精細有機合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學

精細有機合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學山東理工大學

第一章測試

精細化學品的分類包括（）。

A:專用化學品B:精細化學品C:準通用化學品D:通用化學品

答案:專用化學品;精細化學品;準通用化學品;通用化學品

精細有機合成的原料資源是煤、石油、天然氣和動植物（）。

A:對B:錯

答案:對

中國精細化工產品包括11個產品類別（）。

A:對B:錯

答案:對

精細化工產品對技術要求不高。（）

A:錯B:對

答案:錯

精細化工產品主要用于工業(yè)生產，對人們的生活影響不大。（）

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

下列試劑哪一個不是親電試劑？（）

A:Fe3+B:Cl2C:Fe2+D:NO2+

答案:Fe2+

溶劑與溶質之間的作用力不包括：（）

A:離子鍵B:范德華力C:庫侖力D:氫鍵

答案:離子鍵

以下可作為相轉移催化劑的有（）

A:季銨鹽類；B:冠醚。C:叔胺；D:聚醚類；

答案:季銨鹽類；;冠醚。

自由基穩(wěn)定性：（）

A:對B:錯

答案:對

比較下列物質的反應活性酰氯＞酸酐＞羧酸（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

鹵化過程中鹵化劑活性：HI<HBr<HCl<HF（）

A:對B:錯

答案:錯

作為親核試劑，苯氧負離子(PhO-)的反應活性比氫氧根負離子(OH-)和苯硫負離子(PhS-)弱。（）

A:錯B:對

答案:對

下面哪一個置換鹵化最容易發(fā)生？（）

A:B:C:D:

答案:

苯與鹵素的取代鹵化反應Ar+X2==ArX+HX，下面哪一個不能用作催化劑？（）

A:HOClB:FeCl3C:I2D:FeCl2

答案:FeCl2

用鹵烷作烷化劑，當烷基相同時，鹵烷活性次序正確的是（

）

A:R-I＞R-Br＞R-ClB:R-Cl＞R-I＞R-BrC:R-Br＞R-Cl＞R-I

答案:R-I＞R-Br＞R-Cl

第四章測試

高碳脂肪醇與氯磺酸的反應是一個可逆反應，可以在工業(yè)中應用生產（）

A:對B:錯

答案:錯

用濃硫酸磺化時，親電質點是HO3+（）

A:對B:錯

答案:對

下列關于磺化π值的說法正確的有（）

A:容易磺化的物質π值越小；B:容易磺化的物質π值越大；C:π值越大，所用磺化劑的量越多。D:π值越大，所用磺化劑的量越少；

答案:容易磺化的物質π值越?。?/p>

下列屬于硫酸化試劑的有（）

A:SOCl2B:SO3C:ClSO3HD:H2NSO3H

答案:SO3;ClSO3H;H2NSO3H

硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點有（）

A:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性B:硝酸利用率高C:酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物D:混酸的硝化活性高

答案:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性;硝酸利用率高;混酸的硝化活性高

萘在高溫進行一磺化時主要產物中磺酸基的位置是（）。

A:2位B:1位C:4位D:3位

答案:2位

第五章測試

利用硝基的強吸電性使芳環(huán)上的其它取代基（特別是氯基）活化，易于發(fā)生親電置換反應（）

A:錯B:對

答案:錯

常用的硝化試劑及其活性順序是：硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸（）

A:錯B:對

答案:錯

在進行芳環(huán)上的硝化反應時，硝化的主要活潑質點是：（）

A:NO3—B:HNO3C:NO2+

答案:NO2+

用混酸硝化時，關于脫水值DVS正確的說法是:（）

A:DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減??；B:DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減??；C:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。D:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減?。?/p>

答案:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。

下列定位基中，屬于第一類定位基的是（）

A:-NO2B:-SO3C:-NH2D:-COOH

答案:-NH2

下列哪個不是硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點（）

A:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性B:酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物C:其他選項都是優(yōu)點D:硝酸利用率高E:混酸的硝化活性高

答案:酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物;其他選項都是優(yōu)點

第六章測試

用二硫化鈉（Na2S2）還原硝基苯制備苯胺時，S22-被氧化成（）

A:SO2B:SO42-C:S2O32-D:SO32-

答案:S2O32-

空氣自動氧化反應的反應歷程屬于（）

A:親核反應B:自由基鏈反應C:親電反應

答案:自由基鏈反應

金屬復氫化合物還原活性比較：四氫鋁鋰>紅鋁>四氫硼鉀>四氫硼鈉（）

硼鉀>四氫硼鈉（×）

A:錯B:對

答案:錯

化學氧化法的優(yōu)點是（

）

A:操作簡便，工藝成熟B:反應易控制C:反應條件溫和

答案:操作簡便，工藝成熟;反應易控制;反應條件溫和

常用的硝化試劑及其活性順序是：硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸。

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

氧化深度通常以（）來表示。

A:原料的轉化率B:原料的單程轉化率C:產物的選擇性D:產物的收率

答案:原料的單程轉化率

下列屬于自由基捕獲劑的是（）。

A:胺B:烯烴C:酚D:醌

答案:胺;烯烴;酚;醌

硝基苯和雙氧水屬于化學氧化劑。（）

A:錯B:對

答案:對

氧化劑分為氧氣和化學氧化劑。（）

A:錯B:對

答案:對

空氣液相氧化中最常用的引發(fā)劑是金屬的鹽。（）

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

下列重氮化活潑質點最活潑的是（）。

A:ON-HB:ON-NO2C:ON+D:ON-Cl

答案:ON+

重氮鹽的水解屬于（）歷程。

A:加成反應B:SN1歷程C:SN2歷程D:消除反應

答案:SN1歷程

重氮鹽可發(fā)生哪些反應（）。

A:偶合反應B:鹵原子置換反應C:還原成腈基D:脫氨基反應

答案:偶合反應;鹵原子置換反應;還原成腈基;脫氨基反應

高溫反應是重氮化反應的特點。（）

A:對B:錯

答案:錯

重氮化反應一般都是在稀鹽酸中進行。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章測試

氨基化指的就是氨解。（）

A:對B:錯

答案:錯

氨基化所用的氨基化劑主要是液氨和氨水。（）

A:錯B:對

答案:對

下列方法中，可用于醇的氨解的是（）。

A:氣-固相接觸催化脫水氨解法B:氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法C:高壓液相氨解法

答案:氣-固相接觸催化脫水氨解法;氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法;高壓液相氨解法

萘在濃硫酸和濃硝酸條件下反應，得到的產物可能是（）。

A:B:C:

答案:

以甲苯為原料合成鄰氯甲苯，需要用到的試劑有（）。

A:氯化鐵B:氯氣C:氨水D:濃硫酸

答案:氯化鐵;氯氣;濃硫酸

第十章測試

常用的烴化劑包括（）。

A:酯類B:鹵烷C:不飽和烴D:環(huán)氧化合物E:醇類F:醛類和酮類

答案:酯類;鹵烷;不飽和烴;環(huán)氧化合物;醇類;醛類和酮類

醇羥基或酚羥基的氫被烴基取代生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反應稱為（）。

A:O-烷化B:O-烴化C:O-芳基化

答案:O-烴化

醇或酚用環(huán)氧乙烷的O-烷化是在醇羥基或酚羥基的氧原子上引入羥乙基。這類反應可以在酸或堿的催化作用下完成。（）

A:對B:錯

答案:對

用鹵烷的N-烷化反應的主要影響因素包括（）。

A:溫度和壓力B:烷化劑用量C:縛酸劑D:相轉移催化劑

答案:溫度和壓力;烷化劑用量;縛酸劑

苯胺依次經(jīng)過磺化、氯代、水解反應后得到的產物是（）。

A:間氯苯胺B:對氯苯胺C:鄰氯苯胺D:氯苯

答案:鄰氯苯胺

第十一章測試

?；傅氖菑暮醯挠袡C酸或無機酸的分子中除去一個或幾個羥基后所剩余的基團。（）

A:對B:錯

答案:對

常用的?；瘎┌ǎǎ?。

A:羧酸B:酸酐C:酰氯D:羧酸酯

答案:羧酸;酸酐;酰氯;羧酸酯

羧酸以及相應的酸酐和酰氯的活潑性由大到小一次是（）。

A:酰氯；酸酐；羧酸B:羧酸；酸酐；酰氯C:酰氯；羧酸；酸酐D:羧酸；酸酐；酰氯

答案:酰氯；酸酐；羧酸

?；磻?，N-?；?、O-?；虲-?；饕傻漠a物是（）。

A:酮或羧酸；酰胺；酯B:酰胺；醛、酮或羧酸；酯C:酯；酮或羧酸；酰胺D:酰胺；酯；醛、酮或羧酸

答案:酰胺；酯；醛、酮或羧酸

可以通過苯酚與碘甲烷反應得到的是（）。

A:間甲苯酚B:甲苯C:甲氧基苯

答案:甲氧基苯

第十二章測試

鹵代芳烴的水解屬于哪類反應（）。

A:親核取代B:親電加成C:親電取代D:親核加成

答案:親核取代

下列氯苯衍生物中最容易水解的是（）。

A:B:C:D:

答案:

卞氯水解比氯苯容易。（）

A:錯B:對

答案:對

芳磺酸堿熔再酸性中和得到的產物是（）。

A:醇B:醚C:酚D:酮

答案:酚

在堿性水解時，如果提高堿熔溫度，可以使萘環(huán)上α-位的磺酸基和氨基同時被羥基取代。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章測試

C—H鍵相鄰C上連有吸電子基時，C—H鍵的酸性增加。（）

A:對B:錯

答案:對

形成的碳負離子可以與下列哪些物質發(fā)生親核反應（）。

A:鹵代烴B:環(huán)氧乙烷C:苯D:醛

答案:環(huán)氧乙烷

下列屬于活潑亞甲基化合物的是（）。

A:乙酰乙酸乙酯B:乙酰丙酮C:丙二酸二乙酯D:氰基乙酸乙酯

答案:乙酰乙酸乙酯;乙酰丙酮;丙二酸二乙酯;氰基乙酸乙酯

苯乙酸乙酯與乙二酸二乙酯在無水乙醇鈉的催化作用下，經(jīng)歷縮合、酸化、脫羰得到產物為（）。

A:B:C:

答案:

環(huán)狀β－酮酯可由下列哪類反應制得（）。

A:Dickmann縮合B:Darzens縮合C:Knoevenagel反應D:Perkin反應

答案:Dickmann縮合

第十四章測試

環(huán)合反應類型包括分子內環(huán)合和分子間環(huán)合。（）

A:對B:錯

答案:對

制備蒽醌有哪些方法（