高等有機化學（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學

高等有機化學（山東聯(lián)盟）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島科技大學青島科技大學

第一章測試

下列關于EPM法的描述錯誤的是（

）

A:EPM法推測反應機理的方法可以預測新體系的產(chǎn)物

B:EPM法推測的機理是反應的真實機理C:電子推動箭頭可以從電子云密度高的區(qū)域指向電子云密度低的區(qū)域D:應首先尋找合理的正負電性反應中心，從而完成電子的推動

答案:EPM法推測的機理是反應的真實機理

用EPM法推測反應機理時，形成四元環(huán)過渡態(tài)反應比較容易發(fā)生（

）

A:對B:錯

答案:錯

在用EPM法推測反應的機理時，酸性條件下不應該出現(xiàn)碳負離子，也不能用HO–或RO–等作進攻試劑（

）

A:錯B:對

答案:對

在用EPM法推測反應機理時，堿性條件下可以用H+或其它正離子作進攻試劑（

）

A:錯B:對

答案:錯

用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)會發(fā)生改變（

）

A:對B:錯

答案:錯

下列對同位素標記的說法中正確的是（

）

A:有助于弄清化學反應的詳細過程B:可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程C:可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象D:用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)不變

答案:有助于弄清化學反應的詳細過程;可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程;可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象;用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)不變

可以用下列哪種方法證明氯苯和KNH2在液氨下反應生成了苯炔中間體（

）

A:同位素效應B:14C標記C:哈密特方程D:分離中間體

答案:14C標記

KH/KD=4.0，說明霍夫曼消除反應的決速步驟中發(fā)生了碳氫鍵斷裂（

）

A:對B:錯

答案:對

在苯的硝化反應中，測得KH/KD=1.0，說明決速步驟中未出現(xiàn)碳氫鍵斷裂（

）

A:對B:錯

答案:對

次級同位素效應的值很小，最高只有（

）

A:1.5B:3C:1D:2

答案:1.5

第二章測試

下列物質(zhì)中能發(fā)生付克酰基化反應的是（

）

A:苯甲醚B:吡啶C:硝基苯D:甲苯

答案:苯甲醚;甲苯

下列對付克?；磻枋稣_的是（

）

A:產(chǎn)物可繼續(xù)發(fā)生?；疊:是典型的親核取代反應C:可以生成重排產(chǎn)物D:生成產(chǎn)物芳酮

答案:生成產(chǎn)物芳酮

付克?；磻c烷基化類似，反應只需要催化量的AlCl3（

）

A:錯B:對

答案:錯

利用付克?；磻梢栽诜辑h(huán)上引入直鏈烷烴（

）

A:對B:錯

答案:對

當苯環(huán)的β-位有離去基團時，可以發(fā)生鄰基參與得到苯鎓離子中間體（

）

A:對B:錯

答案:對

反應過程中如果得到構型保持的產(chǎn)物，該反應可能發(fā)生了（

）

A:鄰基參與B:芳香親核取代反應C:SN2反應D:SN1反應

答案:鄰基參與

鹵素中，鄰基參與能力最強的是哪一個（

）

A:氟B:碘C:溴D:氯

答案:碘

芳香親核取代反應的決速步驟發(fā)生了碳鹵鍵的斷裂（

）

A:對B:錯

答案:錯

下列關于芳香親核取代反應機理的描述正確的是（

）

A:協(xié)同機理B:加成消除機理C:自由基機理D:消除加成機理

答案:加成消除機理

對于芳香親核取代反應，活性最高的離去基團是（

）

A:氟B:碘C:溴D:氯

答案:氟

第三章測試

狄爾斯-阿爾德反應的機理是（

）

A:碳負離子機理B:碳正離子機理

C:協(xié)同機理D:自由基機理

答案:協(xié)同機理

狄爾斯-阿爾德反應是立體專一性的順式加成反應，加成產(chǎn)物仍保持親雙烯體原來的構型（

）

A:對B:錯

答案:對

維悌希反應是親核加成反應，經(jīng)歷了四元環(huán)狀中間體（

）

A:錯B:對

答案:對

下列化合物發(fā)生維悌希反應，活性最高的是（

）

A:苯甲醛B:乙酸乙酯C:丙酮D:甲醛

答案:甲醛

穩(wěn)定的葉立德發(fā)生維悌希反應時，主要得到哪種構型的產(chǎn)物（

）

A:Z型B:外消旋體C:E型D:Z,E構型混合物

答案:E型

瑞福爾馬斯基反應使用的有機鋅試劑較格氏試劑穩(wěn)定，不與下列哪個化合物反應（

）

A:環(huán)戊酮B:乙酸甲酯C:乙醛D:丙酮

答案:乙酸甲酯

醛、酮與α-鹵代酯的有機鋅試劑生成β-羥基酯的反應稱為瑞福爾馬斯基反應（

）

A:錯B:對

答案:對

瑞福爾馬斯基試劑除了與醛酮反應，還可以與酰氯、亞胺等親電試劑發(fā)生反應（

）

A:錯B:對

答案:對

鈴木反應的機理經(jīng)歷了哪些過程（

）

A:還原消除B:配體交換C:氧化加成

D:轉(zhuǎn)金屬

答案:還原消除;配體交換;氧化加成

;轉(zhuǎn)金屬

鈴木反應過程中催化劑金屬鈀的化合價沒有發(fā)生變化（

）

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

羅賓遜環(huán)化可用于合成α,β-不飽和環(huán)酮（

）

A:對B:錯

答案:對

在堿性條件下，丙二酸二乙酯與丙烯醛會發(fā)生（

）

A:邁克爾加成反應B:曼尼希反應C:達村斯反應D:羥醛縮合反應

答案:邁克爾加成反應

下列不能發(fā)生曼尼希反應的化合物是（

）

A:六氫吡啶B:甲胺C:二甲胺D:苯胺

答案:苯胺

曼尼希反應的機理首先生成的是亞胺正離子中間體（

）

A:對B:錯

答案:對

帶有活潑α-氫的醛、酮與叔胺，以及不能發(fā)生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反應稱為曼尼希反應（

）

A:對B:錯

答案:錯

達村斯反應的機理是（

）

A:負離子機理B:自由基機理C:正離子機理D:協(xié)同機理

答案:負離子機理

在乙醇鈉作堿的條件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯發(fā)生的是瑞福爾馬斯基反應（

）

A:錯B:對

答案:錯

在堿性條件下，環(huán)戊酮與α-氯代乙酸乙酯反應生成（

）

A:α-羥基酯B:α,β-環(huán)氧酯C:β-羥基酯D:α,β-不飽和酯

答案:α,β-環(huán)氧酯

狄克曼縮合是分子間的克萊森縮合反應（

）

A:錯B:對

答案:錯

下列化合物中，能發(fā)生相同克萊森酯縮合反應的是（

）

A:甲酸苯酯

B:苯甲酸乙酯C:丙酸乙酯D:甲酸乙酯

答案:丙酸乙酯

第五章測試

頻哪醇重排一般發(fā)生在（

）

A:中性條件B:堿性條件C:上述條件都可以D:酸性條件

答案:酸性條件

頻哪醇重排中，遷移基團與離去基團處于反式的基團優(yōu)先遷移（

）

A:錯B:對

答案:對

發(fā)生頻哪醇重排時，基團的遷移順序是烷基>吸電子芳基>芳基>供電子芳基（

）

A:錯B:對

答案:錯

克萊森重排是協(xié)同機理的[3,3]遷移反應（

）

A:錯B:對

答案:對

克萊森重排經(jīng)過六元環(huán)船式過渡態(tài)，是立體專一性的反應（

）

A:錯B:對

答案:錯

酚醚也可以發(fā)生克萊森重排，如苯環(huán)鄰位被占據(jù)，會發(fā)生第二次重排，得到烯丙基重排到對位的產(chǎn)物（

）

A:錯B:對

答案:對

N-原子取代1,5-二烯的重排稱為（

）

A:頻那醇重排B:氮雜克萊森重排C:氮雜科普重排D:霍夫曼重排

答案:氮雜科普重排

霍夫曼重排過程中形成了異氰酸酯中間體（

）

A:對B:錯

答案:對

霍夫曼重排在堿性條件下進行，底物酰胺中不能帶有對酸敏感的官能團（

）

A:對B:錯

答案:錯

霍夫曼重排經(jīng)歷了異氰酸酯中間體，如加入胺，反應得到的產(chǎn)物是（

）

A:伯胺B:酰胺C:脲D:氨基甲酸酯

答案:脲

第六章測試

鄰二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，斷裂碳碳鍵，生成醛或酮（

）

A:錯B:對

答案:對

環(huán)戊烯臭氧化（O3）后，經(jīng)還原水解可以得到（

）

A:環(huán)氧化物B:環(huán)戊烯酮C:戊二酸D:戊二醛

答案:戊二醛

下列能將烯烴氧化成順式鄰二醇的是（

）

A:過氧化氫B:臭氧化C:酸性高錳酸鉀D:四氧化鋨

答案:四氧化鋨

斯文氧化的副產(chǎn)物有哪些（

）

A:一氧化碳B:二甲基硫醚C:水D:二氧化碳

答案:一氧化碳;二甲基硫醚;二氧化碳

斯文氧化是將伯醇氧化為酸，仲醇氧化為酮的好方法（

）

A:錯B:對

答案:錯

戴斯-馬丁氧化反應完成后，體系中碘的化合價不會發(fā)生變化（

）

A:對B:錯

答案:錯

下列化合物不能發(fā)生戴斯-馬丁氧化的是（

）

A:叔丁醇B:乙醇C:異丙醇D:烯丙醇

答案:叔丁醇

β-氨基醇經(jīng)戴斯-馬丁氧化，得到產(chǎn)物ɑ-氨基醛（

）

A:錯B:對

答案:對

巴頓脫氧反應的機理是（

）

A:碳正離子機理B:碳負離子機理C:協(xié)同機理D:自由基機理

答案:自由基機理

醇經(jīng)黃原酸酯，然后通過自由基斷裂得到脫羥基產(chǎn)物的反應稱為巴頓-麥康比脫氧反應（

）

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

不對稱合成的方法有哪些（

）

A:其余三個方法都是B:使用手性催化劑C:使用手性輔基D:使用手性源

答案:其余三個方法都是

利用下列哪種方法進行不對稱合成時，原子利用率較高（

）

A:使用手性催化劑B:使用手性源C:使用手性輔基D:外消旋體的拆分

答案:使用手性催化劑

使用手性源進行不對稱合成時，一般直接從光學純的原料出發(fā)合成對映體純的產(chǎn)物，不容易發(fā)生消旋化（

）

A:錯B:對

答案:錯

假設某化合物的合成需要五步，且每步產(chǎn)率均為90%，分別采用線性合成路線和收斂路線時，哪個方法得到的最終產(chǎn)物收率更高（

）

A:前者小于后者B:無法確定C:前者大于后者D:前者等于后者

答案:前者小于后者

在合成麻醉劑苯佐卡因時，由對氨基苯甲酸倒推為對硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能團添加（

）

A:對B:錯

答案:錯

在對1,6-二羰基化合物進行逆合成分析時，通常采用的策略是將其倒推為環(huán)己烯（

）

A:錯B:對

答案:對

在對目標分子進行逆合成分析時，一般選取分子中有官能團的地方進行切斷（

）

A:對B:錯

答案:對

下列反應可以用來構筑1,5-二羰基化合物的是（

）

A:維悌希反應B:瑞福爾馬斯基反應