伴性遺傳（公開課）

第3節(jié)伴性遺傳來測試一下我們的色覺吧！有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。

抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。據(jù)統(tǒng)計(jì)，女性患者遠(yuǎn)多于男性患者

這兩種病的致病基因都位于性染色體上，隨著性染色體的遺傳而傳遞給后代，所以表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。表示方法1.寫出性染色體（如XY、XX）伴性遺傳2.控制性狀的基因標(biāo)注在性染色體上的右上角如

控制性狀的基因位于性染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。XBXb病例：紅綠色盲、血友病紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)

紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。

英國化學(xué)家道爾頓道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844病例一：人類紅綠色盲癥

12123456123456789101112ⅠⅡⅢ對紅綠色盲進(jìn)行分析（Ｐ３４，資料分析）以下是一個典型的色盲家系。2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？系譜圖分析1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ3與Ⅱ4，以及Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X染色體隱性遺傳病表示方法：

XB----帶正?；虻腦染色體

Xb-----帶色盲隱性基因的X染色體

Y-----男性Y染色體（無等位基因）性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者）XBXBXBXb色盲XbXb正常XBY色盲可否寫成XbYb？Y染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。XbY

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）二XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性患病，她的父親和兒子都患病

（母患子必患，女患父必患）

血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。所以要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.其他的伴Ｘ染色體隱性遺傳病小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)三抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。四伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

一對新婚夫婦，女方在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？----生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)可見：若要根據(jù)后代的性狀推斷性別，其親本表現(xiàn)形組合可設(shè)置為：同型為隱形，異型為顯性。2、確定動物幼年時的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐zbzbzＢwZb×親代ZＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞鞏固練習(xí)1、一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B鞏固練習(xí)2、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定色盲D、外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B鞏固練習(xí)3、人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A、男孩、男孩B、女孩、女孩C、男孩、女孩D、女孩、男孩C4、下圖為某遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題： ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。