劑)D.離子交換硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對混合組分(D.離子交換能力不同A.溶解性不同B.D.離子交換能力不同正相分配色譜常用的固定相(A.三氯甲烷B.甲醇C.乙醇正相分配色譜常用的流動相(A.水B.堿水C.親水性溶劑SephadexLH-20的分離原理是(A.吸附B.分配比C.分子大小)。D.)。D.相對分子質(zhì)量不同的成分A.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分TOC\o"1-5"\h\z不宜用離子交換樹法分離的成分是()A.生物堿B.生物堿鹽C.有機酸D.強心苷分離純化水溶液成分最有效的手段是()A.凝膠色譜法B.大孔樹脂法C.離子交換法D.聚酰胺色譜法與判斷化合物純度無關(guān)的是()A.熔點的測定B.選兩種以上的色譜條件檢測C.觀察晶型D.聞氣味二、多項選擇題大孔樹脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的分離是由于有下列優(yōu)點()A.選擇性好B.吸附、解吸容易C.機械性好D.吸附速度快E.再生處理簡單三、分析比較用聚酰胺柱色譜分離比較下列一組化合物，以不同濃度的甲醇進行洗脫，其出柱先后順序為()>()>()>()用硅膠柱色譜分離下列化合物A~D，以CHCI3-CH3OH作洗脫劑，則出柱的先后順序為()>()>()>()用Sephadex分離下列化合物A~D,以甲醇進行洗脫，其出柱先后順序為()>()>()>()4.以紙色譜分離下列一組化合物4.以紙色譜分離下列一組化合物A~D,以緩沖鹽為流動相，則其Rf值由大到小的先后順序為()>將下列溶劑按親水性的強弱順序排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯將下列溶劑以沸點高低順序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷請將下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強進行排序：

水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡答題:簡述中藥有效成分常用的提取、分離方法。CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提?。坑泻蝺?yōu)點？簡述吸附色譜的分離原理和應(yīng)用。四、問答題：根據(jù)題意填空某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物若干。通過離子交換樹脂能基本分離提取分離流程如下，根據(jù)題意進行填空：水提液強酸性樹脂通過液強堿性樹脂被吸附物質(zhì)稀堿液'通過液()被吸附物質(zhì).強?通過液強堿性樹脂被吸附物質(zhì)稀堿液'通過液()被吸附物質(zhì).強?堿性樹脂通過液()被吸附物用HCL洗()()根據(jù)題意填空)>()()()根據(jù)題意填空)>()化合物A、B、C結(jié)構(gòu)如下,⑴極性()>((2)色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑Inm()()()第四章醌類化合物一、單項選擇題醌類化合物結(jié)構(gòu)中具有對醌形式的是（）A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌蒽醌類化合物都具有的性質(zhì)是（）A.酸性B.水溶性C.升華性D.有色性醌類化合物取代基酸性強弱順序是（）A.B-OH>a-OH>-COOHB.-COOH>B-OH>a-OHC.a-OH>B-OH>-COOHD.-COOH>a-OH>B-OH可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是（）A.Molisch反應(yīng)B.加堿反應(yīng)C.醋酸鎂反應(yīng)D.對硝基二甲苯胺反應(yīng)專用于鑒別羥基蒽醌類化合物的反應(yīng)是（）A.Feigl反應(yīng)B.無色亞甲藍試液C.Borntrager's反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)在下列羥基蒽醌化合物中，屬于茜草素型的化合物是（）AB2OHAB2OH在下列羥基蒽醌化合物中，不屬于大黃素型的化合物是（）。A.大黃素B.大黃酚C.大黃素甲醚D.羥基茜草素具有升華性的化合物是（）A.大黃酸葡萄糖苷B.潘瀉苷C.大黃素D.蘆薈苷、多項選擇題大黃素的性質(zhì)是（）A.具脂溶性B.具升華性C.具旋光性D.具揮發(fā)性E.具易氧化性可用于區(qū)別蒽醌和蒽酮的顯色反應(yīng)有（）A.加堿反應(yīng)B.醋酸鎂反應(yīng)C.對亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)D.Karius反應(yīng)E.三氯化鐵反應(yīng)大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃酚（c）用不同方法分離，結(jié)果正確的是（）總蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分別得到a，b，c硅膠柱色譜法，以C6H6-EtOAC混合溶劑梯度順序洗脫，依次得到a，b，c聚酰胺柱色譜法，以H2O、稀醇至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c，b，aSephadexLH-20柱色譜法，依次得到c，b，a用反相HPLC法分離，以甲醇-水洗脫，依次得到c，b，a蒽醌類化合物可與（）A.金屬離子（Pb2+或Mg2+）反應(yīng)B.無色亞甲藍試劑反應(yīng)C.堿性試劑反應(yīng)D.堿性條件下的鄰二硝基反應(yīng)E.茚三酮試劑反應(yīng)水蒸氣蒸餾法適用于（）

A.小分子游離蒽醌的提取B.蒽醌糖苷的提取C.對熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的提取D.小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的分離E.紫草素和異紫草素的分離堿梯度萃取法可用于分離（）A.大黃酸和大黃素甲醚B.大黃酚和大黃素甲醚C.紫草素和異紫草素D.茜草素和偽羥基茜草素三、提取分離中藥萱草根中存在下列化合物，經(jīng)下述流程分離后，各出現(xiàn)在何部位？簡述理由。A.大黃酸DA.大黃酸DEOF萱草根粗粉95%EtOH回流提取，回收EtOH醇濃縮物)Et2OH溶解)不溶物甲（Et0溶液不溶物甲（5%NaHC0萃取堿水液「酸化堿水液「酸化

黃色沉淀乙（已斤?。溶液5%NaCO萃取屮23Et2。Et2。溶液1%NaOH萃取|堿水液

酸化1黃色沉淀?。▔A水液T酸化黃色沉淀丙（吐0溶液5%NaOH萃取）堿水液Et。溶液己（酸化2黃色沉淀戊（第五章黃酮類化合物習題一、單項選擇題pH梯度法適合于下列（）類化合物的分離A.黃酮B.香豆素C.強心苷D.揮發(fā)油TOC\o"1-5"\h\z樣品的醇溶液+NaBH4+濃HCI生成紫~紫紅色，判定為下面的（）A.二氫黃酮類B.異黃酮類C.黃酮D.黃酮醇在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為（）A.3，5，7-三羥羥基黃酮B.2'-羥基查耳酮C.3,6-二羥基花色素D.7，4'-二羥基黃酮黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮A.3-OHB.5-OHC.6-OHD.7-OH應(yīng)用SephadexLH-20分離下列化合物，最先流出的化合物為（）A.黃酮苷元B.黃酮單糖苷C.黃酮二糖苷D.黃酮三糖苷活性炭對黃酮類化合物在（）溶劑中吸附力最強。A.醇B.8%的酚水C.水黃酮結(jié)構(gòu)中，（）基團與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。A.黃酮5-OHB.黃酮醇3-OHC.二氫黃酮5-OHD.鄰二酚羥基聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時，應(yīng)在（）中A.95%乙醇B.黃酮醇3-OHC.二氫黃酮5-OHD.鄰二酚羥基二、多項選擇題蘆丁可發(fā)生（）A.HCl-Mg反應(yīng)B.NaBH4反應(yīng)C.SrCl2反應(yīng)D.Molisch反應(yīng)E.鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)采用聚酰胺薄層色譜分離鑒定蘆丁、槲皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH為展開溶劑，則下列敘述正確的是（）聚酰胺色譜對蘆丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其結(jié)構(gòu)中含多個醇羥基的緣故。由于結(jié)構(gòu)中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸?，則聚酰胺對十乙酰蘆丁的吸附力最弱。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的順序為十乙酰蘆丁〉蘆丁〉槲皮素。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的順序為十乙酰蘆丁〉槲皮素＞蘆丁。十乙酰蘆丁結(jié)構(gòu)中由于引入更多的乙?；?，因此在聚酰胺中的被保留能力大于蘆丁。三、判斷題分離黃酮類化合物常用硅膠、SephadexG、聚酰胺等用葡聚糖凝膠柱色譜分離游離黃酮（苷元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大到小的順序流出柱體。用紙色譜（PC）法分離黃酮類化合物，以7%的乙酸水溶液展開時，苷元的Rf值大于苷的Rf值。二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)結(jié)構(gòu)的黃酮。所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁柱色譜進行分離多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷沒有。聚酰胺色譜的分離原理是分子篩四、提取分離某中藥材中含有如下成分:1.多糖，2.蘆丁3.槲皮素，若采用下列流程進行分離，請將各成分填入適當?shù)睦ㄌ杻?nèi)。

藥材粗粉水煎煮后，過濾濃縮后，加入5倍量乙醇殘渣沉淀（）上清液藥材粗粉水煎煮后，過濾濃縮后，加入5倍量乙醇殘渣沉淀（）上清液回收乙醇，通過聚酰胺分別用水、含水醇洗脫水層稀醇洗脫液（）高濃度醇洗脫液（）2.某中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計一個提取分離流程對組分進行分離。第九章生物堿習題、單項選擇題生物堿在自然界分布最多的是（）A.單子葉植物B.裸子植物C.雙子葉植物D.菌類）。氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的原因是（）。A.屬季銨堿B.具有半極性N—O配位鍵C.相對分子質(zhì)量大D.堿性強生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（）A.酸性水溶液B.中性水溶液C.堿性水溶液D.鹽水溶液生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律是（）A.無機酸鹽和有機酸鹽差不多B.無機酸鹽大于有機酸鹽C.無機酸鹽小于有機酸鹽D.鹽水溶液生物堿無機酸鹽的水溶性規(guī)律是（）A.含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B.含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C.含氧酸鹽小于鹵代酸鹽）C.多肽）C.多肽D.B-氨基酸）A.麻黃堿B.莨菪堿C.小檗胺D.延胡索乙素生成生物堿的前體物大多是（A.堿性氨基酸B.a-氨基酸下列可溶于水的生物堿為（雷氏銨鹽沉淀法多用于分離的生物堿是（）A.叔胺生物堿B.酚酞生物堿C.季銨生物堿D.酰胺生物堿B.含有生物堿C.兩種情況都可能B.含有生物堿C.兩種情況都可能D.難下結(jié)論）D.強堿型樹脂）D.碘-碘化鉀）離子交換樹脂法純化總生物堿常用的樹脂類型是（A.弱酸型樹脂B.弱堿型樹脂C.強酸型樹脂生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是（A.碘化汞鉀B.改良碘化鉍鉀C.雷氏銨鹽吸附色譜法分離生物堿常用的顯色劑是（A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.硅藻土苦參堿和氧化苦參堿分離的依據(jù)是（）A.在水中溶解度差異B.在乙醇中溶解度差異C.在乙醚中溶解度差異D.在苯中溶解度差異下列生物堿毒性最小的是（）D.士的寧堿）C.分餾法D.鹽析法D.士的寧堿）C.分餾法D.鹽析法16.溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是（）分離堿性不同的混合生物堿可用（A.pH梯度萃取法B.有機溶劑回流法A.堿性差異B.酸性差異C.極性差異D.鹽的溶解度差異莨菪堿和東莨菪堿差異的原因是（）A.氮原子雜化方式B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.共軛效應(yīng)在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是（）A.烏頭堿B.嗎啡C.苦參堿D.莨菪堿二、填空題生物堿在植物體中往往與（）結(jié)合成（）狀態(tài)存在。小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無色，其原因在與（）.3.弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以（后即可用極性小的溶劑提取。4.在生物堿的色譜檢識中常選用的顯色劑是（色。5.生物堿在植物體內(nèi)存在形式主要有四種（：6.總生物堿提取方式大致有三類：（）狀態(tài)存在的，在提取時只需用（）、（3.弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以（后即可用極性小的溶劑提取。4.在生物堿的色譜檢識中常選用的顯色劑是（色。5.生物堿在植物體內(nèi)存在形式主要有四種（：6.總生物堿提取方式大致有三類：（）狀態(tài)存在的，在提取時只需用（）、（潤濕），它與生物堿斑點作用常顯（）、（）、（7.用硅膠做吸附劑進行生物堿的薄層色譜時，為克服硅膠的酸性種方法：（）、（））、（）、（）得到集中的斑點，有兩）、（將總生物堿溶于有機溶劑中，用不同pH的緩沖溶液進行萃取，緩沖液pH由（）到（），所得生物堿的堿度則由（）到（）。季銨堿的堿性強，是因為其羥基以（）形式存在，類似（）堿。三、判斷題所有生物堿都有不同程度的堿性生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來決定的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀生物堿鹽都易溶于水中多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在一般生物堿的旋光性都是左旋的在所有生物堿中，季銨堿的堿性最強通常情況下，生物堿無機酸鹽的水溶性大于有機酸鹽的水溶性一般來講，在有機溶劑中，三氯甲烷對游離生物堿的溶解度較大四、提取分離試設(shè)計用溶劑法從中藥漢防己中提取分離漢防己甲素、漢防己乙素的工藝流程，并簡述設(shè)計原理CH3CH3第十一章天然藥物的研究與開發(fā)一、名詞解釋1.先導(dǎo)化合物2.構(gòu)效關(guān)系血清藥物化學4.血清藥理學5.有效部位6.活性前體藥物二、問答題簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式簡述天然藥物中生物活性成分的研究方法簡述開發(fā)新藥大體的三個階段簡述天然藥物中生物活性成分研究需要注意的幾個問題簡述活性追蹤過程中不同活性測試方法的優(yōu)缺點簡述中藥、天然藥物注冊分類第一章總論習題答案一、單項選擇題1.A2.B3.A4.A5.B6.B7.C8.B9.C10.C11.C12.B13.B14.A15.D16.B17.C18.D19.D20.C21.D22.D23.B24.D二、多項選擇題1.ABDE三、1.C,A,D,B2.D,B,A,C3.C,A,B,D4.D,B,A,C5?乙醇〉丙酮〉乙酸乙酯〉三氯甲烷〉乙醚〉環(huán)己烷乙酸〉正丁醇＞吡啶〉苯〉乙酸乙酯〉甲醇〉三氯甲烷〉丙酮〉二氯甲烷〉乙醚水〉甲醇〉氫氧化鈉水溶液〉甲酰胺四、簡答題常見提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常采用溶劑提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。常見分離方法有：①根據(jù)溶解度差異，分為結(jié)晶或重結(jié)晶，酸/堿沉淀法，水/醇、醇/水法，金屬鹽沉淀法等；②根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液液分配柱色譜法等；③根據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附樹脂等方法；④根據(jù)分子量大小，分為膜分離技術(shù)、凝膠過濾法;⑤根據(jù)解離程度分為離子交換法。適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點有：①溶劑無殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡單、操作方便，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、成本低；②無易燃易爆危險，環(huán)境污染少，無公害，產(chǎn)品純天然；③因萃取溫度低，適用于對熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提?。虎茌腿〗橘|(zhì)的溶解特性容易改變，在一定溫度下只需改變其壓力即可；⑤還可加入夾帶劑改變萃取介質(zhì)的極性來提取極性物質(zhì)；⑥適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃?。虎呖膳c其他色譜技術(shù)及IR、MS聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進行分離。應(yīng)用：硅膠可分離各類成分。氧化鋁分離堿性或中性親脂性成分?；钚蕴糠蛛x水溶性成分。聚酰胺是分子間氫鍵吸附，適合分離黃酮、醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常用大孔吸附樹脂進行脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問答題從左至右依次順序：中性，酸性，兩性，堿性化合物（1）A、B、C；（2）C、B、A第四章醌類化合物習題答案一、單項選擇題1.C2.A3.B4.A5.C6.B7.D8.C二、多項選擇題1.1.AB2.ABC3.ACD4.ACD5.ACD6.AD1.1.AB2.ABC3.ACD4.ACD5.ACD6.AD三、提取分離甲為大黃酚葡萄糖苷，水溶性物質(zhì)；乙為大黃酸，酸性最強；丙為F,酸性第二強；丁為B,酸性第三強；戊為D,酸性最弱。第五章黃酮類化合物習題答案一、單項選擇題1.A2.A3.D4.D5.D6.C7.B8.C二、多項選擇題1.ACDE2.BC三、判斷題1.T2.F3.F4.T5.F6.F7.F四、提取分離從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可采用聚酰胺、硅膠柱、SephadexLH-20等多種手法，依據(jù)各自的分離原理進行分離。第九章生物堿試題答案一、單項選擇題1.C2.B3.A4.B5.D6.B7.A8.C9.D10.C11.B12.B13.C14.B15.A16.C17.C18.B二、填空題1.酸；鹽2.缺少長鏈共軛結(jié)構(gòu)3.游離；堿水4.改良的碘化鉍鉀5.游離；鹽；酯；苷6.溶劑法；離子交換樹脂法；沉淀法7.制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進行高；低；強；弱9.游離；無機三、判斷題1．T2.F3.F4.T5.F6.F7.F8.F9.T四、提取分離粉防己中的漢防己乙素比漢防己甲素極性大，故在冷苯中的溶解度較小先析出沉淀，可用冷苯將兩者分離。第十一章天然藥物的研究開發(fā)習題答案一、名詞解釋1.指通過生物測定，從眾多的候選化合物中發(fā)現(xiàn)和選定的具有某種活性的新化合物，一般具有新穎的化學結(jié)構(gòu)，并有衍生化和改變結(jié)構(gòu)的發(fā)展?jié)摿?，可用作研究模型，?jīng)過結(jié)構(gòu)優(yōu)化，開發(fā)出高效低毒的新藥品種。構(gòu)效關(guān)系指的是藥物或其他生理活性物質(zhì)的化學結(jié)構(gòu)與其生理活性之間的關(guān)系，是藥物化學的主要研究內(nèi)容之一。即是以口服中藥后的血清為材料，提取分離中藥有效成分的一種研究方法。研究中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學成分。血清藥理學實驗方法是首先給動物服藥，然后取其血清作為研究對象進行藥理學觀察。復(fù)雜的成分（中藥）經(jīng)過消化、吸收分布、代謝排除等體內(nèi)過程，再取含藥的血清進行藥理試驗，比較接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥理作用的真實過程。是指從單味中藥材或飲片中提取的經(jīng)動物及臨床試驗證明有效的一類化學成分。是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)。二、問答題1.簡述從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的五種主要形式。①通過文獻資料、民間秘方或藥理篩選，發(fā)現(xiàn)有藥用價值的天然藥物，用于新藥開發(fā)；②根據(jù)已知活性成分或已有新藥，通過親緣關(guān)系尋找含有