生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山西醫(yī)科大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山西醫(yī)科大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山西醫(yī)科大學(xué)山西醫(yī)科大學(xué)

第一章測試

關(guān)于生物藥劑學(xué)敘述正確的是

A:生物藥劑學(xué)是一門研究生物制品各種劑型的學(xué)科B:生物藥劑學(xué)主要研究影響藥物療效的各種因素，包括藥物的真?zhèn)?、有效成分的含量及雜質(zhì)的種類與含量等C:生物藥劑學(xué)旨在研究影響各種劑型療效的生物因素D:生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制

答案:生物藥劑學(xué)側(cè)重研究藥物吸收、分布、代謝與排泄過程的機制

以下不屬于藥物處置的是

A:吸收B:代謝C:排泄D:分布

答案:吸收

以下哪項不屬于影響體內(nèi)過程的生物因素

A:性別B:年齡C:藥物的給藥途徑D:疾病

答案:藥物的給藥途徑

影響藥物療效的藥物因素不包括

A:藥物的不同鹽型B:藥物粒子大小及晶型C:不同個體藥物代謝酶的活性D:輔料的種類、用量及比例

答案:不同個體藥物代謝酶的活性

以下不屬于生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容的是

A:研究藥物理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響B(tài):研究新的給藥途徑和給藥方法C:研究中藥制劑的溶出度D:研究藥物的藥理作用機制E:研究生物藥劑學(xué)的實驗方法

答案:研究藥物的藥理作用機制

以下說法錯誤的是

A:新藥安全性評價中，藥動學(xué)研究可以為毒性實驗設(shè)計提供依據(jù)B:新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化因素C:新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計的合理性需要用生物藥劑學(xué)進行評估D:新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進行評估E:臨床前和臨床試驗中，需要研究動物或人體藥動學(xué)行為

答案:新藥上市后變更生產(chǎn)場地，不再需要對生物藥劑學(xué)行為進行評估

生物藥劑學(xué)著重研究各種劑型給藥后藥物在體內(nèi)的過程和動態(tài)變化規(guī)律以及影響體內(nèi)過程的因素

A:錯B:對

答案:對

生物藥劑學(xué)中的藥物效應(yīng)指的是藥物治療效果，但不包括毒副作用

A:錯B:對

答案:錯

影響藥物體內(nèi)過程的劑型因素指注射劑、片劑、膠囊劑等藥劑學(xué)中的各種劑型

A:對B:錯

答案:錯

藥物的消除是指分布和排泄過程

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

以下關(guān)于藥物吸收機制說法正確的是

A:主動轉(zhuǎn)運包括促進擴散和協(xié)同轉(zhuǎn)運B:被動轉(zhuǎn)運均沒有飽和性C:主動轉(zhuǎn)運是多數(shù)藥物的吸收機制D:被動轉(zhuǎn)運都不需要能量

答案:被動轉(zhuǎn)運都不需要能量

對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是

A:半透性B:不對稱性C:流動性D:飽和性

答案:飽和性

對簡單擴散描述錯誤的是

A:有部位特異性B:由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運C:不消耗能量D:不需借助載體轉(zhuǎn)運E:無飽和現(xiàn)象

答案:有部位特異性

下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是

A:pH值影響被動擴散的吸收B:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差C:胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升D:主動轉(zhuǎn)運很少受pH值的影響E:胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸

答案:弱堿性藥物如麻黃堿在十二指腸以下吸收較差

下列各種因素中，不能加快胃排空的是

A:胃大部分切除B:嗎啡C:胃內(nèi)容物黏度降低D:胃內(nèi)容物滲透壓降低

答案:嗎啡

難溶性藥物與何種食物共食有利于吸收

A:高纖維B:高脂肪C:食物無影響D:高蛋白E:高糖

答案:高脂肪

根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式，堿性藥物的pKa-pH=

A:lg(Ci+Cu)B:lg(Ci-Cu)C:lg(Cu/Ci)D:lg(Ci/Cu)

答案:lg(Ci/Cu)

多晶型中最有利于制劑制備的是

A:穩(wěn)定性B:不穩(wěn)定型C:亞穩(wěn)定性D:A、B、C均不是

答案:亞穩(wěn)定性

藥物的溶出速率可用下列哪項表示

A:Henderson-Hasselbalch方程B:Higuchi方程C:Ficks定律D:Michaelis-Menten方程E:Noyes-Whitney方程

答案:Noyes-Whitney方程

下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:Ⅳ類藥物具有低溶解性和低滲透性，限速過程受多種因素的影響B(tài):Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用C:Ⅱ類藥物具有低溶解性和高滲透性，限速過程是腸內(nèi)溶出D:Ⅰ類藥物具有高溶解性和高滲透性，限速過程是胃排空

答案:Ⅱ類藥物具有高溶解性和低滲透性，限速過程是跨膜作用

第三章測試

以下影響注射給藥吸收的因素正確的是

A:靜脈注射可用的制劑有水溶液、油溶液，但不能是油混懸液B:肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快C:淋巴液的流速會對小分子藥物的吸收產(chǎn)生較大影響D:注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞W(wǎng)/O乳劑＞O/W乳劑＞油混懸液

答案:肌內(nèi)注射時，注射部位的血流狀態(tài)影響藥物的吸收速度，血流豐富的部位吸收快

下列說法錯誤的是

A:腹腔內(nèi)注射給藥有一定的危險性B:動脈給藥危險性大，一般極少使用C:皮內(nèi)注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗D:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大

答案:肌內(nèi)注射簡便安全，起效速率僅次于靜脈注射，但比皮下注射刺激性大

下列制劑中不屬于速釋制劑的是

A:舌下片B:氣霧劑C:靜脈滴注D:經(jīng)皮吸收制劑

答案:經(jīng)皮吸收制劑

影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是

A:唾液的沖洗作用B:藥物解離度C:分子量大小D:藥物脂溶性

答案:唾液的沖洗作用

某藥物的肝首過效應(yīng)較大，不適合選用以下哪種劑型

A:腸溶制劑B:注射劑C:舌下片D:氣霧劑

答案:腸溶制劑

不屬于鼻粘膜給藥的特點的是

A:鼻腔給藥方便易行B:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用C:鼻黏膜內(nèi)血管豐富，滲透性高，利于全身吸收D:吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)

答案:能避開胃腸道的降解但不能避開肝臟的首過作用

注射給藥及直腸給藥均能完全避免肝首過

A:錯B:對

答案:錯

舌下黏膜給藥受到唾液沖洗作用弱，可制成生物黏附片延長作用時間

A:錯B:對

答案:錯

靜脈注射時W/O乳劑比O/W乳劑的吸收緩慢，具有長效作用

A:錯B:對

答案:錯

藥物的眼部吸收主要包括角膜吸收和結(jié)膜吸收兩種途徑

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

A:表觀分布容積具有生物學(xué)意義B:表觀分布容積不可能超過體液量C:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積D:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)

答案:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)

以下關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象B:藥物與血漿蛋白結(jié)合率越高,表觀分布容積越大C:蛋白結(jié)合率越低，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)D:藥物與蛋白結(jié)合主要通過共價鍵

答案:藥物與蛋白結(jié)合是是可逆的，有飽和現(xiàn)象

以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是

A:弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運B:藥物的水溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快C:藥物的脂溶性越高，像腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢D:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快

答案:藥物的解離度越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越快

藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度依次為

A:腸＞肝＞皮膚＞頸部＞肌肉B:肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉C:肌肉＞肝＞皮膚＞頸部＞腸D:肌肉＞頸部＞皮膚＞肝＞腸

答案:肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉

藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有

A:無競爭B:結(jié)合率取決于血液pHC:結(jié)合型可自由擴散D:結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡

答案:結(jié)合型和游離型存在動態(tài)平衡

下列關(guān)于藥物分布說法正確的是

A:藥物的不同構(gòu)型不會影響藥物的分布B:藥物與蛋白結(jié)合后，仍然參與分布C:藥物的表觀分布容積不可以大于全身的體液體積D:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布

答案:藥物易于向血流量大、血管通透性高的組織和器官分布

藥物透過血腦屏障的主要機制是主動轉(zhuǎn)運

A:對B:錯

答案:錯

血漿蛋白結(jié)合率越高，藥物藥物的療效受競爭抑制作用越大

A:錯B:對

答案:對

表觀分布容積的單位為L或L/kg

A:對B:錯

答案:對

只有游離的藥物才能參與分布、代謝和排泄

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

左旋多巴在腦內(nèi)經(jīng)脫羧后轉(zhuǎn)化為多巴胺，藥理作用為

A:增活B:活化C:增毒D:失活E:減活

答案:活化

關(guān)于CYP450酶的敘述錯誤的是

A:CYP450酶中參與藥物反應(yīng)最多的是CYP3A同工酶B:屬于微粒體酶系統(tǒng)C:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與D:CYP450是一個超基因家族，參與編碼500多種酶蛋白E:其還原狀態(tài)與CO結(jié)合后在450nm有最大吸收

答案:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與

以下關(guān)于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是

A:藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，因極性增大而排泄加快B:藥物代謝產(chǎn)物因極性增大，而難以進入血腦屏障C:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝D:藥物的代謝物一般較母體藥物更易于排泄

答案:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝

下列屬于Ⅰ相代謝酶的是

A:乙?；D(zhuǎn)移酶B:甲基化轉(zhuǎn)移酶C:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶D:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E:單胺氧化酶

答案:單胺氧化酶

下列關(guān)于藥物代謝的說法正確的是

A:藥物經(jīng)甲基化轉(zhuǎn)移酶代謝后極性增加B:藥物經(jīng)I相代謝酶中還原酶作用后極性增大C:一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物D:所有藥物在體內(nèi)均會參與代謝后才能排出體外

答案:一種藥物可能會有多種代謝產(chǎn)物

下列關(guān)于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是

A:新生兒體內(nèi)酶系統(tǒng)發(fā)育不完全，多數(shù)情況下藥效高，且易產(chǎn)生毒性B:Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯C:性別對藥物代謝的影響主要受激素的控制D:CYP450酶中CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2及CYP2E1具有不同程度的遺傳多態(tài)性

答案:Ⅰ相代謝反應(yīng)種族差異較Ⅱ相代謝更明顯

藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄

A:對B:錯

答案:對

甲基化轉(zhuǎn)移酶屬于I相代謝酶

A:錯B:對

答案:錯

細(xì)胞色素P450酶對底物特異性低

A:錯B:對

答案:對

到達(dá)肝臟的藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后可使藥物分子量增加，不利于從尿中排泄

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

下列有關(guān)排泄的說法正確的是

A:腎小管重吸收只有被動擴散過程B:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化C:汗腺排泄和腎排泄是藥物最主要的兩條排泄途徑D:腎臟疾病會使腎小球濾過率明顯下降，對腎小管主動分泌和重吸收功能影響不大E:若腎清除率小于腎小球濾過率，說明可能有腎小管分泌

答案:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發(fā)生變化

產(chǎn)生蛋白尿的重要原因是

A:腎小球濾過膜通透性降低B:腎小球濾過膜通透性增加C:腎小管重吸收降低D:腎小管重吸收增加

答案:腎小球濾過膜通透性增加

以下關(guān)于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是

A:一般藥物代謝物極性較大，易于排泄B:藥物的脂溶性越大，越容易被重吸收C:堿性藥物，可以酸化尿液加速藥物的排泄D:尿量越大，藥物排泄越慢

答案:尿量越大，藥物排泄越慢

以下關(guān)于藥物膽汁排泄說法錯誤的是

A:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300B:藥物從膽汁排泄主要通過主動轉(zhuǎn)運C:通過膽汁排泄的藥物一般極性較大D:腎排泄和膽汁排泄存在相互代償現(xiàn)象

答案:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300

下列關(guān)于藥物腎排泄過程敘述正確的是

A:腎清除率小于腎小球濾過率表明存在腎小管的主動分泌B:腎小管分泌藥物是一個不需要能量、但需要載體參與的過程C:通常游離型和結(jié)合型的藥物均能通過腎小球濾過D:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程

答案:大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程

尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收

A:對B:錯

答案:錯

極性較大的藥物更易被腎小管重吸收

A:對B:錯

答案:錯

對于口服藥物來說，腸肝循環(huán)是導(dǎo)致藥物產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象最主要的原因

A:對B:錯

答案:對

大多數(shù)藥物的腎小管重吸收是被動過程

A:對B:錯

答案:對

藥時曲線下面積是反應(yīng)藥物腎排泄速率的參數(shù)

A:對B:錯

答案:錯

第七章測試

最常用的藥物動力學(xué)模型是

A:非線性藥物動力學(xué)模型B:統(tǒng)計矩模型C:生理藥物動力學(xué)模型D:藥動-藥效結(jié)合模型E:隔室模型

答案:隔室模型

關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是

A:藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)B:藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用C:藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)E:藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用

答案:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，無法達(dá)到定量的目標(biāo)

關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

A:藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)B:藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)C:具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)D:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短E:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期長

答案:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

A:可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度B:表觀分布容積最大不能超過總體液C:有實際的生理學(xué)意義D:表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積

答案:可用來評價藥物體內(nèi)分布的廣泛程度

某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后

A:半衰期減少，生物利用度也減少B:半衰期增加，生物利用度也增加C:半衰期和生物利用度均無變化D:半衰期不變，生物利用度減少E:半衰期不變，生物利用度增加

答案:半衰期不變，生物利用度增加

藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的ADME過程的量變規(guī)律的學(xué)科

A:對B:錯

答案:對

經(jīng)典的藥物動力學(xué)是以非隔室模型為基礎(chǔ)，是藥物動力學(xué)研究的最主要方法，

A:錯B:對

答案:錯

單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動態(tài)平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發(fā)生變化。

A:對B:錯

答案:對

外周室由血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。

A:對B:錯

答案:對

一級速率過程指藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

關(guān)于單室模型錯誤的敘述是

A:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等B:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物C:單室模型是把整個機體視為一個單元D:在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體

答案:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等

測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

A:1.5hB:2.0hC:1hD:0.693hE:4.0h

答案:2.0h

欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A:先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注B:多次口服給藥C:單次靜脈注射給藥D:多次靜脈注射給藥

答案:先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A:87.5％B:75％C:50％D:99％E:94％

答案:87.5％

某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為

A:25(mg/L)·hB:62(mg/L)·hC:37(mg/L)·hD:58(mg/L)·hE:40(mg/L)·h

答案:40(mg/L)·h

對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為

A:6.4mg/LB:5.4mg/LC:2.3mg/LD:3.6mg/LE:7.3mg/L

答案:2.3mg/L

對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4μg/mL，滴注速度為

A:135mg/hB:146mg/hC:128mg/hD:109mg/hE:114mg/h

答案:146mg/h

某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。

A:對B:錯

答案:錯

靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。

A:對B:錯

答案:錯

當(dāng)藥物有相當(dāng)多的部分以原形從尿中排泄且藥物經(jīng)腎排為零級動力學(xué)過程，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)。

A:對B:錯

答案:錯

第九章測試

關(guān)于隔室模型判別敘述正確的是

A:WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；B:r2值越大，說明所選擇的模型與該藥有較差的擬合度；C:如果靜注給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型；D:AIC值越大，認(rèn)為模型擬合的越好；E:RSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越差；

答案:WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；

關(guān)于三室模型的敘述正確的是

A:藥物的消除主要發(fā)生在中央室和淺外周室，深外周室不消除藥物。B:淺外周室為血流灌注較差的組織或器官，如肌肉、肺、小腸等，又稱組織隔室。C:三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉(zhuǎn)運藥物；D:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。E:中央室一般是由包括腦組織在內(nèi)的血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成；

答案:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。

二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)包括

A:A、B和VβB:k12、k21和k10C:A、B、α和βD:C0、α和βE:X0、AUC和Cl

答案:k12、k21和k10

在藥動學(xué)研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

A:AIC判據(jù)B:W-N法C:作圖判斷D:擬合度判據(jù)E:加權(quán)殘差平方和判據(jù)

答案:W-N法

某藥靜注后按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為

A:5.2hB:0.6hC:4.6hD:0.05hE:1.2h

答案:0.6h

某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數(shù)據(jù)處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為

A:4.61L/hB:6.33L/hC:10.36L/hD:0.62L/hE:8.23L/h

答案:6.33L/h

二室模型血管外給藥途徑的模型參數(shù)不包括

A:藥物從中央室向外周室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；B:藥物吸收入體循環(huán)的一級吸收速率常數(shù)；C:藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；D:藥物從外周室向中央室轉(zhuǎn)運的一級速率常數(shù)；E:藥物從中央室消除的一級消除速率常數(shù)；

答案:藥物在體內(nèi)消除的一級總消除速率常數(shù)；

血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。

A:對B:錯

答案:錯

三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉(zhuǎn)運藥物。

A:對B:錯

答案:錯

二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。

A:對B:錯

答案:錯

第十章測試

多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

A:單室模型B:血管內(nèi)給藥C:等劑量、等間隔D:靜脈注射給藥E:雙室模型

答案:等劑量、等間隔

可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是

A:fssB:RC:坪幅D:CssE:DF

答案:DF

某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為

A:1.72ng/mlB:0.98ng/mlC:1.88ng/mlD:1.56ng/mlE:0.81ng/ml

答案:0.98ng/ml

某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經(jīng)2h的血藥濃度為

A:0.81ng/mlB:0.94ng/mlC:1.72ng/mlD:1.56ng/mlE:1.88ng/ml

答案:0.94ng/ml

某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為

A:0.81ng/mlB:0.98ng/mlC:1.56ng/mlD:1.88ng/mlE:1.72ng/ml

答案:1.56ng/ml

某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A:1.88ng/mlB:0.81ng/mlC:1.72ng/mlD:0.98ng/mlE:1.56ng/ml

答案:1.72ng/ml

多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。

A:錯B:對

答案:錯

等劑量等間隔多次用藥5個半衰期后，即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％。

A:對B:錯

答案:錯

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的代數(shù)平均值。

A:錯B:對

答案:錯

減小體內(nèi)藥物濃度的波動程度是開發(fā)緩、控釋制劑的重要目的之一。

A:錯B:對

答案:對

第十一章測試

腎小管的主動分泌的陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是

A:有結(jié)構(gòu)類似物的競爭作用B:存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象C:均需能量D:適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿E:逆濃度轉(zhuǎn)運

答案:適合轉(zhuǎn)運有機酸和有機堿

在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當(dāng)該藥物的劑量增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的

A:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大B:AUC按劑量的比例增加C:AUC按劑量的比例下降D:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E:AUC/Dose不會發(fā)生變化

答案:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大

青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

A:口服清除率和AUC均增加B:口服清除率和AUC均不變C:口服清除率增加和AUC降低D:口服清除率和AUC均降低E:口服清除率降低和AUC增加

答案:口服清除率增加和AUC降低

下述描述自身酶抑制作用不正確的是

A:半衰期延長B:非線性藥物動力學(xué)C:米曼型動力學(xué)D:抑制藥物代謝酶E:時間依賴藥物動力學(xué)

答案:米曼型動力學(xué)

治療指數(shù)低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的

A:AUC按劑量的比例下降B:AUC/Dose會隨劑量的增加而下降C:AUC按劑量的比例增加D:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大E:AUC/Dose不會發(fā)生變化

答案:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大

非線性動力學(xué)特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減?。?/p>

A:對B:錯

答案:錯

作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內(nèi)為線性動力學(xué)過程；

A:錯B:對

答案:對

當(dāng)C遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于Km時，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長。

A:錯B:對

答案:錯

某藥物吸收屬于米氏非線性動力學(xué)過程，當(dāng)劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。

A:錯B:對

答案:對

自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現(xiàn)米氏非線性動力學(xué)過程。

A:對B:錯

答案:錯

第十二章測試

統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物

A:非線性動力學(xué)特征B:PK-PD模型C:非隔室模型D:隔室模型E:線性動力學(xué)特征

答案:線性動力學(xué)特征

時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為

A:三階矩B:四階矩C:二階矩D:一階矩E:零階矩

答案:一階矩

MRT的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

A:AUMC-AUCB:AUC*AUMCC:AUC/AUMCD:AUC+AUMCE:AUMC/AUC

答案:AUMC/AUC

對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

A:1.693B:0.5C:2.693D:0.693E:0.3465

答案:0.693

平均吸收時間MAT為

A:MRTni/MRTivB:MRTiv-MRTniC:MRTni+MRTivD:MRTni*MRTivE:MRTni-MRTiv

答案:MRTni-MRTiv

血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。

A:錯B:對

答案:錯

平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。

A:錯B:對

答案:錯

平均滯留時間與給藥方法有關(guān)，非瞬時給藥的MRT值總是大于靜注時的MRTiv。

A:錯B:對

答案:對

統(tǒng)計矩分析不需要對藥物設(shè)定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內(nèi)隔室模型特征，適用于任何隔室。

A:錯B:對

答案:對

對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。

A:錯B:對

答案:對

第十三章測試

影響血藥濃度的因素主要不包括

A:疾病因素B:藥物劑型因素C:生理因素D:長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化

答案:長期用藥后機體對藥物反應(yīng)的變化

下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數(shù)的估算

A:Giusti-Hayton法B:Wagner法C:通過肌酐清除率估算D:重復(fù)一點法E:Ritschel一點法

答案:Ritschel一點法

研究TDM的臨床意義不包括

A:研究合并用藥的影響B(tài):研究治療無效的原因C:確定患者是否按醫(yī)囑服藥D:監(jiān)督臨床用藥E:研究藥物在體內(nèi)的代