2024屆江西省贛州市會昌中學、寧師中學高二化學第一學期期中復習檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江西省贛州市會昌中學、寧師中學高二化學第一學期期中復習檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q(Q>0),達到化學平衡后()A.加入更多的C,平衡正向移動 B.升高溫度,平衡逆向移動C.增大壓強,平衡逆向移動 D.加入催化劑,CO的濃度增大2、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:下列敘述正確的是A.X、Y元素的金屬性X<YB.一定條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2C.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物能溶于稀氨水D.一定條件下,W單質(zhì)可以將Z單質(zhì)從其氫化物中置換出來3、企鵝酮的化學式C10H14O,因為結(jié)構(gòu)類似企鵝,因此命名為企鵝酮(見圖)。下列有關(guān)企鵝酮的說法正確的是A.分子式為C10H16OB.1mol企鵝酮分子最多可以和2mol氫氣加成C.可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同D.企鵝酮的同分異構(gòu)體眾多,其中遇Fe3+顯色且苯環(huán)上有兩個支鏈的結(jié)構(gòu)共有12種4、下列關(guān)于CS2、SO2、NH3三種物質(zhì)的說法正確的是()A.CS2在水中的溶解度很小,是由于其屬于極性分子B.SO2和NH3均易溶于水,原因之一是它們都是極性分子C.CS2為非極性分子,在三種物質(zhì)中熔沸點最低D.NH3在水中溶解度很大只是因為NH3是極性分子5、若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是A.Al3+Na+Cl- B.K+Na+Cl-C.K+Na+Cl- D.K+6、下列各組元素,按原子半徑依次減小,元素第一電離能逐漸升高的順序排列的是A.K、Na、Li B.Al、Mg、Na C.N、O、C D.Cl、S、P7、堿性鋅錳電池以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)溶液,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,電池總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH。下列說法中不正確的是A.電池工作時,電子轉(zhuǎn)移方向是由Zn經(jīng)外電路流向MnO2B.電池正極反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-C.電池工作時,KOH不參與反應(yīng),沒有發(fā)揮作用D.電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2發(fā)生還原反應(yīng)8、t℃時,AgCl(s)與AgI(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡,相關(guān)離子濃度的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是A.曲線Y表示與的變化關(guān)系B.t℃時,向Z點對應(yīng)的溶液中加入蒸餾水,可使溶液變?yōu)榍€X對應(yīng)的飽和溶液C.t℃時,AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K=1×106D.t℃時,向濃度均為0.1mol/L的KI與KCl混合溶液中加入AgNO3溶液,當Cl-剛好完全沉淀時,此時c(I-)=1×10-5mol/L9、右圖為某化學興趣小組設(shè)計的一個原電池,裝置中電流表的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),則X應(yīng)為A.水 B.酒精C.稀硫酸 D.植物油10、下列離子方程式表示的是鹽類的水解且正確的是()A.HS-+H2OH3O++S2-B.HS-+H+===H2SC.CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+11、金屬錫的冶煉常用焦炭作還原劑:SnO2+2C===Sn+2CO↑,反應(yīng)過程中能量的變化如圖所示。下列有關(guān)該反應(yīng)的ΔH、ΔS的說法中正確的是A.ΔH<0ΔS<0 B.ΔH>0ΔS>0C.ΔH<0ΔS>0 D.ΔH>0ΔS<012、用CH4催化還原NOx,可以消除氮氧化物的污染。例如:①CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol-1②CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1下列說法不正確的是()A.若用標況下4.48LCH4還原NO2生成N2和水蒸氣,放出的熱量為173.4kJB.由反應(yīng)①可推知:CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH<-574kJ·mol-1C.反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不同D.反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)13、氫氣是重要而潔凈的能源,要利用氫氣作能源,必須安全有效地儲存氫氣。有報道稱某種合金材料有較大的儲氫容量,其晶體結(jié)構(gòu)的最小單元如圖所示。則這種合金的化學式為A.LaNi3 B.LaNi4C.LaNi5 D.LaNi614、25℃,某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)為1×10-10mol·L-1,下列說法正確的是()A.該溶液的pH不可能是7 B.該溶液不可能存在C.該溶液的pH一定是10 D.該溶液的pH一定是415、在300mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表:溫度/℃2580230平衡常數(shù)5×10421.9×10-5下列說法不正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.25℃時反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為2×10-5C.80℃達到平衡時,測得,則Ni(CO)4的平衡濃度為2mol/LD.在80℃時,測得某時刻,Ni(CO)4、CO濃度均為0.5mol/L,則此時反應(yīng)向正向進行。16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.60g二氧化硅晶體中含有2NA個硅氧鍵B.1molSiO2中含有1molSiO2個分子C.12g金剛石中含有2NA個碳碳鍵D.1mol石墨晶體中含有2NA個碳碳鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、某藥物H的合成路線如下:試回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同。則A分子中最多有______個原子在同一平面上,最多有______個碳原子在同一條直線上。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是______。(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;E的分子式為______;F中含氧官能團的名稱是___。18、有機物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號)。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為______________________________;反應(yīng)⑦的化學方程式為______________________________。(4)A的相對分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為__________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶619、(1)現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì):Ⅰ.欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對強弱,兩同學分別設(shè)計了以下兩組裝置:請回答:①如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實驗,試管②中的試劑是______(填字母序號)。a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液②如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是______________(填化學式)。③通過上述實驗,得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性______(填“強”或“弱”)。Ⅱ.欲鑒別兩種固體物質(zhì)可選用的試劑是_____________。Ⅲ.等物質(zhì)的量濃度的兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學式)。(2)甲、乙、丙三位同學分別用如下三套實驗裝置及化學藥品(其中堿石灰為固體氫氧化鈉和生石灰的混合物)制取氨氣。請回答下列問題:①實驗室制取氨氣的化學方程式為:________________________________________;②三位同學用上述裝置制取氨氣時,其中有一位同學沒有收集到氨氣(假設(shè)他們的實驗操作都正確),你認為沒有收集到氨氣的同學是___________(填“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨氣的主要原因是___________________________(用化學方程式表示);③檢驗氨氣是否收集滿的方法是(簡述操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)_______________________。20、利用如圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。21、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的物理量,已知如表數(shù)據(jù)(25℃):化學式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11(1)25℃時,下列物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液的pH由大到小的順序為_____(填字母,下同)。a.NaCN溶液b.Na2CO3溶液c.CH3COONa溶液d.NaHCO3溶液(2)25℃時,向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生的化學方程式為____________________。(3)等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________________。(4)對于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說法正確的是__________。a.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減小b.升高溫度可以促進醋酸電離,而升高溫度會抑制醋酸鈉水解c.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸促進醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進醋酸的電離d.醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離(5)25℃,已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯酸性;0.01mol/L的碘酸或高錳酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合液顯中性。則高碘酸是____________(填“強酸”或“弱酸”);高錳酸是___________(填“強酸”或“弱酸”)。將可溶性的高碘酸鋇[Ba5(IO6)2]與稀硫酸混合,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:__________________________________________________。(6)用生石灰吸收CO2可生成難溶電解質(zhì)CaCO3,其溶度積常數(shù)Ksp=2.8×10-9。現(xiàn)有一物質(zhì)的量濃度為2×10-4mol/L純堿溶液,將其與等體積的CaCl2溶液混合,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______mol/L。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【題目詳解】A.在可逆反應(yīng)里,固體或者液體的濃度是一個常數(shù),則加入更多的C(s),平衡不移動,A判斷錯誤;B.已知反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升高溫度,平衡正向移動,B判斷錯誤;C.增大壓強,平衡向氣體計量數(shù)減小的方向移動,即平衡逆向移動,C判斷正確;D.加入催化劑,化學平衡不移動,則CO的濃度不變,D判斷錯誤;答案為C。2、D【解題分析】A項,由題中數(shù)據(jù),X、Y的化合價不同,但原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周期相鄰主族,金屬性:X>Y,故A項錯誤;

B項,Z為N,W為O,兩者的單質(zhì)直接生成NO,故B項錯誤;C項,據(jù)此判斷可知X是Mg,Y是Al;Y的最高價氧化物的水化物是氫氧化鋁,其不溶于氨水,故C項錯誤。D項,根據(jù)化合價可判斷Y為Al,Z為N或P,W為S或O,再根據(jù)Z、W的原子半徑遠小于X、Y可知,Z為N,W為O,一定條件下,氧氣可以和氨氣反應(yīng)生成水和氮氣,故D項正確;綜上所述,本題選D?!绢}目點撥】本題的易錯項為C項。由題意知X是Mg,Y是Al;Y的最高價氧化物的水化物是氫氧化鋁,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,只溶于強酸強堿,氨水是弱堿,故不溶于氨水,而氫氧化鎂既不溶于強堿,也不溶于弱堿。3、D【題目詳解】A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子式是C10H14O,A錯誤;B.物質(zhì)分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基,它們都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol企鵝酮分子最多可以和3mol氫氣加成,B錯誤;C.物質(zhì)與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不相同,C錯誤;D.遇Fe3+顯色,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有兩個支鏈,則該物質(zhì)另一個支鏈為烴基,可能結(jié)構(gòu)為—CH2CH2CH2CH3、、、,四種取代基與羥基在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰位、間位、對位,故可能的同分異構(gòu)體種類有4×3=12種,D正確;故合理選項是D。4、B【題目詳解】A.根據(jù)“相似相溶”原理,CS2在水中的溶解度很小,水是極性分子,則CS2是非極性分子,故A錯誤;B.由于SO2和NH3都是極性分子,水也是極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理,二者均易溶于水,故B正確;C.由于CS2常溫下是液體,SO2和NH3常溫下是氣體,CS2的熔沸點最高,故C錯誤;D.NH3在水中溶解度很大,除了由于NH3分子有極性外,還因為NH3分子和H2O分子之間可以形成氫鍵,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題的易錯點為D,要注意氫鍵對物質(zhì)的物理性質(zhì)的影響。5、B【分析】25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,此溶質(zhì)對水的電離產(chǎn)生抑制,此溶液可能顯酸性也可能顯堿性,最常見的則是酸溶液或堿溶液,據(jù)此分析回答;【題目詳解】A.Al3+與OH-發(fā)生反應(yīng),不能大量存在于堿溶液中,A錯誤;B.四種離子彼此不反應(yīng),既能存在于酸性也能存在于堿性,能大量共存,B正確;C.與H+反應(yīng),不能大量存在于酸溶液中,C錯誤;D.NH4+與OH-反應(yīng),不能大量存在于堿溶液中,D錯誤;答案選B。6、A【分析】同周期從左向右原子半徑減小,第一電離能呈增大趨勢;同主族從上到下原子半徑增大,第一電離能減小的規(guī)律進行分析;【題目詳解】A.K、Na、Li的原子半徑依次減小,第一電離能逐漸增大,故A符合題意;B.Al、Mg、Na的原子半徑依次增大,Na的第一電離能最小,Mg的第一電離能大于Al,故B不符合題意;C.原子半徑:C>N>O,第一電離能大小順序是C<O<N,故C不符合題意;D.原子半徑:P>S>Cl,第一電離能順序是Cl>P>S,故D不符合題意;答案選A?!绢}目點撥】同主族從上到下第一電離能逐漸減小,同周期從左向右第一電離能呈增大趨勢,但第ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素。7、C【分析】由電池總反應(yīng)可知,鋅粉作負極,失電子,被氧化成Zn(OH)2,石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,結(jié)合原電池相關(guān)知識解答?!绢}目詳解】A.電池工作時,電子轉(zhuǎn)移方向是由(負極)Zn經(jīng)外電路流向(正極)MnO2,A正確;B.石墨作正極,MnO2在正極得電子,被還原為MnOOH,電極反應(yīng)式為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-,B正確;C.由電池總反應(yīng)可知KOH沒有參與反應(yīng),但KOH溶液作為電解質(zhì)溶液起到在電池內(nèi)部傳導電流的作用,C錯誤;D.結(jié)合分析可知電池工作時,Zn發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2發(fā)生還原反應(yīng),D正確;答案選C。8、C【分析】A.t℃時,AgCl(s)與AgI(s)比較,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI);B.t℃時,向Z點對應(yīng)的溶液中加入蒸餾水,離子濃度減小,對X來說為不飽和溶液;C.t℃時,AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K=c(Cl-)/c(I-)=Ksp(AgCl)/Ksp(AgI);D.圖象可知Ksp(AgCl)=10-10,Ksp(AgI)=10-16,結(jié)合溶度積常數(shù)計算?!绢}目詳解】A.t℃時,AgCl(s)與AgI(s)比較,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),由圖象可知曲線X的Ksp=10-10,曲線Y的Ksp=10-16,,則Y表示的是AgI離子濃度變化,故A錯誤;B.t℃時,向Z點對應(yīng)的溶液中加入蒸餾水,離子濃度減小,對X來說為不飽和溶液,故B錯誤;C.t℃時,AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K=c(Cl-)/c(I-)=Ksp(AgCl)/Ksp(AgI)=10-10/10-16=106,故C正確;D.圖象可知Ksp(AgCl)=10-10,Ksp(AgI)=10-16,t℃時,向濃度均為0.1mol·L-1的KI與KCl混合溶液中加入AgNO3溶液,當Cl-剛好完全沉淀時,c(Ag+)==10-5mol·L-1,此時c(I-)=10-16/10-5mol·L-1=1×10-11mol·L-1,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查了沉淀溶解平衡的理解應(yīng)用,解題關(guān)鍵:溶度積常數(shù)計算、影響溶解平衡的因素,難點是C、D項關(guān)于溶度積常數(shù)的計算。9、C【分析】原電池構(gòu)成要素:活潑性不同的電極、電解質(zhì)溶液、閉合回路、自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)?!绢}目詳解】A.水電離產(chǎn)生離子的濃度很小,不能形成閉合回路,故裝置中電流表的指針不能發(fā)生偏轉(zhuǎn),A錯誤;B.酒精是非電解質(zhì),不能形成閉合回路,故裝置中電流表的指針不能發(fā)生偏轉(zhuǎn),B錯誤;C.稀硫酸可以形成閉合回路,故裝置中電流表的指針能發(fā)生偏轉(zhuǎn),C正確;D.植物油是非電解質(zhì),不能形成閉合回路,故裝置中電流表的指針不能發(fā)生偏轉(zhuǎn),D錯誤。故答案選C。10、D【分析】鹽電離出來的離子結(jié)合水電離出來的H+或OH-生成弱電解質(zhì)的過程是鹽類水解,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.HS-水解的方程式為HS-+H2OOH-+H2S,HS-+H2OH3O++S2-表示其電離方程式,A錯誤;B.HS-+H+=H2S表示HS-與氫離子反應(yīng)生成硫化氫,B錯誤;C.碳酸根水解分步進行,以第一步水解為主:CO32-+H2OHCO3-+OH-,C錯誤;D.鐵離子水解方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,D正確。答案選D。11、B【分析】ΔH是焓變,看吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng);ΔS是熵變,可以看氣體數(shù)目增加還是減少?!绢}目詳解】該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是個體系的混亂程度增大的反應(yīng),故ΔS>0;由于反應(yīng)物的能量比生成物的少,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B正確;答案選B。12、C【解題分析】根據(jù)蓋斯定律①+②得CH4還原NO2生成N2和水蒸氣的熱化學方程式是CH4(g)+2NO2(g)===N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867kJ·mol-1,所以若用標況下4.48LCH4還原NO2生成N2和水蒸氣,放出的熱量為173.4kJ,故A正確;氣態(tài)水變?yōu)橐簯B(tài)水放出熱量,所以CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH<-574kJ·mol-1,故B正確;反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移的電子數(shù)都是8mol,故C錯誤;反應(yīng)①②焓變都小于0,均為放熱反應(yīng),故D正確。13、C【題目詳解】在晶體結(jié)構(gòu)單元中鎳原子分布在上底面和下底面上,另外在六個側(cè)面的面心上以及在六棱柱體內(nèi)也有六個鎳原子,所以鎳原子的個數(shù)為:12×+6×+6=15,鑭原子分布在六棱柱的十二個頂點上,以及上下底面的面心上,所以鑭原子的個數(shù)為:12×+2×=3,所以化學式為LaNi5,故選C。14、A【題目詳解】25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-20<1×10-14,說明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,酸或堿能抑制水的電離,所以該溶液呈酸性或堿性,所以該溶液的pH不可能是7;A.該溶液的pH不可能是7,符合題意,故A正確;B.該溶液可能存在,故B錯誤;C.該溶液可能為酸性也可能為堿性,pH不一定是10,故C錯誤;D.該溶液可能為酸性也可能為堿性,pH不一定是4,故D錯誤;答案:A?!绢}目點撥】25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-20<1×10-14,說明該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,加入和水電離出相同離子的物質(zhì)能抑制水的電離,據(jù)此分析解答。15、D【分析】分析表中所給數(shù)據(jù)可知,隨著溫度身高,平衡常數(shù)逐漸變小,可知正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)方程式:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),可知其平衡常數(shù)。進而求解。【題目詳解】A.溫度升高,平衡常數(shù)減小,則上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項正確;B.由題所給數(shù)據(jù)可知,25℃時Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù),25℃時,反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù),B項正確;C.80℃達到平衡時,,可得,此時,可知,C項正確。D.在80℃時,此時,即,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,D項錯誤;答案選D。16、C【題目詳解】A.60g二氧化硅的物質(zhì)的量為n==1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵,含硅氧鍵4NA個,故A錯誤;B.SiO2是原子晶體,結(jié)構(gòu)中無二氧化硅分子,故B錯誤;C.12g金剛石中碳原子的物質(zhì)的量為=1mol,而1mol金剛石中含2mol碳碳鍵,含碳碳鍵2NA個,故C正確;D.石墨晶體中一個碳原子含有個碳碳共價鍵,所以1mol石墨晶體中含有共價鍵鍵數(shù)為NA,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、163加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基【分析】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:

,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)合成線路可以知道,D與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng),酸化后得苯乙酸,則D的結(jié)構(gòu)簡式為:;C催化氧化生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:;B水解生成C,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,所以A為,反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴,氫的質(zhì)量分數(shù)均相同,比較苯與A的結(jié)構(gòu)可以知道,苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A,所以X為CH≡CH;苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成,醛基轉(zhuǎn)化為羥基,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:

,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H;(1)結(jié)合以上分析可知,A為,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以該有機物分子中最多有6+5+5=16個原子在同一平面上;根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)可知,苯乙烯分子中最多有3個碳原子在一條直線上;綜上所述,本題答案是:16,3。(2)結(jié)合以上分析可知,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)類型為加成反應(yīng);根據(jù)E、F兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G發(fā)生消去反應(yīng)生成H,反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng),消去反應(yīng)。(3)結(jié)合以上分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式是:;E的結(jié)構(gòu)簡式為:,其分子式為C10H12O2;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中含氧官能團的名稱是酯基、醛基;綜上所述。本題答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。判斷分子中原子共面、共線,要掌握乙烯、苯分子空間結(jié)構(gòu)的特點。18、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解題分析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為:;反應(yīng)⑦的化學方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個甲基、1個酚羥基、1個-CHO,且2個甲基處于間位,另2個分別處于對位,所以F的同分異構(gòu)體有2種?!究键c定位】考查有機推斷、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體、化學方程式的書寫等?!久麕燑c晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過正反應(yīng)推導確定A~M的結(jié)構(gòu)簡式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。19、cNaHCO3強CaCl2(或BaCl2)溶液NaHCO32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O甲2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍,則證明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿)【解題分析】(1)NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解產(chǎn)生二氧化碳氣體,碳酸鈉穩(wěn)定,受熱不分解,可用澄清石灰水檢驗CO2,以判斷是否分解;小試管加熱溫度較低,里面裝的是碳酸氫鈉,大試管加熱溫度較高,里面裝的是碳酸鈉,反應(yīng)觀察到的實驗現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na2CO3較穩(wěn)定。(2)實驗室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,氨氣是堿性氣體,與濃硫酸反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)Ⅰ.①NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,可用澄清石灰水檢驗CO2,以判斷是否分解,而硫酸和氫氧化鈉不能鑒別二氧化碳,現(xiàn)象不明顯,故答案為C;②小試管加熱溫度較低,如能分解,可證明NaHCO3不穩(wěn)定,而Na2CO3加熱溫度較高,應(yīng)該觀察到的實驗現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na2CO3較穩(wěn)定,故答案為NaHCO3;③連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,故答案為Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性強;Ⅱ.鑒別兩種固體物質(zhì)可選用CaCl2(或BaCl2)溶液,因為CaCl2(或BaCl2)溶液和Na2CO3產(chǎn)生白色沉淀,和NaHCO3不反應(yīng),故答案為CaCl2(或BaCl2)溶液;Ⅲ.與鹽酸反應(yīng)時,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O、HCO3-+H+=CO2↑+H2O,加NaHCO3的試管反應(yīng)更劇烈,故答案為NaHCO3;(2)①實驗室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,故化學方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②氨氣是堿性氣體,通過濃硫酸的洗氣瓶,與濃硫酸反應(yīng)被吸收了,故答案為甲;2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4;③氨氣是堿性氣體,檢驗氨氣是否收集滿的方法可以將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍,則證明已收集滿;由于氨氣和濃鹽酸揮發(fā)出的氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨(白色固體),有白煙現(xiàn)象,所以檢驗氨氣是否收集滿的方法也可以用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿;故答案為將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍,則證明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿)?!绢}目點撥】本題考查碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質(zhì)比較和氨氣的制取與性質(zhì),是高考中的常見題型,屬于中等難度試題的考查,該題基礎(chǔ)性強,側(cè)重對學生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓練,旨在考查學生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和應(yīng)試能力。20、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實驗的目的是要測定中和熱,中和熱是指強酸和強堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol時放出的熱量,測定過程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失?!绢}目詳解】(1)NaOH溶液稍過量可以確保硫酸被完全中和;(2)為減少熱量的散失倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,不能分幾次

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