醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案(復(fù)習(xí))

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5．高血壓是___B_____。

A.單基因病B.多基因病C.染色體病D.線粒體病E.體細(xì)胞病

6.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本滾動(dòng)方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白質(zhì)B.hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C.DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D.DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E.DNA→rRNA→蛋白質(zhì)

7．?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過(guò)程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA

8、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是___E_____。A型、O型B.B型、O型C.AB型、O型D.AB型、A型E.A型、B型、AB型、O型

9、對(duì)于X連鎖隱性遺傳病而言，男性發(fā)病率等于____C____。

A.致病基因頻率的2倍B.致病基因頻率的平方C.致病基因頻率D.致病基因頻率的1/2E.致病基因頻率的開(kāi)平方

10、從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為_(kāi)__E_____。A.男性→男性→男性B.男性→女性→男性C.女性→女性→女性D.男性→女性→女性E.女性→男性→女性

11、遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是____C____。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X連鎖顯性遺傳病D.X連鎖隱性遺傳病

12.在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，同源染色體的分開(kāi)是___A_____的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A.分開(kāi)率B.自由組合率C.連鎖互換率D.遺傳平衡定律

13．在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機(jī)遇組合到一個(gè)生物細(xì)胞中，這是___D_____的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

A.互換率B.分開(kāi)率C.連鎖定律D.自由組合率

14、當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性→男性→男性時(shí)，這種疾病最有可能是___C____。A.從性遺傳B.限性遺傳C.Y連鎖遺傳病D.X連鎖顯性遺傳病E.共顯性遺傳

15、一對(duì)糖原沉淀病Ⅰ型攜帶者夫婦結(jié)婚后，其子女中可能患病的幾率是___D_____。A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.0D22

16、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯__B______。A.ADB.ARC.XDD.XRE.以上均正確

17．父母都是A血型，生育了一個(gè)O血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是___C_____。

A.只能是A血型B.只能是O血型C.A型或O型D.AB型

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18．以下哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征___C_____。

A.男女發(fā)病機(jī)遇均等B.系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C.者都是純合體（AA），雜合體（Aa）是攜帶者D.雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病

19．一個(gè)男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是____C____。

A.外祖父或舅父B.姨表兄弟C.姑姑D.同胞兄弟

20．外耳道多毛癥屬于____A____。

A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳

21．遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為_(kāi)___A____。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.性染色體顯性遺傳D.性染色體隱性遺傳

22．常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有__C______。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳病

23、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在____E____。

A.增高顯性純合子的頻率B.增高顯性雜合子的頻率C.增高隱性純合子的頻率D.增高隱性雜合子的頻率E.以上均正確

24、人類的14．在世代間連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為_(kāi)___B____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

25．在世代間不連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為_(kāi)__A_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

26．在世代間休止傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為_(kāi)__C_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

27．在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為_(kāi)___D____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

28．家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為_(kāi)__E_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

29．男性患者所有女兒都患病的遺傳病為_(kāi)__D_____。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y連鎖遺傳

30．子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為_(kāi)_B______。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳

31．患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為_(kāi)___B____。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳

32．在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為_(kāi)__B_____。

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A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳B23

33．存在交織遺傳和隔代遺傳的遺傳病為_(kāi)__D_____。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳

34．母親為紅綠色盲，父親正常，其四個(gè)兒子有____D____個(gè)可能是色盲。A.1B.2C.3D.4E.0

35．父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，假使再生育，孩子的可能血型為_(kāi)__C_____。

A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O

36．父母為A血型，生育了一個(gè)O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型為_(kāi)__D_____。A.僅為A型B.僅為O型C.3/4為O型，1/4為B型D.1/4為O型，3/4為A型E.1/2為O型，1/2為B型

37．丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常且其家族中無(wú)患者，如再生育，子女患色盲的概率為_(kāi)___D____。

A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4

40．短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為_(kāi)__A_____。A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/8

41．一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其子女中___C____。

A.有1/4可能為白化病患者B.有1/4可能為白化病攜帶者C.有1/2可能為白化病攜帶者D.有1/2可能為白化病患者

45．患者同胞發(fā)病率為1%～10%的遺傳病為_(kāi)__E_____。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.多基因遺傳

46．一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為_(kāi)__B_____。A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/480

48．屬于不完全顯性的遺傳病為_(kāi)__A_____。

A.軟骨發(fā)育不全（不完全顯性）B.多指癥（不規(guī)則顯性）C.Hnutington舞蹈病（完全顯性,延遲顯性）

D.短指癥（完全顯性）E.早禿(從性顯性)

51．屬于從性遺傳的遺傳病為_(kāi)___E____。

A.軟骨發(fā)育不全B.多指癥C.Hnutington舞蹈病D.短指癥E.早禿

52、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是___D_____。

A.只有顯性基因得以表達(dá)B.純合子和雜合子的表現(xiàn)型一致C.可能出現(xiàn)隔代遺傳D.顯性基因和隱性基因都表達(dá)E.以上選項(xiàng)都不正確

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53、一個(gè)先天性肌強(qiáng)直癥純合子（MM）和一個(gè)雜合子患者結(jié)婚，其F1再與一雜合子結(jié)婚，則F2患病的幾率是___E_____。

1/3B.1/4C.1/6D.1/8E.以上答案都不正確

54、在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳，則其可能為_(kāi)__C_____。

A.完全顯性B.不完全顯性C.不規(guī)則顯性D.延遲顯性E.從性顯性

55、雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后，其F1代發(fā)病率為1/2，F(xiàn)1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2，則該疾病可能屬于___D_____。

A.常染色體完全顯性遺傳病B.常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C.常染色體共顯性遺傳病D.常染色體隱性遺傳病E.以上答案都不正確

56、人類的紅綠色盲就是一個(gè)X-連鎖隱性遺傳的典型病例，假使女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子將有_A___的機(jī)率發(fā)病，女兒則有____的機(jī)率為攜帶者，____的機(jī)率為正常。

1/2；1/2；1/2B.1/4；1/2；1/21/2；1/4；1/2D.1/2；1/2；1/4E.1/4；1/2；1/4

57、X-連鎖隱性遺傳病，女性獲得致病基因的機(jī)遇比男性多___A_____倍。A.1B.2C.3D.4E.5

59、引起不規(guī)則顯性的原由于___D_____。

A.性別B.外顯率C.表現(xiàn)度D.B和CE.A、B和C

1、根據(jù)國(guó)際體制的規(guī)定，正常女性核型的描述方式是___B_____。

A.46XXB.46，XXC.46；XXD.46.XXE.46XX

2、人類染色體的分組主要依據(jù)是____E____。

A.染色體的大小B.染色體的類型C.性染色體的類型D.染色體著絲粒的位置E.染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置

3.細(xì)胞增殖周期是___A_____。

A.從一次細(xì)胞分裂終止開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂終止時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程B.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂終止為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

C.從一次細(xì)胞分裂終止開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程D.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始為止所經(jīng)歷的全過(guò)程E.從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到細(xì)胞分裂終止為止所經(jīng)歷的全過(guò)程

4．染色質(zhì)和染色體是___A_____。

同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)

5．真核細(xì)胞中染色體主要是由_____B___。

A．DNA和RNA組成B。DNA和組蛋白質(zhì)組成C．RNA和蛋白質(zhì)組成D。核酸和非組蛋白質(zhì)組成

6.依照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為_(kāi)__A_____。A.1p31.3B.1q31.3C.1p3.13D.1q3.13E.1p313

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7.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的_____E___。

A.分列前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.間期

8．下面關(guān)于同源染色體概念的表達(dá)中，不正確的是___A____。A．一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B．一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體C．在減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體D．形狀和大小一般都一致的兩條染色體

10、在有絲分裂過(guò)程中，DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在___A_____時(shí)期。

A.間期B.前期C.中期D.后期E.末期

11.在細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制發(fā)生在____C____。A．G1期B。G2期C。S期D。M期

12．生殖細(xì)胞減數(shù)分裂后的染色體數(shù)目減半是由于___D_____。A．染色體不分開(kāi)B．染色體丟失C．DNA合成受抑制D．染色體復(fù)制次數(shù)少于分裂次數(shù)

13.人類染色體數(shù)目2n=46條，假使不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有___B_____種。

A.246B.22