初級藥士-專業(yè)知識-生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)

初級藥士-專業(yè)知識-生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)[單選題]1.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥物療效之間的相互關(guān)系的學(xué)科是（（江南博哥））。A.藥劑學(xué)B.藥物動力學(xué)C.生物藥劑學(xué)D.臨床藥劑學(xué)E.物理藥劑學(xué)正確答案：C參考解析：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素和人體生物因素與藥效的關(guān)系的一門科學(xué)。它的研究目的主要是正確評價藥劑質(zhì)量，設(shè)計合理的劑型及制劑工工藝以及為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)，保證用藥的有效性與安全性。[單選題]2.藥動學(xué)的研究內(nèi)容是()。A.藥物的調(diào)配B.藥物對機(jī)體的影響C.藥物與機(jī)體間相互作用D.機(jī)體對藥物的處置過程E.藥物的加工處理正確答案：D參考解析：藥動學(xué)是研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的學(xué)科。[單選題]3.表示主動轉(zhuǎn)運藥物吸收速度的方程是()。A.Henderson-Hasselbalch方程B.Fick定律C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程正確答案：C參考解析：藥物主動轉(zhuǎn)運時，需要酶和載體的參與，藥物在高濃度時藥物的代謝酶被飽和或參與藥物透膜過程的載體被飽和，其血藥濃度-時間曲線下面積與劑量不成正比，稱為非線性速度過程，可用Michaelis-Menten方程描述。A項，亨德森-哈塞爾巴爾赫方程（Henderson-Hasselbalch方程）是化學(xué)中關(guān)于酸堿平衡的一個方程，可以用來估算緩沖體系的pH。B項，F(xiàn)ick定律是用來描述物質(zhì)擴(kuò)散現(xiàn)象的宏觀規(guī)律的。D項，Higuchi方程即擴(kuò)散方程。E項，Noyes-Whitney方程為藥物溶出速度方程。[單選題]4.以下不是主動轉(zhuǎn)運的特點是()。A.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象B.濃度梯度轉(zhuǎn)運C.需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供D.不受代謝抑制劑的影響E.有結(jié)構(gòu)特異性正確答案：D參考解析：主動轉(zhuǎn)運是指借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。主動轉(zhuǎn)運的特點有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機(jī)體能量；③需要載體參與；④轉(zhuǎn)運速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān)；⑤結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用；⑥受代謝抑制劑的影響；⑦有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。[單選題]5.藥物在體內(nèi)代謝一般產(chǎn)生()。A.酸性增強(qiáng)的代謝物B.堿性增強(qiáng)的代謝物C.極性增強(qiáng)的代謝物D.油，水分配系數(shù)高的代謝物E.水溶性減弱的代謝物正確答案：C參考解析：藥物的代謝產(chǎn)物與原藥物相比，通常會極性增大、水溶性增強(qiáng)。多數(shù)藥物代謝后活性減弱或失去活性，少數(shù)藥物代謝后轉(zhuǎn)變成藥理活性物質(zhì)。[單選題]6.藥物連續(xù)長期應(yīng)用時，某組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱作()。A.結(jié)合B.貯存C.消除D.蓄積E.貯庫正確答案：D參考解析：不少藥物到達(dá)作用部位后，除了與靶組織結(jié)合外，還能和一些與藥理作用基本無關(guān)的細(xì)胞內(nèi)高分子物質(zhì)、細(xì)胞內(nèi)顆粒、脂肪成分等產(chǎn)生非特異性結(jié)合，使之潴留于局部。D項，當(dāng)長期連續(xù)用藥時，在機(jī)體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為蓄積。[單選題]7.不會對藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是()。A.原料的晶型B.藥品的含量C.輔料的種類D.藥品的粒度E.藥物的劑型正確答案：B參考解析：生物利用度指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。影響藥物吸收的劑型因素：藥物的解離度、藥物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶劑化物、成鹽等）、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性、藥物的具體劑型、給藥途徑。[單選題]8.先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在()。A.口服吸收速度不同B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布差異D.腎排泄速度E.以上都不對正確答案：B參考解析：先天性遺傳異常是指個別病人體內(nèi)缺乏某種酶，從而影響藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化。[單選題]9.腎小球濾過率的英文縮寫是()。A.CLB.CRFC.GFRD.PEGE.ER正確答案：C參考解析：腎小球濾過率（glomerularfiltrationrate，GFR）是指單位時間（通常為1min）內(nèi)兩腎生成濾液的量，正常成人為125mL/min左右。[單選題]10.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是()。A.A藥的LD50比B藥小B.A藥的LD50比B藥大C.A藥的ED50比B藥小D.A藥的ED50/LD50比B藥大E.A藥的LD50/ED50比B藥大正確答案：E參考解析：LD50是半數(shù)致死量，是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量；ED50是半數(shù)有效量，是指在量反應(yīng)中能引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度的藥量，在質(zhì)反應(yīng)中能引起50%實驗對象出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥量。通常將半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性，該數(shù)值越大，藥物越安全。[單選題]11.下列敘述正確的是()。A.促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運B.灰黃霉素在進(jìn)食高脂肪時，吸收率下降C.藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時間越長，吸收就越多D.一般地說，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運無影響正確答案：D參考解析：A項，促進(jìn)擴(kuò)散是指某些物質(zhì)在載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程，不消耗能量。B項，脂肪類食物可以促進(jìn)膽汁分泌，膽汁中的膽酸離子具有表面活性作用，能夠增加難溶性藥物的溶解度而促進(jìn)其吸收。灰黃霉素為難溶性藥物，服用該藥時同時進(jìn)食高脂肪食物，可提高吸收率。C項，胃腸道黏膜內(nèi)存在許多消化酶和腸道菌群產(chǎn)生的酶，它們既對食物有消化作用，又能使藥物尚未被吸收就發(fā)生代謝反應(yīng)而失去活性，通常藥物在胃腸道滯留時間越長，這種代謝反應(yīng)就越容易發(fā)生，藥物的吸收就越少。E項，藥物與血漿蛋白的結(jié)合率會影響藥物的分布和轉(zhuǎn)運。[單選題]12.被動擴(kuò)散是藥物通過生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴(kuò)散過程，下列敘述中不是其特點的是()。A.越過隔膜的轉(zhuǎn)運速率是由膜兩邊的濃度梯度、擴(kuò)散的分子大小、電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定B.不需要載體C.不耗能D.有特異性E.可分為溶解擴(kuò)散和限制擴(kuò)散正確答案：D參考解析：被動擴(kuò)散的特點有：①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運；②轉(zhuǎn)運速率與膜兩側(cè)濃度梯度、分子大小、電荷性等有關(guān)；③不需要載體，膜對藥物無特殊選擇性；④不消耗能量，不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響；⑤不存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。[單選題]13.通常藥物的代謝產(chǎn)物()。A.極性比原藥物大B.極性比原藥物小C.極性無變化D.結(jié)構(gòu)無變化E.藥理作用增強(qiáng)正確答案：A參考解析：藥物代謝是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶及體液環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程。A項，通常藥物代謝的產(chǎn)物極性都比原藥物大，以利于從機(jī)體排出。[單選題]14.下列敘述正確的是()。A.止痛藥物使胃排空速率增加B.麻醉藥物使胃排空速率增加C.抗膽堿藥使胃排空速率增加D.β腎上腺素受體激動劑使胃排空速率增加E.β受體阻斷劑使胃排空速率增加正確答案：E參考解析：服用某些藥物可影響胃排空速率，如抗膽堿藥、麻醉藥、止痛藥和β腎上腺素受體激動劑均會使胃排空速率減慢，而β受體阻斷劑可加速胃排空。[單選題]15.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：A參考解析：藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。該過程可在口腔、胃、小腸、大腸、肺泡、皮膚等部位的上皮細(xì)胞膜中進(jìn)行。[單選題]16.代謝和排泄的總稱為()。A.處置B.配置C.代謝D.排除E.消除正確答案：E參考解析：藥物代謝是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程；排泄是指藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。兩者合稱為消除。[單選題]17.期望藥物首先選擇性地經(jīng)過淋巴管，以使藥物在淋巴液中有足夠濃度時，下列不可行的方法是()。A.制備脂質(zhì)體B.制備微乳C.制備緩釋片D.制備納米粒E.制備復(fù)合乳劑正確答案：C參考解析：有時由于治療等需要，期望藥物首先選擇性地經(jīng)過淋巴管，以使藥物在淋巴液中有足夠濃度時，可以通過改造藥物的分子大小達(dá)到這一目的，方法之一是將藥物修飾成仍具有原來生物活性的高分子化合物，另一種方法是利用現(xiàn)代制劑技術(shù)，制備脂質(zhì)體、微乳、微粒、納米粒、復(fù)合乳劑等各種釋藥系統(tǒng)，這些系統(tǒng)向淋巴分布的傾向性高，能夠?qū)⑵渲邪乃幬飵У搅馨鸵褐邪l(fā)揮作用。C項，緩釋制劑是指通過延緩藥物從該劑型中釋放的速率，降低藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收速率，從而起到更佳的治療效果,，但緩釋制劑不影響藥物在體內(nèi)的分布。[單選題]18.隨蛋白結(jié)合率下降，引起藥理作用顯著增強(qiáng)的是()。A.高蛋白結(jié)合率的藥物B.中蛋白結(jié)合率的藥物C.低蛋白結(jié)合率的藥物D.游離型濃度高的藥物E.游離型濃度低的藥物正確答案：A參考解析：藥物效應(yīng)的強(qiáng)度和持續(xù)時間取決于藥物能否分布到作用靶位，并在受體周圍維持一定的有效濃度，藥物的分布、代謝、與相應(yīng)受體結(jié)合發(fā)生藥理效應(yīng)都以游離形式進(jìn)行。A項，高蛋白結(jié)合率的藥物，在血漿中的游離濃度小，因此隨著蛋白結(jié)合率的下降，藥物體內(nèi)分布急劇變動，從而引起藥理作用顯著增強(qiáng)。[單選題]19.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：D參考解析：藥物代謝是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程，又稱為生物轉(zhuǎn)化，反映了機(jī)體對外來藥物的處置能力。[單選題]20.下列關(guān)于生物膜敘述錯誤的是()。A.生物膜系指細(xì)胞膜B.具有流動性C.半透膜特性D.包括各種細(xì)胞器的亞細(xì)胞膜E.具有對稱膜結(jié)構(gòu)正確答案：E參考解析：生物膜的結(jié)構(gòu)具有不對稱性，蛋白質(zhì)、脂類及糖類物質(zhì)在膜上的分布是不對稱的。[單選題]21.生物膜的組成為()。A.脂質(zhì)＋蛋白質(zhì)＋多糖B.類脂質(zhì)＋蛋白質(zhì)＋氨基酸C.蛋白質(zhì)＋多糖＋氨基酸D.類脂質(zhì)＋多糖＋脂肪E.蛋白質(zhì)＋多糖＋脂肪正確答案：A參考解析：細(xì)胞膜主要由膜脂、蛋白質(zhì)和少量糖類組成，其中膜脂主要有磷脂、糖脂和膽固醇三種類型。[單選題]22.下列不是影響藥物在胃腸道吸收的生理因素是()。A.胃排空B.胃蠕動C.胃內(nèi)水含量D.食物E.循環(huán)系統(tǒng)正確答案：C參考解析：影響藥物在胃腸道吸收的生理因素有：①消化系統(tǒng)，包括胃腸液的成分與性質(zhì)、胃排空和胃空速率、腸道運行、食物、胃腸道代謝作用等；②循環(huán)系統(tǒng)，包括胃腸血流速度、肝首過作用、淋巴循環(huán)等；③疾病影響。[單選題]23.一般藥物與血漿蛋白結(jié)合成為復(fù)合體后，正確的是()。A.能跨膜轉(zhuǎn)運B.能被代謝C.能被排泄D.能與相應(yīng)的受體結(jié)合E.不能被代謝和排泄正確答案：E參考解析：進(jìn)入血液中的藥物，一部分與血漿蛋白成為結(jié)合型藥物，一部分在血液中以非結(jié)合的游離型存在。藥物的分布、代謝、排泄以及與相應(yīng)受體結(jié)合發(fā)揮藥理效應(yīng)都以游離形式進(jìn)行。[單選題]24.與藥物吸收有關(guān)的生理因素是()。A.藥物的pHB.藥物的pKaC.食物中的脂肪量D.藥物的分配系數(shù)E.食物在胃腸道的代謝正確答案：C參考解析：影響藥物吸收的生理因素主要有藥物的吸收環(huán)境以及疾病影響，包括胃腸道的性質(zhì)與運動、食物、肝首過作用等。[單選題]25.下列表觀分布容積大于實際分布容積的藥物是()。A.水楊酸B.青霉素C.地高辛D.磺胺E.艾普比林正確答案：C參考解析：當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的真實分布容積；而當(dāng)藥物主要與血管外的組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的真實分布容積。C項，地高辛因為疏水性強(qiáng)，主要分布于肌肉和脂肪組織，血漿內(nèi)僅有少量藥物。故其表觀分布容積大于實際分布容積。[單選題]26.影響皮膚吸收的因素不包括()。A.藥物性質(zhì)B.基質(zhì)性質(zhì)C.透皮吸收促進(jìn)劑D.儲庫類型E.皮膚狀況正確答案：D參考解析：影響皮膚吸收的因素有：皮膚狀況、藥物的理化性質(zhì)、給藥系統(tǒng)的性質(zhì)、透皮吸收促進(jìn)劑、離子導(dǎo)入技術(shù)應(yīng)用等。[單選題]27.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()。A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的晶型正確答案：D參考解析：藥物的理化性質(zhì)與藥物胃腸道內(nèi)吸收緊密相關(guān)，這些性質(zhì)有：藥物的解離度、脂溶性、溶出速度、穩(wěn)定性等。其中，影響溶出速度的主要有藥物的溶解度、粒子大小、晶型等。[單選題]28.不是藥物胃腸道吸收機(jī)制的是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.促進(jìn)擴(kuò)散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動擴(kuò)散正確答案：C參考解析：藥物胃腸道吸收的機(jī)制有：被動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運、胞飲作用和吞噬作用。C項，滲透作用是指兩種不同濃度的溶液隔以半透膜（允許溶劑分子通過，不允許溶質(zhì)分子通過的膜），水分子或其它溶劑分子從低濃度的溶液通過半透膜進(jìn)入高濃度溶液中的現(xiàn)象，不屬于藥物胃腸道的吸收機(jī)制。[單選題]29.青霉素G的蛋白結(jié)合能力很強(qiáng)，正確的是()。A.血液中游離型濃度大于淋巴液中游離型濃度B.血液中游離型濃度小于淋巴液中游離型濃度C.血液中游離型濃度幾乎等于淋巴液中游離型濃度D.血液中濃度小于淋巴液中濃度E.血液中濃度幾乎等于淋巴液中濃度正確答案：C參考解析：由于血管外體液中蛋白質(zhì)濃度比血漿低，因此藥物在血漿中的總濃度一般比淋巴液、腦脊液以及其他血管外體液的藥物濃度高，而血管外體液中的藥物游離型濃度與血漿中游離型濃度相似，如蛋白結(jié)合很強(qiáng)的青霉素G，血中藥物濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于淋巴液中的藥物濃度，但血液和淋巴液中的游離型濃度幾乎相等。[單選題]30.當(dāng)藥物具有較大的表觀分布容積時，正確的是()。A.藥物主要分布在血液B.藥物排出慢C.藥物不能分布到深部組織D.藥效持續(xù)時間較短E.蓄積中毒的可能性小正確答案：B參考解析：表觀分布容積是用來描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。B項，當(dāng)藥物具有較大表觀分布容積時，藥物主要分布在組織中，藥物排出慢，藥效持續(xù)時間長，易產(chǎn)生毒性。[單選題]31.胃內(nèi)食物成分排空時間順序為()。A.蛋白質(zhì)＞脂肪＞糖類B.糖類＞蛋白質(zhì)＞脂肪C.脂肪＞蛋白質(zhì)＞糖類D.糖類＞脂肪＞蛋白質(zhì)E.脂肪＞糖類＞蛋白質(zhì)正確答案：C參考解析：食物的組成可影響胃排空，其中糖類的胃排空時間最短，其次是蛋白質(zhì)，脂肪的胃排空時間最長。[單選題]32.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()。A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程操作條件等E.藥物的包裝正確答案：E參考解析：生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不僅是指注射劑、片劑、膠囊劑、丸劑等藥劑學(xué)中的劑型概念，而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素。主要包括有：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，即藥物的化學(xué)形式和化學(xué)穩(wěn)定性等；②藥物的某些物理性質(zhì)；③藥物的劑型及用藥方法；④制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；⑤處方中藥物的配伍及相互作用；⑥制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件等。[單選題]33.以下不是藥物代謝第一階段藥物分子的變化的是()。A.氧化B.羥基化C.開環(huán)D.還原E.與硫酸成酯正確答案：E參考解析：藥物代謝通常涉及兩個階段，第一階段是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)，包括氧化、還原和水解；第二階段是結(jié)合反應(yīng)，即藥物或第一階段反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。[單選題]34.可以用來估算血漿容積的是()。A.伊文思藍(lán)B.溴離子C.氯離子D.重水E.安替比林正確答案：A參考解析：A項，伊文思藍(lán)或吲哚花青綠等高分子物質(zhì)靜脈注射后基本僅分布在血漿中，可用來估算血漿容積。BC兩項，溴或氯等離子能很快分布到細(xì)胞外液且很難通過細(xì)胞膜，可用它們來估算細(xì)胞外液。DE兩項，總體液容積可以用重水或安替比林等物質(zhì)來估算，因為這些物質(zhì)在整個體液中能夠均勻分布。[單選題]35.關(guān)于藥物鼻腔吸收敘述不正確的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代謝B.鼻腔內(nèi)給藥方便易行C.鼻腔吸收受肝臟首過效應(yīng)影響D.吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)E.較理想的取代注射給藥的全身給藥系統(tǒng)正確答案：C參考解析：鼻黏膜給藥的優(yōu)點之一是可避開肝首過作用、消化道內(nèi)代謝和藥物在胃腸液中的降解。[單選題]36.設(shè)人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1μg/mL，按一室分配計算，其表觀分布容積為()。A.5LB.7.5LC.0LD.50LE.500L正確答案：E參考解析：表觀分布容積（VD）是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積。計算公式為：VD＝A/C0，式中A為體內(nèi)藥物總量，C0為血漿和組織內(nèi)藥物達(dá)到平衡時的血漿藥物濃度。帶入數(shù)值，VD＝500/（1×10－3）mL＝500L。[單選題]37.藥物在某組織產(chǎn)生蓄積的原因是()。A.與藥物對該組織有特殊的親和性有關(guān)B.與藥物的pKa有關(guān)C.與組織的pH有關(guān)D.與藥物的分子量有關(guān)E.與藥物的晶型有關(guān)正確答案：A參考解析：當(dāng)長期連續(xù)用藥時，在機(jī)體的某些組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為蓄積。A項，產(chǎn)生蓄積的原因主要是藥物對該組織有特殊的親和性。[單選題]38.眼部給藥時能獲得最佳滲透的是()。A.分配系數(shù)對數(shù)范圍1～3B.分配系數(shù)對數(shù)范圍1～4C.分配系數(shù)對數(shù)范圍1～5D.分配系數(shù)對數(shù)范圍2～4E.分配系數(shù)對數(shù)范圍2～5正確答案：A參考解析：角膜上皮對于大多數(shù)親水性藥物構(gòu)成擴(kuò)散限速屏障，親脂性很高的藥物則很難通過角膜基質(zhì)層，因此藥物需要具有適宜的親水親油性才能透過角膜，研究發(fā)現(xiàn)分配系數(shù)對數(shù)范圍介于1～3的藥物可獲得最佳滲透。[單選題]39.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為()。A.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.被動擴(kuò)散D.促進(jìn)擴(kuò)散E.細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運正確答案：A參考解析：胃腸道上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運途徑可分為兩種，一種是細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運，即藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用穿過細(xì)胞而被吸收的過程；另一種是細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運，即一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程。[單選題]40.消除速度常數(shù)的單位是()。A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間D.升E.時間的倒數(shù)正確答案：E參考解析：消除速度常數(shù)是描述速度過程重要的動力學(xué)參數(shù)，其單位為時間的倒數(shù)，如min－1或h－1。[單選題]41.靜脈注射某藥，X0＝60mg，若初始血藥濃度為15μg/mL，其表觀分布容積V為()。A.4mLB.15mLC.4LD.15LE.90L正確答案：C參考解析：表觀分布容積是用來描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。通常為體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。根據(jù)題中所給的數(shù)值，可計算出表觀分布容積為4L。[單選題]42.關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響B(tài).藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成正確答案：B參考解析：影響肺部藥物吸收的因素有：藥物粒子在氣道中的沉積、生理因素、藥物的理化性質(zhì)、制劑因素等。其中，藥物的理化性質(zhì)包括藥物的脂溶性、油水分配系數(shù)和分子量大小等。[單選題]43.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程是()。A.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.被動擴(kuò)散D.促進(jìn)擴(kuò)散E.細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運正確答案：E參考解析：細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運是指藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程。[單選題]44.生物膜的性質(zhì)是()。A.膜結(jié)構(gòu)的對稱性B.膜的穩(wěn)定性C.通透性D.膜的流動性E.膜的非流動性正確答案：D參考解析：生物膜的性質(zhì)有：流動性、不對稱性、半透性。[單選題]45.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)定，可采取的給藥方式是()。A.單次靜脈注射給藥B.單次口服給藥C.多次靜脈注射給藥D.多次口服給藥E.首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注正確答案：E參考解析：在靜脈滴注最開始，血藥濃度與穩(wěn)態(tài)濃度的差距很大，此時可先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，繼而以靜脈滴注來維持該濃度。[單選題]46.由膜脂、蛋白質(zhì)和少量糖類組成的膜稱為()。A.脂膜B.脂質(zhì)膜C.細(xì)胞膜D.固體膜E.膜結(jié)構(gòu)正確答案：C參考解析：細(xì)胞膜主要由膜脂、蛋白質(zhì)和少量糖類組成。[單選題]47.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象為()。A.透膜轉(zhuǎn)運B.膜轉(zhuǎn)運C.膜吸收D.擴(kuò)散E.透皮吸收正確答案：B參考解析：物質(zhì)通過生物膜（或細(xì)胞膜）的現(xiàn)象稱為膜轉(zhuǎn)運。膜轉(zhuǎn)運是重要的生命現(xiàn)象之一，在藥物的體內(nèi)吸收、分布及排泄過程中起著十分重要的作用。[單選題]48.已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后()。A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2減少，生物利用度也減少C.t1/2和生物利用度皆不變化D.t1/2不變，生物利用度增加E.t1/2不變，生物利用度減少正確答案：D參考解析：生物半衰期（t1/2）是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型或給藥方法（劑量、途徑）而改變。D項，口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后，因避免了肝首過作用對藥量的減少，藥物的生物利用度增加，但生物半衰期不變。[單選題]49.以下符號用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是()。A.RB.DFC.fss（n）D.CssE.MRT正確答案：B參考解析：重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css亦有波動。B項，波動度（DF）是指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值，用來表示多劑量給藥時血藥濃度的波動程度。[單選題]50.消化液中能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物吸收的成分是()。A.膽鹽B.酶類C.黏蛋白D.糖E.胃酸正確答案：A參考解析：消化液中含有的膽鹽是一種表面活性劑，能增加難溶性藥物的溶解度，提高該類藥物的吸收。[單選題]51.用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在何種情況下有意義？()A.吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運B.崩解是吸收的限速過程C.溶出是吸收的限速過程D.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解E.藥物對組織刺激性較大正確答案：C參考解析：對于難溶性藥物，溶出是其吸收的限速過程，該類藥物的溶出速度與藥物的溶解度、粒子大小、晶型等有關(guān)。當(dāng)減小藥物粒度時，藥物的表面積增加，與體液的接觸面積增大，藥物的溶出速度增大，吸收加快。[單選題]52.影響口服藥物吸收的生理因素是()。A.脂溶性B.消化系統(tǒng)C.分子量D.神經(jīng)系統(tǒng)E.解離度正確答案：B參考解析：影響口服藥物吸收的生理因素有：消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、疾病影響。[單選題]53.在溶出為限速過程的吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，該狀態(tài)被稱為()。A.漏槽B.動態(tài)平衡C.溶出超限D(zhuǎn).腸肝循環(huán)E.首過效應(yīng)正確答案：A參考解析：對于難溶性藥物，藥物從固體制劑中溶出的速度很慢，盡管崩解分散過程很快，其吸收過程往往受到藥物溶出速度的限制，溶出是難溶性藥物吸收的限速過程。在胃腸道，溶出的藥物不斷地透膜吸收入血，立即被吸收的狀態(tài)稱為漏槽。[單選題]54.較難通過角質(zhì)層的藥物的相對分子質(zhì)量一般大于()。A.100B.200C.300D.500E.600正確答案：E參考解析：藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是角質(zhì)層，角質(zhì)層的結(jié)構(gòu)限制了大分子藥物滲透的可能性，分子量大于600的物質(zhì)不能自由通過角質(zhì)層。[單選題]55.與藥物由血液向組織轉(zhuǎn)移過程相關(guān)的因素是()。A.給藥途徑B.血漿蛋白結(jié)合C.溶解度D.制劑類型E.解離度正確答案：B參考解析：藥物由血液向組織轉(zhuǎn)運的過程稱為藥物的分布，影響藥物分布的因素主要有藥物的理化性質(zhì)和機(jī)體各部位的生理特性，如藥物的結(jié)構(gòu)特點、藥物的脂溶性、藥物與蛋白結(jié)合力、血流量和血管通透性等。[單選題]56.以下不是生物膜結(jié)構(gòu)性質(zhì)的是()。A.流動性B.半透性C.不穩(wěn)定性D.不對稱性E.飽和性正確答案：E參考解析：生物膜的性質(zhì)有：流動性、不對稱性、半透性以及不穩(wěn)定性。[單選題]57.以下藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收的是()。A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.解離型藥物D.未解離型藥物E.小分子藥物正確答案：A參考解析：淋巴轉(zhuǎn)運途徑主要吸收一些脂類物質(zhì)。[單選題]58.以下為非線性動力學(xué)方程的是()。A.Fick方程B.Noyes-Whitney方程C.Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程正確答案：E參考解析：當(dāng)藥物在體內(nèi)動態(tài)變化過程不具有線性特征，其血藥濃度-時間曲線下面積與劑量不成正比，即為非線性速度過程，用Michaelis-Menten方程描述。[單選題]59.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是()。A.制成可溶性鹽類B.制成無定型藥物C.加入適量表面活性劑D.增加細(xì)胞膜的流動性E.增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：D參考解析：增加細(xì)胞膜的流動性通常是針對于提高低通透性藥物透過生物膜被吸收的方法。[單選題]60.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()。A.溶媒牽引效應(yīng)B.微絨毛C.表面覆蓋的水性黏液層D.上皮細(xì)胞緊密連接E.刷狀緣膜正確答案：C參考解析：在胃腸道黏膜表面有一層厚度約為400nm的不流動水層，又稱水性黏液層，是高脂溶性藥物透膜吸收的屏障。[單選題]61.5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為()。A.W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型B.W/O型＞W(wǎng)/O/W型＞O/W型C.O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型D.W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型E.O/W型＞W(wǎng)/O型＞W(wǎng)/O/W型正確答案：A參考解析：通常藥物脂溶性越強(qiáng)，越容易在胃腸道通過生物膜吸收，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量就越少。5-氟尿嘧啶的W/O/W型、W/O型、O/W型三種乳劑中，脂溶性依次為O/W型＞W(wǎng)/O型＞W(wǎng)/O/W型，因此轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型。[單選題]62.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素？()A.腎小球過濾B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿度正確答案：C參考解析：藥物在腎小管的重吸收是被動過程，其重吸收的程度與藥物的脂溶性有很大關(guān)系。脂溶性大的非解離型藥物重吸收程度大；一些脂溶性很小的藥物，幾乎不被重吸收，能迅速從尿中排泄。[單選題]63.分子量增加對以下哪個過程可能有促進(jìn)作用？()A.腎小球過濾B.腎小管分泌C.重吸收D.膽汁排泄E.尿排泄過度正確答案：D參考解析：膽汁排泄是腎外排泄中最主要的途徑，能從膽汁分泌的藥物需具備幾個條件：能主動分泌、藥物是極性物質(zhì)、相對分子量超過300。藥物及其代謝物的膽汁排泄對分子量要求非常嚴(yán)格，分子量低于300的藥物很難從膽汁排泄，且分子量的增加對膽汁排泄有促進(jìn)作用。[單選題]64.下列藥物中最有可能從肺排泄的是()。A.青霉素B.乙醚C.磺胺嘧啶D.二甲雙胍E.對乙酰氨基酚正確答案：B參考解析：吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點是分子量較小、沸點較低，如乙醚等。[單選題]65.影響藥物分布的因素不包括()。A.體內(nèi)循環(huán)的影響B(tài).血管透過性的影響C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響D.藥物與組織親和力的影響E.藥物制備工藝的影響正確答案：E參考解析：影響藥物分布的因素主要有毛細(xì)血管血流量、通透性以及組織細(xì)胞親和力等生理學(xué)和解剖學(xué)因素，以及藥物的理化性質(zhì)（如分子大小、化學(xué)結(jié)構(gòu)和脂溶性等）。[單選題]66.非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是()。A.t1/2和KB.V和CLC.tm和CmD.Km和VmE.Km和C正確答案：D參考解析：Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的最大消除速率，Km為米曼常數(shù)，是指藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時所對應(yīng)的血藥濃度。Km和Vm是非線性藥物動力學(xué)中最基本的參數(shù)，在一定條件下是常數(shù)，取決于藥物的有關(guān)性質(zhì)以及酶或載體介導(dǎo)的過程。[單選題]67.擬定給藥方案的設(shè)計時要調(diào)整劑量，主要調(diào)節(jié)()。A.（C∞）max和（C∞）minB.t1/2和KC.V和CLD.X0和τE.CSS和DF正確答案：D參考解析：調(diào)整劑量即根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計臨床給藥方案，主要是指調(diào)整給藥劑量X0或給藥周期τ。[單選題]68.下列是單室模型靜脈注射尿藥速度法的公式是()。A.B.C.D.E.dC/dt＝－kC正確答案：C參考解析：單室模型靜脈注射尿藥速度公式為，其中Xu為t時間排泄于尿中原形藥物累積量，k為消除速度常數(shù)，ke為一級腎排泄速率常數(shù)。[單選題]69.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為()。A.胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.存在腸肝循環(huán)正確答案：D參考解析：在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首過效應(yīng)。D項，硝酸甘油片的首過效應(yīng)明顯，通常為舌下含服給藥，當(dāng)選用口服給藥時，就應(yīng)選用較大劑量。[單選題]70.血藥濃度測定取得異常結(jié)果時()。A.不出測定結(jié)果報告B.將異常值修改為正常值C.將該結(jié)果舍去D.結(jié)合具體情況分析出現(xiàn)異常的原因E.無法出測定結(jié)果報告正確答案：D[單選題]71.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是()。A.AUC、V和CmaxB.AUC、V和tmaxC.AUC、V和t1/2D.AUC、Cmax和tmaxE.AUC、tmax和t1/2正確答案：D參考解析：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。選擇能描述血藥濃度時間曲線特征的適宜藥物動力學(xué)參數(shù)如血藥濃度時間曲線下面積AUC、峰濃度Cmax和達(dá)峰時間tmax等，通過比較這些參數(shù)，判斷兩種劑型是否生物等效。[單選題]72.下面關(guān)于氨基糖苷類抗生素的敘述中，正確的組合是①因為在消化道吸收很少，所以沒有口服制劑；②大部分以原形藥物從腎排泄；③與血漿蛋白的結(jié)合較少；④主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性()。A.①正②誤③正④誤B.①正②正③誤④誤C.①誤②誤③正④正D.①誤②正③正④正E.①誤②正③誤④正正確答案：D參考解析：氨基糖苷類抗生素是強(qiáng)極性化合物，脂溶性很小，口服胃腸道吸收少，常用作肌內(nèi)注射和靜脈滴注，但也存在口服制劑。[單選題]73.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出堿性藥物的pKa－pH等于()。A.lg（Ci/Cu）B.lg（Cu/Ci）C.lg（Ci×Cu）D.lg（Ci－Cu）E.lg（Ci＋Cu）正確答案：A參考解析：根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程：pH＝pKa＋lg（Cu/Ci），其中Cu為未解離形式藥物濃度，Ci為解離形式藥物濃度。[單選題]74.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是()。A.腎小球過濾B.膽汁排泄C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.血漿蛋白結(jié)合正確答案：A參考解析：腎小球為血液過濾器，腎小球毛細(xì)血管壁構(gòu)成過濾膜，循環(huán)血液經(jīng)過腎小球毛細(xì)血管時，血漿中的水和小分子溶質(zhì)，包括少量分子量較小的血漿蛋白，可以濾入腎小囊的囊腔，該過程不存在競爭抑制現(xiàn)象。[單選題]75.重復(fù)給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()。A.單室模型B.雙室模型C.靜脈注射給藥D.等劑量、等間隔E.血管內(nèi)給藥正確答案：D參考解析：D項，為了便于研究和推導(dǎo)關(guān)系式，重復(fù)給藥時規(guī)定在每次給藥劑量相同，給藥間隔時間相等的條件下進(jìn)行討論。[單選題]76.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述正確的是()。A.藥物A是以二級過程消除B.藥物B是以二級過程消除C.藥物A是以一級過程消除D.藥物B是以一級過程消除E.藥物B是以零級過程消除正確答案：D參考解析：A藥的生物半衰期隨劑量的增加而延長，且成比例，判斷A藥是以零級過程消除的；B藥的生物半衰期與劑量無關(guān)，判斷B藥是以一級過程消除的。[單選題]77.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要的時間是()。A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.40.3hE.50.2h正確答案：B參考解析：單室模型藥物，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需4.3個半衰期。根據(jù)題中藥物半衰期為6h，則所需時間約為25.8h左右。[單選題]78.生物等效性的說法正確的是()。A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別正確答案：D參考解析：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。[單選題]79.以下對表觀分布容積大小有影響的是()。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度正確答案：B參考解析：表觀分布容積是反映體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，是指體內(nèi)藥物按血漿濃度分布時，所需體液的理論容積。B項，藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物體內(nèi)分布的重要因素，對表觀分布容積大小有影響。[單選題]80.單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率是指()。A.消除速率常數(shù)B.清除率C.半衰期D.一級動力學(xué)消除E.零級動力學(xué)消除正確答案：A[單選題]81.藥物經(jīng)皮吸收的途徑包括()。A.黏膜途徑B.真皮途徑C.膜孔途徑D.表皮途徑E.脂質(zhì)途徑正確答案：D參考解析：藥物經(jīng)皮吸收的途徑包括；①經(jīng)表皮途徑，其又分為細(xì)胞途徑和細(xì)胞間質(zhì)途徑；②經(jīng)附屬器途徑，即藥物通過毛囊、皮脂腺和汗腺吸收。[單選題]82.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是()。A.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑正確答案：A參考解析：一般認(rèn)為，口服劑型生物利用度高低的順序為：溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑＞包衣片劑。[單選題]83.關(guān)于老年人藥動學(xué)方面的改變，不正確的是()。A.肝藥酶活性降低，藥物代謝速度慢B.脂肪組織增多，脂溶性藥物的血藥濃度高C.血漿白蛋白減少，游離型藥物血藥濃度高D.腎功能減退，藥物半衰期延長E.唾液分泌減少，舌下給藥吸收較差正確答案：B[單選題]84.正常人空腹胃液的pH約為()。A.0.5左右B.1.0左右C.1.5左右D.2.0左右E.2.5左右正確答案：B參考解析：胃液的主要成分是鹽酸，正常人空腹時胃液的pH值為0.9～1.5。[單選題]85.透皮吸收制劑中加入二甲基亞砜的目的是()。A.增加塑性B.產(chǎn)生微孔C.促進(jìn)藥物透皮吸收D.增加主藥的穩(wěn)定性E.起分散作用正確答案：C參考解析：二甲基亞砜及其類似物是常用的透皮吸收促進(jìn)劑，能夠促進(jìn)藥物的透皮吸收。[單選題]86.影響藥物透皮吸收的因素不包括()。A.藥物的分子量B.基質(zhì)的特性與親和力C.藥物的顏色D.透皮吸收促進(jìn)劑E.皮膚的滲透性正確答案：C參考解析：A項，藥物的分子量屬于影響藥物透皮吸收的藥物理化性質(zhì)因素。BD兩項，基質(zhì)的特性與親和力、透皮吸收促進(jìn)劑屬于影響藥物透皮吸收的劑型因素。E項，皮膚的滲透性屬于影響藥物透皮吸收的生理因素。[單選題]87.在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為()。A.肝的首過效應(yīng)B.肝代謝C.腸肝循環(huán)D.膽汁排泄E.糞便排泄正確答案：C參考解析：在體內(nèi)，部分藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化形成極性較強(qiáng)的水溶性代謝產(chǎn)物，被分泌到膽汁內(nèi)經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞重吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為腸肝循環(huán)。[單選題]88.下列藥物中最有可能從汗腺排泄的是()。A.氯化鈉B.青霉素C.鏈霉素D.氯霉素E.乙醚正確答案：A參考解析：某些藥物及機(jī)體正常代謝產(chǎn)物如磺胺類、鹽類（主要為氯化鈉）、苯甲酸、乳酸及尿素等可以隨汗液向外界排泄。[單選題]89.藥物作用開始快慢取決于()。A.藥物脂溶性B.藥物的排泄過程C.藥物靶向性D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率E.藥物的吸收過程正確答案：E參考解析：藥物的吸收系指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。除血管內(nèi)給藥和發(fā)揮局部作用的局部給藥制劑以外，藥物應(yīng)用以后通常都要經(jīng)過吸收才能進(jìn)入體內(nèi)，藥物作用開始快慢取決于吸收過程。[單選題]90.有關(guān)藥物吸收描述不正確的是()。A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收可能存在首過效應(yīng)C.藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程D.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增多E.靜脈注射給藥不存在吸收過程正確答案：A參考解析：舌下給藥起效迅速，吸收快。[單選題]91.下列哪項是關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述？()A.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象B.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要正確答案：B參考解析：A項，被動擴(kuò)散沒有飽和現(xiàn)象。C項，主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行，需要消耗能量。D項，促進(jìn)擴(kuò)散系指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散的過程，其轉(zhuǎn)運速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過被動擴(kuò)散。E項，胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收十分重要。[單選題]92.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是()。A.給藥途徑B.解離度C.溶解度D.血漿蛋白結(jié)合E.制劑類型正確答案：D[單選題]93.影響藥物胃腸道吸收的生理因素除外()。A.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運B.胃腸液的成分和性質(zhì)C.胃腸道的蠕動D.胃排空速率E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：影響藥物吸收的因素包括生理因素和劑型因素。①生理因素有：胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物的影響。②劑型因素有：藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。[單選題]94.溶出度的測定方法中錯誤的是()。A.溶劑需經(jīng)脫氣處理B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定D.開始計時，至45min時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量E.經(jīng)l.0μm微孔濾膜濾過正確答案：E參考解析：溶出度的測定方法為：除另有規(guī)定外，量取經(jīng)脫氣處理的溶劑900mL，注入每個操作容器內(nèi)，加溫使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃，調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定。取供試品6片（個），,分別投入6個轉(zhuǎn)籃內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入容器中，立即開始計時，除另有規(guī)定外，至45分鐘時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量，立即經(jīng)不大于0.8μm微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成。取濾液，照各藥品項下規(guī)定的方法測定，算出每片（個）的溶出量。[單選題]95.CFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為()。A.藥效動力學(xué)評價方法B.體外研究法C.在體動物模型法D.藥物動力學(xué)評價方法E.臨床比較試驗法正確答案：D參考解析：生物等效性研究方法包括體內(nèi)和體外的方法。CFDA推薦的按方法的優(yōu)先考慮程度從高到低排列為：藥物動力學(xué)研究方法、藥效動力學(xué)研究方法、臨床比較試驗方法、體外研究方法。[單選題]96.有關(guān)促進(jìn)擴(kuò)散特征的描述，錯誤的是()。A.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.具有結(jié)構(gòu)特異性E.有飽和狀態(tài)正確答案：A參考解析：促進(jìn)擴(kuò)散系指一些藥物在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運的過程，其不消耗能量，有結(jié)構(gòu)特異性和載體飽和性。[單選題]97.有關(guān)表觀分布容積正確的描述是()。A.給藥劑量與t時間下的血藥濃度的比值B.體內(nèi)含藥物的真實容積C.指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)D.有生理學(xué)意義E.是藥物動力學(xué)的重要參數(shù)，用來評價體內(nèi)藥物分布的程度正確答案：C[單選題]98.下列關(guān)于表觀分布容積的說法，錯誤的是()。A.通常用V＝D/C表示，D表示體內(nèi)藥量，C表示相應(yīng)的血藥濃度B.可以利用這一參數(shù)來推測藥物和蛋白結(jié)合的程度C.可以利用這一參數(shù)來推測藥物在組織中分布的程度D.可以根據(jù)V值和血藥濃度的關(guān)系推算出機(jī)體內(nèi)藥物總量E.表觀分布容積有生理意義正確答案：E參考解析：由于藥物在體內(nèi)的分布并不是均勻的，因此表觀分布容積并不是一個生理的容積空間，即不是指體內(nèi)含藥物的真實容積，故沒有生理學(xué)意義。它只是假定當(dāng)藥物在體內(nèi)按血漿藥物濃度均勻分布（印一室模型）時所需容積。[單選題]99.下列哪項是藥物口服后的主要吸收部位？()A.大腸B.口腔C.小腸D.胃E.直腸正確答案：C參考解析：胃腸道吸收部位包括胃、小腸、大腸，其中以小腸吸收最為重要。[單選題]100.下列哪項具有被動擴(kuò)散的特征？()A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運B.消耗能量C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性E.有飽和狀態(tài)正確答案：C參考解析：被動轉(zhuǎn)運系指藥物透過生物膜時服從濃度梯度由高濃度向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運的過程，其不消耗能量，不需借助載體轉(zhuǎn)運，沒有結(jié)構(gòu)專屬性和飽和狀態(tài)。[單選題]101.關(guān)于生物利用度測定方法敘述哪項正確？()A.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度B.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗設(shè)計C.整個采樣時間至少7個半衰期D.洗凈期為藥物的3～5個半衰期E.所用劑量可以超過臨床最大劑量正確答案：B[單選題]102.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述錯誤的是()。A.鼻腔給藥方便易行B.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收C.吸收程度和速度不如靜脈注射D.可避開肝首過效應(yīng)E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥正確答案：C參考解析：鼻黏膜給藥可以避免首過效應(yīng)，吸收程度和速度均大于靜脈注射。[單選題]103.下列哪項是影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素？()A.pHB.口腔黏膜C.唾液的沖洗作用D.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮E.滲透壓正確答案：C[單選題]104.下列哪種物質(zhì)易透過血腦屏障？()A.弱堿性藥物B.水溶性藥物C.弱酸性藥物D.兩性藥物E.脂溶性藥物正確答案：E參考解析：一般脂溶性高的物質(zhì)和小分子物質(zhì)能夠透過血腦屏障。[單選題]105.下列有關(guān)影響分布的因素錯誤的表述是()。A.藥物與組織的親和力B.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力E.給藥途徑和劑型正確答案：E參考解析：影響藥物分布的因素有：①藥物與血漿蛋白的結(jié)合；②血液循環(huán)與血管通透性；③組織結(jié)合和蓄積。[單選題]106.當(dāng)藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，叫做()。A.蓄積B.分布C.排泄D.代謝E.轉(zhuǎn)化正確答案：A參考解析：在分布過程中，當(dāng)藥物與組織有特殊的親和性時，藥物從組織中解脫而進(jìn)入血液的速度低于藥物自血液進(jìn)入組織的速度，如連續(xù)給藥，組織中的藥物濃度逐漸上升的現(xiàn)象稱為蓄積。藥物蓄積會影響藥效，并可能產(chǎn)生毒副作用。[單選題]107.藥物代謝反應(yīng)的類型中錯誤的是()。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.還原反應(yīng)正確答案：A參考解析：藥物代謝過程通?？煞譃閮蓚€階段：第一階段是藥物分子被的氧化、羥基化、開環(huán)、還原或水解，結(jié)果使藥物結(jié)構(gòu)中引入羥基、氨基、亞氨基或羧基等極性基團(tuán)。；第二階段是結(jié)合反應(yīng)，有形成葡萄糖醛酸酐、甲基化或乙?；?。[單選題]108.影響藥物代謝的因素除外()。A.酶抑或酶促作用B.給藥途徑C.給藥劑量和劑型D.藥物的穩(wěn)定性E.合并用藥正確答案：D[單選題]109.下列哪項是藥物排泄的主要器官？()A.汗腺B.腎C.膽汁D.消化道E.脾臟正確答案：B參考解析：腎臟是機(jī)體主要的排泄器官。[單選題]110.腎小管分泌其過程屬于()。A.胞飲作用B.被動轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運E.吞噬作用正確答案：D參考解析：腎小管分泌系指腎小管的上皮細(xì)胞將某些物質(zhì)從腎小管周圍的組織液轉(zhuǎn)運入管腔的過程，屬于主動轉(zhuǎn)運過程，需要載體和能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象。[單選題]111.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是()。A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B.表觀分布容積等于體液量C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積E.表觀分布容積的單位是L/g正確答案：A參考解析：表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。BD兩項，表觀分布容積是一個假設(shè)的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學(xué)意義。表觀分布容積不等于體液量。C項，表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。E項，表觀分布容積的單位是L。[單選題]112.研究群體藥動學(xué)參數(shù)的常用程序是()。A.Higuchi法B.NONMEN法C.WinNonlin法D.Foxpro法E.3P87/97法正確答案：B參考解析：B項，NONMEN法是求算群體藥代動力學(xué)參數(shù)的一種方法，為非線性混合效應(yīng)模型。A項，Higuchi法用于釋放度。CE兩項，WinNonlin法、3P87/97法用于藥動學(xué)及生物等效性研究。[單選題]113.膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是()。A.單室模型藥物B.藥物動力學(xué)C.肝腸循環(huán)D.生物利用度E.表現(xiàn)分布容積正確答案：C參考解析：在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈，再經(jīng)肝臟重新進(jìn)入體循環(huán)的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)。[單選題]114.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()。A.單室模型藥物B.藥物動力學(xué)C.腸肝循環(huán)D.生物利用度E.表現(xiàn)分布容積正確答案：D參考解析：生物利用度系指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，包括絕對生物利用度與相對生物利用度。[單選題]115.下列哪項是藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一？()A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散B.不需要消耗機(jī)體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散正確答案：E[單選題]116.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計敘述，錯誤的是()。A.一般以健康人為研究對象B.一般測定血藥濃度C.采用隨機(jī)交叉試驗設(shè)計D.服藥劑量一般與臨床用藥一致E.一組受試者應(yīng)用試驗制劑，另一組用參比制劑，所得數(shù)據(jù)進(jìn)行比較正確答案：E參考解析：生物利用度和生物等效性試驗采用隨機(jī)交叉試驗，即在同一個體身上作對比，試驗時將受試者隨機(jī)分成兩組，一組先給予受試制劑，后給予參比制劑；另一組則先給予參比制劑，后給予受試制劑。[單選題]117.下列關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗的說法，正確的是()。A.絕對生物利用度試驗可以不用參比制劑作對照B.生物利用度試驗和生物等效性試驗都必須用參比制劑作對照C.生物利用度試驗和生物等效性試驗都可以不用參比試劑作對照D.生物利用度試驗可以不用參比制劑作對照，生物等效性試驗則必須用參比制劑作對照E.生物利用度試驗必須用參比制劑作對照，生物等效性試驗則可以不用參比制劑作對照正確答案：B[單選題]118.根據(jù)pH分配學(xué)說，弱酸性藥物最可能在胃中吸收，是因為()。A.該藥主要以脂溶性較強(qiáng)的非離子形式存在B.該藥主要以水溶性的離子形式存在C.胃黏膜中有其特異性載體D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介質(zhì)中溶出速率較快正確答案：A參考解析：pH分配學(xué)說是指藥物的吸收取決于藥物在胃腸道中的解離狀態(tài)和油/水分配系數(shù)。其中弱酸性藥物在胃中主要以非解離型存在，脂溶性較高，易透過生物膜，易在胃中吸收。[單選題]119.藥物的血漿半衰期是指()。A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間D.血漿藥物濃度下降一半的時間E.藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間正確答案：D[單選題]120.下列關(guān)于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是()。A.血流速率對易吸收的藥物影響較小B.胃腸的首過作用不影響藥物吸收C.小腸蠕動速率快則藥物吸收完全D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首過效應(yīng)E.膽汁對藥物吸收無影響正確答案：D參考解析：A項，血液循環(huán)影響藥的吸收轉(zhuǎn)運速度。B項，首過效應(yīng)降低藥物利用度。C項，小腸蠕動速率快則吸收不完全。E項，膽汁排泄也可能影響藥物吸收。[單選題]121.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括()。A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素有：①種屬；②性別；③年齡；④部位；⑤皮膚狀態(tài)；⑥皮膚溫度；⑦代謝。A項，透皮吸收促進(jìn)劑屬于劑型因素。[單選題]122.以氣霧劑型作吸入給藥時，?？蛇_(dá)到如注射給藥一樣快速的療效，主要原因為()。A.使藥物遍布于口腔、咽喉和整個呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面積C.部分藥品可送到消化道幫助吸收D.氣化噴霧劑的推進(jìn)壓力夠大便于輸送E.肺泡和消化道雙重吸收，效果增強(qiáng)正確答案：B參考解析：使用吸入型氣霧劑時，藥物以霧狀吸入，其主要吸收部位是肺泡，起效迅速。成人約有3～4億個肺泡囊，使肺部總表面積巨大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過人體皮膚的表面積。[單選題]123.延長注射劑藥效的主要途徑是()。A.延緩釋藥B.延緩代謝C.延緩吸收D.延緩排泄E.影響分布正確答案：A參考解析：肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長注射劑的吸收，從而延長藥效。[單選題]124.甲氧氯普胺與對乙酰氨基酚同服能增加對乙酰氨基酚吸收速度的原理是()。A.加快胃空速率B.增加溶解度C.助溶D.減慢胃空速率E.加快小腸蠕動正確答案：A參考解析：甲氧氯普胺能加速胃排空速率，從而增加對乙酰氨基酚吸收速度。[單選題]125.血漿藥物濃度高的藥物()。A.藥物只在血液分布B.藥物不易透過血－腦屏障C.藥物脂溶性強(qiáng)D.表觀分布容積小E.藥物的吸收速度慢正確答案：D參考解析：藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布在血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。[單選題]126.影響生物利用度的因素不包括()。A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.制劑處方組成D.肝臟的首過作用E.受試者的個體差異正確答案：A參考解析：影響生物利用度的因素包括：①藥物因素，如藥物的解離度與脂溶性、溶解速度、粒徑、晶型；②劑型因素，如藥物劑型與給藥途徑、藥用輔料、制劑工藝；③機(jī)體生理因素，如胃腸道pH值、胃排空速率、藥物的肝臟首過效應(yīng)；④種族、性別、年齡、病理狀態(tài)及遺傳因素等均能引起中藥制劑有效性的差異。[單選題]127.正確說明加速弱酸藥物排出體外的是()。A.堿化尿液使解離度減小，增加腎小管再吸收B.堿化尿液使解離度增大，增加腎小管再吸收C.酸化尿液使解離度減小，增加腎小管再吸收D.堿化尿液使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：D參考解析：弱酸性藥物在堿性環(huán)境下，解離度大，大部分以解離型存在，在腎小管時重吸收少，有利于藥物排出體外。[單選題]128.與藥物吸收無關(guān)的因素是()。A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.胃腸道內(nèi)環(huán)境正確答案：D參考解析：影響藥物吸收的因素包括生理因素和劑型因素，其中生理因素有：胃腸液的成分與性質(zhì)、排空與胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)的影響和食物的影響；劑型因素有：藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。[單選題]129.不影響血藥濃度的生理因素是()。A.性別B.身高C.胃腸疾病D.腎功能E.年齡正確答案：B參考解析：影響血藥濃度的生理因素有年齡、性別、肥胖、遺傳、身體因素等。[單選題]130.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括()。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄正確答案：B參考解析：藥物的體內(nèi)過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱為轉(zhuǎn)運。分布、代謝和排泄稱為處置，代謝和排泄稱為消除。[單選題]131.某弱堿性藥物pKa＝8.4，在血漿中（血漿pH＝7.4）其解離度約為()。A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%正確答案：E參考解析：Handerson-Hasselbach方程：弱堿性藥物有pKa－pH＝lg（C解離型/C未解離型）。根據(jù)題中所給的值可計算出解離度為10%。[單選題]132.表觀分布容積是()。A.體內(nèi)藥量與該時刻血藥濃度的比值B.機(jī)體體液總?cè)莘eC.給藥劑量與t時刻血藥濃度的比值D.機(jī)體總?cè)莘eE.機(jī)體血漿總?cè)莘e正確答案：A參考解析：表觀分布容積是指假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e，等于體內(nèi)藥量與該時刻血藥濃度的比值。[單選題]133.關(guān)于藥物代謝部位正確的是()。A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高B.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進(jìn)行第Ⅰ相反應(yīng)C.表皮上不能進(jìn)行任何代謝反應(yīng)D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高正確答案：D參考解析：A項，腦整體代謝活性不高。B項，腸內(nèi)細(xì)菌代謝有多種反應(yīng)。C項，皮膚表皮可進(jìn)行葡醛結(jié)合等代謝反應(yīng)。E項，肺部藥物代謝酶濃度很低，除少數(shù)酶外，大部分酶的活性均低于肝臟。[單選題]134.藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是()。A.大腸B.升結(jié)腸C.回腸D.小腸E.盲腸正確答案：D參考解析：小腸有巨大表面積，是藥物吸收的主要部位。[單選題]135.鉛沉積于骨組織造成蓄積的機(jī)制主要是()。A.被動擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運C.吞噬作用D.組織結(jié)合E.細(xì)胞內(nèi)代謝正確答案：D參考解析：蓄積是指在分布過程中，當(dāng)藥物與組織有特殊的親和性時，藥物從組織中解脫而進(jìn)入血液的速度低于藥物自血液進(jìn)入組織的速度，如連續(xù)給藥，組織中的藥物濃度逐漸上升的現(xiàn)象。藥物蓄積會影響藥效，并可能產(chǎn)生毒副作用。共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]1.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：E參考解析：藥物被吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)上發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為藥物代謝過程。共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]2.體內(nèi)原形藥或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：C參考解析：藥物經(jīng)機(jī)體吸收、分布及代謝后，最終排出體外的過程，稱為排泄。共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]3.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：B參考解析：藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由血液向體內(nèi)各臟器、組織、體液和細(xì)胞的轉(zhuǎn)運過程，稱為分布。共享答案題A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)[單選題]4.屬于藥物的固有屬性的是()。A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)正確答案：C參考解析：藥物消除半衰期（t1/2）是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。其長短可反映體內(nèi)藥物消除速度。t1/2為一個常數(shù)，不受藥物初始濃度和給藥劑量的影響，僅取決于正值。共享答案題A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)[單選題]5.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)后藥物濃度隨時間變化過程的是()。A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)正確答案：A參考解析：共享答案題A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)[單選題]6.反映單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的表觀分布容積數(shù)的是()。A.血藥濃度-時間曲線B.速率過程C.半衰期D.清除率E.速率常數(shù)正確答案：D參考解析：清除率是機(jī)體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被機(jī)體清除，是體內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和。共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]7.具有加和性()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：C參考解析：總消除速率常數(shù)反映體內(nèi)的總消除情況，為體內(nèi)各個個別過程的消除速率常數(shù)之和。共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]8.受肝腎功能影響()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：B參考解析：血漿清除率又稱腎清除率，受肝腎功能的影響，當(dāng)腎功能減退時，血漿清除率可能下降。共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]9.受血漿蛋白結(jié)合影響()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：A參考解析：表觀分布容積是指體內(nèi)藥物按血漿濃度分布時，所需體液的理論容積。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物體內(nèi)分布的重要因素，對表觀分布容積大小有影響。共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]10.可作為制定給藥時間的依據(jù)()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：D參考解析：生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，在藥物劑型選擇與設(shè)計、臨床用藥方法確定等過程中，具有非常重要的意義，可作為制定給藥時間的依據(jù)。共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于[單選題]11.作用強(qiáng)弱()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于正確答案：D參考解析：藥物發(fā)揮作用的強(qiáng)弱主要與藥物的劑量有關(guān)。共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于[單選題]12.作用快慢()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于正確答案：A參考解析：藥物發(fā)揮作用前需要先被吸收進(jìn)入體內(nèi)，吸收速度的快慢決定了藥物發(fā)揮作用的快慢。共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于[單選題]13.藥物作用持續(xù)時間的久/暫取決于()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于正確答案：B參考解析：藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后，要經(jīng)過代謝與排泄過程，合稱為消除，消除速度決定了藥物在體內(nèi)持續(xù)時間的長短，消除速度快，則藥物的持續(xù)作用短暫。共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于[單選題]14.t1/2長短()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物的以下特性主要取決于正確答案：B參考解析：生物半衰期是指藥物的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間。消除速度快，則藥物的生物半衰期小。共享答案題A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散[單選題]15.藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是()。A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散正確答案：A參考解析：共享答案題A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散[單選題]16.藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運機(jī)制的促進(jìn)擴(kuò)散是()。A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散正確答案：E參考解析：共享答案題A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散[單選題]17.藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運機(jī)制的胞飲作用是()。A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散正確答案：C參考解析：共享答案題A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散[單選題]18.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機(jī)制的被動擴(kuò)散是()。A.需要消耗機(jī)體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散正確答案：D共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]19.藥物排泄的主要器官是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：B參考解析：腎排泄是藥物最主要的排泄途徑。共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]20.吸入氣霧劑的給藥部位是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：C參考解析：用于肺部給藥的劑型主要為氣溶膠劑，包括氣霧劑、噴霧劑和粉末吸入劑。共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]21.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：D參考解析：在體內(nèi)，部分藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化形成極性較強(qiáng)的水溶性代謝產(chǎn)物，被分泌到膽汁內(nèi)經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞重吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱為腸肝循環(huán)。共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]22.藥物代謝的主要器官是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：A參考解析：絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝均是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化作用下進(jìn)行的，這些藥物代謝酶主要存在于肝臟中。共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥[單選題]23.有首過效應(yīng)()。A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥正確答案：A參考解析：口服給藥時，藥物透過胃腸道生物膜，尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)前，就易在腸黏膜和肝臟被代謝，使進(jìn)入血循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥[單選題]24.沒有吸收過程()。A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥正確答案：D參考解析：靜脈注射給藥時，藥物直接進(jìn)入血循環(huán)，沒有吸收過程。共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥[單選題]25.控制釋藥()。A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥正確答案：C參考解析：