【解析】黑龍江省大慶中學(xué)2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題

大慶中學(xué)2019—2020學(xué)年度下學(xué)期期末考試高一生物試題（卷）一、選擇題1.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，褐色的是由顯性遺傳因子控制的，藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的。已知一個(gè)褐眼男人（這個(gè)男人的母親是藍(lán)眼）與一個(gè)藍(lán)眼女人結(jié)婚，這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：人眼的虹膜由一對(duì)等位基因控制，遵循基因分離規(guī)律。由于褐色的是由顯性遺傳因子控制的，藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，由于褐眼男人的母親是藍(lán)眼，所以褐眼男人的基因型為Aa；藍(lán)眼女人的基因型為aa?！驹斀狻恳粋€(gè)褐眼男人（這個(gè)男人的母親是藍(lán)眼）與一個(gè)藍(lán)眼女人結(jié)婚，其后代Aa×aa→1/2Aa（褐眼）：1/2aa（藍(lán)眼），所以這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼孩子的可能性是1/2。2.雞的毛腿(F)對(duì)光腿(f)為顯性，豌豆冠(E)對(duì)單冠(e)為顯性，現(xiàn)有甲、乙兩只母雞和丙、丁兩只公雞，都是毛腿豌豆冠，分別進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：則乙的基因型是甲×丙→毛腿豌豆冠乙×丙→毛腿豌豆冠、毛腿單冠甲×丁→毛腿豌豆冠乙×丁→毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠A.FFEE B.FFEe C.FfEe D.FfEE【答案】C【解析】【分析】考點(diǎn)是遺傳定律，考查根據(jù)表現(xiàn)型判斷基因型的方法，屬于理解和分析判斷能力?！驹斀狻恳摇炼∽哟霈F(xiàn)了光腿（ff），表明乙的遺傳因子組成中有f基因；乙×丙子代出現(xiàn)了單冠（ee），表明乙的遺傳因子組成中有e基因。又由于乙為毛腿豌豆冠，表明母雞乙的遺傳因子組成中有F、E基因。由此可知，母雞乙的遺傳因子組成是FfEe，選C?！军c(diǎn)睛】?jī)蓪?duì)基因遵循自由組合定律時(shí)，可以逐對(duì)分析即用分離定律的方法解決自由組合的問題；親代是顯性性狀，子代性狀分離，則親代是雜合子。3.豌豆中，籽粒黃色(Y)和圓形(R)分別對(duì)綠色(y)和皺縮(r)為顯性，現(xiàn)將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒︰黃色皺粒︰綠色圓粒︰綠色皺粒=9:3:15:5，則親本的基因型為A.YYRRyyrr B.YyRryyrrC.YyRRyyrr D.YYRryyrr【答案】C【解析】可將兩對(duì)基因分開單獨(dú)研究每一對(duì)基因的遺傳情況，由選項(xiàng)可知雜交組合可知有兩種雜交方式Y(jié)y×Yy或Yy×yy。若為Yy×Yy，則F1為1/4YY，1/2Yy，1/4yy，自交子代Y_為1/4+1/2×3/4=5/8，即黃：綠=5：3（不符合，舍棄）；若為Yy×yy，則F1為1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_為1/2×3/4=3/8，即黃：綠=3：5，（符合）。又由于F2圓粒：皺粒=3：1，所以F1為Rr，則雙親為RR×rr。因此，親本的基因型為YyRR×yyrr，故選C。4.如圖是某種動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段B.CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1∶1C.圖中顯示兩種分裂方式，Ⅰ～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期D.“一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AG、HI所代表的生理過程有關(guān)【答案】B【解析】【分析】題圖分析，圖示為某動(dòng)物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，其中AC段表示減數(shù)第一次分裂過程中染色體數(shù)目變化情況；CH段表示減數(shù)第二次分裂過程中染色體數(shù)目變化情況；HI表示受精作用；IM段表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律【詳解】A、等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程，分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半，故對(duì)應(yīng)A～C段，A正確；

B、CD段處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，細(xì)胞中有姐妹染色單體，故染色體與核DNA的數(shù)目之比是1：2，而GH段減數(shù)第二次分裂已結(jié)束，著絲點(diǎn)已分裂，故此時(shí)細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)目之比1：1，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合分析可知，圖示中顯示兩種分裂方式，且I～M段可表示有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期，B正確；

D、“一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象的發(fā)生是減數(shù)分裂產(chǎn)生眾多配子以及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，即與AG、HI所代表的生理過程有關(guān)，D正確。

故選B。

5.控制果蠅的紅眼和白眼的基因位于X染色體上，摩爾根曾經(jīng)將一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為A.13∶3 B.5∶3 C.3∶1 D.7∶1【答案】A【解析】分析：根據(jù)題意可知，一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼果蠅，說明紅眼為顯性，白眼為隱性，設(shè)紅眼基因?yàn)锳，白眼基因?yàn)閍，則親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)1的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1:1:1:1。詳解：結(jié)合前面的分析，F(xiàn)1雌雄個(gè)體之間自由交配可以理解為：F1雌性群體（XAXA、XAXa）產(chǎn)生的雌配子與雄性群體（XAY和XaY）產(chǎn)生的雄配子隨機(jī)結(jié)合發(fā)育成后代。因此，可以利用配子法計(jì)算，F(xiàn)1中雌配子種類及比例為XA:Xa=3:1，雄配子種類及比例為XA:Xa:Y=1:1:2，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合都是白眼，比例為1/16＋2/16＝3/16，故紅眼所占比例為1－3/16＝13/16。由此可得F2紅眼與白眼比例為13:3，故本題正確答案為A。點(diǎn)睛：本題難點(diǎn)在于理解本題對(duì)種群中多種基因型的雌雄個(gè)體進(jìn)行自由交配時(shí)所采用的配子計(jì)算法：分雌雄兩個(gè)群體，分別計(jì)算雌雄配子的種類及其比例，再隨機(jī)結(jié)合，可計(jì)算各種基因型和表現(xiàn)型的后代所占的比例。6.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【答案】D【解析】從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ一4應(yīng)是雜合體；Ⅲ一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；Ⅲ一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。7.圖示為人類6個(gè)家庭的單基因遺傳?。ㄓ梢粚?duì)等位基因控制）系譜圖。在不存在染色體變異和基因突變的情況下，下列分析正確的是（）A.不符合紅綠色盲遺傳的系譜圖有乙、丙、戊和己B.甲、乙、丁中，父親均攜帶子代所患遺傳病的致病基因C.若6個(gè)家庭患同一種遺傳病，則致病基因?yàn)槌Ｈ旧w上的隱性基因D.若己中母親不攜帶致病基因，則這對(duì)夫婦生一個(gè)正常孩子的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】分析甲圖：雙親正常，但有一個(gè)患病的兒子，說明該病屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳?。环治鲆覉D：雙親正常，但有一個(gè)患病女兒，說明該病屬于常染色體隱性遺傳??；分析丙圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但女患者的兒子正常，因此該病不可能是伴X隱性遺傳??；分析丁圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親正常，母親兒子患病，因此該病不可能是伴Y遺傳?。环治鑫靾D：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，女兒正常，因此該病不可能是伴X顯性遺傳病；分析已圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，母親正常，女兒患病，因此該病不可能是伴Y遺傳病?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，甲可能是常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，乙是常染色隱性遺傳病，丙可能是常染色體顯性、伴X顯性或常染色體隱性遺傳病，丁可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，戊可能是常染色體顯性、伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，己可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病。不符合紅綠色盲遺傳的有乙、丙，A錯(cuò)誤；B、若甲是伴X隱性遺傳病，則父親不攜帶致病基因，丁同理，B錯(cuò)誤；C、若6個(gè)家庭患病相同，則為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若己中母親不攜帶致病基因，則該病是常染色體顯性或伴X顯性遺傳病，這對(duì)夫婦再生一正常孩子的概率是不確定的，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8.1個(gè)32P標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)35S標(biāo)記的噬菌體侵染，大腸桿菌裂解后釋放的噬菌體（）A.有35S，部分有32P B.有35S，全部有32PC.無(wú)35S，部分有32P D.無(wú)35S，全部有32P【答案】D【解析】【分析】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的過程，解題的關(guān)鍵是要明確35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記大腸桿菌的DNA、核苷酸等；以及噬菌體需要利用細(xì)菌體內(nèi)的原料來合成組成自身的DNA和蛋白質(zhì)?！驹斀狻渴删w在侵染細(xì)菌時(shí)，只將自身的DNA注入到細(xì)菌菌體中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌體外，而且子代噬菌體的蛋白質(zhì)是以細(xì)菌體內(nèi)的原料合成的。故結(jié)合題意可知，子代噬菌體中沒有35S；子代噬菌體合成核酸時(shí)使用的原料來自于大腸桿菌體內(nèi)的核苷酸，所以子代噬菌體中都有32P，故D正確，A、B、C錯(cuò)誤。

故選D。9.已知一個(gè)完全由15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復(fù)制后，含15N的DNA分子總數(shù)與含14N的DNA分子總數(shù)之比為1∶8。則該DNA復(fù)制了幾次？（）A.3 B.4 C.7 D.8【答案】B【解析】【分析】DNA分子復(fù)制的結(jié)果：一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后，能得到2n個(gè)子代DNA分子，DNA分子復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，即新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子的一條鏈?！驹斀狻扛鶕?jù)題干分析，一個(gè)完全由15N標(biāo)記的DNA分子在只含14N的培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復(fù)制后，在子代中含15N的DNA分子只有2個(gè)，故DNA總數(shù)應(yīng)為16，子代數(shù)應(yīng)是2n，故n為4，B正確。故選B。10.已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子。某原核生物的一個(gè)信使RNA堿基排列順序如下：AUUCGAUGAC……(40個(gè)堿基)……CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的肽鏈中含肽鍵的個(gè)數(shù)為()A.20 B.15 C.16 D.18【答案】B【解析】【分析】生物界的密碼子表中密碼子共有64種，包括2種起始密碼子、3種終止密碼子和59種其他密碼子，其中起始密碼子不僅可以作為翻譯開始的信號(hào)，還能編碼相應(yīng)的氨基酸；3種終止密碼子只是終止翻譯的信號(hào)，不編碼氨基酸；59種其他密碼子只編碼相應(yīng)的氨基酸。【詳解】該信使RNA堿基序列為：AUUCGAUGAC…（40個(gè)堿基）…CUCUAGAUCU，已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，則該序列的第6、7、8三個(gè)堿基構(gòu)成起始密碼子（AUG），倒數(shù)第5、6、7三個(gè)堿基構(gòu)成終止密碼子（UAG），即編碼序列長(zhǎng)度為5+40+3=48，則此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個(gè)數(shù)為48÷3=16。肽鍵數(shù)=脫去的水分子數(shù)=氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)=161=15。綜上所述，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的翻譯，重點(diǎn)考查密碼子的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握密碼子的種類及作用，能運(yùn)用密碼子的相關(guān)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷翻譯的起點(diǎn)和終點(diǎn)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是終止密碼子的作用，學(xué)生要明確終止密碼子不編碼氨基酸，只是起終止信號(hào)的作用。11.如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個(gè)階段的示意圖，圖丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對(duì)此分析合理的是()A.圖丙中含有2種單糖、5種堿基、5種核苷酸B.圖丙中a鏈為模板鏈，b鏈為轉(zhuǎn)錄出的子鏈C.圖中所示酶1、酶2和酶3是相同的D.圖甲所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)，圖乙所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)中【答案】B【解析】【分析】分析題圖：甲表示DNA分子的復(fù)制過程，其中酶1、2為DNA聚合酶；乙表示轉(zhuǎn)錄過程，其中酶3表示RNA聚合酶；丙為乙中的放大圖，丙中a為DNA鏈，b為RNA鏈，即由a鏈轉(zhuǎn)錄形成b鏈的過程?！驹斀狻坑捎谵D(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，圖丙的a鏈中含有堿基T，b鏈中含有堿基U，故a鏈為DNA模板鏈，而b鏈為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA鏈，因此圖丙中含有2種單糖、5種堿基、8種核苷酸，A錯(cuò)誤；B正確；圖甲中酶1和酶2相同，為DNA聚合酶，圖乙中酶3為RNA聚合酶，C錯(cuò)誤；圖甲所示為DNA的復(fù)制過程，圖乙所示為轉(zhuǎn)錄過程，DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程和酶的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。12.某二倍體植物基因A1中插入了一個(gè)堿基對(duì)后形成基因A2,下列分析正確的是A.利用光學(xué)顯微鏡可觀察到A1的長(zhǎng)度較A2短B.正常情況下A1和A2可存在于同一個(gè)配子中C.該變異可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D.該個(gè)體的子代中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，根據(jù)題意，基因A1中插入了一個(gè)堿基對(duì)后形成基因A2，這屬于基因突變?！驹斀狻緼.根據(jù)題意，該變異屬于基因突變，故光學(xué)顯微鏡下觀察不到，A錯(cuò)誤；B.突變后產(chǎn)生的基因A2是基因A1的等位基因，在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，因此同一個(gè)配子中只有等位基因中的一個(gè)，B錯(cuò)誤；C.基因突變可能會(huì)導(dǎo)致該位置的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，可能導(dǎo)致翻譯提取終止，C正確；D.基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，子代中遺傳信息發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。13.雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（）A.18+XY B.18+YY C.18+XX或18+YY D.9+X或9+Y【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析，雙子葉植物大麻為雌雄異株，性別決定為XY型，則染色體組成18+XY?！驹斀狻啃詣e決定方式為XY型，則雄性的性染色體組成為XY，花藥中精子的染色體組成為9+X或9+Y，花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株的幼苗，將幼苗用秋水仙素處理后染色體數(shù)加倍，所得植株的染色體組成是18+XX或18+YY。

故選C。14.已知水稻的抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，有芒(B)對(duì)無(wú)芒(b)為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無(wú)芒兩個(gè)品種，要想選育出抗病無(wú)芒的新品種，從理論上分析不可以選用的育種方法有（）A.雜交育種 B.單倍體育種 C.誘變育種 D.多倍體育種【答案】D【解析】【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)【詳解】親本基因型為R_B_、rrbb，獲得基因型為RRbb的新品種可用雜交育種（即圖①）、單倍體育種（即圖②）、誘變育種（即圖③），用多倍體育種只能增加染色體數(shù)目，而不能實(shí)現(xiàn)基因的重新組合。故選D。【點(diǎn)睛】要求熟練掌握育種的過程及適用的對(duì)象范圍。15.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分別認(rèn)為進(jìn)化的基本單位是（）A.個(gè)體、個(gè)體 B.個(gè)體、種群C.種群、種群 D.種群、個(gè)體【答案】B【解析】【分析】1、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容有：過度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳和變異、適者生存。

2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。【詳解】達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說認(rèn)為進(jìn)化的基本單位是個(gè)體，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化的基本單位是種群，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。16.某自花傳粉植物種群中，親代中AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%，則親代A的基因頻率和F1中AA的基因型頻率分別是()A55%和32.5% B.55%和42.5%C.45%和42.5% D.45%和32.5%【答案】B【解析】【詳解】親代中AA基因型個(gè)體占30％，aa基因型的個(gè)體占20％，則親代中Aa個(gè)體就是50%。則親代A的基因頻率=（30％×2＋50%）÷[（30％+20％+50%）×2]=55％，則a的基因頻率就是45%。該植物為自花傳粉，AA的基因型頻率=30%+50%×1/4=42.5％，親代中AA基因型個(gè)體占30％，則其后代基因型全部是AA（30％）；親代中Aa個(gè)體占50%，自交（Aa×Aa），其后代里有1/4的個(gè)體為AA，即12.5%。所以F1中AA的基因型頻率為30%+50%×1/4=42.5％。B正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳定律與基因頻率計(jì)算的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17.昆蟲的保護(hù)色越來越逼真，昆蟲天敵的視覺越來越發(fā)達(dá)，結(jié)果雙方都沒有明顯的優(yōu)勢(shì)，這說明了（）A.雙方在斗爭(zhēng)中不分勝負(fù)B.雙方相互選擇，共同進(jìn)化C.生存斗爭(zhēng)決定了生物進(jìn)化的方向D.生物有利變異的結(jié)果【答案】B【解析】【分析】共同進(jìn)化是不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。【詳解】A、雙方在斗爭(zhēng)中都是適者生存，不適者被淘汰，A錯(cuò)誤；B、昆蟲的保護(hù)色越來越逼真，它們的天敵的視覺也越來越發(fā)達(dá)，說明雙方相互選擇，共同進(jìn)化，B正確；C、自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤；D、是自然選擇的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選B。18.對(duì)血漿、組織液和淋巴三者間的物質(zhì)聯(lián)系表述正確的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】本題是對(duì)內(nèi)環(huán)境的組成和各成分間相互關(guān)系的考查。內(nèi)環(huán)境由血漿、組織液和淋巴組成，血漿與組織液之間是相互滲透的，組織液可以進(jìn)入毛細(xì)淋巴管形成淋巴，淋巴通過淋巴循環(huán)進(jìn)入血漿，組織液與細(xì)胞內(nèi)液是相互滲透的?！驹斀狻吭谌梭w內(nèi)，組織液和血漿之間只隔著毛細(xì)血管壁，水分和可透過毛細(xì)血管壁的物質(zhì)都可以在二者之間雙向交換；組織液還可以滲入具有盲端的毛細(xì)淋巴管，形成淋巴，但淋巴不能回流到組織液，只能單向流動(dòng)；淋巴通過淋巴循環(huán)，流入左右鎖骨下靜脈匯入血漿中，也是單向流動(dòng)，三者關(guān)系如圖：，C正確，ABD錯(cuò)誤，故選C。19.某人腳底起了很多水泡，水泡破后，流出的淺黃色液體主要是（）A.血漿 B.組織液 C.淋巴 D.細(xì)胞外液【答案】B【解析】【分析】日常生活中常見的泡有兩種：①水泡：是因?yàn)榫植渴苣p或擠壓引起局部組織液增多所致；②血泡：因?yàn)閿D壓引起局部毛細(xì)血管破裂，血液流出進(jìn)入組織間隙而成。【詳解】腳有時(shí)磨出的水泡是由表皮被擦傷，組織間隙的組織液滲出造成，故主要為組織液，B正確。故選B。20.人在靜脈注射時(shí)所用的生理鹽水的濃度必須與血漿濃度基本相同，其原因是A.維持內(nèi)環(huán)境滲透壓的穩(wěn)定 B.增加體內(nèi)水分C.增加體內(nèi)無(wú)機(jī)鹽 D.使體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)保持穩(wěn)定【答案】A【解析】【分析】注入人體內(nèi)的生理鹽水與血漿的滲透壓大致相當(dāng)，二者是等滲溶液，能夠使血液保持正常的滲透壓，維持了細(xì)胞的生活環(huán)境穩(wěn)定，否則，就會(huì)引起細(xì)胞失水而變形或破裂，影響人體健康，甚至危及生命?！驹斀狻緼、生理鹽水的濃度必須與血漿濃度基本相同，使血液保持正常的滲透壓，維持了細(xì)胞的生活環(huán)境穩(wěn)定，A正確；B、注射生理鹽水可以增加體內(nèi)水分，但不是與血漿濃度基本相同的原因，B錯(cuò)誤；C、相同濃度的生理鹽水可維持血漿滲透壓，維持血細(xì)胞形態(tài)，C錯(cuò)誤；D、生理鹽水是0.9%的氯化鈉溶液，注射生理鹽水不能使體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)保持穩(wěn)定，D錯(cuò)誤；故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是理解血漿滲透壓穩(wěn)態(tài)的意義，理解注射生理鹽水可以補(bǔ)充水、鈉離子和氯離子，但不是與血漿濃度基本相同的原因。21.某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，且紅花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)橥耆@性?，F(xiàn)將該植物群體中的多株紅花植株與白花植株雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為5：1，如果將親本紅花植株自交，F(xiàn)1中紅花植株和白花植株的比值為（）A.3：1 B.5：1 C.11：1 D.5：3【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律．紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性，所以可設(shè)紅花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa?！驹斀狻恐参锏幕ㄉ誀钍芤粚?duì)等位基因控制，將該植物群體中的白花植株（aa）與紅花植株（A_）雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為5：1，說明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa，比例為2：1，因此，將親本紅花植株自交，F(xiàn)1中白花植株的概率為1/3×1/4=1/12，紅花植株和白花植株的比值為11：1。故選C。22.某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由常染色體復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系，下列說法中錯(cuò)誤的是（）A.若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配的后代有三種毛色，則其基因型為A2A3B.該動(dòng)物種群中關(guān)于體色共有6種基因型、純合子有3種C.分析圖可知，該動(dòng)物體色為白色的個(gè)體一定為純合子D.基因A1、A2和A3符合基因的分離定律【答案】C【解析】【分析】哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由常染色體復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分離定律?；蚩刂粕镄誀畹耐緩接袃蓷l：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。【詳解】A、黑色個(gè)體的基因型只能是A1A3，該白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)棕色（A1A2）個(gè)體，說明該白色個(gè)體必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若為A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色兩種類型，若為A2A3，則子代會(huì)有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三種類型，A正確；B、A1、A2、A3三個(gè)復(fù)等位基因兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種，B正確；C、由圖可知，只要無(wú)基因A1或基因A1不表達(dá)就會(huì)缺乏酶1，體色就為白色，所以白色個(gè)體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三種，而A2A3是雜合子，C錯(cuò)誤；D、基因A1、A2和A3為復(fù)等位基因，故其遺傳符合基因的分離定律，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】23.某高等動(dòng)物的毛色由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無(wú)法繼續(xù)表達(dá)。用純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1雌雄自由交配得到F2。下列敘述不正確的是（）A.自然界中白色個(gè)體的基因型有5種B.含A、B基因的個(gè)體毛色是白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C.F2中黑色∶黃色∶白色個(gè)體之比接近3∶3∶10D.F2白色個(gè)體中純合子的比例接近1/8，黑色個(gè)體中純合子的比例接近1/3【答案】D【解析】【分析】由題意知，A（a）與B（b）獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，且A_bb為黑色，aaB_為黃色，A_B_、aabb為白色；純合的黑色和黃色親本的基因型分別是AAbb、aaBB，雜交子一代基因型是AaBb，子一代相互交配，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb為白色，A_bb、aaB_分別表現(xiàn)為黑色、黃色?！驹斀狻緼、由分析可知，白色的基因型是A_B_、aabb共有5種基因型，A正確；B、基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，翻譯的模板是mRNA，由題意知，A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無(wú)法進(jìn)行翻譯過程，B正確；C、由分析可知，子二代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中A_B_、aabb為白色，A_bb、aaB_分別表現(xiàn)為黑色、黃色，黑色：黃色：白色個(gè)體之比接近3：3：10，C正確；D、子二代白色個(gè)體是A_B_、aabb，其中AABB、aabb是純合子，占白色個(gè)體的2/10＝1/5，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、基因互作對(duì)性狀偏離比的影響及轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、判斷。24.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1【答案】D【解析】【詳解】按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。25.一個(gè)性染色體為XXY的男孩，下列情況中，其染色體畸變一定與他的父親有關(guān)的是（）A.男孩色盲，其父正常，其母色盲 B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父正常，其母色盲 D.男孩正常，其父色盲，其母正?！敬鸢浮緾【解析】【分析】1、人類的性別決定是XY，女性是性染色體是XX，男性的性染色體是XY，性染色體為XXY的男孩，可能是含有XX染色體的卵細(xì)胞與含有Y染色體的精子受精形成的受精卵發(fā)育而來，此時(shí)該變異可能來源于母親的減少第一次分裂或減數(shù)第二次分裂；還有可能是含有X的卵細(xì)胞與含有XY的競(jìng)爭(zhēng)形成的受精卵發(fā)育而來，此時(shí)，染色體畸變來自父親，父親在進(jìn)行減數(shù)分裂形成精子的過程中，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離造成的。

2、人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，正常情況下父正常，由于男性的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，所以男患者的色盲基因一定來自母親并傳遞給女，由女兒傳遞給外孫；女性色盲的父親和兒子都是色盲，男性正常，其母親和女兒都正常?！驹斀狻緼、如果該男孩是色盲，父親正常，母親是色盲，則色盲基因來自母親，因此染色體畸變一定與母親有關(guān)，與父親無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；

B、如果該男孩是色盲，父親正常，母親是正常，由于父親不攜帶色盲基因，母親是致病基因的攜帶者，則色盲基因來自母親，因此染色體畸變一定與母親有關(guān)，B錯(cuò)誤；

C、男孩正常，其父正常，其母色盲，母親色盲一定將色盲基因傳遞給兒子，兒子的X染色體上的正常基因一定來自父親，因此染色體畸變一定與他的父親有關(guān)，C正確；

D、男孩正常，其父色盲，其母正常，其染色體畸變可能與父親有關(guān)，也可能與母親有關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選C。26.下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無(wú)致病基因。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXbC.若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.基因檢測(cè)表明Ⅰ1無(wú)致病基因，則Ⅱ2患乙病的致病基因一定來自Ⅰ2【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅱ2病而I1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ3病而Ⅲ5未病（女病男未?。?，排除是伴X隱性遺傳病；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病；乙病由I1、I2無(wú)乙病生出Ⅱ2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知：甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXb，B正確；C、Ⅲ2的基因型AaXBY，Ⅲ3的基因型及概率是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們生出正常孩子的概率為（13/4）（11/8）=7/32，C正確；D、基因檢測(cè)表明Ⅰ1無(wú)致病基因，則Ⅱ2患乙病的致病基因來自Ⅰ1的基因突變，D錯(cuò)誤。故選D。27.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示)組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8【答案】C【解析】【詳解】A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)①♀灰身紅眼×♂黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼，說明灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；

B、由于組合②的后代中，雌性個(gè)體只有紅眼，雄性個(gè)體只有白眼，因此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；

C、組合①的F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；

D、組合②的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/4×1/2=1/8，D正確。

故選C28.以下四個(gè)雙鏈DNA分子中，穩(wěn)定性最差的是()A.A占25% B.T占30% C.G占25% D.C占30%【答案】B【解析】【分析】雙鏈DNA中，A與T之間有兩個(gè)氫鍵，C與G之間有三個(gè)氫鍵，因此DNA分子中C與G堿基對(duì)越多，DNA分子的穩(wěn)定性越強(qiáng)。【詳解】A、A占25%，C占25%；

B、T占30%，則C占20%；

C、G=C=25%；

D、C=G=30%；

雙鏈DNA中，A與T之間有兩個(gè)氫鍵，C與G之間有三個(gè)氫鍵，因此DNA分子中C與G堿基對(duì)越少，DNA分子的穩(wěn)定性越弱。

故選B。29.用15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將其置于含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含14N和15N，c只含14N，則如圖所示這三種DNA分子的比例正確的是（）A. B. C. D.【答案】D【解析】【分析】一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的2/2n。【詳解】根據(jù)題意分析可知：用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24=16個(gè)DNA分子。由于用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以在子代的16個(gè)DNA分子中，含15N的DNA分子為2個(gè)，但只含15N的DNA分子為0；同時(shí)含15N和14N的DNA分子為2個(gè)；只含14N的DNA分子為162=14個(gè)。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。30.四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，它們有的能干擾細(xì)菌核糖體的形成，有的能阻止tRNA和mRNA結(jié)合，這些抗生素阻斷了下列選項(xiàng)中的A.翻譯過程 B.DNA復(fù)制過程 C.轉(zhuǎn)錄過程 D.染色體活動(dòng)【答案】A【解析】【分析】蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在細(xì)胞核中，原料是核糖核苷酸，模板是DNA的一條鏈，還需要酶和能量；翻譯發(fā)生在核糖體上，原料是氨基酸，模板是mRNA，此外還需要酶、能量和tRNA（識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸）。據(jù)此答題?！驹斀狻坑深}意知，抗生素干擾核糖體形成，由于核糖體是翻譯的場(chǎng)所，因此抗生素會(huì)干擾翻譯過程；反應(yīng)過程中tRNA的一端攜帶氨基酸，另一端上有反密碼子?？梢耘cmRNA上的密碼子進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)，如果抗生素阻止tRNA和mRNA結(jié)合，則會(huì)影響翻譯過程的進(jìn)行。綜上所述，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。31.根據(jù)表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是（）DNA雙鏈TGmRNAtRNA反密碼子A氨基酸蘇氨酸A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU【答案】C【解析】【分析】密碼子是指mRNA上編碼一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，其堿基序列與DNA模板鏈上的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)；tRNA上含有反密碼子，能與相應(yīng)的密碼子互補(bǔ)配對(duì)。【詳解】tRNA上的反密碼子與相應(yīng)的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)tRNA反密碼子的最后一個(gè)堿基可知蘇氨酸的密碼子的最后一個(gè)堿基是U，且DNA的下面一條鏈為模板鏈；mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，根據(jù)DNA模板鏈的堿基序列可知蘇氨酸的密碼子的前兩個(gè)堿基是AC，綜合以上分析可知蘇氨酸的密碼子是ACU。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。

故選C。

32.如圖表示三種類型的基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙兩種類型的基因重組在減數(shù)分裂的同一個(gè)時(shí)期發(fā)生B.甲和乙中的基因重組都發(fā)生于同源染色體之間C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌中的基因重組與丙中的基因重組相似D.孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)新的表現(xiàn)型的原因和甲中的基因重組有關(guān)【答案】C【解析】【分析】分析圖示可知，甲圖表示同源染色體間非姐妹染色單體間的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；乙圖表示非同源染色體間的自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；丙圖表示基因工程中外源基因整合到質(zhì)粒上形成重組質(zhì)粒，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞。【詳解】A、甲、乙兩種類型的基因重組分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，乙中的基因重組發(fā)生在非同源染色體之間，B錯(cuò)誤；C、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的本質(zhì)是，S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA進(jìn)行重組，與丙中的基因重組相似，C正確；D、孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)新的表現(xiàn)型的原因是，F(xiàn)1形成配子時(shí)等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，和乙中的基因重組相似，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因重組的三種類型，意在考查理解能力和識(shí)圖能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。33.研究人員將基因型為Hh的二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理后獲得植株甲，再以植株甲為母本，基因型為Hh的二倍體西瓜植株為父本，進(jìn)行雜交，獲得植株乙。下列有關(guān)敘述正確的是A.秋水仙素能使植株染色體數(shù)目加倍，故植株甲為純合的四倍體B.植株甲接受二倍體西瓜植株的花粉后，其所結(jié)的西瓜為三倍體無(wú)子西瓜C.植株乙的基因型及比例為HHH：HHh：Hhh：hhh＝1：5：5：1D.植株乙所結(jié)的果實(shí)通常不含有種子的原因是減數(shù)分裂時(shí)染色體不能復(fù)制【答案】C【解析】【分析】將基因型為Hh的二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理后獲得植株甲(HHhh)，再以植株甲為母本，基因型為Hh的二倍體西瓜植株為父本，進(jìn)行雜交，獲得植株乙的基因型及比例為HHH：HHh：Hhh：hhh＝1：5：5：1?！驹斀狻緼.根據(jù)分析可知，加倍后植株甲的基因型為HHhh，還是雜合子，A錯(cuò)誤；B.植株甲是四倍體，能產(chǎn)生正常的配子，接受二倍體西瓜植株的花粉后，其所結(jié)的西瓜為有子西瓜，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)分析可知，植株甲(HHhh)和基因型為Hh的植株雜交獲得植株乙的基因型及比例為HHH：HHh：Hhh：hhh＝1：5：5：1，C正確；D.植株乙所結(jié)的果實(shí)通常不含有種子的原因是聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，D錯(cuò)誤。故選C。34.雜交玉米的種植面積越來越廣，農(nóng)民需要購(gòu)買雜交玉米的種子來種植。不能自留種子來年再種的原因是A.自留種子發(fā)芽率低B.自留種子容易患病蟲害C.雜交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離D.雜交種都具有雜種優(yōu)勢(shì)【答案】C【解析】【分析】

【詳解】A、自留種子的發(fā)芽率不低，A錯(cuò)誤；B、不選用自留種子來年種植，不是因?yàn)槠湟谆疾∠x害，B錯(cuò)誤；C、不選用自留種子來年種植，是因?yàn)殡s交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離，不能很好的保留雜種優(yōu)勢(shì)，C錯(cuò)誤；D、并不是所有的雜交種都具有雜種優(yōu)勢(shì)，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】雜交育種與雜種優(yōu)勢(shì)不同：①雜交育種是在雜交后代眾多類型中選擇符合育種目標(biāo)的個(gè)體進(jìn)一步培育，直到獲得穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；②雜種優(yōu)勢(shì)主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定。35.某豌豆的基因型為Aa，讓其連續(xù)自交，各代中的基因頻率和基因型頻率變化情況是A.基因頻率不變，基因型頻率改變B.基因頻率改變，基因型頻率不變C.兩者都改變D.兩者都不變【答案】A【解析】分析：根據(jù)題意分析可知，豌豆的基因型為Aa，說明其性狀受一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律．Aa自交后代有AA、Aa和aa，據(jù)此答題。詳解：依據(jù)“1個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子的頻率＋1/2雜合子的頻率”可知，基因型為Aa的某豌豆種群中，A和a的基因頻率均為1/2；該豌豆連續(xù)自交3代，其過程如下圖所示：所以第4代中的AA、Aa和aa的基因型頻率依次為比例為7/16（1/16＋3/8）、1/8、7/16，A基因頻率＝7/16＋1/2×1/8＝1/2，a基因頻率＝1－1/2＝1/2。綜上分析，該豌豆連續(xù)自交3代，其第4代中的基因頻率不變，基因型頻率變化，A正確，B、C、D均錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：基因型為Aa的種群，讓其連續(xù)自交，產(chǎn)生的每一后代種群中，基因頻率不變，但基因型頻率明顯發(fā)生改變；同樣的，基因型為Aa的種群，讓其每代自由交配，產(chǎn)生的每一后代不僅基因頻率不變，各子代的基因型頻率也不變。36.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，以下說法正確的是（）A.①是生物的突變和重組B.②是自然選擇C.③是自然選擇學(xué)說D.④是物種多樣性【答案】C【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此①是種群基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；B、影響基因頻率變化的因素：突變、基因重組、自然選擇等，因此②是突變、基因重組和自然選擇等，B錯(cuò)誤；C、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說，因此③是自然選擇學(xué)說，C正確；D、生物多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次的多樣性，因此④是基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯(cuò)誤。故選C。37.腕足類動(dòng)物海豆芽,從4億年前出現(xiàn)至今面貌基本沒變,又沒有滅絕,對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是。A.自然選擇對(duì)其不發(fā)生作用B.海豆芽在漫長(zhǎng)的年代中基因頻率發(fā)生了較大變化C.海豆芽很少變異,適應(yīng)性強(qiáng)D.海豆芽的生活環(huán)境基本沒有改變【答案】D【解析】根據(jù)達(dá)爾文的進(jìn)化理論，適者生存，適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體才能生存下來，生存下來的個(gè)體都是適應(yīng)環(huán)境的，否則就被淘汰掉了；若生活環(huán)境不發(fā)生改變，則自然選擇的條件幾乎不發(fā)生改變，被保留下的變異類型也幾乎不變。腕足類動(dòng)物海豆芽從4億年前出現(xiàn)至今面貌基本沒變，也沒有滅絕，說明海豆芽的生活環(huán)境基本沒有發(fā)生改變，故選D。38.毛細(xì)血管和毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境分別是（）①血液和組織液②血漿和組織液③淋巴和血漿④淋巴和組織液A.①④ B.②③ C.②④ D.①③【答案】C【解析】【分析】人體不同細(xì)胞所處的內(nèi)環(huán)境：細(xì)胞名稱所處內(nèi)環(huán)境組織細(xì)胞組織液毛細(xì)血管壁細(xì)胞血漿、組織液毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞淋巴、組織液血細(xì)胞血漿淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞淋巴、血漿【詳解】由于毛細(xì)血管壁細(xì)胞里面與血漿接觸，外面與組織液接觸，因此毛細(xì)血管壁細(xì)胞生活的直接的內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液；毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞內(nèi)與淋巴液直接接觸，外與組織液直接接觸，因此毛細(xì)淋巴管壁細(xì)胞直接生活的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。39.癌癥患者腹部積水后，為利尿排水應(yīng)靜脈輸送主要成分是（）A.復(fù)合氨基酸 B.葡萄糖和維生素 C.無(wú)機(jī)鹽 D.血漿蛋白【答案】D【解析】試題分析：輸入血漿蛋白可以提高血漿滲透壓，可以使組織液更多地進(jìn)入血漿，運(yùn)輸?shù)侥I臟處形成尿液排出，D正確。考點(diǎn)：本題考查的是有關(guān)神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記層次的考查。40.外界環(huán)境會(huì)影響內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，下列事實(shí)不是外界環(huán)境因素變化引起的是()A.夏天長(zhǎng)期呆在空調(diào)房間容易引起“空調(diào)病”B.有人到青藏高原后會(huì)頭疼乏力、血壓升高C.人屏息一段時(shí)間后，呼吸運(yùn)動(dòng)會(huì)明顯加強(qiáng)D.長(zhǎng)期處于高溫環(huán)境可能會(huì)引起“中暑”【答案】C【解析】【分析】關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點(diǎn)：

（1）實(shí)質(zhì)：體內(nèi)滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過程；

（2）定義：在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)；

（3）調(diào)節(jié)機(jī)制：神經(jīng)體液免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；

（4）層面：水、無(wú)機(jī)鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié)?！驹斀狻緼、夏天長(zhǎng)期呆在空調(diào)房間引起的“空調(diào)病”是溫差大導(dǎo)致體溫調(diào)節(jié)失調(diào)引起的，A不符合題意；

B、到青藏高原后出現(xiàn)的頭疼乏力、血壓升高是因?yàn)槿毖鯇?dǎo)致內(nèi)環(huán)境失調(diào)引起的，B不符合題意；

C、人屏息一段時(shí)間后，呼吸運(yùn)動(dòng)明顯加強(qiáng)是機(jī)體調(diào)節(jié)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的結(jié)果，C符合題意；

D、中暑是高溫導(dǎo)致體溫調(diào)節(jié)失調(diào)引起的疾病，D不符合題意。

故選C。41.如圖所示為人體某組織局部結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：（1）A～D液中不屬于內(nèi)環(huán)境成分的是_______液；______液是體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞直接生活的環(huán)境。（2）A、B、C、D液之間既彼此分離，又相互聯(lián)系，A液與D液之間隔以細(xì)胞膜，A液與C液之間隔以__________；A液的來源是__________________，A液的去向是_________________。（3）B液的滲透壓大小主要與__________的含量有關(guān)；其酸堿度保持相對(duì)穩(wěn)定，與它含有的______、HPO42等離子有關(guān)。（4）若某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，血漿中蛋白質(zhì)含量降低，會(huì)引起圖中A液_______，其結(jié)果是將會(huì)引起組織水腫。（5）內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)在不斷發(fā)生變化，其原因是外界________的變化和體內(nèi)_____________的進(jìn)行?！敬鸢浮?1).D(2).A(3).毛細(xì)淋巴管壁(4).血漿和細(xì)胞內(nèi)液(5).血漿、淋巴和細(xì)胞內(nèi)液(6).無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)(7).HCO3(8).增多(9).環(huán)境因素(10).細(xì)胞代謝活動(dòng)【解析】【分析】人體內(nèi)環(huán)境包括組織液、血漿和淋巴，它們是細(xì)胞賴以生存的環(huán)境。根據(jù)題意和圖示分析可知：A液為組織液，B液為血漿，C液為淋巴，三者共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境，D液為細(xì)胞內(nèi)液。【詳解】（1）A液為組織液，B液為血漿，C液為淋巴，三者共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境。D液為細(xì)胞內(nèi)液，不屬于內(nèi)環(huán)境的成分；A液即組織液，是體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞直接生活的環(huán)境。（2）A組織液與C淋巴之間隔以毛細(xì)淋巴管壁；A組織液的來源是血漿和細(xì)胞內(nèi)液，A組織液的去向是血漿、淋巴和細(xì)胞內(nèi)液。（3）B液血漿的滲透壓大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)；其酸堿度保持相對(duì)穩(wěn)定，與它含有的HCO3、HPO42等離子有關(guān)。（4）若某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，血漿中蛋白質(zhì)含量降低，會(huì)引起圖中A組織液增多，引起組織水腫。（5）外界環(huán)境因素的變化和體內(nèi)細(xì)胞代謝活動(dòng)的進(jìn)行，導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境的各種化學(xué)成分和理化性質(zhì)在不斷發(fā)生變化。【點(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是內(nèi)環(huán)境的組成