版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2022-2023學年遼寧省大連市第七中學高三化學期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.以下各項的比值是2:1的是(
)A.CuCl2溶液中Cl-與Cu2+的物質(zhì)的量濃度之比B.pH均為2的鹽酸和硫酸的物質(zhì)的量C.同溫下0.2mol/L的醋酸和0.1mol/L的醋酸中c(H+)D.同濃度的NaOH與Ba(OH)2中和等物質(zhì)的量的HCl所消耗的堿的體積參考答案:D略2.下列反應(yīng),其產(chǎn)物的顏色按紅、淡黃、藍色、淺綠色順序排列的是
①金屬鈉在純氧中燃燒
②鐵與足量的稀硫酸反應(yīng)
③FeCl3溶液中滴入KSCN溶液
④無水硫酸銅放入醫(yī)用酒精中A.②③①④B.③②①④C.③①②④D.③①④②參考答案:D3.鎂鐵混合物4.9g,溶解在過量某濃度的稀硝酸中,完全反應(yīng)得到標況下氣體2.24L(假設(shè)氣體全為NO),則向反應(yīng)后的溶液中加入足量的燒堿,則可生成沉淀的量是
A.6g
B.8g
C.10g
D.12g參考答案:C4.下列各項中表達正確的是(
)A.F一的結(jié)構(gòu)示意圖:
B.CO2的分子模型示意圖:C.NaCl的電子式:
D.N2的結(jié)構(gòu)式:參考答案:A5.氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強透明材料,可以由反應(yīng)Al2O3+C+N22AlON+CO合成,下列有關(guān)說法正確的是()A.氮氧化鋁中氮的化合價是﹣3B.AlON和(工業(yè)上通過電解法制備鋁用的)Al2O3的化學鍵類型不同C.反應(yīng)中每生成5.7gAlON同時生成1.12LCOD.反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是2:1參考答案:B考點:氧化還原反應(yīng);鎂、鋁的重要化合物..專題:元素及其化合物.分析:Al2O3+C+N22AlON+CO中,N元素化合價降低,N2為氧化劑,C元素化合價升高,C為氧化劑,結(jié)合元素化合價的變化判斷電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目.解答:解:A.由化合價代數(shù)和為0可知,氮氧化鋁中鋁元素化合價為+3價,O為﹣2價,氮元素的化合價為﹣1,故A錯誤;B.AlON屬于原子晶體,含有共價鍵,Al2O3為離子化合物,含有離子鍵,故B正確;C.狀況未知,不能計算生成CO的體積,故C錯誤;D.CO為氧化產(chǎn)物,AlON為還原產(chǎn)物,由反應(yīng)可知物質(zhì)的量比為1:2,故D錯誤;故選B.點評:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,注意把握元素化合價的判斷,從化合價變化的角度分析,題目側(cè)重于相關(guān)概念的考查,題目難度不大.6.下列敘述正確的是A.Na失火不能用CO2滅火,K失火也不能用CO2滅火B(yǎng).Al與S直接化合可以得到Al2S3,F(xiàn)e與S直接化合也可以得到Fe2S3C.將SO2通入BaCl2溶液沒有白色沉淀生成,將SO2通入Ba(NO3)2溶液也沒有白色沉淀生成D.工業(yè)上電解熔融MgCl2制取金屬鎂,也用電解熔融AlCl3的方法制取金屬鋁參考答案:A略7.某種氯原子的質(zhì)量是ag,原子的質(zhì)量是bg,用表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
①氯元素的相對原子質(zhì)量是
②mg該氯原子的物質(zhì)的量是mol
③該氯原子的摩爾質(zhì)量是ag/mol
④ag該氯原子所含質(zhì)子數(shù)是17
A.①③
B.①④
C.②③
D.②④參考答案:C8.最近中美研究人員發(fā)明了一種可快速充放電的鋁離子電池,該電池電解質(zhì)為離子液體{AlCl3/[EMIM]Cl},放電時有關(guān)離子轉(zhuǎn)化如圖所示.下列說法正確的是()A.充電時,陰極發(fā)生:4Al2Cl7﹣+3e﹣═Al+7AlCl4﹣B.充電時,泡沫石墨極與外電源的負極相連C.放電時,負極發(fā)生:2AlCl4﹣﹣e﹣═Al2Cl7﹣+Cl﹣D.放電時,電路中每流過3mol電子,正極減少27g參考答案:A【考點】原電池和電解池的工作原理.【分析】放電時鋁為負極,被氧化生成Al2Cl7﹣,負極反應(yīng):方程式為Al+7AlCl4﹣﹣3e﹣═4Al2Cl7﹣,其逆過程就是充電時的陰極反應(yīng)4Al2Cl7﹣+3e﹣=Al+7AlCl4﹣;正極反應(yīng)為3Cn[AlCl4]+3e﹣=3Cn+3AlCl4﹣,其逆過程就是充電時的陽極反應(yīng):Cn+AlCl4﹣﹣e﹣═Cn[AlCl4],以此解答該題.【解答】解:A.充電時,Al2Cl7﹣在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),即陰極發(fā)生:4Al2Cl7﹣+3e﹣=Al+7AlCl4﹣,故A正確;B.充電時正極與外接電源的正極相連,則泡沫石墨極與外電源的正極相連,故B錯誤;C.放電時,鋁是活潑的金屬鋁是負極,鋁發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,鋁離子與AlCl4﹣結(jié)合生成Al2Cl7﹣,所以電極反應(yīng)式為:Al﹣3e﹣+7AlCl4﹣═4Al2Cl7﹣,故C錯誤;D.放電時,正極上AlCl4﹣進入溶液,負極上Al失電子,則電路中每流過3mol電子,負極減少27g,故D錯誤;故選A.9.在某無色透明的酸性溶液中能共存的離子組是(
)A、Mg2+、Ba2+、OH?、Cl-
B、K+、Na+、NO3-、SO42-C、Ca2+、K+、MnO4-、HCO3-
D、Fe2+、Na+、SO42-、NO3-參考答案:B略10.下列離子方程式正確的是A.碳酸氫鎂溶液和過量的NaOH溶液反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓B.二氧化硫氣體通入過量的Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOC.Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4至pH等于7:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.KHS的水解HS-+H2O
H2S+OH-參考答案:D略11.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是:A.標準狀況下,NO和O2各11.2L混合,所得混合氣體的分子總數(shù)為0.75NAB.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAC.常溫常壓下,0.lNA個Al與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的H2體積大于3.36LD.4.4gCO2所含有的成鍵電子數(shù)約為0.8NA參考答案:C略12.如表所示的五種元素中,W、X、Y、Z為短周期元素,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是
XY
W
ZT
A.X、Y、Z三種元素最低價氫化物的沸點依次升高B.由X、Y和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵C.物質(zhì)WY2、W3X4、WZ4均有熔點高、硬度大的特性D.T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的特性,T與Z元素可形成化合物TZ4參考答案:D13.在加熱的條件下,氯氣與碘單質(zhì)以等物質(zhì)的量反應(yīng),可得一紅棕色液體ICl。ICl的性質(zhì)類似于鹵素,有很強的化學活潑性,如:2Zn+2ICl=ZnI2+ZnCl2;ICl+H2O=HCl+HIO。下列敘述正確的是A.在Zn與ICl的反應(yīng)中,ICl既是氧化劑,又是還原劑B.在Zn與ICl的反應(yīng)中,ZnI2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.在H2O與ICl的反應(yīng)中,ICl是氧化劑,H2O是還原劑D.在H2O與ICl的反應(yīng)中,ICl既是氧化劑,又是還原劑參考答案:B略14.下列有關(guān)有機物說法正確的是()A.糖類和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物B.CH3CH(CH3)CH2COOH系統(tǒng)命名法命名:2-甲基丁酸C.重結(jié)晶提純苯甲酸:將粗品水溶、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶D.有機物()可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同參考答案:D【詳解】A.單糖、低聚糖不屬于高分子化合物,A錯誤;B.CH3CH(CH3)CH2COOH正確命名為3-甲基丁酸,B錯誤;C.苯甲酸常溫下微溶于水,故提純苯甲酸時,應(yīng)將粗品在加熱條件下溶于水,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,C錯誤;D.-OH能和酸酯化,-COOH能和醇酯化,D正確;故選D。15.能在水溶液中大量共存的一組離子是(
)A.H+、Fe2+、NO3-、SiO32-
B.Ag+、Fe3+、Cl-、SO42-C.K+、SO42-、Cu2+、NO3-
D.NH4+、OH-、Cl-、HCO3-參考答案:C略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(12分)對氨基苯磺酸是制取某些染料和藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到:實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用下圖所示實驗裝置合成。實驗步驟如下:①取一個250mL的儀器a,加入10mL苯胺及幾粒沸石,放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。再分別裝上冷凝管、溫度計等。②將a置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度約2.5h。③將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出。用該燒杯中的少量冷水將a內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中,抽濾,用少量冷水洗滌,得到粗產(chǎn)品。④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干。(提示:100mL水在20℃時可溶解對氨基苯磺酸1.08g,在100℃時可溶解6.67g)(1)儀器a的名稱是
。步驟①中加入沸石的作用是
。(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說法正確的是
。(填字母)A.便于控制溫度
B.也可以改用水浴加熱
C.溫度計的水銀球也可浸在油中(3)步驟③用冷水洗滌的優(yōu)點是
。(4)步驟③和④均進行了抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應(yīng)注意先
,然后
。(5)步驟④有時需重復(fù)進行多次,其目的是
。參考答案:共12分。第(4)題4分,其余每小題2分。(1)三頸燒瓶
防暴沸
(2)AC
(3)可減少產(chǎn)品的損失(4)拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管
關(guān)閉水龍頭(5)提高產(chǎn)品的純度略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.【化學—選修2
化學與技術(shù)】(15分)鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使得鋰電池的回收利用一直是科學家關(guān)注的焦點。磷酸鐵鋰是鋰電池中最有前景的正極材料,磷酸鐵是其前驅(qū)體,充放電時可以實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化。某研究性小組對廢舊鋰離子電池正極材料(圖中簡稱廢料,成份為LiFePO4、碳粉和鋁箔)進行金屬資源回收研究,設(shè)計實驗流程如下:[KS5UKS5U]已知:①FePO4可溶于稀H2SO4,不溶于水和其他的酸。②Li2SO4、LiOH和Li2CO3在273K下的溶解度分別為34.2g、22.7g和1.54g,在373K下,Li2CO3的溶解度為0.72g ③Ksp[Al(OH)3]=10-32
Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38(1)操作1為:
。(2)濾液A中通入過量CO2的化學方程式為:
。(3)可以提高操作1浸出率的方法有(寫出3種)
。(4)完成操作3中的離子方程式:
。(5)該鋰電池充電時的陽極反應(yīng)式:
。(6)操作4中應(yīng)選擇試劑:
。(7)沉淀C的成分:
。參考答案:(1)過濾(1分)
(2)CO2+2H2O+NaAlO2=NaHCO3+Al(OH)3(2分)(3)升溫,攪拌,增大濃度,增加時間等;(2分)(4)2LiFePO4+H2O2+2H+=2Fe3++2Li++2PO43-+2H2O(3分)(5)LiFePO4-e-=FePO4+Li+(3分)(6)NaOH(2分)(7)Li2CO3
(2分)試題分析:(1)操作1后得到濾渣,說明是過濾;(2)鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,通入二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的方程式為CO2+2H2O+NaAlO2=NaHCO3+Al(OH)3。(3)提高操作1浸出率的方法有升溫,攪拌,增大濃度,增加時間等;(4)正極廢料中LiFePO4、碳粉和鋁箔在加入氫氧化鈉溶液時,鋁被溶解,濾渣A中含有LiFePO4、碳粉,在操作3中LiFePO4被雙氧水氧化,反應(yīng)的離子方程式為2LiFePO4+H2O2+2H+=2Fe3++2Li++2PO43-+2H2O。(5)該鋰電池充電時的陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為LiFePO4-e-=FePO4+Li+。(6)濾液B中含有硫酸鐵,操作4是將鐵離子沉淀的過程,可以選擇試劑氫氧化鈉。(7)根據(jù)流程圖和信息②,沉淀C為Li2CO3。18.(9分)已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上述信息,按以下步驟從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B________
_、D_____
____。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為:
。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
參考答案:S略19.過氧化氫(H2O2)有廣泛的用途。工業(yè)上用電解硫酸氫銨水溶液的方法制備過氧化氫,其反應(yīng)原理是:2NH4HSO4
(NH4)2S2O8+H2↑,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年餐廳窗口承包經(jīng)營投資合作協(xié)議3篇
- 2025年旅游推廣宣傳品采購合同模板3篇
- 二零二五版高端商務(wù)車買賣合作協(xié)議3篇
- 2025年物流運輸與供應(yīng)鏈金融合作協(xié)議書3篇
- 2025年新型土石方資源綜合利用合同范本3篇
- 2025年增資協(xié)議保障責任
- 二零二五年房地產(chǎn)項目物業(yè)管理勞務(wù)派遣協(xié)議3篇
- 2025年企業(yè)獨資股東增資協(xié)議
- 2025年培訓(xùn)費用結(jié)算協(xié)議樣本
- 2025年培訓(xùn)服務(wù)質(zhì)量檢查協(xié)議
- 2025年工程合作協(xié)議書
- 2025年山東省東營市東營區(qū)融媒體中心招聘全媒體采編播專業(yè)技術(shù)人員10人歷年高頻重點提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025年宜賓人才限公司招聘高頻重點提升(共500題)附帶答案詳解
- KAT1-2023井下探放水技術(shù)規(guī)范
- 駕駛證學法減分(學法免分)題庫及答案200題完整版
- 竣工驗收程序流程圖
- 清華經(jīng)管工商管理碩士研究生培養(yǎng)計劃
- 口腔科診斷證明書模板
- 管溝挖槽土方計算公式
- 國網(wǎng)浙江省電力公司住宅工程配電設(shè)計技術(shù)規(guī)定
- 煙花爆竹零售應(yīng)急預(yù)案
評論
0/150
提交評論