中藥飲片銷售管理制度

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篇一：中藥飲片購銷存質(zhì)量管理制度

中藥飲片購銷存管理制度

一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確的經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，特制訂本制度。

二、中藥飲片的購進(jìn)管理

1、確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù)，供貨單位必須是經(jīng)過審核合格的供貨單位。

2、對(duì)與本店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，留存有關(guān)復(fù)印件存檔，并與供貨單位簽訂質(zhì)量協(xié)議書。

3、購進(jìn)的中藥飲片包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期；中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位等。

4、購進(jìn)中藥飲片（中藥材）必須有合法票據(jù)，作到票、帳、貨相符。

5、購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年，以便于質(zhì)量追蹤檢查。

三、中藥飲片的驗(yàn)收管理

1、中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)執(zhí)行“藥品驗(yàn)收管理制度”等相關(guān)規(guī)定。

中藥材和中藥飲片必須有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

2、每件包裝上中藥材必須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片必須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容。

3、對(duì)于實(shí)施文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片，在包裝

上還須標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。

4、檢查中藥飲片或中藥材是否符合炮制規(guī)范，有無

摻假、摻雜或以生品代替炮制品的現(xiàn)象。

5、檢查中藥飲片或中藥材是否有受潮、霉變、蟲蛀

等現(xiàn)象。

6、驗(yàn)收要及時(shí)進(jìn)行，保證12小時(shí)內(nèi)無藥品積壓，

盡量做到當(dāng)日藥品當(dāng)日驗(yàn)收，如實(shí)填寫驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括驗(yàn)收日期、品名、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)(產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、質(zhì)量情況、結(jié)論等內(nèi)容。

四、中藥飲片的儲(chǔ)存管理。

1、對(duì)庫存應(yīng)按飲片（中藥材）本身的特性及不同的藥用部位分類分區(qū)存放，以防止或減少害蟲和霉菌污染，便于發(fā)放、保管和實(shí)施養(yǎng)護(hù)。

2、將植物藥與動(dòng)物藥和礦物類藥分別儲(chǔ)存保管。

3、飲片（中藥材）分類儲(chǔ)存管理內(nèi)容：

3.1、對(duì)易蟲蛀的應(yīng)經(jīng)常檢查貨垛四周中有無蟲絲、蛀粉，尤其是多雨季節(jié)和高溫季節(jié)。若發(fā)現(xiàn)有蟲絲、蛀粉，應(yīng)立即通知質(zhì)量管理部檢查，根據(jù)

檢查結(jié)果及時(shí)采取處理措施。

3.2、對(duì)易發(fā)霉、泛油飲片（中藥材）應(yīng)重點(diǎn)檢查包裝是否受潮，同時(shí)要特別注意對(duì)貨垛四周或接近墻壁易受潮部位檢

查。高溫多雨季節(jié)應(yīng)增加檢查次數(shù)。

3.3、對(duì)毒性飲片（中藥材）應(yīng)注重檢查其外包裝有無破損，鉛封軋印是否完整，易發(fā)霉或生蟲的毒性飲片（中藥材）也要檢查有無蟲絲及蛀粉。

3.4、貴重飲片（中藥材）應(yīng)雙人雙鎖管理。

3.5、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)飲片（中藥材）按其特性，采用干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)。并做好中藥材(飲片)在庫養(yǎng)護(hù)記錄。

五、中藥飲片的銷售管理

4、中藥飲片銷售人員應(yīng)采用符合國家要求標(biāo)準(zhǔn)的包裝材料對(duì)分裝后的飲片進(jìn)行分包裝，并在單個(gè)包裝上注明藥物的品名，生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)日期。實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

5、中藥飲片必須符合炮制規(guī)范，禁止摻假、摻雜，并做到計(jì)量準(zhǔn)確。

6、銷售的飲片配方中不能有以生品代替炮制品的現(xiàn)象。

篇二：中藥飲片購、銷、存管理制度

中藥飲片購、銷、存管理制度

一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

二、中藥飲片購進(jìn)管理：

（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

（2）所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

（3）購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》的復(fù)印件；

（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

三、中藥飲片驗(yàn)收管理：

（1）驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；

（2）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；

（3）驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；

（4）驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收

結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；

（5）驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

四、中藥飲片的陳列管理

（1）應(yīng)按照中藥飲片條件的要求存放；

（2）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

（3）中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每月要將全部飲片檢查一遍；

（4）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄；

（5）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字、防止混藥；

（6）飲片上柜應(yīng)執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出”的裝斗原則；

（7）每天應(yīng)校對(duì)所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物；

（8）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理員，并采取有效措施。

五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理

（1）嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種；

（2）中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；

（3）中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改；

（4）對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；

（5）嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序；

（6）按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

（7）應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法；

（8）患者反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)解決。

篇三：中藥飲片經(jīng)營管理制度

中藥飲片經(jīng)營管理制度

1.中藥飲片按《藥品管理法》規(guī)定從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)，并對(duì)質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，并做好記錄。

2

.中藥飲片購進(jìn)票據(jù)符合法律，法規(guī)并保存時(shí)間不得少于兩年。

3.藥店必須配置調(diào)配處方所需的設(shè)備，各類設(shè)備應(yīng)清潔衛(wèi)生，計(jì)量器秤星準(zhǔn)確。

4.中藥飲片裝斗前應(yīng)做到質(zhì)量復(fù)核不得錯(cuò)斗，串斗，防