第一章 有機化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法 測試卷（含解析）2023-2024學年高二化學人教版（2023）選擇性必修3

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一、單選題

1．共同提出碳價四面體學說的科學家是

A．范霍夫和門捷列夫B．勒·貝爾和維勒

C．范霍夫和勒·貝爾D．拉瓦錫和范德華

2．下列化學用語表示正確的是

A．乙醇的官能團電子式為：B．丙烯的鍵線式：

C．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：D．乙炔的球棍模型：

3．下列實驗操作不正確的是

A．用蒸餾方法除去中混有的

B．用標準溶液測定溶液的濃度，可以選擇酚酞或者甲基橙為指示劑

C．進行鋁熱反應實驗需要用到氯酸鉀、鎂條、氧化鐵、鋁粉等藥品和細沙

D．進行蔗糖水解及檢驗水解產(chǎn)物，需要兩次加熱(或水浴加熱)

4．下列有關(guān)化學用語表示正確的是

A．羥基的電子式B．丙烯的球棍模型

C．乙炔的電子式D．乙酸的實驗式

5．近日，中南大學的劉敏教授與暨南大學朱明山教授合作，設(shè)計并制備了超薄氧摻雜碳納米片催化劑，在電催化合成反應中展現(xiàn)高選擇性和高活性，其反應原理如圖所示(反應本質(zhì)可以看成兩步，第一步N原子進攻醛基中碳原子)。下列敘述正確的是

A．上述物質(zhì)中，共有5種含氧官能團

B．有機物PH中C、N原子雜化類型相同

C．熔化上述三種晶體均只破壞了分子間作用力

D．和都能形成分子內(nèi)氫鍵

6．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，它含有的官能團有

A．1種B．2種C．3種D．4種

7．下列分子中含有手性碳原子的是

A．CH3COOHB．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3

C．HOCHCH3COOHD．CO(NH2)2(尿素)

8．1H核磁共振譜是指有機物分子中的氫原子核所處的化學環(huán)境(即其附近的基團)不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振圖中坐標的位置(化學位移，符號為δ)也就不同?，F(xiàn)有一物質(zhì)的1H核磁共振譜如圖所示：

則該物質(zhì)可能是下列中的

A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2OH

C．CH3CH2CH2CH3D．CH3CH2CHO

9．休眠素是抑制植物細胞生長的激素，能使芽進入休眠狀態(tài)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是

A．該分子能與發(fā)生加成反應B．分子中不存在手性碳原子

C．該物質(zhì)在堿性環(huán)境下能穩(wěn)定存在D．分子中六元環(huán)上一氯代物有3種

10．某化合物6.4g在氧氣中充分燃燒，只生成8.8gCO2，和7.2gH2O。下列說法正確的是

A．該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1：4

B．該化合物中碳、氧原子個數(shù)比為2：1

C．無法確定該化合物是否含有氧元素

D．該化合物僅含碳、氫兩種元素

11．如圖為某超分子一部分(黑球代表碳原子，灰球代表氧原子，氫原子省略)，如圖為15-冠醚-5的鍵線式。下列敘述正確的是

A．超分子在紅外光譜上只有1個峰

B．1mol15-冠醚-5含15mol非極性鍵

C．超分子中短周期元素的電負性：O>C>H

D．超分子和15-冠醚-5中所含的官能團不同

12．滿足下列條件的有機物的種類數(shù)正確的是

選項有機物條件種類數(shù)

AC5H10O含有，且主鏈有4個碳原子3

BC6H12O2能與NaHCO3溶液反應9

CC5H12O含有2個甲基的醇5

DC5H10O2在酸性條件下會水解生成甲和乙，且甲、乙的相對分子質(zhì)量相等4

A．AB．BC．CD．D

13．下列各組有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是(不考慮立體異構(gòu))

A．和B．和

C．和D．和

14．薄荷腦(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是一種具有清鮮薄荷特征香氣的物質(zhì)，常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香劑。下列有關(guān)該有機化合物類別的說法正確的是

A．屬于醇B．屬于環(huán)烴

C．屬于芳香烴D．不是烴的衍生物

15．下列有機反應屬于加成反應的是

A．+HNO3+H2O

B．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

C．2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

二、填空題

16．碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰。

（1）A的分子式是。

（2）下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等的是（填序號）。

A．C5H12O3B．C4H10C．C6H10O4D．C5H10O

（3）①B的結(jié)構(gòu)簡式是。

②A不能發(fā)生的反應是（填序號）。

A．取代反應B．消去反應C．酯化反應D．還原反應

（4）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是：。

17．某氣態(tài)的烷烴A與烯烴B的混合氣體9g，其密度為同狀況下H2密度的11.25倍，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重4.2g，回答下列問題：

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A．，B．。

(2)B與丁烯互為(填“同分異構(gòu)體”或“同系物”)。

(3)寫出B與溴水反應的化學方程式：。

三、實驗題

18．席夫堿在有機合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個領(lǐng)域有重要用途。學習小組在實驗室中探究由對甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，M，有關(guān)信息和裝置如表。

物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(gcm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性

對甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶

回答下列問題：

(1)實驗步驟：

①按圖安裝好制備裝置，檢驗裝置的氣密性。向A中加入6.0g對甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為。

②控制反應溫度為50℃，加熱回流至反應結(jié)束。合適的加熱方式為；能說明反應結(jié)束的實驗現(xiàn)象為。

(2)純化產(chǎn)品：

①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗裝置的氣密性。將A中反應后余液轉(zhuǎn)移至D中，在C中加入適量水，進行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用為；儀器b的名稱為。

②蒸餾操作結(jié)束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因為。

③實驗后將D中固體洗滌、干燥后，進一步通過(填操作名稱)純化后，得到純品6.0g。本實驗的產(chǎn)品產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)。

19．甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請回答：

名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ=1g/cm3)溶解性(常溫)

水乙醇

甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶

苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶

苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。

（1）儀器a的名稱是，寫出三頸燒瓶中發(fā)生的反應的化學方程式為。

（2）經(jīng)測定，溫度過高時，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是。

（3）反應完畢，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫后，還應先過濾，然后將濾液進行（填操作名稱）操作，才能得到苯甲醛產(chǎn)品。

（4）實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時，會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的實驗步驟是：首先與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩，后續(xù)實驗步驟先后順序為（用字母填寫）。

a.對混合液進行分液

b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

②若對實驗①中獲得的苯甲酸（相對分子質(zhì)量為122）產(chǎn)品進行純度測定，可稱取4.00g產(chǎn)品，溶于乙醇配成200mL溶液，量取所得溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液20.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分數(shù)為。下列情況會使測定結(jié)果偏低的是（填字母）。

a.堿式滴定管滴定前讀數(shù)正確，滴定終了仰視讀取數(shù)據(jù)

b.振蕩錐形瓶時部分液體濺出

c.配制KOH標準液時仰視定容

d.將指示劑換為甲基橙溶液

四、計算題

20．某研究性學習小組為確定某有機物A(僅含C、H、O元素，分子中苯環(huán)上只有一個取代基)的結(jié)構(gòu)，進行如下探究。請回答下列問題：

步驟一：將6.8g有機物A放入如圖1所示的裝置中進行實驗，假設(shè)生成的產(chǎn)物被完全吸收，實驗結(jié)束后，無水氯化鈣增重3.6g，氫氧化鈉固體增重17.6g。

步驟二：升溫使有機物A汽化，測得其密度是相同條件下的68倍。

步驟三：利用紅外光譜儀測得A的紅外光譜信息如圖2所示。

(1)A的相對分子質(zhì)量是，實驗式為，分子式為。

(2)若A能發(fā)生銀鏡反應，則其結(jié)構(gòu)簡式為，與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式為。

(3)若A不能發(fā)生銀鏡反應，則其結(jié)構(gòu)簡式為，其核磁共振氫譜圖上有組峰，且峰面積之比為。

21．在4000C，101.3kPa時，3L某烴A在mL氧氣中完全燃燒，燃燒后測得氣體體積(m+6)L(氣體體積均在同溫同壓下測定)，試回答下列問題：

(1)烴A的組成中應滿足的條件；

(2)當m=27時，烴A可能的分子式(只要求寫出三種可能的分子式)。三種可能的分子式是：，，；

(3)若烴A在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時，m的取值范圍。

參考答案：

1．C

【詳解】1874年22歲的范霍夫和27歲的勒貝爾提出碳價四面體學說，建立了分子的立體概念；

故答案選C。

2．D

【詳解】A．乙醇的官能團為羥基，羥基不帶電，故其電子式為：，A錯誤；

B．丙烯的鍵線式：，B錯誤；

C．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：，C錯誤；

D．乙炔的球棍模型：，D正確；

故答案為：D。

3．A

【詳解】A．蒸餾用于分離沸點相差較大的液體混合物，和的沸點分別為77℃、78.5℃，兩者沸點相差較小，故不能采取蒸餾的方法分離，不溶于水，易溶于水，故可用水作萃取劑，萃取后分液除去，A錯誤；

B．用溶液測定溶液的濃度，為酸滴定堿的過程，若用酚酞(變色范圍是8~10)作指示劑，待測液可由紅色變?yōu)闊o色，若用甲基橙(變色范圍是3.1~4)作指示劑，待測液可由黃色變?yōu)槌壬?，故酚酞或甲基橙均可用作指示劑，B正確；

C．鋁熱反應中氯酸鉀作供氧劑，鎂作點火劑，鋁粉、氧化鐵作主要反應物，該反應過程放出大量熱，且反應迅速、作用時間短，加入細沙，可使作用緩和，C正確；

D．蔗糖在加熱條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有醛基，檢驗醛基用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，反應條件為加熱，D正確。

故選：A。

4．B

【詳解】A．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式，A不正確；

B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，球棍模型為，B正確；

C．乙炔的電子式，C不正確；

D．乙酸的分子式為，實驗式為CH2O，D不正確；

故選B。

5．C

【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，上述物質(zhì)中，共有醛基、羧基、酚羥基3種含氧官能團，A錯誤；

B．PH分子含2個N原子，每個N原子上有1個孤電子對，N原子采用雜化，C原子采用雜化，B錯誤；

C．三種晶體均為分子晶體，故熔化上述三種晶體均只破壞了分子間作用力，C正確；

D．和分子內(nèi)氫鍵形成的條件是羥基離羧基近(互為鄰位)，而和中羥基和羧基不在同一苯環(huán)上且距離較遠，不可能形成分子內(nèi)氫鍵，D錯誤；

故選C。

6．B

【詳解】由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含碳碳雙鍵、酯基(-COOR)，只有2種官能團；

故答案為B。

7．C

【分析】據(jù)手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子，手性碳原子判斷注意：（1）手性碳原子一定是飽和碳原子；（2）手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。

【詳解】A．CH3COOH中一個碳原子所連接的四個基團有3個是一樣的，另一個碳是不飽和碳，故A不符；

B．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的2號碳上所連接的四個基團有3個是一樣的，3號碳上所連接的四個基團有2個是一樣的，4號碳上所連接的四個基團有2個是一樣的，5號碳上所連接的四個基團有3個是一樣的，故B不符；

C．HO*CHCH3COOH的2號碳上所連接的四個基團不相同，故C符合；

D．CO(NH2)2(尿素)中碳是不飽和碳，故D不符；

故選C。

8．B

【詳解】①分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效。②同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。③分子中處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)幾個峰，就說明在分子中有幾種不同的氫原子，A中是2種，B中是4種，C中是2種，D中是3種。

答案選B。

9．A

【詳解】A．羧基中的碳氧雙鍵不與氫氣反應，該反應含有1個酮羰基和3個碳碳雙鍵，1mol該有機物最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，A正確；

B．分子中與-OH相連的C為手性碳原子，B錯誤；

C．該物質(zhì)中羧基在堿性環(huán)境下不能穩(wěn)定存在，C錯誤；

D．分子中六元環(huán)上等效氫只有2種，故一氯代物有2種，D錯誤；

故選A。

10．A

【分析】n(CO2)==0.2mol，根據(jù)C守恒，該化合物中n(C)=0.2mol，m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g；n(H2O)==0.4mol，根據(jù)H守恒，該化合物中n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g；m(C)+m(H)=2.4g+0.8g=3.2g＜6.4g，故該化合物中還含有O元素，n(O)==0.2mol；據(jù)此分析解答。

【詳解】A．該化合物中C、H原子的個數(shù)比為0.2mol：0.8mol=1：4，A正確；

B．該化合物中C、O原子的個數(shù)比為0.2mol：0.2mol=1：1，B錯誤；

C．根據(jù)分析，該化合物中含有O元素，C錯誤；

D．該化合物中含C、H、O三種元素，且C、H、O的原子個數(shù)之比為0.2mol：0.8mol：0.2mol=1：4：1，D錯誤；

答案選A。

11．C

【詳解】A．紅外光譜儀測定分子中化學鍵和官能團，核磁共振氫譜儀測定氫原子種數(shù)和數(shù)目，A項錯誤；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，碳碳鍵是非極性鍵，1mol15-冠醚-5含5mol非極性鍵，B項錯誤；

C．觀察圖示可知，超分子中涉及的短周期元素為C、H、O，其電負性：O>C>H，C項正確；

D．由圖可知，超分子和15-冠醚-5的官能團相同，均為醚鍵，D項錯誤；

故選C。

12．A

【詳解】A．C5H10O的主鏈含有4個碳原子，主鏈為CH3CH(CH3)CH2CH3，除CH外其它C原子均可變?yōu)?，?種，故A正確；

B．能與NaHCO3溶液反應的有機物含有-COOH，C6H12O2可以看作C5H11-COOH，C5H11-有8種，所以C5H11-COOH有8種，故B錯誤；

C．分子式為C5H12O的含有兩個甲基的醇可看作C5H11OH，含有兩個甲基的-C5H11有4種，所以含有兩個甲基的醇C5H11OH有4種，故C錯誤；

D．分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下會水解生成甲和乙，且甲、乙的相對分子質(zhì)量相等，說明該有機物為CH3COOC3H7，丙醇有兩種，所以該有機物有兩種，故D錯誤；

答案選A。

13．D

【詳解】A．是戊烷，只存在碳鏈異構(gòu)，根據(jù)減碳法可知戊烷的同分異構(gòu)體有三種：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4；分子式為，其同分異構(gòu)體可能為烯烴也可能是環(huán)烷烴，若為烯烴，則同分異構(gòu)體有3種：CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2；若為環(huán)烷烴，則可能有2種：甲基環(huán)丙烷，環(huán)丁烷，故的同分異構(gòu)體共有5種，故A不符合；

B．為丁烷，只存在碳鏈異構(gòu)，有正丁烷和異丁烷2種；分子式為的可以為丙醇，根據(jù)官能團異構(gòu)可知其同分異構(gòu)體可能是醇類也可能是醚類，如果是醇類，則有2種：CH3CH2CH2OH，CH3CH(OH)CH3；如果是醚類，則有1種：CH3OCH2CH3，總共3種，故B不符合；

CH2ClCH2CH2CH3，CH3CHClCH2CH3，CH2ClCH(CH3)2，CCl(CH3)3，故C不符合；

D．丙基有2種，故有2種同分異構(gòu)體，可以為乙醇和甲醚，也只有2種，二者相同，故D符合；

故選D。

14．A

【詳解】A．該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式中含羥基，屬于醇，故A正確；

B．該物質(zhì)含有氧，因此不能叫環(huán)烴，故B錯誤；

C．該物質(zhì)不含苯環(huán)，因此不屬芳香化合物，故C錯誤；

D．該物質(zhì)屬于醇，醇是烴的衍生物，故D錯誤；

故選：A。

15．B

【詳解】A．+HNO3+H2O是苯環(huán)上的H原子被硝基代替，屬于取代反應，故不選A；

B．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br屬于加成反應，故選B；

C．2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑是一種單質(zhì)和一種化合物反應生成另一種單質(zhì)和另一種化合物，屬于置換反應，故不選C；

D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應，故不選D；

選B。

16．C5H10O2BCBCH3COOCH(CH3)2

【分析】碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，則氫原子個數(shù)是。分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍，則氧原子個數(shù)是2，所以碳原子個數(shù)是，即分子式為C5H10O2。一定條件下，A與氫氣反應生成B，說明A分子中含有雙鍵。B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的基團。且B的核磁共振氫譜顯示有3組不同的峰，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為。

【詳解】（1）根據(jù)以上分析可知A的分子式是C5H10O2。

（2）下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量相等且生成水的量也相等，這說明分子中均含有10個氫原子。由于A可以看作是的是C4H10·CO2，C4H10符合條件；又因為C6H10O4可以看作是的是C4H10·2CO2，因此也符合條件；C5H10O則不符合條件，答案選BC。

（3）①根據(jù)以上分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是。

②A中含有醛基和羥基，則能發(fā)生取代反應、酯化反應、還原反應。由于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應，答案選B。

（4）與A互為同分異構(gòu)體的羧酸是戊酸，即C4H9—COOH，丁基有4種，則戊酸有4種。

（5）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，則是乙酸和丙醇形成的酯。其中一種的分子中有2個甲基，即是異丙醇，所以該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH(CH3)2。

17．CH4CH2=CH-CH3同系物CH2=CH-CH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3

【分析】密度為同狀況下H2密度的11.25倍，則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為11.25×2=22.5，則A與B的相對分子質(zhì)量一個比22.5大，一個比22.5小，最簡單的烯烴為C2H4，相對分子質(zhì)量為28，則烷烴A的相對分子質(zhì)量比22.5小，A只能為CH4；A和B的平均相對分子質(zhì)量為22.5，則混合氣體總物質(zhì)的量為=0.4mol，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重4.2g，則烯烴B的質(zhì)量為4.2g，那么甲烷的質(zhì)量為9-4.2g=4.8g，甲烷物質(zhì)的量為=0.3mol，因此烯烴B的物質(zhì)的量為0.4mol-0.3mol=0.1mol，B的相對分子質(zhì)量為4.2÷0.1=42，則烯烴B的分子式為C3H6，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。

【詳解】(1)由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH4；B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，與丁烯均含一個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似，相差一個CH2，二者互為同系物；

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，含碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，反應的化學方程式為CH2=CH-CH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3。

18．作溶劑，使反應物充分混合水浴加熱分水器中水不再增加平衡壓強，檢驗固體產(chǎn)品是否堵塞導管牛角管防止D中液體倒吸入C中重結(jié)晶65.2%

【分析】有機物的制備原理為+H2O，水浴加熱，蒸餾分離，結(jié)晶純化，計算純度。

【詳解】(1)①反應物都是有機物，加入乙醇的作用是作溶劑，使反應物充分混合；

②需要準確控制反應溫度為50℃，則應采用水浴加熱的方式；對甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下生成對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿()，反應方程式為+H2O；當分水器中水不再增加時，說明反應結(jié)束；

(2)①制備水蒸氣的裝置中壓強較大，管a的作用為平衡壓強，檢驗固體產(chǎn)品是否堵塞導管；儀器b的名稱為牛角管；

②反應停止后，裝置C內(nèi)壓強較小，若此時打開止水夾，D中液體倒吸入C中；

③晶體經(jīng)重結(jié)晶后可進一步純化；5.0ml苯甲醛的質(zhì)量為m=1.0g/ml×5.0ml=5g，由關(guān)系式可得理論上制得產(chǎn)品的質(zhì)量為，m=9.198g，產(chǎn)率為=65.2%。

19．球形冷凝管+2H2O2+3H2OH2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參加反應的H2O2減少影響產(chǎn)量蒸餾acb61%bd

【分析】甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。實驗室可以利用上圖制備苯甲醛，實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時，停止反應，冷卻，將難溶性固態(tài)催化劑過濾，然后用蒸餾的方法得到苯甲醛；若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，首先用適量的碳酸氫鈉反應得到苯甲酸鈉，對混合液進行分液，水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2，得到苯甲酸晶體，最后過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸；用酸堿中和滴定的方法測得苯甲酸的純度，據(jù)此分析；

【詳解】(1)由儀器a的結(jié)構(gòu)可知，儀器a為球形冷凝管，三頸瓶中甲苯被過氧化氫生成苯甲醛，同時還生成水，反應方程式為：+2H2O2+3H2O，故答案為：球形冷凝管，+2H2O2+3H2O；

(2)溫度過高時過氧化氫分解速度加快，實際參加反應的過氧化氫質(zhì)量減小，苯甲醛的產(chǎn)量有所減少，故答案為：H2O2在較高溫度時分解速度加快，使實際參加反應的H2O2減少影響產(chǎn)量；

(3)反應完成后，反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時，過濾后，然后將濾液進行蒸餾，才能得到苯甲醛產(chǎn)品，故答案為：蒸餾；

(4)①與碳酸氫鈉反應之后為苯甲酸鈉，對混合液進行分液，水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2，得到苯甲酸晶體，最后過濾分離得到苯甲酸，再洗滌、干燥得到苯甲酸，故正確步驟為：acb，故答案為：acb；

②0.1000mol/L20.00mLKOH溶液中氫氧化鉀