化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí)點(diǎn)歸納_第1頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí)點(diǎn)歸納_第2頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí)點(diǎn)歸納_第3頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí)點(diǎn)歸納_第4頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí)點(diǎn)歸納_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1.化學(xué)反應(yīng)速率:⑴.化學(xué)反應(yīng)速率的概念及表示方法:通過(guò)計(jì)算式:v=Δc/Δt來(lái)理解其概念:①化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)消耗的時(shí)間(Δt)和反應(yīng)物濃度的變化(Δc)有關(guān);②在同一反應(yīng)中,用不同的物質(zhì)來(lái)表示反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可以相同,也可以是不同的。但這些數(shù)值所表示的都是同一個(gè)反應(yīng)速率。因此,表示反應(yīng)速率時(shí),必須說(shuō)明用哪種物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)。用不同物質(zhì)來(lái)表示的反應(yīng)速率時(shí),其比值一定等于化學(xué)反應(yīng)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。如:化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)的:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q③一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)進(jìn)行而逐漸減慢。因此某一段時(shí)間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率,實(shí)際是這段時(shí)間內(nèi)的平均速率,而不是瞬時(shí)速率。⑵.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:I.決定因素(內(nèi)因):反應(yīng)物本身的性質(zhì)。Ⅱ.條件因素(外因)(也是我們研究的對(duì)象):①.濃度:其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,可以增大活化分子總數(shù),從而加快化學(xué)反應(yīng)速率。值得注意的是,固態(tài)物質(zhì)和純液態(tài)物質(zhì)的濃度可視為常數(shù);②.壓強(qiáng):對(duì)于氣體而言,壓縮氣體體積,可以增大濃度,從而使化學(xué)反應(yīng)速率加快。值得注意的是,如果增大氣體壓強(qiáng)時(shí),不能改變反應(yīng)氣體的濃度,則不影響化學(xué)反應(yīng)速率。③.溫度:其他條件不變時(shí),升高溫度,能提高反應(yīng)分子的能量,增加活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快化學(xué)反應(yīng)速率。④.催化劑:使用催化劑能等同地改變可逆反應(yīng)的正、逆化學(xué)反應(yīng)速率。⑤.其他因素。如固體反應(yīng)物的表面積(顆粒大?。?、光、不同溶劑、超聲波等。2.化學(xué)平衡:⑴.化學(xué)平衡研究的對(duì)象:可逆反應(yīng)。⑵.化學(xué)平衡的概念(略);⑶.化學(xué)平衡的特征:動(dòng):動(dòng)態(tài)平衡。平衡時(shí)v正==v逆≠0等:v正=v逆定:條件一定,平衡混合物中各組分的百分含量一定(不是相等);變:條件改變,原平衡被破壞,發(fā)生移動(dòng),在新的條件下建立新的化學(xué)平衡。⑷.化學(xué)平衡的標(biāo)志:(處于化學(xué)平衡時(shí)):①、速率標(biāo)志:v正=v逆≠0;②、反應(yīng)混合物中各組分的體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化;③、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、生成物的產(chǎn)率不再發(fā)生變化;④、反應(yīng)物反應(yīng)時(shí)破壞的化學(xué)鍵與逆反應(yīng)得到的反應(yīng)物形成的化學(xué)鍵種類(lèi)和數(shù)量相同;⑤、對(duì)于氣體體積數(shù)不同的可逆反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),體積和壓強(qiáng)也不再發(fā)生變化?!纠?】在一定溫度下,反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是(C)A.單位時(shí)間生成nmol的A2同時(shí)生成nmol的ABB.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化C.單位時(shí)間生成2nmol的AB同時(shí)生成nmol的B2D.單位時(shí)間生成nmol的A2同時(shí)生成nmol的B2⑸.化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷:舉例反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)混合物體系中各成分的含量①各物質(zhì)的物質(zhì)的量或各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)一定平衡②各物質(zhì)的質(zhì)量或各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定平衡③各氣體的體積或體積分?jǐn)?shù)一定平衡④總壓強(qiáng)、總體積、總物質(zhì)的量一定不一定平衡正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系①在單位時(shí)間內(nèi)消耗了mmolA同時(shí)生成mmolA,即v正=v逆平衡②在單位時(shí)間內(nèi)消耗了nmolB同時(shí)生成pmolC,均指v正不一定平衡③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在單位時(shí)間內(nèi)生成了nmolB,同時(shí)消耗qmolD,因均指v逆不一定平衡壓強(qiáng)①m+n≠p+q時(shí),總壓力一定(其他條件一定)平衡②m+n=p+q時(shí),總壓力一定(其他條件一定)不一定平衡混合氣體的平均分子量①一定時(shí),只有當(dāng)m+n≠p+q時(shí),平衡②一定,但m+n=p+q時(shí),不一定平衡溫度任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,在其他條件不變的條件下,體系溫度一定時(shí)平衡體系的密度密度一定不一定平衡3.化學(xué)平衡移動(dòng):⑴勒沙持列原理:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)和溫度等),平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。其中包含:①影響平衡的因素:濃度、壓強(qiáng)、溫度三種;②原理的適用范圍:只適用于一項(xiàng)條件發(fā)生變化的情況(即溫度或壓強(qiáng)或一種物質(zhì)的濃度),當(dāng)多項(xiàng)條件同時(shí)發(fā)生變化時(shí),情況比較復(fù)雜;③平衡移動(dòng)的結(jié)果:只能減弱(不可能抵消)外界條件的變化。⑵、平衡移動(dòng):是一個(gè)“平衡狀態(tài)→不平衡狀態(tài)→新的平衡狀態(tài)”的過(guò)程。一定條件下的平衡體系,條件改變后,可能發(fā)生平衡移動(dòng)。即總結(jié)如下:⑶、平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系:不要把平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)與反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的增大等同起來(lái)。⑷、影響化學(xué)平衡移動(dòng)的條件:化學(xué)平衡移動(dòng):(強(qiáng)調(diào)一個(gè)“變”字)①濃度、溫度的改變,都能引起化學(xué)平衡移動(dòng)。而改變壓強(qiáng)則不一定能引起化學(xué)平衡移動(dòng)。強(qiáng)調(diào):氣體體積數(shù)發(fā)生變化的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng)則能引起化學(xué)平衡移動(dòng);氣體體積數(shù)不變的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng)則不會(huì)引起化學(xué)平衡移動(dòng)。催化劑不影響化學(xué)平衡。②速率與平衡移動(dòng)的關(guān)系:I.Ⅱ.v正>v逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);Ⅲ.v正<v逆,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。③平衡移動(dòng)原理:(勒沙特列原理):④分析化學(xué)平衡移動(dòng)的一般思路:速率不變:如容積不變時(shí)充入惰性氣體強(qiáng)調(diào):加快化學(xué)反應(yīng)速率可以縮短到達(dá)化學(xué)平衡的時(shí)間,但不一定能使平衡發(fā)生移動(dòng)。⑸、反應(yīng)物用量的改變對(duì)化學(xué)平衡影響的一般規(guī)律:Ⅰ、若反應(yīng)物只有一種:aA(g)=bB(g)+cC(g),在不改變其他條件時(shí),增加A的量平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是A的轉(zhuǎn)化率與氣體物質(zhì)的計(jì)量數(shù)有關(guān):(可用等效平衡的方法分析)。①若a=b+c:A的轉(zhuǎn)化率不變;②若a>b+c:A的轉(zhuǎn)化率增大;③若a<b+cA的轉(zhuǎn)化率減小。Ⅱ、若反應(yīng)物不只一種:aA(g)+bB(g)=cC(g)+dD(g),①在不改變其他條件時(shí),只增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是A的轉(zhuǎn)化率減小,而B(niǎo)的轉(zhuǎn)化率增大?;K匀軇┑拇嬖诓粫?huì)使活化分子減少。A和B發(fā)生反應(yīng)必須通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)入同一籠中,反應(yīng)物分子通過(guò)溶劑分子所構(gòu)成的籠所需要的活化能一般不會(huì)超過(guò)20kJ·mol-1,而分子碰撞進(jìn)行反應(yīng)的活化能一般子40-400kJ·mol-1之間。由于擴(kuò)散作用的活化能小得多,所以擴(kuò)散作用一般不會(huì)影響反應(yīng)的速率。但也有不少反應(yīng)它的活化能很小,例如自由基的復(fù)合反應(yīng),水溶液中的離子反應(yīng)等。則反應(yīng)速率取決于分子的擴(kuò)散速度,即與它在籠中時(shí)間成正比。從以上的討論可以看出,如果溶劑分子與反應(yīng)分子沒(méi)有顯著的作用,則一般說(shuō)來(lái)碰撞理論對(duì)溶液中的反應(yīng)也是適用的,并且對(duì)于同一反應(yīng)無(wú)論在氣相中或在溶液中進(jìn)行,其概率因素P和活化能都大體具有同樣的數(shù)量級(jí),因而反應(yīng)速率也大體相同。但是也有一些反應(yīng),溶劑對(duì)反應(yīng)有顯著的影響。例如某些平行反應(yīng),??山柚軇┑倪x擇使得其中一種反應(yīng)的速率變得較快,使某種產(chǎn)品的數(shù)量增多。溶劑對(duì)反應(yīng)速率的影響是一個(gè)極其復(fù)雜的問(wèn)題,一般說(shuō)來(lái):(1)溶劑的介電常數(shù)對(duì)于有離子參加的反應(yīng)有影響。因?yàn)槿軇┑慕殡姵?shù)越大,離子間的引力越弱,所以介電常數(shù)比較大的溶劑常不利與離子間的化合反應(yīng)。(2)溶劑的極性對(duì)反應(yīng)速率的影響。如果生成物的極性比反應(yīng)物大,則在極性溶劑中反應(yīng)速率比較大;反之,如反應(yīng)物的極性比生成物大,則在極性溶劑中的反應(yīng)速率必變小。(3)溶劑化的影響,一般說(shuō)來(lái)。作用物與生成物在溶液中都能或多或少的形成溶劑化物。這些溶劑化物若與任一種反應(yīng)分子生成不穩(wěn)定的中間化合物而使活化能降低,則可以使反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論