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文檔簡(jiǎn)介
色譜分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下齊齊哈爾大學(xué)齊齊哈爾大學(xué)
第一章測(cè)試
色譜的分離的核心部分是色譜柱。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
色譜分析法只能測(cè)定有色物質(zhì)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
吸附色譜是利用吸附劑對(duì)樣品的吸附性能不同達(dá)到分離。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
氣固色譜和液固色譜都是吸附色譜。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
基于組份在兩項(xiàng)之間溶解或吸附能力的不同,經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的平衡,使性質(zhì)有微小差別的組份分離。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第二章測(cè)試
衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是(
)。
A:容量因子B:分配系數(shù)C:相對(duì)保留值D:理論塔板數(shù)
答案:相對(duì)保留值
衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是(
)。
A:相對(duì)保留值B:容量因子C:分配系數(shù)D:理論塔板數(shù)
答案:理論塔板數(shù)
下列途徑(
)不能提高柱效。
A:調(diào)節(jié)載氣流速B:降低固定相顆粒粒度C:將試樣進(jìn)行預(yù)分離D:減小固定液液膜厚度
答案:將試樣進(jìn)行預(yù)分離
在一定柱長(zhǎng)條件下,某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的(
)。
A:容量因子B:擴(kuò)散速率C:分配系數(shù)D:保留值
答案:擴(kuò)散速率
色譜柱溫升高的結(jié)果是(
)。
A:組分在固定液中的溶解度增大B:兩組分的分離度增加C:兩組分的相對(duì)保留值不變D:組分的保留體積減小
答案:組分的保留體積減小
組分的分配系數(shù)越大,表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
在載氣流速比較高時(shí),分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
分離溫度越高,保留時(shí)間縮短,峰面積不變。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰,該試樣中最多有三個(gè)組分。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
色譜柱理論塔板數(shù)n與保留時(shí)間的平方成正比,組分的保留時(shí)間越長(zhǎng),色譜柱理論塔板數(shù)越大,分離效率越高。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第三章測(cè)試
根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定性和定量分析。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行高效液相色譜法定量時(shí),需知校正因子。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
用色譜法進(jìn)行定量時(shí),要求混合物中每—個(gè)組分都能出峰的方法是(
)。
A:外標(biāo)法B:外加標(biāo)準(zhǔn)法C:內(nèi)標(biāo)法D:歸一化法
答案:歸一化法
色譜分析中,某試樣中有不出峰組分,不能采用下列哪種定量方法?(
)
A:外標(biāo)法B:歸一化法C:內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法D:內(nèi)標(biāo)法
答案:歸一化法
色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高,無(wú)需儀器穩(wěn)定性高。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第四章測(cè)試
檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組分分離產(chǎn)生直接影響(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是(
)。
A:紫外檢測(cè)器B:熒光檢測(cè)器C:氫火焰離子化檢測(cè)器D:熱導(dǎo)檢測(cè)器
答案:熱導(dǎo)檢測(cè)器
熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種質(zhì)量型檢測(cè)器(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
為了用氣相色譜法測(cè)定樣品中的微量水分,宜選用的檢測(cè)器是(
)。
A:氫火焰離子化檢測(cè)器B:熱導(dǎo)池檢測(cè)器C:電子捕獲檢測(cè)器D:火焰光度檢測(cè)器
答案:熱導(dǎo)池檢測(cè)器
熱導(dǎo)池檢測(cè)器的工作原理是基于(
)。
A:鎢絲的電阻溫度系數(shù)不同B:各組分的熱導(dǎo)系數(shù)不同C:各組分的沸點(diǎn)不同D:各組分的氣化溫度不同
答案:各組分的熱導(dǎo)系數(shù)不同
第五章測(cè)試
用氣相色譜分析氧氣和氮?dú)猓m宜的固定相為(
)。
A:活性炭B:硅膠C:氧化鋁D:分子篩
答案:分子篩
組分與固定液分子之間的作用力主要有(
)。
A:色散力B:靜電力C:誘導(dǎo)力D:氫鍵力
答案:色散力;靜電力;誘導(dǎo)力;氫鍵力
用強(qiáng)極性固定液分確強(qiáng)極性化合物時(shí),固定液與組份分子之間的作用力主要是誘導(dǎo)力(
)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
氣-液色譜固定相由固定液與載體兩部分組成。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
氣-液色譜中,保留值實(shí)際上反映的是組分和載體、固定液之間的作用力。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第六章測(cè)試
毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率,從速率理論來(lái)看,這是由于毛細(xì)管色譜柱中(
)。
A:不存在渦流擴(kuò)散B:傳質(zhì)阻力很小C:載氣通過(guò)的阻力小D:不存在分子擴(kuò)散
答案:不存在渦流擴(kuò)散
選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是(
)。
A:同分異構(gòu)體B:同系物C:沸點(diǎn)差異大的混合物D:沸點(diǎn)差異小的混合物
答案:沸點(diǎn)差異大的混合物
對(duì)同一樣品,程序升溫色譜與恒溫色譜比較,正確說(shuō)法是(
)。
A:程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)
B:改變升溫程序,各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變C:程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同D:使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離,有利于改善分離
答案:使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離,有利于改善分離
毛細(xì)管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時(shí),通常采用程序升溫的方法來(lái)改善分離效果。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很小;柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
裂解氣相色譜法主要用于分子量大、易揮發(fā)物質(zhì)的分析。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第七章測(cè)試
紅外檢測(cè)器是高效液相色譜儀中的檢測(cè)器(
)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是(
)。
A:輸液泵B:檢測(cè)器C:溫控裝置D:貯液器
答案:輸液泵
反相色譜法是流動(dòng)相為極性、固定相為非極性的液相
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