抗菌藥物基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

抗菌藥物基礎(chǔ)知識培訓(xùn)抗菌藥物的概念1抗菌藥物的分類2抗菌藥物藥效學(xué)與藥動學(xué)的關(guān)系3合理使用抗菌藥物4抗菌藥物的概念應(yīng)用化學(xué)藥物對病原體所致疾病進展預(yù)防或治療稱為化學(xué)治療，簡稱化療。病原體包括病原微生物〔細菌、螺旋體、衣原體、支原體、立克次體、真菌、病毒等〕、寄生蟲及惡性腫瘤細胞?；熯^程中所用藥物稱化療藥物，包括抗微生物藥、抗寄生蟲藥和抗腫瘤藥?？咕幨侵改芤种苹驓缂毦糜陬A(yù)防和治療細菌性感染的藥物，有些抗菌藥也可用于寄生蟲感染。包括各種抗生素、磺胺類、咪唑類、奎諾酮類等化學(xué)合成物?？股厥俏⑸铩布毦?、真菌和放線菌屬〕的代謝產(chǎn)物，分子量較低〔<5000〕，低濃度時能殺滅或抑制其他病原微生物?？股匕ㄌ烊豢股睾腿斯ぐ牒铣煽股貎深?，后者是對天然抗生素進展構(gòu)造改造而獲得的產(chǎn)品?？咕V抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。抗菌范圍小的稱為窄譜抗菌藥，如異煙肼僅對結(jié)核桿菌有效，對多數(shù)細胞甚至包括衣原體、支原體等病原體有效的藥物稱為廣譜抗菌藥?？咕V是抗菌藥臨床選藥的根底?？咕钚运幬镆种苹驓缂毦牟拍堋？捎皿w外和體內(nèi)兩種試驗方法測定，其中體外藥物敏感性試驗〔簡稱藥敏試驗〕對臨床用藥具有重要參考價值?；熤笖?shù)是衡量化療藥物臨床應(yīng)用價值和平安性評價的重要參數(shù)，一般可用動物實驗的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示。抗菌后效應(yīng)〔PAE〕將細菌暴露在濃度高于MIC的某種抗菌藥物后，再除去培養(yǎng)基中的抗菌藥物，去除抗菌藥后一定時間范圍內(nèi)〔常以小時計〕細菌繁殖不能恢復(fù)正常，這種現(xiàn)象成為抗菌后效應(yīng)或抗生素后效應(yīng)?？咕幬锓诸?/p>

細菌構(gòu)造圖抑制細胞壁合成〔β內(nèi)酰胺類〕影響細胞膜通透性〔多粘菌素類、制霉素、兩性霉素B〕抑制DNA合成〔奎諾酮類〕影響蛋白質(zhì)合成〔氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素〕抑制細菌細胞壁合成

細菌不同于哺乳動物細胞，外面有一層堅韌而富彈性的細胞壁。細胞壁主要由肽聚糖〔亦稱粘肽〕構(gòu)成，決定細菌的形狀，保護細菌不被菌體內(nèi)的高浸透壓〔革蘭陽性菌的浸透壓較高，是血漿浸透壓的3-4倍〕破壞。一、β內(nèi)酰胺類

作用原理：β-內(nèi)酰胺類抗生素〔β-lactamantibiotics〕是指化學(xué)構(gòu)造中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素，能與細菌胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白〔PBPs〕結(jié)合，抑制PBPs中的轉(zhuǎn)肽酶，阻礙肽聚糖形成，造成細胞壁缺損；另可激活細菌的自溶酶，使之破裂死亡。β內(nèi)酰胺類青霉素類頭孢菌素類其他β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑β內(nèi)酰胺類復(fù)方制劑1、青霉素類天然青霉素的特點：不耐酸堿、不耐霉、抗菌譜窄。對G+球菌、桿菌和G-球菌及各種螺旋體有很強的殺菌作用，對G-桿菌較弱。半合成青霉素：耐酸青霉素，如青霉素V。耐霉青霉素，如苯唑西林廣譜青霉素，如氨芐西林、阿莫西林。抗綠膿桿菌光譜類：羧芐西林。革蘭陰性菌青霉素類以注射用美西林和口服用匹美西林為代表。過敏原因：青霉素屬于半抗原物質(zhì)，進入體內(nèi)后，其降解產(chǎn)物青霉噻唑和青霉烯酸與組織蛋白結(jié)合成全抗原——青霉噻唑蛋白，刺激機體產(chǎn)生特異性抗體IgE，由于IgE與組織細胞具有特殊的親和性，形成的抗體固定在某些組織的肥大細胞上和血液中的白細胞外表，使機體程致敏狀態(tài)，當(dāng)具有過敏體質(zhì)的人再次承受類似抗原刺激后，即與特異性抗體〔IgE〕結(jié)合，發(fā)生抗原抗體反響，導(dǎo)致細胞破裂，釋放組胺、緩激肽、5－羥色胺等血管活性物質(zhì)。2、頭孢菌素類是由真菌培養(yǎng)液中提取的多種抗菌成分之一：頭孢菌素C，水解得到母核7-氨基頭孢烷酸〔7-aminocephalosporanicacid，7-ACA〕接上不同側(cè)鏈制成的一系列半合成抗生素。本類抗生素的活性基團也是β-內(nèi)酰胺環(huán)，對青霉素類有著相似的理化特性、生物活性、作用機制和臨床應(yīng)用。具有抗菌譜廣、殺菌才能強、對β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定以及過敏反響少等特點。頭孢類分代原則一代二代三代四代對G+菌作用強，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。頭孢拉定頭孢氨芐頭孢硫脒對G+菌作用減弱，對G-菌作用增強。頭孢呋辛頭孢克洛頭孢孟多對G+菌作用繼續(xù)減弱，對G-性菌作用繼續(xù)增強。頭孢克肟頭孢噻肟頭孢哌酮對G+及G-菌作用均強頭孢吡肟頭孢匹羅頭孢菌素類抗G+球菌抗G-桿菌酶穩(wěn)定性第一代頭孢菌素頭孢唑啉〔Ⅴ〕第二代頭孢菌素頭孢呋辛〔西力欣〕第三代頭孢菌素頭孢噻肟〔凱福隆〕頭孢哌酮〔先鋒必〕頭孢曲松〔羅氏芬〕頭孢他啶〔復(fù)達欣〕第四代頭孢菌素頭孢吡肟〔馬斯平〕3、其他β-內(nèi)酰胺類：包括碳稀青霉素類〔亞胺培南〕、頭霉素類〔頭孢西丁、頭孢美唑〕、氧頭孢稀類〔拉氧頭孢、氟氧頭孢〕、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類〔氨曲南〕。4、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑：包括克拉維酸和舒巴坦類。5、β-內(nèi)酰胺類抗生素的復(fù)方制劑

①廣譜青霉素與β-內(nèi)酰胺酶抑制藥：如氨芐西林舒巴坦，阿莫西林克拉維酸；②抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素與β-內(nèi)酰胺酶抑制藥：如哌拉西林他巴唑坦、替卡西林克拉維酸；③第三代頭孢菌素與β-內(nèi)酰胺酶抑制藥：如頭孢哌酮舒巴坦、頭孢噻肟舒巴坦；④碳青霉稀類與腎脫氫肽霉抑制藥：如亞氨培南西司他?。虎萏记嗝瓜☆惻c氨基酸衍生物：如帕尼培南倍他米?。?/p>

β-內(nèi)酰胺類耐藥機制１．產(chǎn)生水解酶β-內(nèi)酰胺酶是耐β-內(nèi)酰胺類抗生素細菌產(chǎn)生的一類能使藥物構(gòu)造中的β-內(nèi)酰胺環(huán)水解裂開，失去抗菌活性的酶。２．與藥物結(jié)合β-內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物停留在胞漿膜外間歇中，不能到達作用靶位PBPS發(fā)揮抗菌作用。3．改變PBPS可發(fā)生構(gòu)造改變或結(jié)合量增加或產(chǎn)生新的PBPS，使與β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)合減少，失去抗菌作用。二、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素具有以下特點：細胞及組織穿透力強，組織中濃度高于血藥濃度，細胞內(nèi)濃度高于細胞外濃度；在肺組織、扁桃體、鼻竇、前列腺、胸腔積液、痰及支氣管分泌物中可達較高濃度；有明顯的PAE；抗菌譜根本覆蓋院外呼吸道和肺部感染的細菌譜，對一般細菌引起的肺部感染作用較強；對β內(nèi)酰胺類抗生素?zé)o效的支原體、衣原體、軍團菌等細胞內(nèi)繁殖的病原體有效?？咕恚捍蟓h(huán)內(nèi)酯類能不可逆的結(jié)合到細菌核糖體50S亞基上，通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用及mRNA位移，選擇性抑制蛋白質(zhì)合成。注：由于大環(huán)內(nèi)酯類在細菌核糖體50S亞基上的結(jié)合點與克林霉素和氯霉素一樣，當(dāng)與這些藥物合用時，可發(fā)生互相拮抗作用。以克拉霉素(clarithronmycin)、阿奇霉素(axithromvcin)、羅紅霉素為代表的新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抑制了紅霉素的胃腸道刺激、抗菌譜狹窄、半衰期短等缺點，具有更好的吸收率和生物利用度，更佳的組織穿透力和更長的半衰期，在組織和細胞中的濃度比紅霉素更為增高。

細菌對大環(huán)內(nèi)酯類會產(chǎn)生耐藥性，本類各藥之間亦有不完全的穿插耐藥。耐藥機制可能是：①抗生素進入菌體量減少和外排增加，如革蘭陰性菌可增強脂多糖外膜屏障作用，藥物難以進入菌體；②金黃色葡萄球菌外排泵作用增強，藥物排出增加，或細菌產(chǎn)生了滅活大環(huán)內(nèi)酯類的酶，如酯酶﹑磷酸化酶及葡萄糖酶；細菌改變了與抗生素結(jié)合的核蛋白體結(jié)合部位，使其結(jié)合才能下降。三、奎諾酮類抗菌藥新一代氟喹諾酮類抗生素不僅對革蘭陰性菌具有非常顯著的抗菌活性，而且對革蘭陽性菌也有較好活性，其中環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和司帕沙星(sparfloxacin)對支原體、衣原體、軍團菌、結(jié)核分支桿菌和其他分支桿菌在內(nèi)的非典型的難以治療的呼吸道致病菌也有良好的活性。廣泛用于泌尿生殖系統(tǒng)疾病、胃腸疾病，以及呼吸道、皮膚組織的革蘭陰性細菌感染的治療。作用原理：喹諾酮類和其他抗菌藥的作用點不同，它們以細菌的脫氧核糖核酸〔DNA〕為靶。細菌的雙股DNA扭曲成為袢狀或螺旋狀〔稱為超螺旋〕，使DNA形成超螺旋的酶稱為DNA盤旋酶，喹諾酮類阻礙此種酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，而使細菌細胞不再分裂。衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知〔衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔〕38號〕進一步加強圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的管理–控制I類切口預(yù)防性用藥為重點–首劑給藥時間0.5-2hr，術(shù)后一般不超過24hr嚴格控制氟喹諾酮類藥物使用–經(jīng)歷性用于：腸道，社區(qū)獲得性呼吸道、泌尿道感染–嚴格控制圍手術(shù)期的預(yù)防性使用–親密關(guān)注平安性?特殊使用類藥物分級管理規(guī)定?細菌耐藥監(jiān)測與預(yù)警應(yīng)用喹諾酮類必須有明確的指征：①革蘭陰性桿菌引起的院內(nèi)獲得性肺炎；②治療MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)所致的感染，患者不能耐受萬古霉素治療時；③傷寒、副傷寒等其他沙門氏菌屬感染；④腸道和尿路感染；⑤支原體、衣原體、軍團菌屬感染；⑥結(jié)核〔非首選藥物，可用于耐藥結(jié)核分支桿菌的治療〕。

四、氨基糖甙類抗生素氨基糖甙類抗生素的抗菌作用主要是抗需氧和兼性厭氧的革蘭陰性桿菌和金葡菌。目前此類藥物較少單獨應(yīng)用，也不能和第一代頭孢菌素中具有明顯腎毒性的頭孢噻吩、頭孢噻啶等聯(lián)用。作用原理：氨基糖苷類抗生素對于細菌的作用主要是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，作用點在細胞30S核糖體亞單位的16SrRNA解碼區(qū)的A部位。研究說明：此類藥物可影響細菌蛋白質(zhì)合成的全過程，阻礙初始復(fù)合物的合成，誘導(dǎo)細菌合成錯誤蛋白以及阻抑已合成蛋白的釋放，從而導(dǎo)致細菌死亡?？咕幬锏乃幮W(xué)與藥動學(xué)的關(guān)系一、藥效學(xué)/藥動學(xué)〔PD/PK〕用藥原則評價抗菌藥物治療各種感染性疾病的療效時，通常主要的評價指標(biāo)是：臨床療效，即臨床治愈率或有效率；病原菌的去除。前者可能不是最主要的參數(shù)，因為臨床治愈率或有效率僅顯示感染已減輕或緩解，并不說明感染部位病原菌已被去除；而后者則與抗菌藥物對病原菌的最低抑菌濃度〔MIC〕和給藥方案有關(guān)。目前認為后者更為重要，假如感染部位的病原菌不能去除，可能造成感染遷延、復(fù)發(fā)和耐藥菌產(chǎn)生。藥物代謝動力學(xué)(pharmacokinetics)簡稱藥代動力學(xué)，是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量地描繪藥物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代謝(metabolism)和排泄(elimination)過程隨時間變化動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科，即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時間之間的關(guān)系。藥物效應(yīng)動力學(xué)〔pharmacodynamics〕簡稱藥效學(xué)，主要研究藥物對機體的作用、作用規(guī)律及作用機制，其內(nèi)容包括藥物與作用靶位之間互相作用所引起的生物化學(xué)、生理學(xué)和形態(tài)學(xué)變化，藥物作用的全過程和分子機制。1.根據(jù)各類抗菌藥物對細菌的殺菌活性大致可分為兩類：①時間依賴型，即藥物濃度超過MIC的4~5倍以上時其殺菌活力不再增加，屬于此類者如β內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素和萬古霉素等；②濃度依賴型，即藥物的殺菌活力在很大范圍內(nèi)隨藥物濃度的增高而增加，屬于此類者有氨基苷類、氟喹諾酮類和甲硝唑等。常用抗菌藥物給藥間隔速查表分類藥物血漿半衰期（小時）天然青霉素類青霉素G0.5耐酶青霉素苯唑西林//氯唑西林0.5廣譜青霉素氨芐西林//阿莫西林1.2美洛西林0.75青霉素類復(fù)方制劑阿莫西林克拉維酸鉀1.2哌拉西林舒巴坦鈉1/1.2第一代頭孢類頭孢唑啉1.9頭孢硫脒1.2第二代頭孢類頭孢呋辛1.2頭孢克洛0.8第三代頭孢類頭孢克肟3.1頭孢噻肟1.5頭孢曲松8第四代頭孢類頭孢吡肟2氧頭孢類拉氧頭孢2單環(huán)類氨曲南2碳青霉素類亞胺培南西司他丁1美羅培南1頭孢類復(fù)方制劑頭孢哌酮舒巴坦鈉1.4-1.8/0.9-1.4住院病人抗菌藥物使用情況門診患者抗菌藥物使用情況2、根據(jù)PK/PD原理制訂各類抗菌藥物的合理給藥方案應(yīng)為：①β內(nèi)酰胺類：使血藥濃度超過MIC的時間至少為2次給藥間期的50%，并宜1日屢次給藥，以使T>MIC的時間盡可能長。②大環(huán)內(nèi)酯類〔不包括大環(huán)內(nèi)酯類〕：治療敏感性較差的細菌感染時應(yīng)使血藥濃度持續(xù)高于MIC，或?qū)掖谓o藥。③阿奇霉素、四環(huán)素類及糖肽類：應(yīng)使AUC24/MIC≥75。④氨基苷類：應(yīng)使Cmax/MIC≥8，1日1次給藥。⑤氟喹諾酮類：治療嚴重感染時應(yīng)AUC24/MIC≥125，Cmax/MIC≥8；每日給藥次數(shù)不宜多。

與PK/PD參數(shù)相關(guān)的抗菌藥物分類和特點抗菌藥物類別PK/PD參數(shù)相關(guān)藥物濃度依賴型ACU24/MIC或氨基糖苷類、氟喹諾

Cmax/MIC酮類、甲硝唑

時間依賴型短PAET﹥MICβ內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素

長PAEACU24/MIC阿奇霉素、四環(huán)素、萬古霉素、氟康唑

PAE的存在與否和持續(xù)時間長短，除與藥物種類及細菌本身有關(guān)外，在一定范圍內(nèi)，還與藥物濃度及與藥物接觸的時間成正比。對致病菌具有較長PAE的藥物〔如喹諾酮類、氨基糖苷類、新大環(huán)內(nèi)酯類〕，可根據(jù)其血漿去除半衰期和PAE適當(dāng)延長給藥間隔，進一步優(yōu)化給藥方案。而PAE不明顯的藥物〔青霉素，頭孢菌素1、2、3代〕，原則上投藥應(yīng)縮短間隔時間，使24h內(nèi)血藥濃度至少高于致病菌MIC的40%~60%。3.小結(jié)抗菌藥物結(jié)合應(yīng)用往往是臨床上治療的需要，然而，不合理的結(jié)合應(yīng)用或者濫用會對患者帶來損害，甚至造成社會性的災(zāi)害〔如細菌耐藥性〕。目前，常用抗菌藥的作用機制、結(jié)合用藥的科學(xué)根據(jù)都昨到較深化的研究，廣闊臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)病人病情的需要及適應(yīng)證，正確地結(jié)合應(yīng)用抗菌藥，防止各種不良效應(yīng)的發(fā)生。合理使用抗菌藥物抗菌藥物治療性使用根本原則抗菌藥物預(yù)防使用根本原則抗菌藥物治療性使用根本原則診斷為細菌感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物。盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物。按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥?？咕幬镏委煼桨笐?yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂。抗菌藥物分級管理制度一、分級原則〔一〕“非限制使用〞藥物〔即首選藥物、一線用藥〕：療效好，副作用小，價格低廉的抗菌藥物，臨床各級醫(yī)師可根據(jù)需要選用。〔二〕“限制使用〞藥物〔即次選藥物、二線用藥〕：療效好但價格昂貴或毒副作用大的藥物，使用需說明理由，并經(jīng)主治及以上醫(yī)師同意并簽字方可使用。

〔三〕“特殊使用藥物〞〔即三線用藥〕：療效好，價格昂貴，針對特殊耐藥菌或新上市抗菌藥其療效或平安性等臨床資料尚少，或臨床需要倍加保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥性的藥物，使用應(yīng)有嚴格的指征或確鑿根據(jù)，需經(jīng)有關(guān)專家會診或本科主任同意，其處方須由副主任、主任醫(yī)師簽名方可使用。二、使用原則與方法〔一〕總體原則：嚴格使用指針、堅持合理用藥、分級使用、嚴禁濫用?！捕吃敿毷褂梅椒?、一線抗菌藥物所有醫(yī)師均可以根據(jù)病情需要選用。

2、二線抗菌藥物應(yīng)根據(jù)病情需要，由主治及以上醫(yī)師簽名方可使用。

3、三線藥物使用必須嚴格掌握指針，需經(jīng)過相關(guān)專家討論，由副主任、主任醫(yī)師簽名方可使用。緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的，處方量不得超過一日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。

4、以下情況可直接使用二級及以上藥物。

〔1〕重癥感染患者：包括重癥細菌感染，對一線藥物過敏或耐藥者，臟器穿孔患者。

〔2〕免疫功能低下患者伴發(fā)感染。三、結(jié)合用藥〔一〕結(jié)合用藥指針1.病原菌未查明的嚴重感染;2.單一抗菌藥物不能有效控制的嚴重感染;3.單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染?！捕澈侠淼乃幬锎钆?.作用機理不同的藥物，常表現(xiàn)出協(xié)同作用；2.結(jié)合使用可減少單一藥物用量，降低不良反響；四、溶媒NS〔〕5%GS〔〕10%GS〔〕酸性強，屬高滲溶液限制液體入量、能量要求高的患者可選擇10%GS大環(huán)內(nèi)酯、氨基糖苷堿性藥物，酸性條件不穩(wěn)定β內(nèi)酰胺類內(nèi)酰胺環(huán)在酸、堿性條件下易水解開環(huán)破壞①青霉素的溶液中4hr效價下降10%，溶液中1hr效價下降10%，4hr下降40%。②氨芐西林舒巴坦10%GS、5%GNS室溫1hr失效，通常護士配置到患者使用20-30min，導(dǎo)致肉眼不可見的變化絕大多數(shù)藥物、或無特殊要求以NS或5%GS配置五、用藥療程、更換藥品療程不同感染而異一般體溫正常、病癥消退后72hr特殊情況需要更長時間：敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎更換藥品臨床病癥結(jié)合實驗室檢查結(jié)果方案一旦確定，3-5天觀察療效前方案臨床有效，除非有病原學(xué)和藥敏實驗數(shù)據(jù)，不宜隨意更改抗菌藥物預(yù)防使用根本原則一、內(nèi)科及兒科預(yù)防性使用抗菌藥物〔一〕預(yù)防一種或兩種特定病原菌引起的感染，例如：產(chǎn)婦生殖道B族溶血型鏈球菌感染時，預(yù)防新生兒感染；甲亢危象預(yù)防并發(fā)感染等?！捕愁A(yù)防特定時間內(nèi)發(fā)生的感染，例如：霍亂流行期間的非典型腹瀉者；放療后中性粒細胞<1*109/L。〔三〕普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者不宜常規(guī)預(yù)防使用抗菌藥物。二、外科手術(shù)預(yù)防性使用抗菌藥物〔一〕目的：預(yù)防手術(shù)后切口感染，以及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染〔二〕根據(jù)手術(shù)野有無污染分為：–清潔手術(shù)〔I類切口〕–清潔-污染手術(shù)〔II類切口〕–污染手術(shù)〔III類切口〕〔三〕指針I(yè)類切口伴高危因素或涉及重要臟器II-III類切口〔四〕藥物選擇—針對金葡菌及表葡菌Ⅰ類切口：頭孢唑啉或頭孢拉定婦科手術(shù)：第一、二代頭孢菌素、頭孢曲松或頭孢噻肟剖宮產(chǎn)第：第一、二代頭孢菌素β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過敏者：克林霉素或氨曲南〔五〕療程Ⅰ、Ⅱ類切口：總預(yù)防用藥時間一般不超過24小時，個別情況可延長至48小時。Ⅲ類切口：可根據(jù)患者情況酌量延長。〔六〕追加1.手術(shù)時間：手術(shù)時間＞3hr，追加一劑藥物T1/2：心臟手術(shù)≥4hr追加一劑頭孢唑啉，追加減少16%SSI2.失血與補液：①失血和補液導(dǎo)致血漿藥物濃度迅速下降，特別在手術(shù)開場的第1個小時內(nèi)②術(shù)中失血＞1500ml〔兒童25ml/kg〕，應(yīng)在補液后追加1劑抗菌藥物3.聯(lián)用婦科手術(shù)——涉及陰道時可加用甲硝唑〔使用頭孢西丁或美唑則不需加用硝基咪唑類藥物〕

合理用藥人人有責(zé)！圣誕快樂！ThankYou!DiagramTextTextTextAddYourTitleTextText1Text2Text3Text4Text5AddYourTitleTextText1Text2Text3Text4Text5TextTextDiagramConceptAddYourTextTextTextTextTextTextTextDiagramAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextAddYourTextDiagramAddYourTitleAddYourTitleAddYourTitleThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGu