江功省睢寧縣第一中學(xué)北校2024屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江功省睢寧縣第一中學(xué)北校2024屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知室溫時(shí),0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是:A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增大 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍2、芳香族化合物A的分子式為C7H6O2,將它與NaHCO3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi),屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A.5 B.4 C.3 D.23、反應(yīng)AC由兩步反應(yīng)A→B→C構(gòu)成,1molA發(fā)生反應(yīng)的能量曲線如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.AC的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.加入催化劑會(huì)改變A與C的能量差C.AC正反應(yīng)的活化能大于其逆反應(yīng)的活化能D.AC的反應(yīng)熱△H=E1+E3-E2-E44、下列氣體中能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色的是A.NH3B.SO2C.NO2D.C125、下列有關(guān)滴定操作的說法正確的是()A.用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時(shí),用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為21.7mLB.用標(biāo)準(zhǔn)的KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,洗凈堿式滴定管后直接取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液進(jìn)行滴定,則測定結(jié)果偏低C.用標(biāo)準(zhǔn)的KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的固體KOH中含有NaOH雜質(zhì),則測定結(jié)果偏高D.用未知濃度的鹽酸滴定標(biāo)準(zhǔn)的KOH溶液時(shí),若讀取讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定到終點(diǎn)后俯視,會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高6、下列關(guān)于乙烯的說法中,不正確的是()A.是無色氣體,比空氣略輕,難溶于水B.與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.乙烯的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國家的石油化工水平D.可用點(diǎn)燃法鑒別乙烯和甲烷7、2008年北京奧運(yùn)會(huì)火炬使用丙烷作燃料。丙烷屬于()A.無機(jī)物B.有機(jī)物C.氧化物D.混合物8、將4molA氣體和2molB氣體在體積為2L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g),若經(jīng)2s后測得A的物質(zhì)的量為2.8mol,C的物質(zhì)的量濃度為0.6mol/L?,F(xiàn)有下列幾種說法:①2s內(nèi)用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L·s);②2s內(nèi)用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L·min)③2s時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為70%;④x=2。其中正確的是:A.①④B.②③C.①②③D.①②④9、可從鉛蓄電池中回收鉛,實(shí)現(xiàn)鉛的再生。在工藝中得到含Na2PbCl4的電解液,電解Na2PbCl4溶液后生成Pb,如圖所示。下列說法不正確的是A.陽極區(qū)會(huì)有氣泡冒出,產(chǎn)生O2B.一段時(shí)間后,陽極附近pH明顯增大C.陰極的電極反應(yīng)方程式為PbCl42?+2e?Pb+4Cl-D.Na2PbCl4濃度下降后可在陰極區(qū)加入PbO,實(shí)現(xiàn)電解液的繼續(xù)使用10、乙醇在空氣中燃燒生成二氧化碳和水,下列說法正確的是()A.?dāng)嗔袶-O鍵放出能量 B.形成H-O鍵吸收能量C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng) D.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)11、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池可長時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO+4H2OC.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)12、下列關(guān)于乙炔的說法中,正確的是()A.屬于飽和烴B.結(jié)構(gòu)簡式表示為CH-CHC.在空氣中不能燃燒D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、下列說法錯(cuò)誤的是()A.S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1;S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2,則△H1<△H2B.Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216kJ?mol-1,則反應(yīng)總能量>生成物總能量C.己知C(石墨?s)=(金剛石?s)△H>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定D.相同條件下,如果1mol氫原子所具有的能量為E1,1mol氫分子所具有的能量為E2,則2E1=E214、某溫度時(shí),Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。該溫度下,下列說法正確的是A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+B.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合不會(huì)生成沉淀D.a(chǎn)點(diǎn)表示Ag2SO4的不飽和溶液,蒸發(fā)可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)15、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下,下列說法不正確的是pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2-A.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應(yīng)為O2+4H++4e-=2H2OB.在pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕C.在pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕D.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)減緩16、下列不能用勒夏特列原理解釋的事實(shí)是A.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后變淺B.氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C.黃綠色的氯水光照后顏色變淺D.合成氨工業(yè)使用高壓以提高氨的產(chǎn)量二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______。(2)D→E的反應(yīng)類型為______。(3)X的分子式為C5H11Br,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:______。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)寫出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________18、甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。已知:

請(qǐng)回答:(1)寫出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類型為____________;F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。19、中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是是__________________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為___________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用________操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測鹽酸,使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II、(1)濃度為0.1mol/L醋酸鈉溶液中質(zhì)子守恒表達(dá)式為__________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表達(dá)式為___________________;等濃度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的電荷守恒表達(dá)式為___________________;(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為____________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________________。20、在常溫下,F(xiàn)e與水并不發(fā)生反應(yīng),但在高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣可發(fā)生反應(yīng)。高溫下Fe與水蒸氣的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用如圖所示的裝置,在硬質(zhì)玻璃管中放入鐵粉和石棉絨的混合物,通入水蒸氣并加熱。請(qǐng)回答實(shí)驗(yàn)的相關(guān)問題。(1)該反應(yīng)的反應(yīng)方程式為_________。(2)圓底燒瓶中裝的是水,該裝置的主要作用是______________;燒瓶底部放了幾片碎瓷片,碎瓷片的作用是________________________。(3)干燥管中盛裝的物質(zhì)是____________,作用是________________________。(4)如果要在A處玻璃管口點(diǎn)燃該氣體,則必須對(duì)該氣體進(jìn)行____________,方法是____________。21、硼及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)硼原子的核外電子排布式為____________,基態(tài)硼原子有_______種不同能量的電子。(2)BF3溶于水后,在一定條件下可轉(zhuǎn)化為H3O+·[B(OH)F3]-,該物質(zhì)中陽離子的空間構(gòu)型為_____________,陰離子的中心原子軌道采用________雜化。(3)與BH4-互為等電子體的分子是__________(寫化學(xué)式)。(4)EminBF4的熔點(diǎn)為12℃,在常溫下為液體,由有機(jī)物陽離子[Emin]+和[BF4]-構(gòu)成。該物質(zhì)的晶體屬于_________晶體。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】A項(xiàng),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,說明溶液中c(H+)=0.1×0.1%mol·L-1=10-4mol·L-1,pH=4,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),升溫促進(jìn)電離,溶液的pH減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),此酸的電離平衡常數(shù)約為K===1×10-7,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由HA電離出的c(H+)約為10-4mol·L-1,所以c(H+,水電離)=10-10mol·L-1,前者是后者的106倍,所以由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍,故D項(xiàng)正確。答案選B。2、A【解題分析】根據(jù)題意可知,A中含有苯環(huán)和羧基,則A為苯甲酸。根據(jù)同碳原子數(shù)的一元酸、一元酯、羥基醛互為同分異構(gòu)體,可得苯甲酸的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯、鄰羥基苯甲醛、間羥基苯甲醛、對(duì)羥基苯甲醛,共4種,則包括A在內(nèi)的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是5,故選A項(xiàng)。答案:A。3、D【解題分析】A.由圖像可知,AC的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A不正確;B.加入催化劑可有改變反應(yīng)的路徑,不會(huì)改變A與C的能量差,B不正確;C.由圖像可知,AC是放熱反應(yīng),故正反應(yīng)的活化能小于其逆反應(yīng)的活化能,以不正確;D.由蓋斯定律可知,AC的反應(yīng)熱△H=E1+E3-E2-E4,D正確。本題選D。本題選D。點(diǎn)睛:反應(yīng)熱等于正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)的活化能。4、A【解題分析】堿能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色,氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色,說明該氣體是堿性氣體,溶于水得到堿液,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離生成氫氧根離子而導(dǎo)致氨水呈堿性,所以氨氣能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{(lán)色,故選A;二氧化硫是酸性氧化物,和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸呈酸性,不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色,故不選B;二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸溶液呈酸性,所以不能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{(lán)色,但因硝酸強(qiáng)氧化性而導(dǎo)致試紙褪色,故不選C;氯氣和水反應(yīng)生成HCl、HClO,酸不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色,但HClO能漂白試紙而導(dǎo)致試紙褪色,故不選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氣體的性質(zhì),明確常見氣體酸堿性及物質(zhì)的漂白性是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的記憶和分析判斷能力。5、D【題目詳解】A.滴定管精確值為0.01mL,讀數(shù)應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后2位,A錯(cuò)誤;B.用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,洗凈堿式滴定管后直接取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液進(jìn)行滴定,由于沒有潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,則測定結(jié)果偏高,B錯(cuò)誤;C.所用的固體KOH中混有NaOH,相同質(zhì)量的氫氧化鈉和氫氧化鉀,氫氧化鈉的物質(zhì)的量大于氫氧化鉀的物質(zhì)的量,故所配的溶液的OH-濃度偏大,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積V(堿)偏小,根據(jù)c(酸)=可知c(酸)偏小,C錯(cuò)誤;D.用未知濃度的鹽酸滴定標(biāo)準(zhǔn)的KOH溶液時(shí),若滴定前仰視讀數(shù),滴定至終點(diǎn)后俯視讀數(shù),導(dǎo)致消耗的鹽酸體積偏小,依據(jù)c(酸)=可知測定結(jié)果偏高,D正確;答案選D。6、B【解題分析】乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;點(diǎn)燃乙烯會(huì)產(chǎn)生黑煙,但點(diǎn)燃甲烷不會(huì)產(chǎn)生黑煙,因此可用點(diǎn)燃法鑒別乙烯和甲烷。7、B【解題分析】丙烷是烷烴,烷烴即飽和烴,是只有碳碳單鍵和碳?xì)滏I的鏈烴,是最簡單的一類有機(jī)化合物。【題目詳解】丙烷分子式為C3H8,只含有碳、氫兩種元素,屬于烷烴,故選B。8、A【解題分析】2s后生成C為0.6mol/L×2L=1.2mol,2A(g)+B(g)?xC(g)開始4mol

2mol

0

轉(zhuǎn)化1.2mol

0.6mol1.2mol2s

2.8mol

1.4mol1.2mol2s內(nèi)用物質(zhì)C表示的平均反應(yīng)速率為0.6mol/L2s=0.3mol/(L?s)。①2s內(nèi)用物質(zhì)A表示的平均反應(yīng)速率為4mol-2.8mol2L2s=0.3mol/(L?s),故①正確;②反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則2s內(nèi)用物質(zhì)B表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L?s)×12=0.15mol/(L?s),故②錯(cuò)誤;③2s時(shí)物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為0.6mol2mol×100%=30%,故③錯(cuò)誤;④反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,9、B【解題分析】A、陽極2H2O-4e?=4H++O2,陽極區(qū)會(huì)有氣泡冒出,產(chǎn)生O2,故A正確;B、陽極2H2O-4e?=4H++O2,一段時(shí)間后,陽極附近氫離子濃度增大,pH明顯減小,故B錯(cuò)誤;C、陰極的電極反應(yīng)是發(fā)生還原反應(yīng),元素化合價(jià)降低,陰極的電極反應(yīng)方程式為PbCl42?+2e?Pb+4Cl-,故C正確;D.陰極電解一段時(shí)間后溶液為HCl和NaCl的混合溶液,根據(jù)題意“將PbO粗品溶解在HCl和NaCl的混合溶液中,得到含Na2PbCl4的電解液”繼續(xù)向陰極區(qū)加PbO粗品可恢復(fù)其濃度且實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,故D正確;故選B。10、C【題目詳解】A、斷裂H-O鍵吸收能量,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、形成H-O鍵放出能量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),故該反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、燃燒反應(yīng)是放熱反應(yīng),故該反應(yīng)是放熱反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。11、C【題目詳解】A.根據(jù)題給總反應(yīng)式,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅為負(fù)極失去電子,被氧化,發(fā)生電極反應(yīng):,A正確;B.充電時(shí)陽極失去電子,氫氧化鐵被氧化成高鐵酸鉀,發(fā)生氧化反應(yīng):,B正確;C.放電時(shí),高鐵酸鉀在正極得到電子,被還原,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí)正極附近生成OH-,堿性增強(qiáng),D正確;答案選C。12、D【解題分析】A、乙炔中含有碳碳三鍵,屬于不飽和烴,故A錯(cuò)誤;B、乙炔的結(jié)構(gòu)簡式表示為CH≡CH,故B錯(cuò)誤;C、乙炔在空氣中燃燒,伴有濃烈的黑煙,故C錯(cuò)誤;D、乙炔中含有碳碳三鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選D。13、D【題目詳解】A.都為放熱反應(yīng),固體燃燒放出的熱量小于氣體燃燒放出的熱量,△H<0,則放出的熱量越多△H越小,故A正確;B.為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故B正確;C.C(石墨?s)=C(金剛石?s)△H>0,可知金剛石的總能量高,能量越高越不穩(wěn)定,故C正確;D.因形成化學(xué)鍵放出能量,則2E1>E2,故D錯(cuò)誤;故答案為D。14、C【題目詳解】A.Ag2SO4的在水中沉淀溶解平衡為:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),溶解為可逆過程,溶液中一定存在Ag+,故A錯(cuò)誤;B.由圖象可知,當(dāng)c(SO42-)=5×10-2mol/L時(shí),c(Ag+)=2×10-2mol/L,Ksp=c2(Ag+)×c(SO42-)=2×10-5,故B錯(cuò)誤;C.0.02mol·L-1的AgNO3溶液與0.02mol·L-1的Na2SO4溶液等體積混合,c(SO42-)=0.01mol/L,c(Ag+)=0.01mol/L,c2(Ag+)×c(SO42-)=1×10-6<Ksp,不會(huì)生成沉淀,故C正確;

D.加熱蒸發(fā)時(shí),溶液中銀離子和硫酸根離子濃度都增大,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】針對(duì)選項(xiàng)C:當(dāng)濃度商QC>Ksp,為過飽和溶液,有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC=Ksp,為飽和溶液,沒有沉淀析出;當(dāng)濃度商QC<Ksp,為不飽和溶液,沒有沉淀析出;此問要注意在計(jì)算時(shí),由于兩種溶液等體積混合,c(SO42-)、c(Ag+)均減半。15、A【題目詳解】A、pH>14的溶液為堿性,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=2H2O,故A符合題意;B、pH<4溶液為酸性溶液,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故B不符合題意;C、pH>6溶液,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故C不符合題意;D、在堿性溶液中碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,煮沸除氧氣后,腐蝕速率會(huì)減慢,故D不符合題意。16、B【解題分析】A.對(duì)2NO2N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,顏色變深,平衡正向移動(dòng),顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故A正確;B.氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓,體積變小,顏色變深,平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.Cl2+H2O?HCl+HClO,次氯酸見光分解,平衡正向移動(dòng),氯氣濃度減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故C正確;D.合成氨反應(yīng):N2+3H22NH3,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氨的產(chǎn)率提高,能用勒夏特列原理解釋,故D正確;故答案為B。【題目點(diǎn)撥】勒夏特利原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),勒夏特利原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過程,如與可逆過程的平衡移動(dòng)無關(guān),則不能用勒夏特利原理解釋。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基酯基取代反應(yīng)或【分析】本題中各主要物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)給出,因此只要順?biāo)浦奂纯桑y度一般?!绢}目詳解】(1)B中的含氧官能團(tuán)為醛基和酯基;(2)觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)D上的1個(gè)氫原子被1個(gè)乙基取代形成了一條小尾巴(側(cè)鏈),因此D→E屬于取代反應(yīng);(3)觀察E和F的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)E上的1個(gè)氫原子被1個(gè)含有支鏈的丁基取代,結(jié)合X的分子式不難推出X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F到G實(shí)際上是F和尿素反應(yīng),脫去兩分子甲醇形成了六元環(huán)的結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)F中有2個(gè)酯基,尿素中有2個(gè)氨基,兩種各含2個(gè)官能團(tuán)的化合物符合縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件,因此二者可以縮聚成;(5)根據(jù)條件,G的分子式為,要含有苯環(huán),其次能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則一定有酚羥基,還要含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,再來看不飽和度,分子中一共有4個(gè)不飽和度,而1個(gè)苯環(huán)恰好是4個(gè)不飽和度,因此分子中除苯環(huán)外再無不飽和鍵,綜上,符合條件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有兩個(gè)酯,一定是2個(gè)羧基和2個(gè)甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下來要得到這個(gè)丙二羧酸,羧基可由羥基氧化得到,羥基可由鹵原子水解得到,最后再構(gòu)成四元環(huán)即可:。【題目點(diǎn)撥】在進(jìn)行同分異構(gòu)體的推斷時(shí),不飽和度是一個(gè)有力的工具,對(duì)于含氮有機(jī)物來講,每個(gè)N可以多提供1個(gè)H,氨基無不飽和度,硝基則相當(dāng)于1個(gè)不飽和度,據(jù)此來計(jì)算即可。18、酯化(或取代)反應(yīng)【題目詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類物質(zhì),說明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明兩個(gè)取代基處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個(gè)氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個(gè)氫,變?yōu)槎燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個(gè)氫,變?yōu)槿燃妆剑c氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?9、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解題分析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時(shí),未用鹽酸潤洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對(duì)實(shí)驗(yàn)測的結(jié)果無影響,故B不符合題意;C、稱量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故E不符合題意;II、(1)質(zhì)子守恒是水電離出c(H+)等于水電離出的c(OH-),醋酸鈉溶液中CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成CH3COOH,質(zhì)子守恒表達(dá)式為c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒為c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3與稀硫酸的離子反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(4)AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,

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