2023年黑龍江省哈爾濱市第三十二中學高二生物第一學期期末監(jiān)測試題含解析

2023年黑龍江省哈爾濱市第三十二中學高二生物第一學期期末監(jiān)測試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．在人體的特異性免疫中發(fā)揮主要作用的是（）A.神經(jīng)細胞 B.內(nèi)分泌細胞 C.上皮細胞 D.淋巴細胞2．下圖表示某海域大黃魚種群的增長速率與種群數(shù)量的關(guān)系。有關(guān)分析錯誤的是（）A.要獲得最大持續(xù)捕撈量，捕撈后大黃魚種群數(shù)量應(yīng)處于b點B.用標志重捕法調(diào)查種群密度時，若標記個體更易被捕食，則調(diào)查值偏高C.a點時種群的年齡組成是增長型，c點時年齡結(jié)構(gòu)為衰退型D.c點時種群數(shù)量未達到K值，其增長速率與a點相同3．反射有非條件反射和條件反射之分，下列有關(guān)它們的敘述，錯誤的是（）A.兩者都有助于動物適應(yīng)環(huán)境，而條件反射使機體具有更強的預(yù)見性、靈活性和適應(yīng)性B.條件反射是建立在非條件反射基礎(chǔ)上的C.條件反射是可以消退的，且消退是一個新的學習過程，而非條件反射一般是永久的、數(shù)量有限的D.條件反射和非條件反射的形成都需要大腦皮層的參與4．有資料顯示，在非洲，鐮刀型細胞貧血癥基因的攜帶者更能適應(yīng)當?shù)氐沫h(huán)境。有人認為這種人的血紅蛋白可能與正常人或鐮刀型細胞貧血癥病人的有一定差異。為證實這種猜想，需對攜帶者的血紅蛋白進行檢測，而檢測前需要分離得到這種血紅蛋白。利用凝膠色譜法提純鐮刀型細胞貧血癥攜帶者（Aa）的血紅蛋白時，不正確是（）A.凝膠色譜法的原理是不同大小的分子所經(jīng)的路徑不同而得以分離B.目前經(jīng)常使用的凝膠有交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺和瓊脂糖等C.血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測D.大分子物質(zhì)后被洗脫出來，小分子物質(zhì)先被洗脫出來5．如圖為人體免疫系統(tǒng)清除某種病原體的部分過程示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.⑥可以參與特異性免疫和非特異性免疫B.二次免疫時，④只能由②分裂、分化而來C.④是記憶細胞，⑤是抗體，都可以特異性識D.漿細胞產(chǎn)生的抗體參與的免疫過程均屬于特異性免疫6．調(diào)查某地喜鵲連續(xù)10年的種群數(shù)量變化，圖中λ表示該種群數(shù)量是一年前種群數(shù)量的倍數(shù)，下列分析正確的是（）A.第6年的喜鵲種群數(shù)量最少 B.喜鵲的種群密度采用樣方法調(diào)查C.第5—8年的喜鵲種群數(shù)量不斷減少 D.第6年以前喜鵲種群數(shù)量進行“J”型增長二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）回答下列與酵母菌培養(yǎng)有關(guān)的問題。（1）將一定量的酵母菌菌種接種到裝有100mL液體培養(yǎng)基（培養(yǎng)基M）的培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)，每天定時采用_____________的方法對培養(yǎng)液中的酵母菌進行計數(shù)。若計數(shù)后發(fā)現(xiàn)，在最初的一段時間內(nèi)，種群的數(shù)量每天都增加n倍，則在這段時間內(nèi)，種群數(shù)量可以用數(shù)學模型Nt=_____________表示。（2）若再經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶中該酵母菌的總數(shù)達到a，此后種群數(shù)量不再增加。由此可知，該種群增長曲線整體呈現(xiàn)為______________形。在這一段時間內(nèi)，由于_____________（填“生物因素”）加劇，種群數(shù)量增加的阻力會越來越大。（3）若在100mL培養(yǎng)基M中接種該菌的量增加一倍，則與增加前相比，K值_____________（填“增大”“不變”或“減小”），原因是__________________________。8．（10分）酵母菌種群數(shù)量的增長與實驗條件密切相關(guān)。科研人員試圖研究酵母菌接種量和溶氧量對酵母菌種群數(shù)量增長的影響。設(shè)計以下實驗:

選擇生長旺盛的酵母菌為實驗材料，用移液器吸取設(shè)定的接種量（0．5mL、1．00mL、1．5mL），分別接種入相同體積的同種液體培養(yǎng)基。振蕩搖勻，吸取酵母菌懸液觀察計數(shù)作為初始值。將接種后的錐形瓶置于不同轉(zhuǎn)速的搖床中，28℃恒溫培養(yǎng)。

將錐形瓶中的培養(yǎng)液振蕩搖勻，用吸管每隔2h取樣1次，共取5次。

取清潔干燥的血球計數(shù)板制作裝片，先用低倍鏡找到計數(shù)室，然后換成高倍鏡觀察計數(shù)。

記錄測量結(jié)果，繪制相關(guān)曲線，結(jié)果如下圖分析圖中數(shù)據(jù)，回答下列問題：（1）結(jié)果要分析：___________培養(yǎng)液中___________的濃度。（2）在實驗實施過程中，一般要先采用___________的方法對培養(yǎng)基進行滅菌。若制備裝片時，將清潔干燥的血球計數(shù)板先在計數(shù)室上滴1小滴酵母菌液，靜置5min再蓋上蓋玻片，測量的結(jié)果會___________。（3）若本實驗使用的計數(shù)板規(guī)格如右圖，在計數(shù)時一般采用___________法計數(shù)。在實驗中，最初計數(shù)時發(fā)現(xiàn)所選取的樣方中方格酵母菌總數(shù)為零，這時正確的做法是：___________A．將裝片清洗干凈，重新制備裝片進行計數(shù)B．將樣液稀釋后重新進行制備裝片并計數(shù)C．尋找有酵母菌的中方格，然后取其平均值計數(shù)D．直接統(tǒng)計中間整個大方格中的細胞總數(shù)（4）分析實驗數(shù)據(jù)圖，可以發(fā)現(xiàn)條件為____________時測得種群密度最高，此時酵母菌培養(yǎng)液不適合用來制作固定化酵母，原因是___________。適合制作固定化酵母的酵母菌培養(yǎng)液條件為___________。9．（10分）血漿滲透壓可分為膠體滲透壓和晶體滲透壓，其中，由蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)形成的滲透壓稱為膠體滲透壓，由無機鹽等小分子物質(zhì)形成的滲透壓稱為晶體滲透壓。回答下列問題：（1）某種疾病導(dǎo)致人體血漿蛋白含量顯著降低時，血漿膠體滲透壓降低，水分由_______進入組織液，可引起組織水腫等。（2）正常人大量飲用清水后，胃腸腔內(nèi)的滲透壓下降，經(jīng)胃腸吸收進入血漿的水量會___________，從而使血漿晶體滲透壓_______。（3）在人體中，內(nèi)環(huán)境的作用主要為：①細胞生存的直接環(huán)境，②________。10．（10分）生境破碎是指人類活動等因素導(dǎo)致生物的生存環(huán)境被隔斷成碎片，隔斷后的碎片稱為生境碎片。為研究生境破碎對景東翅子樹種群數(shù)量的影響，科研人員對某地不同類型生境碎片進行了相關(guān)調(diào)查，設(shè)置的樣地總面積均為15000m2，調(diào)查結(jié)果如下表所示。根據(jù)表格數(shù)據(jù)回答下列問題：生境碎片類型植株數(shù)/株幼樹小樹成樹合計50000m2碎片2109030330150000m2碎片57080170820連續(xù)森林390220260870（1）調(diào)查樣地中不同樹齡的各植株數(shù)目時，通常采用的是_____法，此方法關(guān)鍵在于要做到_____。（2）從表格數(shù)據(jù)分析，生境碎片的面積與其維持的種群數(shù)量呈_____（填“正”或“負”）相關(guān)，生境破碎_____（填“利于”或“不利于”）景東翅子樹種群的生存和發(fā)展。（3）不同樹齡植株的數(shù)量比例反映了該種群的_____，此數(shù)量特征的意義在于可以預(yù)測_____。數(shù)量特征為穩(wěn)定型的種群，種群數(shù)量在近期內(nèi)一定能保持穩(wěn)定嗎？為什么？_____。11．（15分）閱讀下面的材料，完成（1）~（5）題。新型冠狀病毒是一種RNA病毒，表現(xiàn)出極高的傳染性和快速的人群間傳播能力。截至2020年11月12日，各國研制中的新冠疫苗超過200種，其中48種處于臨床試驗階段。除了傳統(tǒng)的滅活疫苗和減毒疫苗外，目前在研制中的還有基因工程重組疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗（DNA疫苗、mRNA疫苗）等新的疫苗類型。我國在新冠疫苗研發(fā)領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位。2020年2月21日，西湖大學周強研究團隊報道了新冠病毒表面S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域與細胞表面受體ACE2蛋白的結(jié)構(gòu)，揭開了新冠病毒入侵人體細胞的神秘面紗。研究顯示，S蛋白是病毒識別宿主細胞受體的一種關(guān)鍵蛋白，與ACE2蛋白表現(xiàn)出較強的結(jié)合能力，目前各國多種疫苗的研究都是針對S蛋白進行的。傳統(tǒng)疫苗是用滅活或減毒的病原體制成的生物制品。軍事科學院陳薇院士團隊采用的路線是腺病毒載體重組疫苗。腺病毒是一種DNA病毒，毒性很弱，感染后一般不會出現(xiàn)嚴重癥狀。通過基因工程改造，使腺病毒攜帶能表達新冠病毒S蛋白的DNA片段，人接種疫苗后，改造過的腺病毒侵染細胞后不會在細胞內(nèi)復(fù)制，但可以表達出S蛋白，誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。mRNA疫苗是一種新型核酸疫苗，目前全世界還沒有正式上市流通的案例。除了考慮穩(wěn)定性，mRNA疫苗遞送入細胞也是技術(shù)難點，這將直接影響疫苗的效應(yīng)，目前常采用的方法是利用脂質(zhì)體納米顆粒包裹mRNA（如圖）。一支疫苗從研發(fā)到上市通常需要經(jīng)過8到20年的漫長歷程。為了應(yīng)對新冠疫情，各國都采用了不同形式的應(yīng)急途徑，安全高效的疫苗將是人類戰(zhàn)勝疫情的關(guān)鍵性武器。（1）在新冠肺炎的治療過程中，曾經(jīng)嘗試過血清療法，即為患者輸入新冠肺炎康復(fù)者的血清，血清中含有________，有利于患者康復(fù)。（2）腺病毒載體重組疫苗的巧妙之處在于改造后的腺病毒進入細胞后________。S蛋白被________等抗原呈遞細胞識別后，傳遞給________細胞，通過特異性免疫，在體內(nèi)產(chǎn)生________，并可長時間保留。當再次遇到相同抗原會迅速高效地產(chǎn)生免疫反應(yīng)。若在接種該種疫苗前機體曾感染過腺病毒，則會使該種疫苗的有效性________。（3）包裹mRNA疫苗的脂質(zhì)體顆粒與________的基本結(jié)構(gòu)類似。你認為研制新冠mRNA疫苗還需要考慮的問題有________。A．mRNA在細胞質(zhì)中易被降解B．mRNA在細胞中可能難以正確翻譯C．mRNA可能會插入到人體的染色體D．該疫苗是否適于快速大批量生產(chǎn)（4）腺病毒載體重組疫苗和mRNA疫苗產(chǎn)生抗原的場所都是在________（填“內(nèi)環(huán)境”或“細胞內(nèi)”。與傳統(tǒng)的減毒疫苗相比，腺病毒載體重組疫苗和mRNA疫苗等新型疫苗的安全性有所提高，是因為________。（5）目前科學家還致力于開發(fā)多聯(lián)疫苗，即注射一劑疫苗便可獲得對多種病原體的免疫，對此你認為更有開發(fā)潛力的是本文所述疫苗中的哪種（或哪些），并陳述理由________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】人體的特異性免疫中發(fā)揮主要作用的是淋巴細胞，剝殼B淋巴細胞和T淋巴細胞。故選D。2、C【解析】據(jù)圖分析：a-b段種群增長速率增加，b-c種群增長速率減少，可知大黃魚種群以S型曲線增長，且b點對應(yīng)于種群的K/2?！驹斀狻緼、要獲得最大持續(xù)捕撈量，應(yīng)使種群的增長速率維持在最大，故捕撈后大黃魚種群數(shù)量應(yīng)處于b點，A正確；B、標志重捕法的計算公式：種群中個體數(shù)÷第一次捕獲數(shù)=第二次重捕總數(shù)÷第二次重捕中被標志的個體數(shù)，可得種群數(shù)量=第一次捕獲的個數(shù)×第二次捕獲的個體數(shù)÷第二次捕獲中被標記的個體數(shù)，若標記個體更易于被捕食，則第二次捕獲中被標志的個體數(shù)減小，故種群密度的估計值會偏高，B正確；C、只要是種群增長速率大于0，種群數(shù)量就在增加，故a點、c點時，種群數(shù)量都是增長的，年齡組成均為增長型，C錯誤；D、K值時，出生率和死亡率相等，種群增長速率為0，c點時種群數(shù)量未達到K值，看圖可知，c點增長速率與a點相同，D正確。故選C。3、D【解析】條件反射和非條件反射是反射的兩種類型，條件反射是高級神經(jīng)活動的方式，兩者的主要區(qū)別見下表：【詳解】A、反射包括非條件反射和條件反射，兩者都有助于動物適應(yīng)環(huán)境，其中條件反射使機體具有更強的預(yù)見性、靈活性和適應(yīng)性，大大提高了動物適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境變化的能力，A正確；B、條件反射建立在非條件反射的基礎(chǔ)上，沒有非條件反射就沒有條件反射，B正確；C、條件反射是暫時的，可以消退的，且消退是一個新的學習過程，而非條件反射是永久的，且數(shù)量有限，C正確；D、非條件反射的形成不需要大腦皮層的參與，D錯誤。故選D。4、D【解析】蛋白質(zhì)的提取和分離：1、原理：凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的有效方法，相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動的速度慢，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動的速度快，因此相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離。2、用磷酸緩沖液處理的目的是讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能。3、分離血紅蛋白溶液時，將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中，經(jīng)過中速長時離心后，可明顯看到試管中溶液分為4層，從上往下數(shù)，第1層為甲苯層，第2層為脂溶性物質(zhì)的沉淀層，第3層為血紅蛋白水溶液，第4層為雜質(zhì)沉淀層。4、氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。5、血紅蛋白的提取與分離的實驗步驟主要有：（1）樣品處理：①紅細胞的洗滌，②血紅蛋白的釋放，③分離血紅蛋白溶液。（2）粗分離：①分離血紅蛋白溶液，②透析。（3）純化：調(diào)節(jié)緩沖液面→加入蛋白質(zhì)樣品→調(diào)節(jié)緩沖液面→洗脫→收集分裝蛋白質(zhì)。（4）純度鑒定--SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。6、電泳法是利用待測樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異和分子本身的大小、形狀不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離或鑒定?！驹斀狻緼、凝膠凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小所經(jīng)的路徑不同來分離蛋白質(zhì)的，A正確；B、目前經(jīng)常使用的凝膠有交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺和瓊脂糖等，B正確；C、血紅蛋白是有色蛋白，因此在凝膠色譜分離時可以通過觀察顏色來判斷什么時候應(yīng)該收集洗脫液，C正確；D、相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動的速度慢，應(yīng)后被洗脫出來，D錯誤。故選D5、B【解析】據(jù)圖分析可知，該圖是細胞免疫和體液免疫過程圖，①表示細胞因子，②表示B細胞，③表示漿細胞，④表示記憶B細胞，⑤表示抗體，⑥表示樹突狀細胞、B細胞等抗原呈遞細胞，⑦表示細胞毒性T細胞?！驹斀狻緼、⑥表示樹突狀細胞、B細胞等抗原呈遞細胞，既可以參與非特異性免疫，也可以參與特異性免疫，A正確；B、二次免疫時，④記憶B細胞除了由②B細胞分裂、分化而來，還可以由記憶細胞增殖分化形成的，B錯誤；C、④是記憶細胞，⑤是抗體，都可以特異性識別抗原，C正確；D、漿細胞產(chǎn)生的抗體參與的免疫過程屬于體液免疫，體液免疫屬于特異性免疫，D正確。故選B。6、C【解析】1、據(jù)題意分析，λ值為相鄰兩年的種群數(shù)量相對比值，當λ＞1時，表示種群數(shù)量在增長；當λ=1時，表示種群數(shù)量相對穩(wěn)定；當λ＜1時，表示種群數(shù)量在下降。2、由圖可知：在第1～第3年之間λ＞1，喜鵲種群數(shù)量在不斷增加；在第3～9年間，喜鵲種群數(shù)量一直在不斷減少，到第9年時λ=1喜鵲種群數(shù)量維持穩(wěn)定?！驹斀狻緼、第1～6年時，喜鵲種群數(shù)量先增加后減少，而“J”型曲線的λ值是固定值，而且種群數(shù)量是一直增加，A錯誤；B、喜鵲活動能力強，活動范圍廣，種群密度采用標志重捕法調(diào)查，B錯誤；C、第5—8年，λ＜1，喜鵲種群數(shù)量一直在不斷減少，C正確；D、第6年以前，λ＞1，但不斷減小，所以種群增長速率不斷減小，不是“J”型增長，D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）①.抽樣檢測②.N0（1+n）t（2）①.S②.種內(nèi)競爭（斗爭）（3）①.不變②.K值是由環(huán)境資源量決定的，與接種量無關(guān)【解析】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化實驗的原理：（1）酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的酵母菌種群的增長情況與培養(yǎng)液中的成分、空間、pH、溫度等因素有關(guān)，我們可以根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時間為坐標軸做曲線，從而掌握酵母菌種群數(shù)量的變化情況。（2）利用血球計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù)是一種常用的細胞計數(shù)法，這種方法可以直接測定樣品中全部的細胞數(shù)目，所以一般用于單細胞微生物數(shù)量的測定，由于血球計數(shù)板上的計數(shù)室蓋上蓋玻片后的容積是一定的，所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細胞數(shù)目來計算單位體積的細胞的總數(shù)目?！拘?詳解】培養(yǎng)瓶中的酵母菌逐個計數(shù)非常困難，常采用抽樣檢測的方法。由于酵母菌每天增加n倍，則第二天是第一天的1+n倍，即增長倍數(shù)λ=1+n，則種群數(shù)量可以表示為Nt=N0λt=N0（1+n）t?！拘?詳解】依據(jù)“試管中酵母菌的總數(shù)達到a時，種群數(shù)量不再增加”可知，該種群增長曲線為“S”形。對于“S”形曲線而言，隨著種群數(shù)量越來越多，資源、空間越來越不足，種內(nèi)競爭將加劇。【小問3詳解】若在100mL培養(yǎng)基M中接種量增加一倍，由于培養(yǎng)基總量沒變，所以與增加前相比，K值不變。菌種量增加一倍，可能會影響達到K值所需時間，但不影響K值的大小?！军c睛】本題考查探究酵母菌種群數(shù)量的變化和種群數(shù)量增長曲線的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。8、①.不同接種量、不同轉(zhuǎn)速②.酵母菌③.高壓蒸汽滅菌④.偏高⑤.五點取樣法⑥.D⑦.轉(zhuǎn)速250r/min，接種量為1．5mL,培養(yǎng)第六個小時⑧.種群達到峰值后，由于營養(yǎng)大量消耗、代謝產(chǎn)物增加，酵母菌大量死亡影響固定化酵母的活性⑨.轉(zhuǎn)速230r/min，接種量為1．5mL,培養(yǎng)第8個小時【解析】（1）要研究酵母菌接種量和溶氧量對酵母菌種群數(shù)量增長的影響，因此自變量為酵母菌接種量和溶氧量，因此結(jié)果要分析不同接種量、不同轉(zhuǎn)速培養(yǎng)液中的酵母菌濃度。（2）對培養(yǎng)基要用高壓蒸汽滅菌法對其進行滅菌，先將培養(yǎng)液滴加到血球計數(shù)板的計數(shù)室中再蓋上蓋玻片計數(shù)，由于已加入的液滴的表面張力作用使其未能嚴密的蓋到計數(shù)板表面上，使計數(shù)室內(nèi)的體積增大，從而使計數(shù)結(jié)果偏高。（3）血球計數(shù)板計數(shù)時一般采用五點取樣法，以減少誤差。所選取的樣方中方格酵母菌總數(shù)為零，說明酵母菌數(shù)量少，可以直接統(tǒng)計中間整個大方格中的細胞總數(shù)。（4）由曲線結(jié)果可知，條件為250r/min，接種量為1．5mL，培養(yǎng)第六個小時，測得種群密度最高。制作固定化酵母，要保持酵母活性高，但當種群達到峰值后，由于營養(yǎng)大量消耗、代謝產(chǎn)物增加，酵母菌大量死亡，酵母菌的活性減低，因此不適合做固定化酵母細胞。種群數(shù)量少，適合做固定化酵母細胞，因此適合制作固定化酵母的酵母菌培養(yǎng)液條件為轉(zhuǎn)速230r/min，接種量為1．5mL,培養(yǎng)第8個小時。9、(1).血漿(2).增加(3).降低(4).細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換【解析】（1）人體血漿蛋白含量顯著降低時，血漿膠體滲透壓降低，從而導(dǎo)致水分由血漿進入組織液，引起組織水腫。（2）正常人大量飲用清水后，胃腸腔內(nèi)的滲透壓下降，經(jīng)胃腸吸收進入血漿的水量會增多，從而使血漿晶體滲透壓下降。（3）內(nèi)環(huán)境是體內(nèi)細胞賴以生存的環(huán)境，為體內(nèi)細胞提供相對穩(wěn)定的環(huán)境，維持細胞滲透壓，給細胞提供氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，并及時將細胞代謝終產(chǎn)物運走?！径ㄎ弧績?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)?！军c睛】本題考查內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的相關(guān)知識，要求考生掌握內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)維持的調(diào)節(jié)機制、異常情況分析及內(nèi)環(huán)境的作用等知識。10、（1）①.樣方②.隨機取樣（2）①正②.不利于（3）①.年齡結(jié)構(gòu)②.未來一段時間內(nèi)種群數(shù)量的變化趨勢③.不一定，因為種群數(shù)量不完全決定于年齡結(jié)構(gòu)，還會受到食物、天敵、氣候、遷入、遷出等多種因素的影響【解析】1、種群的特征包括種群的數(shù)量特征和空間特征，種群的空間特征有均勻分布、隨機分布和集群分布等。2、種群的數(shù)量特征包括種群密度、出生率和死亡率、遷入率和遷出率、年齡結(jié)構(gòu)和性別比例。其中，種群密度是種群最基本的數(shù)量特征；出生率和死亡率對種群數(shù)量起著決定性作用；年齡結(jié)構(gòu)可以預(yù)測一個種群數(shù)量發(fā)展的變化趨勢?！拘?詳解】調(diào)查植物種群密度的方法是樣方法，但是利用樣方法估算種群密度是一定要做到隨機取樣?！拘?詳解】據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，50000m2碎片、150000m2碎片和連續(xù)森林的景東翅子樹種群數(shù)量分別為330、820和870，故生境碎片的面積與其維持的種群數(shù)量呈正相關(guān)；各生境碎片類型中，均是幼樹株數(shù)較多，但成為小樹及成樹的個體少，因此生境破碎不利于景東翅子樹種群的生存和發(fā)展?！拘?詳解】年齡結(jié)構(gòu)是指種群中各年齡期個體所占比例，不同樹齡植株的數(shù)量比例反映了該種群的年齡結(jié)構(gòu)，它可以預(yù)測一個種群未來一段時間內(nèi)數(shù)量發(fā)展的變化趨勢。數(shù)量特征為穩(wěn)定型的種群，種群數(shù)量在近期內(nèi)不一定能保持穩(wěn)定，因為種群的數(shù)量除受年齡組成影響，還會受到食物、天敵、氣候、遷入、遷出等多種因素的影響?！军c睛】熟知種群的數(shù)量特征是解決本題的關(guān)鍵，正確分析表格的信息是解題的前提，考查學生利用所學知識解決問題的能力。11、①.抗體②.不會復(fù)制（增殖），但可使細胞表達S蛋白③.樹突狀細胞#巨噬細胞④.輔助性T⑤.記憶細胞⑥.降低⑦.細胞膜⑧.ABD⑨.細胞內(nèi)⑩.疫苗中不含完整的病原體（疫苗在細胞中表達產(chǎn)物成分單純）?.mRNA疫苗（核酸疫苗、腺病毒載體重組疫苗），可將表達多種病原體抗原的核酸片段連接起來制備疫苗【解析】1、免疫治療中常見的方法是注射血清，免疫預(yù)防中常用的方法是注射疫苗。2、傳統(tǒng)疫苗是用滅活或減毒的病原體制成的生物制品，安全性較差、只能針對單一病原體。而核酸疫苗（mRNA疫苗、腺病毒載體重組疫苗）相較傳統(tǒng)疫苗更安全，且可制備多聯(lián)疫苗。3、在特異性免疫過程中，大多數(shù)抗原首先被抗原呈遞細胞識別、攝取并處理，后將抗原呈遞給輔助性T細胞，后將信號呈遞給B細胞，使之增殖分化產(chǎn)生記憶B細胞和漿細胞，漿細胞產(chǎn)生抗體與抗原特異性結(jié)合。另一