分析化學(xué)（蘭州大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)

分析化學(xué)（蘭州大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)蘭州大學(xué)

第一章測(cè)試

下列有關(guān)化學(xué)分析法敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:化學(xué)分析法是分析化學(xué)的基礎(chǔ)B:化學(xué)分析法的準(zhǔn)確度不如儀器分析法C:化學(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法D:化學(xué)分析法又稱(chēng)經(jīng)典分析法

答案:化學(xué)分析法的準(zhǔn)確度不如儀器分析法

下列有關(guān)儀器分析法敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:儀器分析法是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法B:儀器分析法需要使用特殊的儀器C:儀器分析法的準(zhǔn)確度優(yōu)于化學(xué)分析法D:儀器分析法的分析速度通常較快

答案:儀器分析法的準(zhǔn)確度優(yōu)于化學(xué)分析法

下列有關(guān)定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:結(jié)構(gòu)分析的任務(wù)是研究物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)B:定性分析的任務(wù)是鑒定物質(zhì)含有哪些元素、原子團(tuán)、官能團(tuán)或化合物C:組成簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)化合物不需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析D:定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)中有關(guān)組分的含量和純度

答案:組成簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)化合物不需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析

下列有關(guān)微量組分分析方法敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:微量組分分析適合于相對(duì)含量為0.01~1%的被測(cè)組分的測(cè)定B:適合于相對(duì)含量小于0.01%的被測(cè)組分的測(cè)定C:允許的誤差大于常量組分分析的誤差D:不適合于相對(duì)含量大于1%的被測(cè)組分的測(cè)定

答案:適合于相對(duì)含量小于0.01%的被測(cè)組分的測(cè)定

下列有關(guān)干法分析、濕法分析敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:實(shí)驗(yàn)室中所用的分析方法都屬于濕法分析B:通過(guò)干法分析可確定固體試樣中是否存在硫氰酸根C:通過(guò)焰色反應(yīng)確定金屬種類(lèi)的方法屬于干法分析D:根據(jù)測(cè)定時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方式可將分析方法分為干法分析、濕法分析

答案:實(shí)驗(yàn)室中所用的分析方法都屬于濕法分析

下列有關(guān)硫化氫系統(tǒng)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:第I組的組試劑為鹽酸B:第V組沒(méi)有組試劑C:硫化氫系統(tǒng)中將常見(jiàn)金屬陽(yáng)離子分為5組D:Mg2+屬于第IV組

答案:Mg2+屬于第IV組

第二章測(cè)試

下列有關(guān)分析工作中通常使用的百分比符號(hào)"%"敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:"%"是質(zhì)量分?jǐn)?shù)的一種習(xí)慣表示方法B:"%"可理解為"10-2"C:用"%"表示定量分析結(jié)果更科學(xué)D:wCu=0.7234與wCu=72.34%表示的意義是相同的

答案:用"%"表示定量分析結(jié)果更科學(xué)

下列有關(guān)基準(zhǔn)物質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:只能用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B:通常情況下應(yīng)十分穩(wěn)定C:純度應(yīng)足夠高D:參加滴定反應(yīng)時(shí)應(yīng)按反應(yīng)式定量進(jìn)行

答案:只能用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

設(shè)滴定劑T與被滴定物質(zhì)B按反應(yīng)式tT+bB=cC+dD反應(yīng)，已知T的濃度為cT(mol?L-1)，B的摩爾質(zhì)量為MB(g?moL-1)，下述有關(guān)滴定度TT/B(g?mL-1)與b、t、cT、MB關(guān)系式正確的是（

）

A:B:C:D:

答案:

用長(zhǎng)期保存于放有干燥劑的干燥器中的沒(méi)有密封的H2C2O4?2H2O作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定某NaOH溶液的濃度，所得濃度c標(biāo)定與實(shí)際濃度

c實(shí)際的關(guān)系為（

）

A:c實(shí)際=c標(biāo)定

B:c實(shí)際>c標(biāo)定C:c實(shí)際≈c標(biāo)定

D:c實(shí)際<c標(biāo)定

答案:c實(shí)際>c標(biāo)定

若25.00mL0.1500mol?L-1NaOH溶液可準(zhǔn)確滴定等體積的KHC2O4·H2C2O4溶液，欲準(zhǔn)確滴定20.00mL上述KHC2O4·H2C2O4溶液，需要消耗0.0400mol?L-1KMnO4溶液的體積(mL)為（

）

A:25.00B:20.00C:15.00D:40.00

答案:20.00

把滴定劑從滴定管中加入到被測(cè)溶液中的過(guò)程稱(chēng)為“滴定”。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

酸堿滴定法只能使用水作溶劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

絡(luò)合滴定法可測(cè)定多種金屬和非金屬元素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

某些純度很高的超純?cè)噭┖凸庾V純?cè)噭┎荒茏鳛榛鶞?zhǔn)物質(zhì)使用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

絕對(duì)誤差越小，表示測(cè)量值與真實(shí)值越接近，準(zhǔn)確度越高。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

某一分析結(jié)果本身所具有的客觀存在的真實(shí)數(shù)值，即為標(biāo)準(zhǔn)值。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

偏差是指單次測(cè)量值與多次分析結(jié)果的算術(shù)平均值之間的差值。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

分析結(jié)果精密度高，準(zhǔn)確度不一定高。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

準(zhǔn)確度反映了測(cè)量結(jié)果的重現(xiàn)性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因所造成的，具有重復(fù)性、單向性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

對(duì)隨機(jī)誤差而言，大小相等的正、負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在加減法運(yùn)算中，分析結(jié)果的絕對(duì)誤差是各測(cè)量步驟絕對(duì)誤差的代數(shù)和。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在科學(xué)試驗(yàn)中,對(duì)于任一物理量的測(cè)定,其準(zhǔn)確度都是有一定限度的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

下列各組酸堿對(duì)中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是（

）

A:B:C:D:

答案:

欲配制pH=9.0的緩沖溶液，應(yīng)選用的物質(zhì)為（

）

A:B:C:D:

答案:

A:4.0B:8.0C:6.0D:難以確定

答案:6.0

用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液(已吸收了少量CO2)來(lái)標(biāo)定HCl溶液的濃度，分別采用酚酞及甲基橙作指示劑，所得HCl的濃度分別為（

）

A:不變，不變

B:偏高，偏低C:偏高，不變D:偏低，不變

答案:偏高，不變

假設(shè)酸堿指示劑HIn變色范圍為2.60個(gè)pH單位，若觀察剛顯酸式或堿式的比率是相同的，則此時(shí)所對(duì)應(yīng)的HIn或In-形式所占的百分比是（

）

A:50%B:48%C:85%D:95%

答案:95%

A:0.5B:4.5C:6.5D:2.5

答案:6.5

用0.1000mol?L-1NaOH滴定0.1000mol?L-1pKa=4.0的弱酸HA的突躍范圍為pH7.0~9.7，若HA的pKa=5.0，則突躍范圍為

（

）

A:8.0~9.7B:6.0~9.7C:7.0~8.7D:8.0~8.7

答案:8.0~9.7

用0.1000mol×L-1HCl滴定含有NaAc的0.1000mol×L-1NaOH，應(yīng)選用的指示劑是（

）

A:甲基紅B:溴甲酚綠C:甲基橙D:酚酞

答案:酚酞

對(duì)于cmol×L-1NH4H2PO4溶液，下述質(zhì)子平衡式正確的是（

）

A:B:C:D:

答案:

取H2SO4-H3PO4混合試樣溶液VmL，以甲基橙作指示劑，用cmol×L-1NaOH滴定到終點(diǎn)時(shí)需用V1mL；然后加入酚酞，繼續(xù)滴加NaOH溶液至酚酞變色，又用去V2mL，則混合酸溶液中H3PO4的質(zhì)量濃度計(jì)算式為（

）

A:B:C:D:

答案:

在酸堿滴定中選擇指示劑時(shí)，可不考慮的因素是（

）

A:指示劑的變色范圍B:滴定突躍范圍大小C:指示劑分子量的大小D:指示劑的顏色變化

答案:指示劑分子量的大小

某磷酸鹽試液，可能組成為Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或某二者共存的化合物。以百里酚酞作指示劑滴至終點(diǎn)時(shí)所消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V1(mL)，然后以甲基橙作指示劑滴至終點(diǎn)時(shí)又消耗此HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V2(mL)。若V1=V2，則試液的組成判斷正確的是（

）

A:Na2HPO4+NaH2PO4B:Na3PO4C:Na3PO4+Na2HPO4D:Na2HPO4

答案:Na3PO4

用0.1000mol×L-1NaOH溶液滴定含0.020mol×L-1HAc(pKa=4.74)的0.1000mol×L-1HCl溶液，滴至強(qiáng)酸的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，溶液的pH為（

）

A:3.22B:3.37C:8.37D:7.00

答案:3.37

以cmol×L-1NaOH溶液滴定cmol×L-1強(qiáng)酸(HCl)和cHAmol×L-1弱酸(HA,Ka)的混合溶液，滴定至第一終點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)誤差的計(jì)算公式為（

）

A:B:C:D:

答案:

A:10.25B:10.43C:11.63D:10.07

答案:10.07

第五章測(cè)試

下列關(guān)于絡(luò)合反應(yīng)在分析化學(xué)中的應(yīng)用敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:大多數(shù)金屬離子絡(luò)合物易溶于水，故絡(luò)合反應(yīng)無(wú)法用作沉淀反應(yīng)B:大多數(shù)金屬離子的絡(luò)合物具有特殊的顏色，故絡(luò)合反應(yīng)可用作顯色反應(yīng)C:絡(luò)合物通常很穩(wěn)定，故絡(luò)合反應(yīng)可用作滴定反應(yīng)D:大多數(shù)金屬離子絡(luò)合物在水相和有機(jī)相的溶解度差異較大，故絡(luò)合反應(yīng)可用作萃取反應(yīng)

答案:大多數(shù)金屬離子絡(luò)合物易溶于水，故絡(luò)合反應(yīng)無(wú)法用作沉淀反應(yīng)

用0.02000mol·L-1EDTA滴定25.00mL等濃度的Pb2+溶液，若Pb2+溶液的pH=5.0，可控制整個(gè)滴定過(guò)程中溶液pH值變化不超過(guò)0.2pH單位的方法是（

）

A:加入6.5mmolHNO3B:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)或6.5mmolHN加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)D:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)和6.5mmolHNO3

答案:加入1.4g六次甲基四胺(Ka=7.1′10-6)和6.5mmolHNO3

從不同文獻(xiàn)中查得Cu-檸檬酸、Cu-磺基水楊酸、Cu-EDTA、Cu-DTPA的常數(shù)分別為K不穩(wěn)=6.3×10-15、lgβ2=16.45、lgK穩(wěn)=18.80、pK不穩(wěn)=21.55，這四種絡(luò)合物中最穩(wěn)定的是（

）

A:Cu-EDTAB:Cu-DTPAC:Cu-檸檬酸D:Cu-磺基水楊酸

答案:Cu-DTPA

僅考慮酸效應(yīng)時(shí)，下列有關(guān)[Y′]敘述正確的是（

）

A:B:C:D:

答案:

導(dǎo)致指示劑發(fā)生僵化現(xiàn)象的原因是（

）

A:MY有顏色B:MIn有顏色C:MIn不變色或變色緩慢D:MIn顏色與MY顏色相同

答案:MIn不變色或變色緩慢

絡(luò)合滴定只能采用副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)才能進(jìn)行處理。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

簡(jiǎn)單絡(luò)合物在分析化學(xué)中常用作掩蔽劑、顯色劑和指示劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

EDTA的金屬螯合物中含有多個(gè)五元環(huán)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

金屬離子指示劑與被測(cè)金屬離子形成的絡(luò)合物應(yīng)具有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

用KCN作掩蔽劑時(shí)溶液必須為堿性，滴定后的溶液應(yīng)加入過(guò)量FeSO4，以防污染環(huán)境。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

草酸鈉(Na2C2O4)在酸性溶液中還原0.2mol的KMnO4時(shí)所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（

）

A:l/2B:l/5C:5倍D:2倍

答案:l/2

重鉻酸鉀(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+還原為Cr3+時(shí)，所需質(zhì)量為其摩爾質(zhì)量的（

）

A:6倍B:1/3C:1/6D:3倍

答案:1/6

用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，滴定所消耗的兩種溶液的體積關(guān)系是（

）

A:B:C:D:

答案:

碘量法基本反應(yīng)式為，反應(yīng)要求中性或弱酸性介質(zhì)。若酸性太高，將發(fā)生下述哪個(gè)反應(yīng)？（

）

A:I2易揮發(fā)B:I-被氧化，Na2S2O3滴定劑被分解C:終點(diǎn)不明顯D:反應(yīng)不定量

答案:I-被氧化，Na2S2O3滴定劑被分解

標(biāo)定Na2S2O3的基準(zhǔn)物是K2Cr2O7、As2O3。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

氧化還原滴定法測(cè)鋼樣中的鉻，先將鉻氧化成Cr2O72-，再加入過(guò)量的FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，鉻的百分含量計(jì)算式為：

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

絡(luò)合效應(yīng)、酸效應(yīng)等對(duì)電對(duì)的電位沒(méi)有影響。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

重鉻酸鉀法一般在強(qiáng)酸介質(zhì)中進(jìn)行，而間接碘量法不宜在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

在滴定反應(yīng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，下列說(shuō)法哪個(gè)是正確的（

）

A:溶液中兩個(gè)電對(duì)Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位不相等B:溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol?L-1)之比為1:3

C:溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度相等D:溶液中兩個(gè)電對(duì)Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位相等

答案:溶液中兩個(gè)電對(duì)Fe3+/Fe2+和Cr2O72-/Cr3+的電位相等

第七章測(cè)試

根據(jù)被測(cè)組分與其他組分分離方法的不同，重量分析法分為（

）

A:電解法B:氣化法C:沉淀法

答案:電解法;氣化法;沉淀法

往試液中加入適當(dāng)?shù)某恋韯?，使被測(cè)組分沉淀出來(lái)，所得的沉淀稱(chēng)為沉淀形式。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

組成沉淀晶體的離子稱(chēng)為構(gòu)晶離子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

當(dāng)沉淀反應(yīng)達(dá)到平衡后，如果向溶液中加入適當(dāng)過(guò)量的含有某一構(gòu)晶離子的試劑或溶液，則沉淀的溶解度減小，這種現(xiàn)象稱(chēng)為同離子效應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

沉淀反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，由于強(qiáng)電解質(zhì)的存在或加入其它強(qiáng)電解質(zhì)，使沉淀的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱(chēng)為鹽效應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

不同波長(zhǎng)的電磁波具有不同的能量，它們的大小順序?yàn)椋?/p>

）

A:微波＞紅外光＞可見(jiàn)光＞紫外光＞X射線B:微波＜紅外光＜可見(jiàn)光＜紫外光＜X射線C:無(wú)線電波＞紅外光＞可見(jiàn)光＞紫外光＞X射線D:無(wú)線電波＞可見(jiàn)光＞紅外光＞紫外光＞X射線

答案:微波＜紅外光＜可見(jiàn)光＜紫外光＜X射線

符合朗伯-比爾定率的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置（

）

A:向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B:向短波方向移動(dòng)C:不移動(dòng)D:移動(dòng)方向不確定

答案:不移動(dòng)

物質(zhì)的顏色是由于其分子選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致。例如，硫酸銅溶液呈藍(lán)色，是由于它吸收了白光中的

（

）

A:青色光B:綠色光C:藍(lán)色光D:黃色光

答案:黃色光

由于在電子能級(jí)變化時(shí)必然伴隨著分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化，所以分子的電子光譜通常比原子的線狀光譜復(fù)雜得多，呈帶狀光譜。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

吸光物質(zhì)的共軛體系越大，其εmax也越大，其最大吸收波長(zhǎng)λmax越向長(zhǎng)波移動(dòng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

常用被測(cè)組分的回收率來(lái)衡量分離和富集的效果。對(duì)回收率的要求是（

）

A:>90%B:>99%C:隨被測(cè)組分含量的不同而不同D:>95%

答案:隨被測(cè)組分含量的不同而不同

下列哪種情況下不希望沉淀有較大的表面積（

）

A:重量分析法測(cè)定土壤中的SiO2

B:動(dòng)物膠共沉淀富集溶液中的痕量NbC:法揚(yáng)司法測(cè)定Br-

D:Fe(OH)3共沉淀富集溶液中的痕量As

答案:重量分析法測(cè)定土壤中的SiO2

液-液萃取分離法中，其萃取過(guò)程的本質(zhì)是（

）

A:將水合離子轉(zhuǎn)化為絡(luò)合物B:將水合離子轉(zhuǎn)化為溶于有機(jī)試劑的沉淀C:將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷訢:將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性

答案:將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷?/p>

下列幾種萃取技術(shù)中，可實(shí)現(xiàn)頂空萃取操作的是（

）

A:固相萃取B:濁點(diǎn)萃取C:微波萃取D:固相微萃取

答案:固相微萃取

在高效毛細(xì)管電泳分析中，下列哪類(lèi)組分具有較大的遷移率（

）

A:半徑小、電荷高的組分B:半徑大、電荷低的組分C:半徑小、電荷低的組分D:半徑大、電荷高的組分

答案:半徑小、電荷高的組分

某物質(zhì)3.00mg，用萃取法進(jìn)行分離，已知其分配比D=99，問(wèn)用等體積有機(jī)溶劑萃取一次后，有多少毫克的該物質(zhì)被萃?。?/p>

（

）

A:2.97B:3.00C:0.03D:2.90

答案:2.97

120mL水溶液中含1.00mmolBr2，用30mL有機(jī)溶劑與之振搖，萃取出0.80mmolBr2至有機(jī)溶劑中，其分配比為（

）

A:16B:12C:8D:4

答案:16

一元弱酸HA(Ka)在有機(jī)溶劑與水之間的分配系數(shù)為KD，則其分配比D的表達(dá)式為（

）

A:B:C:無(wú)法確定

D:

答案:

在一特定的條件下，鈾被等體積的有機(jī)溶劑從硝酸水溶液中萃取出74.5%。計(jì)算相等體積的有機(jī)溶劑需要萃取幾次才能萃取出99.8%以上的鈾？（

）

A:5B:6C:7D:4

答案: