2023年副高(中藥學)考試真題卷13測

10/1220232023年副高〔中藥學〕考試真題卷〔150180100〕題號單項選擇題多項選擇題號單項選擇題多項選擇推斷題綜合題總分〔共502〕負責擬訂、調(diào)整非處方藥名目的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務組織工作的機構(gòu)是國家藥典委員會國家中藥品種保護審評委員會E.中國食品藥品檢定爭論院負責對保健食品注冊申請進展技術(shù)審評的機構(gòu)是國家藥典委員會國家中藥品種保護審評委員會E.中國食品藥品檢定爭論院負責藥品試行標準轉(zhuǎn)為正式標準的技術(shù)審核工作的機構(gòu)是國家藥典委員會國家中藥品種保護審評委員會E.中國食品藥品檢定爭論院負責國家藥品儲藏治理工作的機構(gòu)是衛(wèi)生和打算生育委員會C.國家工商行政治理總局E.工業(yè)和信息化部擬訂中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)進展的戰(zhàn)略、規(guī)劃、政策和相關(guān)標準的機構(gòu)是衛(wèi)生和打算生育委員會C.國家工商行政治理總局D.國家中醫(yī)藥治理局E.國家進展和改革委員會藥用植物、動物的藥用局部采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是指中藥材C.中成藥D.中藥E.自然藥物藥材經(jīng)過炮制后可直接用于制劑生產(chǎn)使用的處方藥品是指中藥材C.中成藥D.中藥E.自然藥物受保護的中藥品種分為一級、二級D.一級、二級、三級、四級E.一級、二級、三級、四級、五級適用于《中藥品種保護條例》的是中藥材D.中成藥在國家二級保護野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是A.虎骨B.豹骨C.黃芩D.麝香GAP中藥材種植的全過程中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的過程〔含動物藥、植物藥〕的全過程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片、中成藥的全過程制定麻醉藥品和第一類精神藥品的年度生產(chǎn)打算的部門是國務院藥品監(jiān)視治理部門D.國務院藥品監(jiān)視治理部門會同公安部門E.國務院藥品監(jiān)視治理部門會同體育主管部門13.對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)視治理部門是A.國務院藥品監(jiān)視治理部門D.國務院藥品監(jiān)視治理部門會同公安部門E.國務院藥品監(jiān)視治理部門會同體育主管部門托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應取得哌甲酯用于兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量B.3C.1D.7E.15具有第一類精神藥品處方資格的是B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師E.經(jīng)培訓，考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)緊急借用麻醉藥品的規(guī)定，以下表達錯誤的選項是構(gòu)緊急借用業(yè)緊急借用備案E.搶救工作完畢后，應在規(guī)定的時間內(nèi)歸還藥品制定毒性藥品年度收購、供給和配制打算的部門是B.國家中醫(yī)藥治理局D.國家進展和改革委員會E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥治理部門負責毒性藥品收購的機構(gòu)是B.國家中醫(yī)藥治理局D.省級藥品監(jiān)視治理部門E.各級醫(yī)藥治理部門指定的藥品經(jīng)營單位的是B.劑型適宜D.價格低廉E.公眾可公正獲得依據(jù)《國家根本藥物名目治理方法〔暫行情形不包括藥品標準被取消的C.發(fā)生不良反響的依據(jù)《國家根本藥物名目治理方法〔暫行相對穩(wěn)定的根底上，實行動態(tài)治理，原則上A.1年調(diào)整一次B.2年調(diào)整一次C.3年調(diào)整一次D.4年調(diào)整一次E.5年調(diào)整一次全部配備和使用國家根本藥物的機構(gòu)是三級醫(yī)院D.私立醫(yī)院E.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)實行零差率銷售的是B.三級醫(yī)院配備使用的根本藥物經(jīng)藥品監(jiān)視治理部門批準的商業(yè)企業(yè)可以零售的藥品是非處方藥D.處方藥E.處方藥與非處方藥警示語為“請認真閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導下購置和使用“的藥品是B.藥D.處方藥可以進展處方藥廣告宣傳的是E.專業(yè)性醫(yī)藥報刊可證》經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》監(jiān)視治理部門核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》構(gòu)制劑許可證》關(guān)于麻醉藥品的處方權(quán)，以下表達正確的選項是C.藥師可以開具麻醉藥品E.主任醫(yī)師開具麻醉藥品以下關(guān)于“藥學效勞“理念，表達不正確的選項是B.又稱藥學保健D.高于臨床藥學的概念E.藥師應用藥學專業(yè)學問為患者供給直接的效勞藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷，中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格藥學專業(yè)本科以上學歷，中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格C.藥學專業(yè)中專以上學歷，高級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格訓銷售藥品時，藥師依據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為發(fā)藥C.賣藥屬于醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的是A.HC20230011Z20233054Z20230745Z19991056Z10970038“四查十對“中查處方應對B.科別、姓名和年齡D.用藥和理性和配伍禁忌E.臨床診斷醫(yī)療機構(gòu)覺察或者獲知的藥品不良反響應當710152030省級藥品不良反響監(jiān)測中心應當準時對死亡病例進展分析、評價，并將評價結(jié)果報送衛(wèi)生和打算生育委員會C.國務院D.國家食品藥品監(jiān)視治理總局E.省級藥品監(jiān)視治理部門和衛(wèi)生行政部門向所在地衛(wèi)生行政部門報告向所在地藥品監(jiān)視治理部門報告E.直接向國家藥品監(jiān)視治理局或不良反響監(jiān)測中心報告省級藥品不良反響監(jiān)測機構(gòu)的主要職責是B.公布藥品不良反響警示信息D.全國藥品不良反響監(jiān)測信息網(wǎng)絡的建設和維護機構(gòu)進展藥品不良反響報告總體要求不符的是息網(wǎng)絡報告調(diào)查D.建立并保存不良反響報告和監(jiān)測檔案E.應當協(xié)作藥品不良反響監(jiān)測機構(gòu)對藥品不良反響或群體不良大事的調(diào)查負責藥生產(chǎn)申請審批的是A.CFDAB.FDAE.國家科技部藥品注冊境內(nèi)申請人應當是中國境內(nèi)的合法登記的法人機構(gòu)C.持有生產(chǎn)批準文號的機構(gòu)E.藥品研發(fā)機構(gòu)藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查，除生物制品外其他藥品需要抽取A.1B.2C.3D.4E.5進口藥品的再注冊申請由申請人向C.衛(wèi)生和打算生育委員會E.中國食品藥品檢定爭論院提出所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視治理部門報送有關(guān)資料C.所在地市級藥品監(jiān)視治理部門報送有關(guān)資料E.衛(wèi)生和打算生育委員會報送有關(guān)資料《藥品注冊治理方法》適用于E.藥品臨床前爭論審批藥注冊申請的“兩報兩批“是指B.藥物臨床前爭論申報與審批，藥物臨床爭論申報與審批C.藥物非臨床爭論申報與審批，藥物臨床爭論申報與審批D.藥物臨床爭論申報與審批，藥品生產(chǎn)上市申報與審批47.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中應當遵守A.GSPB.GCPC.GMPD.GLPE.CGMP《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標準》含義為關(guān)于運輸冷凍藥品，以下表達