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文檔簡介
2024屆廣東汕頭市化學高二第一學期期中學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組物質(zhì)中全屬于烴的是()A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)B.CH4、C2H4、H2CO3、CH3ClC.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6D.CH4、C2H6、C2H2、C6H62、下列有關電化學裝置完全正確的是A.銅的精煉 B.鐵上鍍銀C.防止Fe被腐蝕 D.構成銅鋅原電池3、下列實驗方法能達到實驗目的的是A.用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3雜質(zhì),然后過濾B.CO2中混有CO雜質(zhì),將其通過足量的CuO粉末,加熱C.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液D.CO中混有的HCl雜質(zhì),將其通入飽和Na2CO3溶液,洗氣法除去4、含MgCl2、AlCl3均為nmol的混合液,向其中滴加NaOH溶液至過量。有關離子沉淀或沉淀溶解與pH的關系如下表。加入NaOH的物質(zhì)的量與生成沉淀的物質(zhì)的量的關系正確的是()離子Mg2+Al3+物質(zhì)Al(OH)3開始沉淀pH8.933.56開始溶解pH8.04完全沉淀pH10.924.89完全溶解pH12.04A. B.C. D.5、下列溶液一定呈中性的是()A.使石蕊試液呈紫色的溶液 B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液C.pH=7的溶液 D.酸與堿恰好完全反應生成正鹽的溶液6、在自然界中能存在的物質(zhì)是()A.鈉B.氫氧化鈉C.氧化鈉D.碳酸鈉7、已知氧化性:Au3+>Ag+>Cu2+>Pb2+>Cr3+>Zn2+>Ti2+?,F(xiàn)有如圖所示的電化學裝置,下列敘述中正確的是A.若X為Ti,則Y極的電極反應式可能是Zn-2e-=Zn2+B.若X為Cr,則Y可以選Zn或TiC.若Y為Cu,則X極的電極反應式可能是Cr-3e-=Cr3+D.若Y為Pb,則Xn+(aq)中陰離子數(shù)會減少8、鍵能是指破壞(或形成)1mol化學鍵所吸收(或放出)的能量?;瘜W反應就是舊鍵的斷裂和新鍵的形成的過程?,F(xiàn)查得:H—H、H—O和O=O的鍵能分別為akJ/mol、bkJ/mol和ckJ/mol,請用此數(shù)據(jù)估計,由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)時的熱效應A.放熱(a+c/2-2b)kJ B.吸熱(a+c/2-2b)kJC.放熱(2b-a-c/2)kJ D.吸熱(2b-a-c/2)kJ9、下列反應中,屬于吸熱反應同時又是氧化還原反應的是()A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應 B.鋁與稀鹽酸C.灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣的反應 D.鋁熱反應10、在一定溫度和催化劑作用下,某反應達到平衡,平衡常數(shù),恒容時,溫度升高,濃度減小。下列說法正確的是A.該反應的正反應為放熱反應B.在相同溫度下,當時,平衡向正反應方向移動C.當時,該反應達到平衡狀態(tài)D.該反應化學方程式為11、下列說法中,不正確的是A.生鐵比純鐵更易生銹B.鋼柱在水下的部分比在空氣與水的交界處更易生銹C.用錫焊接鐵質(zhì)器件,焊接處鐵易生銹D.生鐵在濕潤環(huán)境中比在干燥環(huán)境中更易生銹12、常溫下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐漸滴入0.1mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及導電性變化如圖。下列分析不正確的是A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明HR為弱酸B.b點溶液pH=7,說明NH4R沒有水解C.c點溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意點溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=1.0×10-1413、下列事實能說明醋酸是弱電解質(zhì)的是①醋酸與水能以任意比互溶;②醋酸溶液能導電;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸鈣反應放出CO2;⑥大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應,醋酸產(chǎn)生H2速率慢;A.②⑥B.③④⑤C.③④⑥D.①②14、下列各組中分子式所代表的物質(zhì)一定互為同系物的是A.C2H4O與C3H6OB.C2H4O2與C3H6O2C.C7H8與C8H10(均含苯環(huán))D.C7H8O與C8H10O(均含苯環(huán))15、下列有關化學能與熱能的說法正確的是()A.鋁熱反應屬于吸熱反應B.若某反應的反應物的總能量大于生成物的總能量,則該反應為吸熱反應C.H2→H+H的變化需要吸收能量D.凡經(jīng)加熱而發(fā)生的化學反應都是吸熱反應16、下列說法正確的是A.常溫下,pH=4的CH3COOH溶液中,由水電離的c(H+)=10-10mol/LB.將pH=2的HCl溶液和pH=4的H2SO4溶液等體積混合,所得溶液pH=3C.0.1mol/L氨水和0.1mol/LNH4Cl溶液等體積混合后所得溶液pH>7,則c(NH4+)<c(NH3·H2O)D.向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反應的離子方程式為:HA-+OH-=H2O+A2-二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,結合圖1中路線回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是______________(填序號)。①分餾②裂解(2)反應II的化學方程式是______________。(3)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結構簡式是______________。(4)E是有香味的物質(zhì),在實驗室中可用圖2裝置制取。①反應IV的化學方程式是______________。②試管乙中的導氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根據(jù)乙烯和乙酸的結構及性質(zhì)進行類比,關于有機物CH2=CH-COOH的說法正確的是______________。①與CH3COOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生酯化、加成、氧化反應18、有機物A可用作果實催熟劑。某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。請回答:(1)A的電子式是_____。(2)E的結構簡式是_____,E分子中含有的官能團名稱是_____。(3)寫出反應④的化學方程式_____。(4)反應①~⑤中屬于取代反應的是_____(填序號)。(5)寫出與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式_____、_____。19、溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中有機物發(fā)生的反應方程式(有機物寫結構簡式):______________________,反應類型為______________。(2)反應開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關化學用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______,要進一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。20、.某課外活動小組同學用下圖裝置進行實驗,試回答下列問題。(1)若開始時開關K與a連接,則B極的電極反應式為________________________。(2)若開始時開關K與b連接,則B極的電極反應式為_____,總反應的離子方程式為_________________,有關該實驗的下列說法正確的是(填序號)___________。①溶液中Na+向A極移動②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶橩I淀粉試紙變藍③反應一段時間后加適量鹽酸可恢復到電解前電解質(zhì)的濃度④若標準狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉移0.2mol電子(3)該小組同學模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法,設想用下圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽極反應式為___________。此時通過陰離子交換膜的離子數(shù)_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從_____________________________________________________________出口(填寫“A”、“B”、“C”、“D”)導出。③通電開始后,陰極附近溶液pH會增大,請簡述原因_______________________。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應式為______________________。21、下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應,1molA在催化劑作用下能與3molH2反應生成B,則A的結構簡式是__________________,由A生成B的反應類型是__________;(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是_________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的同分異構體共有________種;②E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應可放出44.8LCO2(標準狀況),由此確定E的結構簡式是_____________________________________;(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H,則由G和B生成H的化學方程式是________________________________________________________該反應的反應類型是__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【分析】一般含碳元素的化合物叫做有機物,但不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、氰化物等;僅由碳、氫兩種元素組成的化合物叫做烴,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A.CH4是最簡單的有機物,屬于烷烴,C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)都屬于烴的衍生物,故A不符合題意;B.CH4、C2H4都屬于烴類,H2CO3不屬于有機物,也不屬于烴類,CH3Cl屬于烴的衍生物,屬于氯代烴,故B不符合題意;C.C2H2和C6H6都屬于烴,H2O2不屬于有機物,也不屬于烴類,CCl4屬于有機物,屬于烴的衍生物,故C不符合題意;D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6都屬于烴類,故D符合題意;答案選D。2、C【題目詳解】A.電解精煉銅時,應該用粗銅作陽極,純銅作陰極,A錯誤;B.鐵上鍍銀時,應該用銀作陽極,鐵作陰極,B錯誤;C.該裝置是外加電流的陰極保護法,鐵作陰極被保護,C正確;D.銅鋅原電池中,鋅應插入硫酸鋅溶液中,銅應插入硫酸銅溶液中,D錯誤;答案選C。3、B【解題分析】A.二氧化硅和氧化鋁均能溶于氫氧化鈉溶液,不能用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3雜質(zhì),故A錯誤;B.CO2中混有CO雜質(zhì),將其通過足量的CuO粉末,一氧化碳與氧化銅反應生成二氧化碳,可以除雜,故B正確;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,應選飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液,故C錯誤;D.氯化氫與碳酸鈉溶液反應,放出了二氧化碳,引入了新雜質(zhì),故D錯誤;故選B。4、C【分析】根據(jù)開始沉淀時的pH可知,當Al3+完全沉淀時,Mg2+還沒有開始沉淀;而當Mg2+開始沉淀時,已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解;而當Mg2+完全沉淀時,氫氧化鋁還沒有完全被溶解?!绢}目詳解】當Al3+完全沉淀時,溶液的pH=8.04,而鎂離子開始沉淀的pH=8.93,則Al3+完全沉淀時Mg2+還沒有開始沉淀;即當Mg2+開始沉淀時,已經(jīng)有部分氫氧化鋁開始溶解;鎂離子完全沉淀的pH=10.92,氫氧化鋁完全溶解的pH=12.04,則當Mg2+完全沉淀時,氫氧化鋁還沒有完全被溶解,所以正確的圖象應該是C。5、B【題目詳解】A.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性,故A錯誤;B.氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對大小是判斷溶液的酸堿性的依據(jù),所以c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈中性,故B正確;C.常溫下,水的離子積Kw=1×10-14,所以pH<7,溶液呈酸性;pH=7,溶液呈中性;pH>7,溶液呈堿性。Kw受溫度影響,水的電離是吸熱的,溫度越高Kw越大,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,當PH=6時溶液呈中性,當pH=7時溶液呈堿性,該選項中c(H+)=10-7mol/L溶液,不一定是在常溫下,溶液中c(H+)、c(OH-)不一定相等,故C錯誤;D.鹽溶液的PH可以是中性如NaCl,酸性如AlCl3,或堿性如Na2CO3,故D錯誤;故選:B。6、D【解題分析】分析:A項,Na能與自然界中O2、H2O等反應;B項,NaOH能與自然界中CO2等反應;C項,Na2O能與自然界中H2O、CO2反應;D項,Na2CO3在自然界中能存在。詳解:A項,Na能與自然界中O2、H2O等反應,Na在自然界中不能存在;B項,NaOH能與自然界中CO2等反應,NaOH在自然界中不能存在;C項,Na2O能與自然界中H2O、CO2反應,Na2O在自然界中不能存在;D項,Na2CO3在自然界中能存在;答案選D。7、C【分析】
【題目詳解】根據(jù)裝置圖可知,X電極是負極,失去電子發(fā)生氧化反應。Y電極是正極,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據(jù)此可以判斷;A.若X為Ti,由于Y電極是正極,得到電子發(fā)生還原反應,因此A不正確;B.若X為Cr,則Y電極的金屬性要弱于Ti的金屬性,Zn或Ti的金屬性強于Cr的金屬性,則Y不能選Zn或Ti,可以選擇銅或Pb等,B不正確;C.若Y為Cu,由于X是負極,則X電極的金屬性要強于Cu,所以可以選擇Cr,因此負極電極反應式可能是Cr-3e-=Cr3+,C正確;D.若Y為Pb,由于X電極是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,因此Xn+(aq)中陰離子數(shù)會增加,D不正確;答案選C。8、C【題目詳解】H2與O2生成H2O(g)的反應為放熱反應,反應2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)中斷裂2molH-H鍵和1molO=O鍵吸收(2a+c)kJ能量,形成4molH-O鍵釋放4bkJ能量,即生成2molH2O(g)時放熱(4b-2a-c)kJ,則由H2(g)、O2(g)生成1molH2O(g)時放熱(2b-a-c/2)kJ,答案選C。9、C【解題分析】Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應生成氯化鋇、氨氣、水,屬于非氧化還原反應,故A錯誤;鋁與稀鹽酸反應放熱,故B錯誤;灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣的反應吸熱,碳元素化合價由變化,屬于氧化還原反應,故C正確;鋁熱反應屬于放熱反應,故D錯誤。10、B【題目詳解】由題意知,該可逆反應為,據(jù)此判斷:A.恒容時,溫度升高,濃度減小,所以升高溫度,平衡正向移動,所以正反應為吸熱反應,故A錯誤;B.在相同溫度下,當時,平衡向正反應方向移動,故B正確;C.當時,不能判斷反應達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.改反應逆反應為:,故D錯誤;綜上所述選B11、B【題目詳解】A.純鐵具有很強的抗腐蝕性能,生鐵易形成電化學腐蝕,因此生鐵比純鐵更易生銹,故A正確;B.鋼柱在空氣與水的交界處易生銹,鋼柱在水下的部分比空氣與水的交界處空氣少,腐蝕速度比鋼柱在空氣與水的交界處腐蝕速度慢,故B錯誤;C.用錫焊接鐵質(zhì)器件,形成原電池,鐵作負極,因此焊接處鐵易生銹,故C正確;D.生鐵再干燥的空氣中不易生銹,缺少電解質(zhì)水,生鐵在濕潤環(huán)境中易生銹,故D正確。綜上所述,答案為B。12、B【題目詳解】A.a(chǎn)~b點導電能力增強,說明反應后溶液中離子濃度增大,也證明HR在溶液中部分電離,為弱酸,故A正確;B、弱離子在水溶液中會發(fā)生水解反應,根據(jù)A知,HR是弱電解質(zhì),且一水合氨是弱電解質(zhì),所以NH4R是弱酸弱堿鹽,b點溶液呈中性,且此時二者的濃度、體積都相等,說明HR和一水合氨的電離程度相等,所以該點溶液中銨根離子和酸根離子水解程度相等,故B錯誤;C.c點溶液的pH>7,說明溶液呈堿性,溶液中c(OH-)>c(H+),再結合電荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C正確;D.離子積常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,離子積常數(shù)不變,所以b-c任意點溶液均有c(H+)?c(OH-)=Kw=1.0×10-14
mol2?L-2,故D正確;答案選B?!绢}目點撥】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確圖中曲線變化趨勢及曲線含義是解本題關鍵,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力,易錯選項是D,注意:離子積常數(shù)只與溫度有關,與溶液濃度及酸堿性無關。13、C【解題分析】①醋酸與水能以任意比互溶與醋酸電離程度沒有關系;②醋酸溶液能導電與離子濃度和所帶電荷數(shù)有關,不能說明醋酸的電離程度;③說明醋酸未完全電離,是弱電解質(zhì);④醋酸溶液中c(H+)小于鹽酸,說明醋酸的電離程度小于鹽酸,是弱電解質(zhì);⑤只能說明醋酸酸性強于碳酸,不能說明醋酸是弱電解質(zhì);⑥醋酸溶液中c(H+)小于鹽酸,說明醋酸的電離程度小于鹽酸,說明醋酸的電離程度小于鹽酸,是弱電解質(zhì)。A.②⑥不符合題意;B.③④⑤不符合題意;C.③④⑥符合題意;D.①②不符合題意;故選C。14、C【解題分析】試題分析:同系物指結構相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團,具有相同官能團的化合物。A、C2H4O為乙醛而C3H6O可能為丙醛或丙酮,故A錯誤;B、C2H4O2為乙酸而C3H6O2可能為丙酸或HOCCH2CH2OH,故B錯誤;C、C7H8與C8H10都是苯環(huán)上的氫被甲基(-CH3)取代的產(chǎn)物,所以這兩者都是同系物,它們的主體結構都是一個苯環(huán),相差的只是上面的取代基的數(shù)量,都是芳香烴,故C正確;D、C7H8O與C8H10O含有羥基(-OH),羥基連接在甲基上形成苯的同系物,而羥基連接在苯環(huán)上則形成酚類,故D錯誤??键c:芳香烴、烴基和同系物15、C【題目詳解】A、鋁熱反應屬于放熱反應,故A錯誤;B、反應的反應物的總能量大于生成物的總能量為放熱反應,反應的反應物的總能量小于生成物的總能量為吸熱反應,故B錯誤;C、H2→H+H的變化斷裂了H﹣H共價鍵,斷裂化學鍵需要吸收能量,故C正確;D、一個反應是吸熱反應還是放熱反應取決于反應物總能量和生成物總能量的相對大小,與反應的條件無關,有些放熱反應也需要加熱,如燃燒反應,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題考查化學能與熱能的相互轉化,需要注意一個反應是吸熱反應還是放熱反應取決于反應物總能量和生成物總能量的相對大小,與反應的條件無關,D為易錯點.16、A【解題分析】A.常溫下,pH=4的CH3COOH溶液中,c(H+)=10-4mol/L,則由水電離的c(H+)水=c(OH-)水=10-10mol/L,故A正確;B.將pH=2的HCl溶液的c(H+)=10-2mol/L,pH=4的H2SO4溶液的c(H+)=10-4mol/L,二者等體積混合,所得溶液的c(H+)=12×(10-2mol/L+10-4mol/L)≈12×10-2mol/L>10-3mol/L,pH<3,故B錯誤;C.0.1mol/L氨水和0.1mol/LNH4Cl溶液等體積混合后所得溶液pH>7,即c(H+)<c(OH-),根據(jù)電荷守恒,則c(NH4+)>c(Cl-),因此氨水的電離為主,因此c(NH4+)>c(NH3·H2O),故C錯誤;D.0.1mol/LNaHA溶液的pH=1,說明HA-完全電離,則向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反應的離子方程式為:H++OH-=H2O,故D【題目點撥】本題考查了溶液酸堿性與pH。本題的易錯點為D,要注意根據(jù)溶液的濃度與pH的關系,判斷酸H2A和HA-的強弱,再判斷離子方程式的正誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油經(jīng)分餾后得到沸點不同的各種組分,將得到的重油裂解后得到含有不飽和鍵的短鏈烴,如丙烯、乙烯等;乙烯經(jīng)反應Ⅰ與水發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇經(jīng)反應Ⅱ與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙醛,乙醛經(jīng)反應Ⅲ與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應Ⅳ生成乙酸乙酯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】(1)石油分餾時不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,其結構簡式為;(4)①乙烯與水反應生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,則反應IV的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②試管乙中的導氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,因為隨反應蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度較大,導管插在液面下極易發(fā)生倒吸,因此導氣管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH結構不相似,且在分子組成上也沒有相差一個-CH2原子團,所以二者不屬于同系物,錯誤;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應、氧化反應、加聚反應等,含羧基能發(fā)生酯化反應,正確;答案選②③。18、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E,二者反應得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,有機物A可用作果實催熟劑,系列轉化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH,據(jù)此解答?!绢}目詳解】C連續(xù)氧化得到E,二者反應得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO,乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,有機物A可用作果實催熟劑,系列轉化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH,(1)A為C2H4,其電子式是;(2)E的結構簡式是CH3COOH,分子中含有的官能團是羧基;(3)反應④是乙醛氧化生成乙酸,反應方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反應①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應,反應②是溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH,也屬于取代反應,反應③是乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛,反應④是乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸,反應⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,也屬于取代反應,故反應①~⑤中屬于取代反應的是②⑤;(5)與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH?!绢}目點撥】本題考查有機物推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉化,比較基礎,側重對基礎知識的鞏固。19、取代反應淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解題分析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應的裝置,反應方程式為:;該反應為取代反應;(2)裝置A中產(chǎn)生溴苯液體,HBr氣體,同時還有未反應的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關化學用語解釋為:HBr=H++Br-;(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀為Fe(OH)3,生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分離出的油狀液體為溴苯,加入少量無水氯化鈣,加入氯化鈣的目的是吸水,干燥;(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,應用蒸餾的方法進行提純;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE裝置中,導管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。點睛:實驗題中,必須準確的知道每一個裝置的作用,尤其是產(chǎn)生氣體的實驗,要知道哪一個裝置是氣體產(chǎn)生裝置,除了產(chǎn)生的氣體外,還有什么雜質(zhì),這有助于判斷后面裝置的作用。20、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放電,促進水的電離,OH-濃度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【題目詳解】(1)若開始時開關K與a連接時,組成原電池,B極為負極,電極反應式為Fe-2e=Fe2+;(2)若開始時開關K與b連接時組成電解池,B極為陰極,H+和Na+向B極移動,H+得電子,電極反應式為2H++2e-=H2↑,A極Cl-失去電子,逸出Cl2,能使?jié)駶橩I淀粉試紙變藍,總反應的離子方程式為2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑;B極生成標準狀況下2.24L氣體,即0.1molH2,轉移0.2m
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