第2章 基因和染色體的關(guān)系（答案版） 【清單挖空】 高考生物 核心知識(shí)必背

第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一、精子的形成過程1.減數(shù)分裂的幾組重要概念：（1）同源染色體和非同源染色體同源染色體：減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)、大小一般相同,一條來自父方，一條來自母方。如圖A中的1和2、3和4。非同源染色體：形態(tài)、大小不相同.且在減數(shù)分裂過程中不配對(duì)的染色體。如圖A中的1和3、1和4、2和4、2和3。注意：圖B中5和6（7和8）不是同源染色體，也不是非同源染色體，而是一對(duì)姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體。（2）聯(lián)會(huì)和四分體聯(lián)會(huì)：減數(shù)笫一次分裂前期同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。四分體的個(gè)數(shù)等于減數(shù)分裂中配對(duì)的同源染色體對(duì)數(shù)。如圖中的1和2、3和4聯(lián)會(huì)后形成四分體。數(shù)量關(guān)系：1個(gè)四分體=1對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體（含4個(gè)DNA分子）。注意：X、Y染色體大小、形狀不同，但它們能聯(lián)會(huì)，所以是(是/不是)同源染色體。（3）姐妹染色單體和非姐妹染色單體姐妹染色單體：同一著絲點(diǎn)連著的兩條染色單體，如圖中的a和a'、b和b'、c和c'、d和d'非姐妹染色単體：不同著絲點(diǎn)連著的兩條染色單體。包括：同源染色體上的非姐妹染色單體，如圖中的a和b（b'）、a'和b（b'），c和d（d'）、c'和d（d'）。非同源染色體上的非姐妹染色単體，如圖中的a和c（c'）、a'和c（c'）、a和d（d'）、a'和d（d>b和c（c'）、b'和c（c'）、b和d（d'）、b，和d（d'）（4）染色體互換圖示：發(fā)生的時(shí)期：減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）。范圍：同源染色體中非姐妹染色單體間交換片段。交換對(duì)象：等位基因（B-b）交換。結(jié)果及意義：導(dǎo)致非等位基因基因重組，產(chǎn)生多種配子，若不交換只產(chǎn)生AB、ab兩種配子,若交換則可產(chǎn)生ab和Ab、aB、AB四種配子。2.哺乳動(dòng)物精子形成場(chǎng)所是睪丸的曲細(xì)精管中，精原細(xì)胞通過有絲分裂增殖，通過減數(shù)分裂形成精子。3.精子形成過程（減數(shù)分裂）各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn):（設(shè)染色體數(shù)為2N）（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：主要特征是進(jìn)行染色體的復(fù)制，即完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）減數(shù)第一次分裂[細(xì)胞中有(有/無)同源染色體]前期（又稱四分體時(shí)期）:同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生染色片段的互換，四分體散亂分布。中期：四分體排列在赤道板兩側(cè)。（赤道板只是一個(gè)位置，不是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)）后期：同源染色體分離,非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞溢裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，不含同源染色體。（3）減數(shù)第二次分裂[細(xì)胞中無(有/無)同源染色體]間期：無或時(shí)間短，不進(jìn)行染色體復(fù)制。前期：染色體散亂分布。中期：染色體著絲粒排列在赤道板上。后期：染色體著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍，子染色體移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞溢裂為兩個(gè)子細(xì)胞。二、卵細(xì)胞的形成1.卵細(xì)胞形成場(chǎng)所是卵巢。卵原細(xì)胞通過有絲分裂增殖，通過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞。2.減數(shù)分裂過程中細(xì)胞名稱的變化減Ⅰ前的間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂子細(xì)胞精子形成過程1精原細(xì)胞1初級(jí)精母細(xì)胞2次級(jí)精母細(xì)胞4精細(xì)胞eq\o(──→,\s\up7(變形))4精子卵細(xì)胞形成過程1卵原細(xì)胞1初級(jí)卵母細(xì)胞(小)1極體2極體(大)1次級(jí)卵母細(xì)胞(大)卵細(xì)胞、(小)極體1個(gè)精原細(xì)胞→4個(gè)精細(xì)胞eq\o(──→,\s\up7(變形))4個(gè)精子1個(gè)卵原細(xì)胞→1個(gè)卵細(xì)胞[不需要(需要/不需要)變形]＋3個(gè)極體。3.精子和卵細(xì)胞的形成過程比較（1）場(chǎng)所不同：人和其他哺乳動(dòng)物的精子是在睪丸中的曲細(xì)精管內(nèi)形成的。卵細(xì)胞是在卵巢形成的。（2）過程：①1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞，變形形成4個(gè)精子，1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體（最終退化消失），卵細(xì)胞不變形。②初級(jí)精母和次級(jí)精母細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級(jí)卵母和次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂。（注：卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞還能進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生新的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞）三、減數(shù)分裂概念1.減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。2.減數(shù)分裂圖解：綜上所述，減數(shù)分裂的過程可以用下圖（P22“圖2-6：）來概括，請(qǐng)寫出圖中序號(hào)處細(xì)胞名稱：①精原細(xì)胞；②初級(jí)精母細(xì)胞；③次級(jí)精母細(xì)胞；④精細(xì)胞。歸納1：1.減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ(結(jié)束)。這是因?yàn)樵跍p數(shù)分裂I過程中，由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，使得每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只得到初級(jí)精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半（以精細(xì)胞形成為例）。2.有同源染色體的細(xì)胞：處于有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅰ的細(xì)胞；無同源染色體的細(xì)胞：處于減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞及減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束形成的子細(xì)胞。3.不均等分裂的細(xì)胞有：初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞，據(jù)此可判斷性別是雌性。均等分裂的細(xì)胞有：體細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、極體。4.染色體呈X的細(xì)胞細(xì)胞中染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)＝1:2:2。對(duì)應(yīng)時(shí)期：有絲分裂前中期、減Ⅰ前中后末期、減Ⅱ前中期。5.著絲點(diǎn)斷裂后的細(xì)胞：染色體數(shù):核DNA數(shù)＝1:1。6.著絲點(diǎn)斷裂的時(shí)期是有絲分裂后期和后期Ⅱ，結(jié)果導(dǎo)致染色體數(shù)目增倍。同源染色體分離的時(shí)期是后期Ⅰ。7.減Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)與減Ⅰ的相同(相同/不同)。歸納2：有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較（1）有絲分裂：染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂1次，形成2個(gè)子細(xì)胞.染色體數(shù)不變，細(xì)胞中有同源染色體，但不發(fā)生聯(lián)會(huì)。（2）減數(shù)分裂：染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，形成4個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)減半。減I有同源染色體，前期發(fā)生聯(lián)會(huì)，可發(fā)生染色體互換，減II無同源染色體。歸納3：減數(shù)分裂中染色體、核DNA數(shù)變化圖像（會(huì)分析理解，不死記）（1）細(xì)胞中染色體數(shù)、核DNA含量變化曲線①BC段：進(jìn)行DNA復(fù)制。②DE（de）段：同源染色體分離,進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。③ff'段：著絲粒斷裂,姐妹染色單體分開。④H（h）點(diǎn)：姐妹染色單體分開后形成的子染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞。⑤間期染色體復(fù)制前（AB段和ab段）和減II后、末期（FH段和fh段），染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1:1⑥間期染色體復(fù)制后、減Ⅰ、減Ⅱ前中期(CF段和cf段)，染色體數(shù):核DNA數(shù)＝1:2。(2)一條染色體上DNA含量變化曲線①AB段：對(duì)應(yīng)有絲分裂間期或減數(shù)分裂Ⅰ間期，形成原因是進(jìn)行DNA復(fù)制。②BC段：1條染色體上有2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)有絲分裂前、中期或減Ⅰ前中后末期、減Ⅱ前中期。③CD段：表示著絲粒斷裂,姐妹染色體單體分開,可對(duì)應(yīng)有絲分裂后期和減II后期。④DE段：1條染色體上有1個(gè)DNA分子，可對(duì)應(yīng)有絲分裂后、末期,也可對(duì)應(yīng)減II后、末期。（3）數(shù)量變化柱狀圖a.三種圖例中，數(shù)目可以為0的是染色單體；只要有染色單體存在，其數(shù)目與DNA數(shù)目是一致的，且此時(shí)染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)=1：2：2；沒有染色單體時(shí)，染色體數(shù)：DNA數(shù)=1：1。b.圖中①-⑤的細(xì)胞分別是什么分裂什么時(shí)期的細(xì)胞？①：有絲分裂前、中期；MI前、中期、后、末期；DNA復(fù)制完成的間期。②：有絲分裂后、末期。③：有絲分裂形成的子細(xì)胞；MII后期、末期；DNA分子未復(fù)制的間期。④：MII前、中期。⑤：MII形成的子細(xì)胞。歸納4：細(xì)胞分裂圖像辯別（理解，不死記，熟練運(yùn)用）圖像特點(diǎn)分裂方式時(shí)期細(xì)胞名稱圖1染色體散亂分布；有同源染色體，但不聯(lián)會(huì)有絲分裂前期體細(xì)胞圖2四分體散亂分布；有同源染色體，且聯(lián)會(huì)形成四分體前期Ⅰ初級(jí)精(卵)母細(xì)胞圖3染色體散亂分布；無同源染色體前期Ⅱ次級(jí)精(卵)母細(xì)胞、極體圖4染色體著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上；有同源染色體，不聯(lián)會(huì)有絲分裂中期體細(xì)胞圖5四分體整齊排列在赤道板兩側(cè)中期Ⅰ初級(jí)精(卵)母細(xì)胞圖6染色體著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上；無同源染色體中期Ⅱ次級(jí)精(卵)母細(xì)胞、極體圖7、8著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開；每一極都有同源染色體有絲分裂后期體細(xì)胞圖9同源染色體分離后期Ⅰ均分初級(jí)精母細(xì)胞雄圖10不均分初級(jí)卵母細(xì)胞雌圖11著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開；每一極都沒有同源染色體后期Ⅱ均分次級(jí)精母細(xì)胞、極體圖12不均分次級(jí)卵母細(xì)胞雌四、【實(shí)驗(yàn)】觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片1.材料：觀察減數(shù)分裂采用雄性生殖器官，最常用的動(dòng)物材料和植物材料分別是精巢和花藥。2.雄性生物的生殖器官中精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂又能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片染色體數(shù)目有4N（有絲分裂后期，最多）、2N、N（減II前、中期）幾種情況。3.通過觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，可識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。4.實(shí)驗(yàn)過程中，在低倍顯微鏡下觀察并識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞，然后在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。五.配子中染色體組合多樣性的原因1.減I前期：同源染色體中非姐妹染色單體之間可能發(fā)生染色體互換。1個(gè)精原細(xì)胞若不發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體互換，產(chǎn)生4個(gè)2種精子（兩兩相同）：若發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體互換，產(chǎn)生4個(gè)4種精子。2.減I后期：同源雜色體分離,非同源雜色體自由組合。一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體，能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子。（2n種，n表示等位基因?qū)?shù)）3.某生物染色體組成為YyRr，分析下面問題：（不考慮同源染色體非姐妹染色單體互換）①一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生2種精子，即YR和yr或Yr和yR；一個(gè)雄性個(gè)體可產(chǎn)生4種精子，即YR和yr和Yr和yR。②一個(gè)卵原細(xì)胞可產(chǎn)生1種卵細(xì)胞，即YR或yr或Yr或yR；一個(gè)雌性個(gè)體可產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，即YR和yr和Yr和yR。六、受精作用1.受精作用概念：精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。識(shí)別依賴于膜上的糖蛋白（糖被），融合體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性。2.受精作用過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。與此同時(shí)，卵細(xì)胞的細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生復(fù)雜的生理反應(yīng)，以阻止其他精子進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞不久，精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起。3.受精作用結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中一半的染色體來自父方，另一半來自母方。而細(xì)胞質(zhì)(質(zhì)DNA)幾乎全部來自母方。受精過程完成后，受精卵將迅速進(jìn)行細(xì)胞分裂、分化，新生命由此開始了遺傳物質(zhì)與環(huán)境相互作用的發(fā)育過程。4.受精作用意義：由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。此外，就進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。5.進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂和受精作用能維持前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定。歸納5：有性生殖后代多樣性原因(1)配子的多樣性：減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換；減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體之間的自由組合。(2)受精時(shí)精子和卵細(xì)胞的結(jié)合具有隨機(jī)性。歸納6：減數(shù)分裂、受精作用與有絲分裂中染色體數(shù)、核DNA含量的變化曲線(會(huì)分析理解不死記)（1）有“斜線”的是核DNA含量變化，無“斜線”的是染色體數(shù)變化。（2）起點(diǎn)與終點(diǎn)相同的是有絲分裂分裂，終點(diǎn)減半的是減數(shù)分裂。（3）染色體增倍原因是有絲分裂后期或減Ⅱ后期著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開；但受精作用也會(huì)使染色體恢復(fù)倍增。染色體減半原因細(xì)胞1個(gè)分裂成2個(gè)。減數(shù)分裂的到的配子中染色體數(shù)目是體細(xì)胞中的一半的原因是減I分裂后期同源染色體均分到兩個(gè)子細(xì)胞中。（4）DNA增倍原因是有絲分裂間期或減數(shù)分裂前的間期DNA分子的復(fù)制；但受精作用也會(huì)使DNA恢復(fù)倍增。DNA數(shù)目減半是由于細(xì)胞1個(gè)分裂成2個(gè)。易錯(cuò)辨析：1.減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物特有的細(xì)胞分裂方式。(√)2.卵細(xì)胞形成過程中，所有細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均呈現(xiàn)不均等分裂。(×) 3.1個(gè)含n對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2n種精細(xì)胞。(×) 4.1個(gè)含n對(duì)同源染色體的雄個(gè)體，能產(chǎn)生2n種精細(xì)胞。1個(gè)含n對(duì)同源染色體的雌個(gè)體，能產(chǎn)生2n種卵細(xì)胞。(√)5.基因型為AaBb個(gè)體產(chǎn)生4種配子。類型及比例為AB：ab：Ab：aB=1:1:1:1.。(×) 6.受精過程中母方(卵細(xì)胞)提供的染色體多于父方(精子)。 (×)7.非等位基因隨著同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。(×)8.所有的非等位基因，會(huì)隨著非同源染色體的組合而自由組合。 (×) 9.一對(duì)同源染色體可含多對(duì)等位基因。 (√) 10.同源染色體相同位置的基因一定為等位基因。 (×)11.先發(fā)生等位基因的分離后發(fā)生非等位基因的自由組合。(×)12.受精作用的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞核的融合。(√)13.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方。(×)14.受精卵細(xì)胞核中染色體一半來自父方，一半來自母方。 (√)15.受精卵細(xì)胞質(zhì)中DNA幾乎全部來自母方。(√) 16.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，同源染色體分開等行為。(×)17.除病毒以外的所有生命體的遺傳現(xiàn)象都遵循孟德爾遺傳定律。(×)第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓的假說1.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：薩頓對(duì)一種蝗蟲的體細(xì)胞、生殖細(xì)胞、受精卵（子代體細(xì)胞）中染色體研究發(fā)現(xiàn)，①從染色體數(shù)目來看，其子代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，與雙親體細(xì)胞中的染色體數(shù)目一樣；②按形態(tài)結(jié)構(gòu)來分，子代體細(xì)胞中的染色體兩兩成對(duì)，每對(duì)染色體中的一條來自父方，另一條來自母方。2.薩頓的假說：基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上。3.提出假說的理論依據(jù)：①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。②在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。④非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂I的后期也是自由組合的。推測(cè)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系推論：基因在染色體上二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（1）證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)者：摩爾根。（2）實(shí)驗(yàn)材料：果蠅。果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：易飼養(yǎng)；繁殖快；后代數(shù)量多；染色體數(shù)目少，便于觀察分析。(3)果蠅的染色體組成:雄果蠅上圖A：6條常染色體+XY（異型）或3對(duì)常染色體+XY（異型）雌果蠅上圖B：6條常染色體+XX（同型）或3對(duì)常色體+XX（同型）（4）摩爾根的研究方法：假說-演繹法。（5）雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析P紅眼(雌)×白眼(雄)↓雜交F1紅眼(雌、雄)↓F1雌雄交配F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/41/4①果蠅紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀②F1全為紅眼，說明紅眼是顯性性狀③F2紅眼:白眼＝3:1，說明眼色遺傳符合分離定律，紅眼與白眼受一對(duì)等位基因控制④白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系（6）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋解釋遺傳圖解①控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有(有/沒有)相關(guān)等位基因②紅眼基因用W表示，白眼基因用w表示，則各種果蠅的基因型及表型：性別雌蠅雄蠅基因型XWXWXWXwXwXwXWYXwY表型紅眼紅眼白眼紅眼白眼P紅眼(雌)×白眼(雄)XWXWXwY配子XWXwYF1XWXw紅眼(雌)XwY紅眼(雄)↓雌雄交配F2XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)（7）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：測(cè)交（F1×隱性純合子）。（會(huì)寫遺傳圖解）遺傳圖解分析P紅眼(雌)×白眼(雄)XWXwXwY配子XWXwXwYFXWXwXwXwXWYXwY紅眼白眼紅眼白眼(雌)(雌)(雄)(雄)1：1：1：1摩爾摩爾根實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：紅眼雌：白眼雌：紅眼雌：白眼雌=1:1:1:1但是該結(jié)果與基因位于常染色體上時(shí)結(jié)果相同，因此，該結(jié)果無法驗(yàn)證假說，但通過本實(shí)驗(yàn)得到了白眼雌果蠅（8）紅眼(雄)與白眼(雌)測(cè)交：紅眼(雄)與白眼(雌)測(cè)交遺傳圖解分析P白眼(雌)×紅眼(雄)XwXwXWY配子XwXWYF1XWXwXwY紅眼(雌)白眼(雄)1：1實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，驗(yàn)證了控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制果蠅眼色的基因在X上，基因在染色體上。2.摩爾根新發(fā)現(xiàn)：基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個(gè)基因。3.基因位于常染色體上還是X染色體上的判斷方法之一若子代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型比(概率)相同，說明與性別無關(guān)，則基因在常染色體上。若子代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型比(概率)不同，說明與性別有關(guān)，則基因在X染色體上。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的非等位基因。1.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。易錯(cuò)辨析：1.摩爾根利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上。(×)2.某一對(duì)等位基因(Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。(×)3.基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次，基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第二次。(×)4.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。(√) 5.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB、2個(gè)ab的配子，則這兩對(duì)等位基因一定不位于兩對(duì)同源染色體上。(×)6.按基因的自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為6/16。(×)7.一個(gè)基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子，則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為AXb、Y、Y。(√)8.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母親是患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是1/8。(√)第三節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳及人類性別決定1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。如紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅眼色等性狀的遺傳。2.人類性別決定：人類的性別由性染色體決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。注意：①性別既受性染色體控制,也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。3.關(guān)于X、Y染色體：人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別oX染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。4.人體細(xì)胞中有23對(duì)同源染色體，其中22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。具體如下：女性：體細(xì)胞染色體組成：22對(duì)＋XX；卵細(xì)胞染色體組成：22條＋X。男性：體細(xì)胞染色體組成：22對(duì)＋XY；精子染色體組成：22條＋X、22條＋Y。二、人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。（注：血友病也是X染色體隱性遺傳病）1.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、血友?。┑奶攸c(diǎn)有：①男患者多于女患者。②隔代交叉遺傳：男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。③女性患者的父親和兒子一定患病。3.紅綠色盲的各種基因型的婚配結(jié)果：（熟練掌握）親本組合了代基因型表現(xiàn)型XBXB×XBYXBXB、XBY正常XBXB×XbYXBXb、XBY正常XBXb×XbYXBXB、XbXb、XBY、XbY正常男:正常女：色盲男：色盲女=1：1：1：1XBXb×XBYXBXB、XBXb、XBY、XbY3正常:1色盲=3：1（色盲只有男性）XbXb×XBYXBXb、XbY正常：色盲=1：1（正常全為女性、色盲全為男性）XbXb×XbYXbXb、XbY全為患病如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣，請(qǐng)寫出遺傳圖解一：。如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣，請(qǐng)寫出遺傳圖解二：。三、抗維生素D佝僂病1.遺傳方式：抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體顯性遺傳病o這種病受顯性基因（D）控制，當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí)，都是患者，但基因型為XDXd的個(gè)體發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。2.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c(diǎn)：①女性多于男性；②世代延續(xù)性；③男患者的母親和女兒一定是患病。四、人類Y染色體連鎖遺傳（參照P126“教師用書”補(bǔ)充）Y染色體上基因遺傳的特點(diǎn)：Y染色體上基因遺傳的特點(diǎn)是全雄性遺傳（如下圖表示外耳道多毛癥的家系圖），因而Y染色體上的基因也叫全雄性基因?；颊呔鶠槟行?，且“父子，子孫”注：基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。例如正常男性和色盲女性婚配，應(yīng)建議生女孩，原因是：該夫婦所生男孩均患病，女孩均正常。抗維生素D佝僂病男性和正常女性婚配，應(yīng)建議生男孩，原因是：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。2.運(yùn)用伴性遺傳理論指導(dǎo)育種工作。例如，雞的性別決定方式為ZW型。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。若要對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，應(yīng)選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）（寫出表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)基因型）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞（ZBZb）（寫出表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)基因型），雌雞都是非蘆花雞（ZbW）（寫出表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)基因型）。歸納1：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用若要根據(jù)子代性狀就能判斷其性別，則親本組合為:XY型生物：隱性雌性（性染色體同型）×顯性雄性，（2）ZW型生物：隱性雄性（性染色體同型）×顯性雌性遺傳圖解為：XY型：親本XbXb(♀)×(♂)XBYZW型：親本ZbZb(♂)×(♀)ZBW↓↓子代XBXbXbY子代ZBZbZbW顯性(雌)隱性(雄)顯性(雄)隱性(雌)歸納2：遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法（熟練掌握）第一步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。第二步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。隱性遺傳看女患者，如果女患者的父親或兒子有正常的，則該病為常染色體隱性遺傳病。（伴X染色體隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定患?。╋@性遺傳看男患者，如果男患者的母親或女兒有正常的，則該病為常染色體顯性遺傳病。（伴X染色體顯性遺傳病：男患者的母親和女兒一定患?。┛谠E：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。母親父親XY母親父親XY女兒兒子母(父)父(母)XX女(兒)女(兒)1234圖1常隱，圖3常顯圖2常隱或X隱圖4常顯或X顯歸納3：兩種遺傳病的概率計(jì)算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，若已知患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，則各種患病情況如下表：序號(hào)類型計(jì)算公式①不患甲病的概率1－m②不患乙病的概率1－n③只患甲病的概率m(1－n)④只患乙病的概率n(1－m)⑤同患兩種病的概率mn⑥只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)⑦患病概率m＋n－mn或1－不患病概率⑧不患病概率(1－m)(1－n)歸納4：判斷基因是位于常染色體還是位于X染色體上（1）若已知性狀的顯隱性：隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→子代性狀表現(xiàn)是否與性別關(guān)聯(lián)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀分離比，則基因位于常染色體上。②若子代中雌性個(gè)體全為顯性性狀，雄性個(gè)體全為隱性性狀，則該基因位于X染色體上若在常染色體上P♀aa×AA♂若在常染色體上P♀aa×AA♂↓F1Aa(雌雄表現(xiàn)型相同)若在X染色體上P♀XaXa×XAY♂↓F1XAXaXaY(雌雄表現(xiàn)型不同)（2）若不知性狀的顯隱關(guān)系，利用正交和反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若正交和反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上②若正交和反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上（3）根據(jù)子代雌雄群體中表現(xiàn)型比判斷①若雌雄群體中表現(xiàn)型比相同，說明該性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則基因位于常染色體上。②若雌雄群體中表現(xiàn)型比不同，說明該性狀與性別有關(guān)聯(lián)，則基因位于X染色體上