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自由基聚合反應(yīng)機理授課:XXX反應(yīng)全過程可分為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng),還可能伴隨著鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。自由基聚合反應(yīng)是指單體借助于光、熱、輻射、引發(fā)劑等的作用下,使單體分子活化形成自由基活性中心,再與單體分子連鎖聚合形成高聚物的化學(xué)反應(yīng)。什么是自由基聚合反應(yīng)?1.鏈引發(fā)反應(yīng)鏈引發(fā)反應(yīng)是單體借助于光、熱、輻射、引發(fā)劑等的作用,形成單體自由基活性中心的反應(yīng)。由引發(fā)劑引發(fā)時,有兩步反應(yīng)組成:(1)引發(fā)劑I分解,形成初級自由基(2)初級自由基與單體加成,形成單體自由基反應(yīng)特征:吸熱反應(yīng),反應(yīng)速率kd小反應(yīng)特征:放熱反應(yīng),反應(yīng)速率ki大kd—引發(fā)劑分解速率常數(shù)ki—引發(fā)劑引發(fā)速率常數(shù)決速步驟慢引發(fā)例N偶氮二異丁腈(AIBN)注意:加成方式和結(jié)構(gòu)2.鏈增長反應(yīng)在鏈引發(fā)階段形成的單體自由基不斷地和單體分子結(jié)合生成鏈自由基的過程,實際上是加成反應(yīng)。Kp1,kp2,kpn
—鏈增長反應(yīng)速率常數(shù)反應(yīng)特征:放熱反應(yīng),增長速率極高(kp=102
~104L/mol·s),聚合度在0.01到幾秒鐘內(nèi)就可以達到成千上萬??煸鲩L例nn+13.鏈終止反應(yīng)自由基活性高,有相互作用而終止的傾向,即在一定條件下,增長鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應(yīng)。終止反應(yīng)有偶合終止和歧化終止兩種方式。(1)偶合終止穩(wěn)定大分子特征:
大分子的聚合度為鏈自由基重復(fù)單元數(shù)的兩倍;若有引發(fā)劑引發(fā)聚合,大分子兩端均為引發(fā)劑殘基。ktc—偶合終止反應(yīng)速率常數(shù)3.鏈終止反應(yīng)(2)歧化終止特征:a.大分子的聚合度與鏈自由基重復(fù)單元數(shù)相同;
b.每個大分子只有一端為引發(fā)劑殘基,其中,一個大分子
的另一端為飽和,而另一個大分子的另一端為不飽和。Ktd—偶合終止反應(yīng)速率常數(shù)3.鏈終止反應(yīng)3.鏈終止反應(yīng)終止方式取決于單體結(jié)構(gòu)和聚合溫度60℃以下苯乙烯聚合以幾乎全為偶合終止,60℃以上歧化終止逐步增多。60℃以下甲基丙烯酸甲酯聚合兩種終止方式均有,60℃以上則以歧化終止逐步為主。例3.鏈終止反應(yīng)一般而言,單體位阻大,聚合溫度高,偶合終止百分比降低,岐化終止百分比上升。鏈終止反應(yīng)特征:3.鏈終止反應(yīng)鏈終止反應(yīng)活化能低,僅有8~21KJ/mol,因此
終止速率常數(shù)很大,
kt
=106~108L/mol·s;b.終止方式影響高分子的分子量和分子量分布;兩種終止方式并存時,哪一種優(yōu)先取決于單體的結(jié)
構(gòu)和聚合溫度。速終止討論kt
(106~108)﹥﹥kp(102
~104)
高分子量聚合物?:單體鏈增長與鏈終止是一對競爭反應(yīng)競爭:
反應(yīng)速率常數(shù)k
反應(yīng)物質(zhì)濃度大小[]:10-7~10-9mol/L[]:1~10mol/L4.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)鏈自由基與某些分子作用,鏈自由基失去活性生成穩(wěn)定大分子,同時新生成一個新自由基的反應(yīng)過程。RXR4.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)RY:單體、引發(fā)劑、溶劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、大分子等。R鏈轉(zhuǎn)移后果:
使聚合物的分子量降低;
聚合速率是否變化取決于
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