主管藥師-專業(yè)知識-強化練習(xí)題-生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)

主管藥師-專業(yè)知識-強化練習(xí)題-生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)[單選題]1.下列敘述正確的是()。A.止痛藥物使胃排空速率增加B.麻醉藥物使胃排空速率增加C.抗膽堿藥使胃排空速率增加D.β（江南博哥）腎上腺素受體激動劑使胃排空速率增加E.β受體阻斷劑使胃排空速率增加正確答案：E[單選題]2.以下不是主動轉(zhuǎn)運的特點是()。A.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象B.濃度梯度轉(zhuǎn)運C.需要消耗機體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供D.不受代謝抑制劑的影響E.有結(jié)構(gòu)特異性正確答案：D[單選題]4.被動擴散是藥物通過生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴散過程，下列敘述中不是其特點的是()。A.越過隔膜的轉(zhuǎn)運速率是由膜兩邊的濃度梯度、擴散的分子大小、電荷性質(zhì)及親脂性質(zhì)所決定B.不需要載體C.不耗能D.有特異性E.可分為溶解擴散和限制擴散正確答案：D[單選題]5.腎小球濾過率的英文縮寫是()。A.CLB.CRFC.GFRD.PEGE.ER正確答案：C[單選題]6.下列敘述正確的是()。A.促進擴散不消耗能量，物質(zhì)由低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運B.灰黃霉素在進食高脂肪時，吸收率下降C.藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時間越長，吸收就越多D.一般地說，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對藥物的分布和轉(zhuǎn)運無影響正確答案：D[單選題]7.通常藥物的代謝產(chǎn)物()。A.極性比原藥物大B.極性比原藥物小C.極性無變化D.結(jié)構(gòu)無變化E.藥理作用增強正確答案：A[單選題]8.藥物由機體用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：A[單選題]9.藥物吸收進入體循環(huán)后向機體布及的組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運過程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：B[單選題]10.葡萄糖、氨基酸等離子進入腦內(nèi)的機制為()。A.主動轉(zhuǎn)運B.被動擴散C.促進擴散D.吞噬作用E.胞飲作用正確答案：A[單選題]11.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：D[單選題]12.代謝和排泄的總稱為()。A.處置B.配置C.代謝D.排除E.消除正確答案：E[單選題]13.期望藥物首先選擇性地經(jīng)過淋巴管，以使藥物在淋巴液中有足夠濃度時，下列不可行的方法是()。A.制備脂質(zhì)體B.制備微乳C.制備緩釋片D.制備納米粒E.制備復(fù)合乳劑正確答案：C[單選題]14.隨蛋白結(jié)合率下降，引起藥理作用顯著增強的是()。A.高蛋白結(jié)合率的藥物B.中蛋白結(jié)合率的藥物C.低蛋白結(jié)合率的藥物D.游離型濃度高的藥物E.游離型濃度低的藥物正確答案：A[單選題]15.生物膜的組成為()。A.脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+多糖B.類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+氨基酸C.蛋白質(zhì)+多糖+氨基酸D.類脂質(zhì)+多糖+脂肪E.蛋白質(zhì)+多糖+脂肪正確答案：A[單選題]16.胃內(nèi)食物成分排空時間順序為()。A.蛋白質(zhì)＞脂肪＞糖類B.糖類＞蛋白質(zhì)＞脂肪C.脂肪＞蛋白質(zhì)＞糖類D.糖類＞脂肪＞蛋白質(zhì)E.脂肪＞糖類＞蛋白質(zhì)正確答案：C[單選題]17.下列不是影響藥物在胃腸道吸收的生理因素是()。A.胃排空B.胃蠕動C.胃內(nèi)水含量D.食物E.循環(huán)系統(tǒng)正確答案：C[單選題]18.一般藥物與血漿蛋白結(jié)合成為復(fù)合體后，正確的是()。A.能跨膜轉(zhuǎn)運B.能被代謝C.能被排泄D.能與相應(yīng)的受體結(jié)合E.不能被代謝和排泄正確答案：E[單選題]19.不影響藥物胃腸道吸收的因素是()。A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的晶型正確答案：D[單選題]20.不是藥物胃腸道吸收機制的是()。A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.滲透作用D.胞飲作用E.被動擴散正確答案：C[單選題]21.青霉素G的蛋白結(jié)合能力很強，正確的是()。A.血液中游離型濃度大于淋巴液中游離型濃度B.血液中游離型濃度小于淋巴液中游離型濃度C.血液中游離型濃度幾乎等于淋巴液中游離型濃度D.血液中濃度小于淋巴液中濃度E.血液中濃度幾乎等于淋巴液中濃度正確答案：C[單選題]22.當(dāng)藥物具有較大的表觀分布容積時，正確的是()。A.藥物主要分布在血液B.藥物排出慢C.藥物不能分布到深部組織D.藥效持續(xù)時間較短E.蓄積中毒的可能性小正確答案：B[單選題]23.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為()。A.4mlB.15mlC.4LD.15LE.90L正確答案：C[單選題]24.與藥物吸收有關(guān)的生理因素是()。A.藥物的pHB.藥物的pKaC.食物中的脂肪量D.藥物的分配系數(shù)E.食物在胃腸道的代謝正確答案：C[單選題]25.影響皮膚吸收的因素不包括()。A.藥物性質(zhì)B.基質(zhì)性質(zhì)C.透皮吸收促進劑D.儲庫類型E.皮膚狀況正確答案：D[單選題]26.關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響B(tài).藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成正確答案：B[單選題]27.關(guān)于藥物鼻腔吸收敘述不正確的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代謝B.鼻腔內(nèi)給藥方便易行C.腔吸收受肝臟首過效應(yīng)影響D.吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)E.較理想的取代注射給藥的全身給藥系統(tǒng)正確答案：C[單選題]28.設(shè)人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1μg/ml，按一室分配計算，其表觀分布容積為()。A.5LB.7.5LC.0LD.50LE.500L正確答案：E[單選題]29.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括()。A.藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B.藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D.藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程操作條件等E.藥物的包裝正確答案：E[單選題]30.表觀分布容積的單位是()。A.千克B.小時C.升/千克D.升/小時E.千克/升正確答案：C參考解析：表觀分布容積(apparentvolumeofdistribution，Vd)是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。Vd可用L/kg體重表示。[單選題]31.以下不是藥物代謝第一階段藥物分子的變化的是()。A.氧化B.羥基化C.開環(huán)D.還原E.與硫酸成酯正確答案：E[單選題]32.可以用來估算血漿容積的是()。A.伊文思藍(lán)B.溴離子C.氯離子D.重水E.安替比林正確答案：A[單選題]33.藥物在某組織產(chǎn)生蓄積的原因是()。A.與藥物對該組織有特殊的親和性有關(guān)B.與藥物的pKa有關(guān)C.該組織的pH有關(guān)D.與藥物的分子量有關(guān)E.與藥物的晶型有關(guān)正確答案：A[單選題]34.眼部給藥時能獲得最佳滲透的是()。A.分配系數(shù)對數(shù)范圍1～3B.分配系數(shù)對數(shù)范圍1～4C.分配系數(shù)對數(shù)范圍l～5D.分配系數(shù)對數(shù)范圍2～4E.分配系數(shù)對數(shù)范圍2～5正確答案：A[單選題]35.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進入體循環(huán)的過程稱為()。A.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.被動擴散D.促進擴散E.細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運正確答案：A[單選題]36.消除速度常數(shù)的單位是()。A.時間B.毫克/時間C.毫升/時間D.升E.時間的倒數(shù)正確答案：E[單選題]37.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程是()。A.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.被動擴散D.促進擴散E.細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運正確答案：E[單選題]38.生物膜的性質(zhì)是()。A.膜結(jié)構(gòu)的對稱性B.膜的穩(wěn)定性C.通透性D.膜的流動性E.膜的非流動性正確答案：D[單選題]39.表示主動轉(zhuǎn)運藥物吸收速度的方程是()。A.Handerson-Hasslbalch方程B.Fick定律C.Michaelis-MEnten方程D.HiguChi方程E.Noyes-Whitney方程正確答案：C[單選題]40.已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌內(nèi)注射后()。A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2減少，生物利用度也減少C.tl/2和生物利用度皆不變化D.t1/2不變，生物利用度增加E.t1/2不變，生物利用度減少正確答案：D[單選題]41.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)定，可采取的給藥方式是()。A.單次靜脈注射給藥B.單次口服給藥C.多次靜脈注射給藥D.多次口服給藥E.首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注正確答案：E[單選題]42.由膜脂、蛋白質(zhì)和少量糖類組成的膜稱為()。A.脂膜B.脂質(zhì)膜C.細(xì)胞膜D.固體膜E.膜結(jié)構(gòu)正確答案：C[單選題]43.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象為()。A.透膜轉(zhuǎn)運B.膜轉(zhuǎn)運C.膜吸收D.擴散E.透皮吸收正確答案：B[單選題]44.影響口服藥物吸收的生理因素是()。A.脂溶性B.消化系統(tǒng)C.子量D.神經(jīng)系統(tǒng)E.解離度正確答案：B[單選題]45.在溶出為限速過程的吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，該狀態(tài)被稱為()。A.漏槽B.動態(tài)平衡C.溶出超限D(zhuǎn).腸肝循環(huán)E.首過效應(yīng)正確答案：A[單選題]46.較難通過角質(zhì)層的藥物的相對分子質(zhì)量一般大于()。A.100B.200C.300D.500E.600正確答案：E[單選題]47.與藥物由血液向組織轉(zhuǎn)移過程相關(guān)的因素是()。A.給藥途徑B.血漿蛋白結(jié)合C.溶解度D.制劑類型E.解離度正確答案：B[單選題]48.以下不是生物膜結(jié)構(gòu)性質(zhì)的是()。A.流動性B.半透性C.不穩(wěn)定性D.不對稱性E.飽和性正確答案：E[單選題]49.以下藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收的是()。A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.解離型藥物D.未解離型藥物E.小分子藥物正確答案：A[單選題]50.以下為非線性動力學(xué)方程的是()。A.Fick方程B.Noyes-Whitney方程C.Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程正確答案：E[單選題]51.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是()。A.制成可溶性鹽類B.制成無定型藥物C.加入適量表面活性劑D.增加細(xì)胞膜的流動性E.增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：D[單選題]52.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是()。A.溶媒牽引效應(yīng)B.微絨毛C.表面覆蓋的水性黏液層D.上皮細(xì)胞緊密連接E.刷狀緣膜正確答案：C[單選題]53.5一氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進入淋巴的量依次為()。A.W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型B.W/O型＞W(wǎng)/O/W型＞O/W型C.O/W型＞W(wǎng)/O/W型＞W(wǎng)/O型D.W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型E.O/W型＞W(wǎng)/O型＞W(wǎng)/O/W型正確答案：A[單選題]54.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素？()A.腎小球過濾B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿度正確答案：C[單選題]55.分子量增加對以下哪個過程可能有促進作用？()A.腎小球過濾B.腎小管分泌C.重吸收D.膽汁排泄E.尿排泄過度正確答案：D[單選題]56.下列藥物中最有可能從肺排泄的是()。A.青霉素B.乙醚C.磺胺嘧啶D.二甲雙胍E.對乙酰氨基酚正確答案：B[單選題]57.影響藥物分布的因素不包括()。A.體內(nèi)循環(huán)的影響B(tài).血管透過性的影響C.藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響D.藥物與組織親和力的影響E.藥物制備工藝的影響正確答案：E[單選題]58.以下符號用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是()。A.RB.DFC.Fss（n）D.CssE.MRT正確答案：B參考解析：重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css亦有波動。B項，波動度（degreeoffluctuation，DF）是指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值，用來表示多劑量給藥時血藥濃度的波動程度。[單選題]59.消化液中能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物吸收的成分是()。A.膽鹽B.酶類C.黏蛋白D.糖E.胃酸正確答案：A[單選題]60.用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在何種情況下有意義？()A.吸收過程的機制為主動轉(zhuǎn)運B.崩解是吸收的限速過程C.溶出是吸收的限速過程D.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解E.藥物對組織刺激性較大正確答案：C[單選題]61.作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列正確的是()。A.單次靜脈注射B.多次靜脈注射C.肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D.以上都是E.以上都不是正確答案：C[單選題]62.非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是()。A.tl/2和KB.V和ClC.Tm和CmD.Km和VmE.Km和C正確答案：D[單選題]63.擬定給藥方案的設(shè)計時要調(diào)整劑量，主要調(diào)節(jié)()。A.（C∞）max和（C∞）minB.tl/2和KC.V和ClD.XO和てE.CSS和DF正確答案：D[單選題]64.下列是單室模型靜脈注射尿藥速度法的公式是()。A.Lg（Xμ∞－Xu=－Kt/2.303+lgXμ∞B.lgC=－Kt/2.303+lgC0C.lgdXu/dt=－Kt/2.303+lgKeXoD.Ig△Xu/△t=－Kt/2.303+lgKeKaFXo/（Ka－K）E.dC/dt=－KC正確答案：C[單選題]65.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為()。A.胃腸道吸收差B.在腸中水解C.與血漿蛋白結(jié)合率高D.首過效應(yīng)明顯E.存在腸肝循環(huán)正確答案：D[單選題]66.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學(xué)參數(shù)是()。A.AUC、Vd和CmaxB.AUC、Vd和T1/2C.AUC、Vd和t1/2D.AUC、Cmax和TmaxE.AUC、K和tl/2正確答案：D[單選題]67.下面關(guān)于氨基苷類抗生素的敘述中，正確的組合是①因為在消化道吸收很少，所以沒有口服制劑②大部分以原形藥物從腎排泄③與血漿蛋白的結(jié)合較少④主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性()。A.①正②誤③正④誤B.①正②正③誤④誤C.①誤②誤③正④正D.①誤②正③正④正E.①誤②正③誤④正正確答案：D[單選題]68.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出堿性藥物的pKa－pH()。A.lg（Ci/Cu）B.lg（Cu/Ci）C.lg（Ci·Cu）D.lg（Ci－Cu）E.lg（Ci＋Cu）正確答案：A[單選題]69.下列過程中一般不存在競爭性抑制的是()。A.腎小球過濾B.膽汁排泄C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.血漿蛋白結(jié)合正確答案：A[單選題]70.在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為()。A.肝的首過效應(yīng)B.肝代謝C.腸肝循環(huán)D.膽汁排泄E.糞便排泄正確答案：C[單選題]71.下列藥物中最有可能從汗腺排泄的是()。A.氯化鈉B.青霉素C.鏈霉素D.氯霉素E.乙醚正確答案：A[單選題]72.重復(fù)給藥的血藥濃度—時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()。A.單室模型B.雙室模型C.靜脈注射給藥D.等劑量、等間隔E.血管內(nèi)給藥正確答案：D[單選題]73.今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈注射，測得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請問下列敘述正確的是()。劑量藥物A的藥物B的（mg）t1/2（h）t1/2（h）40103.4760153.4780203.47A.藥物A是以二級過程消除B.藥物B是以二級過程消除C.藥物A是以一級過程消除D.藥物B是以一級過程消除E.藥物B是以零級過程消除正確答案：D[單選題]74.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要的時間是()。A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.40.3hE.50.2h正確答案：B[單選題]75.生物等效性的說法正確的是()。A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別正確答案：D[單選題]76.以下對表觀分布容積大小有影響的是()。A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度正確答案：B[單選題]77.單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率是指()。A.消除速率常數(shù)B.清除率C.半衰期D.一級動力學(xué)消除E.零級動力學(xué)消除正確答案：A[單選題]78.溶出度的測定方法中錯誤的是()。A.溶劑需經(jīng)脫氣處理B.加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃C.調(diào)整轉(zhuǎn)速使其穩(wěn)定D.開始計時，至45min時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量E.經(jīng)l.0μm微孔濾膜濾過正確答案：E[單選題]79.SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為()。A.藥效動力學(xué)評價方法B.體外研究法C.在體動物模型法D.藥物動力學(xué)評價方法E.臨床比較試驗法正確答案：D[單選題]80.正常人空腹胃液的pH約為()。A.0.5左右B.1.0左右C.1.5左右D.2.0左右E.2.5左右正確答案：B[單選題]81.透皮吸收制劑中加入二甲基亞砜的目的是()。A.增加塑性B.產(chǎn)生微孔C.促進藥物透皮吸收D.增加主藥的穩(wěn)定性E.起分散作用正確答案：C參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]1.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：E參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]2.體內(nèi)原形藥或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：C參考解析：共享答案題A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝[單選題]3.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程()。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代謝正確答案：B共享答案題A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％[單選題]4.藥物經(jīng)過1個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()。A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％正確答案：A參考解析：共享答案題A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％[單選題]5.藥物經(jīng)過3個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()。A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％正確答案：D參考解析：共享答案題A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％[單選題]6.藥物經(jīng)過4個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()。A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％正確答案：E參考解析：共享答案題A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％[單選題]7.藥物經(jīng)過6個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()。A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％正確答案：B參考解析：共享答案題A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％[單選題]8.藥物經(jīng)過7個半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為()。A.50％B.98.5％C.99.3％D.81.5％E.93.8％正確答案：C共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]9.具有加和性()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：C參考解析：共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]10.受肝腎功能影響()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：B參考解析：共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]11.受血漿蛋白結(jié)合影響()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：A參考解析：共享答案題A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用[單選題]12.可作為制定給藥時間的依據(jù)()。A.表觀分布容積B.血漿清除率C.速率常數(shù)D.生物半衰期E.離子交換作用正確答案：D共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于[單選題]13.作用強弱()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于正確答案：D參考解析：共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于[單選題]14.作用快慢()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于正確答案：A參考解析：共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于[單選題]15.作用持續(xù)久暫()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于正確答案：B參考解析：共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于[單選題]16.tl/2長短()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于正確答案：B參考解析：共享答案題A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于[單選題]17.Vd大小()。A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)藥物以下特性主要取決于正確答案：C共享答案題A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散[單選題]18.藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是()。A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散正確答案：A參考解析：共享答案題A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散[單選題]19.藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運機制的促進擴散是()。A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散正確答案：E參考解析：共享答案題A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散[單選題]20.藥物經(jīng)生物膜的轉(zhuǎn)運機制的胞飲作用是()。A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散正確答案：C參考解析：共享答案題A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散[單選題]21.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機制的被動擴散是()。A.需要消耗機體能量B.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)D.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散E.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散正確答案：D共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]22.藥物排泄的主要器官是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：B參考解析：共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]23.吸入氣霧劑的給藥部位是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：C參考解析：共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]24.進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：D參考解析：共享答案題A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟[單選題]25.藥物代謝的主要器官是()。A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟正確答案：A共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥[單選題]26.有首過效應(yīng)()。A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥正確答案：A參考解析：共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥[單選題]27.沒有吸收過程()。A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥D.靜脈注射給藥E.眼部給藥正確答案：D參考解析：共享答案題A.口服給藥B.肺部吸入給藥C.經(jīng)皮全身給藥