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2024屆四川省廣安市高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、100℃時(shí),將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶?jī)?nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化④燒瓶?jī)?nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶?jī)?nèi)氣體的密度不再變化A.②③⑥⑦ B.①④⑧ C.只有①④ D.只有⑦⑧2、合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1,在反應(yīng)過(guò)程中,正反應(yīng)速率的變化如圖.下列說(shuō)法不正確的是()A.t1時(shí)增大了壓強(qiáng)B.t2時(shí)使用了催化劑C.t3時(shí)降低了溫度D.t4時(shí)從體系中分離出部分氨氣3、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是()A.生成物的濃度 B.反應(yīng)溫度和壓強(qiáng) C.使用催化劑 D.反應(yīng)物的性質(zhì)4、某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變C.正、逆反應(yīng)的活化能之差等于焓變D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能5、用鉑作電極電解某種溶液,通電一段時(shí)間,溶液的pH變小,并且在陽(yáng)極得到0.56L氣體,陰極得到1.12L氣體(兩種氣體均在相同條件下測(cè)定)。由此可知溶液可能是()A.稀鹽酸B.KNO3溶液C.CuSO4溶液D.稀硫酸6、已知強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,向1L0.5mol/L的NaOH溶液中加入下列物質(zhì):①稀醋酸;②濃硫酸;③稀硝酸,恰好完全反應(yīng),其焓變依次為△H1、△H2、△H3則它們的關(guān)系是A.△H1>△H2>△H3B.△H1<△H3<△H2C.△H1=△H3>△H2D.△H1>△H3>△H27、下列說(shuō)法中正確的是()A.苯和乙烷都能發(fā)生取代反應(yīng)B.石油的分餾和煤的干餾都是化學(xué)變化C.工業(yè)上可通過(guò)石油分餾直接得到甲烷、乙烯和苯D.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色8、下列說(shuō)法中,正確的是()A.同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH不同B.用銅作電極電解稀硫酸,反應(yīng)Cu+H2SO4CuSO4+H2↑可以發(fā)生C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陽(yáng)極均發(fā)生還原反應(yīng)D.使用催化劑,可加快反應(yīng)速率,改變反應(yīng)限度9、c(OH-)相同的氫氧化鈉溶液和氨水,分別用蒸餾水稀釋至原體積的m倍和n倍,若稀釋后兩溶液的c(OH-)仍相同,則m和n的關(guān)系是()A.m>n B.m=n C.m<n D.不能確定10、電化學(xué)裝置工作時(shí),下列電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng)的是()A.陰極 B.負(fù)極 C.銅電極 D.石墨電極11、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液,pH由大到小排列正確的是()A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KClB.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4ClC.NH3?H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4D.NaHCO3、CH3COOH、C2H5OH、HCl12、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大13、一定條件下,將A、B、C三種物質(zhì)各1mol通入一個(gè)密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A+B2C,達(dá)到平衡時(shí),B的物質(zhì)的量可能是()A.1.5mol B.1mol C.0.5mol D.0mol14、同溫同壓下,具有相同分子數(shù)的氣體一定具有()A.相同的體積 B.相同的質(zhì)量 C.相同的分子量 D.相同的密度15、在一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+X2(g)?HX(g)的平衡常數(shù)為10,若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率接近于A.5% B.17% C.25% D.33%16、使反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)在2L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后N2的物質(zhì)的量增加了0.6mol。此反應(yīng)的平均速率υ(X)為A.υ(NH3)═0.04mol·L﹣1·s﹣1 B.υ(O2)═0.015mol·L﹣1·s﹣1C.υ(N2)═0.02mol·L﹣1·s﹣1 D.υ(H2O)═0.02mol·L﹣1·s﹣1二、非選擇題(本題包括5小題)17、圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱(chēng)為_(kāi)__;(3)由A生成D的反應(yīng)類(lèi)型是___,由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)__;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是___。(7)根據(jù)題中信息,寫(xiě)出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線(xiàn)流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線(xiàn)流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH218、有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)為_(kāi)______________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________(2)B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)_____;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____;(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。19、氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用。(1)某小組進(jìn)行工業(yè)合成氨N2(g)+H2(g)?2NH3(g)△H<0的模擬研究,在密閉容器中,進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),每次開(kāi)始時(shí)均通入0.1molN2(g)、0.3molH2(g)。與實(shí)驗(yàn)①相比較,實(shí)驗(yàn)②、③都各改變了一個(gè)條件,三次實(shí)驗(yàn)中c(N2)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示。與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②所采用的實(shí)驗(yàn)條件可能為_(kāi)______(填字母),實(shí)驗(yàn)③所采用的實(shí)驗(yàn)條件可能為_(kāi)______(填字母)。a.加壓縮小容器體積b.減壓擴(kuò)大容器體積c.升高溫度d.降低溫度e.使用催化劑(2)NH3可用于處理廢氣中的氮氧化物,其反應(yīng)原理為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)?2N2(g)+3H2O(g)△H<0。欲提高平衡時(shí)廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________(填字母)。a.降低溫度b.增大壓強(qiáng)c.增大NH3的濃度d.使用催化劑(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),生成NH3的同時(shí)得到_______(填化學(xué)式)。(4)25℃時(shí),將amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合(忽略溶液體積變化),反應(yīng)后溶液恰好顯中性,則a____b(填“>”“<”或“=”)。用a、b表示NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為_(kāi)____。20、鹽酸或硫酸和NaOH溶液的中和反應(yīng)沒(méi)有明顯的現(xiàn)象。某學(xué)習(xí)興趣小組的同學(xué)為了證明NaOH溶液與鹽酸或硫酸發(fā)生了反應(yīng),從中和反應(yīng)的熱效應(yīng)出發(fā),設(shè)計(jì)了下面幾種實(shí)驗(yàn)方案。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)方案一:如圖裝好實(shí)驗(yàn)裝置,圖中小試管用細(xì)線(xiàn)吊著,細(xì)線(xiàn)的上端拴在細(xì)鐵絲上。開(kāi)始時(shí)使右端U形管兩端紅墨水相平。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始,向下插細(xì)鐵絲,使小試管內(nèi)鹽酸和廣口瓶?jī)?nèi)NaOH溶液混合,此時(shí)觀察到的現(xiàn)象是________________________________,原因是__________________________________________________。(2)方案二:該小組借助反應(yīng)溶液溫度的變化來(lái)判斷反應(yīng)的發(fā)生。如果NaOH溶液與鹽酸混合前后有溫度的變化,則證明發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。該小組同學(xué)將不同濃度的NaOH溶液和鹽酸各10mL混合,用溫度計(jì)測(cè)量反應(yīng)前后溫度的變化,測(cè)得的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:則x=______。假設(shè)鹽酸和NaOH溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1,依據(jù)該小組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,寫(xiě)出表示稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式________________________________________。(3)若H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;現(xiàn)有:①稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)②濃H2SO4與Ba(OH)2(aq)③稀HNO3與Ba(OH)2(aq)反應(yīng)生成1molH2O(l)的反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3三者由小到大的關(guān)系為_(kāi)_____________________。21、已知t℃時(shí),0.01mol/LNaOH溶液的pH=11,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=109請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該溫度下,水的離子積Kw=_____,0.1mol/L的HA溶液中水電離出的c(OH-)=_____。(2)在室溫下,將pH之和為14的NaOH溶液和HA溶液等體積混合后,所得溶液呈_____(填“酸”“堿”或“中”)性。(3)在室溫下,蒸餾水稀釋0.01mol/LHA溶液時(shí),下列呈減小趨勢(shì)的是_____。A.水的電離程度B.c(HA)/c(A-)C.溶液中c(H+)和c(OH-)的乘積D.溶液中c(A-)·c(HA)的值(4)室溫下,取pH=2的鹽酸和HA溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過(guò)程中兩溶液的pH變化如圖所示:①圖中表示HA溶液pH變化曲線(xiàn)的是____(填“A”或“B”)。②設(shè)鹽酸中加入Zn的質(zhì)量為m1,HA溶液中加入Zn的質(zhì)量為m2,則m1_____m2(填“>”“<”或“=”)。(5)室溫下,取0.01mol/L的鹽酸和HA溶液各100mL,分別滴加0.01mol/LNaOH溶液至恰好完全反應(yīng),所需NaOH溶液的體積前者_(dá)___后者(填“>”“<”或“=”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2,描述的是正反應(yīng),從反應(yīng)方程式可得,從發(fā)生到平衡一直是1:2,不能說(shuō)明已達(dá)平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明已達(dá)平衡狀態(tài);③該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡壓強(qiáng)就會(huì)變化,燒瓶?jī)?nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④根據(jù)質(zhì)量守恒定律燒瓶?jī)?nèi)氣體的質(zhì)量始終不變,不能說(shuō)明已達(dá)平衡狀態(tài);⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色不再加深,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量就會(huì)變化,當(dāng)燒瓶?jī)?nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化時(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧密度=質(zhì)量÷體積,氣體質(zhì)量不變,氣體體積不變,所以密度始終不變,不能說(shuō)明已達(dá)平衡狀態(tài)。綜上,①④⑧符合題意,故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意,若題中涉及的某物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量不變時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。2、C【題目詳解】A.由圖像可知,t1時(shí)正反應(yīng)速率增大,然后減小,化學(xué)平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),則應(yīng)增大壓強(qiáng),故A正確;B.t2時(shí),反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),則為使用了催化劑,故B正確;C.t3時(shí)正反應(yīng)速率減小,然后增大,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則不是降溫,應(yīng)為減小壓強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.t4時(shí)刻,正反應(yīng)速率逐漸堿性,平衡正向移動(dòng),說(shuō)明從體系中分離出了部分氨氣,故D正確;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素及平衡的移動(dòng),明確圖像中反應(yīng)速率的變化及外界因素對(duì)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的影響是解答本題的關(guān)鍵。解答本題需要注意條件的改變與正反應(yīng)速率的變化的關(guān)系,注意圖像的連接形式,是突變還是漸變,變化后是增大還是減小。3、D【題目詳解】決定物質(zhì)反應(yīng)速率的主要因素為反應(yīng)物本身的性質(zhì)。故選D。4、C【題目詳解】A項(xiàng),由圖可知,反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量,為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B項(xiàng),焓變是指反應(yīng)物與生成物之間的能量差值,與反應(yīng)過(guò)程無(wú)關(guān),催化劑不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變,只能改變反應(yīng)速率,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),逆反應(yīng)的活化能為E2,正反應(yīng)的活化能E1,△H=E1-E2,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),圖象分析,逆反應(yīng)的活化能小于正反應(yīng)的活化能,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。5、D【解題分析】用鉑作電極電解稀鹽酸,陽(yáng)極生成氯氣、陰極生成氫氣,根據(jù)電子守恒,兩極生成氣體體積相同,故A錯(cuò)誤;用鉑作電極電解KNO3溶液,實(shí)質(zhì)是電解水,陽(yáng)極生成氧氣、陰極生成氫氣,溶液的PH不變,故B錯(cuò)誤;用鉑作電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子得電子生成銅,故C錯(cuò)誤;用鉑作電極電解稀硫酸,實(shí)質(zhì)是電解水,陽(yáng)極生成氧氣、陰極生成氫氣,硫酸濃度增大,溶液的PH減小,故D正確。6、D【解題分析】25℃,101kPa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,注意弱電解質(zhì)的電離吸熱?!绢}目詳解】因?yàn)榇姿崾侨蹼娊赓|(zhì),電離時(shí)吸熱,濃硫酸溶于水時(shí)放熱,故中和反應(yīng)時(shí)放出的熱量Q(濃硫酸)>Q(稀硝酸)>Q(稀醋酸),又因放熱反應(yīng)中,△H為負(fù)值,即△H=-Q,故△H2<△H3<△H1,故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查了中和熱大小的比較,需要注意的是弱電解質(zhì)的電離吸熱,以及比較大小時(shí)要考慮“—”號(hào)。7、A【題目詳解】A.苯和液溴在鐵做催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,乙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷,故A正確;B.石油的分餾是物理變化,煤的干餾是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.工業(yè)上可通過(guò)石油分餾可以直接得到甲烷,分餾是物理變化,得不到乙烯和苯,故C錯(cuò)誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色,聚乙烯不含有碳碳雙鍵不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤;故答案選A。8、B【解題分析】A.反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過(guò)程無(wú)關(guān),所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.用銅作電極電解稀硫酸,陽(yáng)極:Cu-2e-=Cu2+,陰極:2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)為:Cu+H2SO4CuSO4+H2↑,選項(xiàng)B正確;C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.催化劑不能改變反應(yīng)限度,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。9、C【題目詳解】因一水合氨是弱堿,加水后反應(yīng)正向進(jìn)行,氨水電離度增加,加水后,氫氧根離子濃度在減小的過(guò)程中氫離子的物質(zhì)的量增大,而氫氧化鈉是強(qiáng)酸在水中完全電離,加水后,氫氧根離子濃度只是在減小,氫離子的物質(zhì)的量不變,所以要使稀釋后兩溶液pH值相同,則氨水的體積比氫氧化鈉的體積要小,則m<n,C項(xiàng)正確;答案選C。10、B【題目詳解】根據(jù)原電池與電解池的工作原理可知,電化學(xué)裝置工作時(shí),原電池的負(fù)極或電解池的陽(yáng)極,電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確,故選B。11、B【題目詳解】A.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e3+水解溶液呈酸性,KCl是強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽溶液,呈中性,pH值較大應(yīng)是KCl,正確的順序?yàn)锽a(OH)2、Na2SO3、KCl、FeCl3,故A錯(cuò)誤;B.SiO32-和CO32-是弱酸酸根,水解會(huì)使溶液顯堿性,酸性越弱,水解程度更強(qiáng),碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸,則等物質(zhì)的量濃度下,Na2SiO3溶液的pH值較大,而KNO3溶液呈中性,NH4+水解使NH4Cl溶液顯酸性,pH值大小排序正確,故B正確;C.H3PO4顯酸性,Na2SO4為中性,pH值較大應(yīng)是Na2SO4,故C錯(cuò)誤;D.C2H5OH呈中性,CH3COOH呈酸性,pH值較大應(yīng)是C2H5OH,故D錯(cuò)誤;答案選B。12、D【題目詳解】A項(xiàng),圖甲表明,其它條件相同時(shí),隨著H2O2濃度的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖乙表明,其它條件相同時(shí),隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖丙可知,少量Mn2+存在時(shí),1.0mol/LNaOH條件下對(duì)應(yīng)的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時(shí)的分解速率,因此并不是堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。13、B【解題分析】如果反應(yīng)向正向進(jìn)行,最大的進(jìn)行程度是A全部反應(yīng),此時(shí)B剩余0.5mol;如果反應(yīng)向逆向進(jìn)行,最大的進(jìn)行程度是C全部反應(yīng),生成0.5molB,B的總量為1.5mol。由于反應(yīng)不能完全進(jìn)行,故B的物質(zhì)的量介于0.5mol到1.5mol之間,故選B。14、A【題目詳解】具有相同分子數(shù)的氣體具有相同的物質(zhì)的量,在同溫同壓下,氣體的摩爾體積相同,物質(zhì)的量相同時(shí),一定具有相同的體積,但不同的物質(zhì)可能具有不同的摩爾質(zhì)量,則氣體的質(zhì)量、密度可能不同,綜上所述,答案為A。15、B【題目詳解】由一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10,則相同條件下HX分解的化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)為,設(shè)HX分解的物質(zhì)的量為x,則HX(g)?H2(g)+X2(g)開(kāi)始1.0mol/L00轉(zhuǎn)化mol/Lmol/Lmol/L平衡(1﹣x)mol/Lmol/Lmol/L故=,解得x=0.17mol,該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率為×100%=17%,故選B。16、B【題目詳解】根據(jù)計(jì)算反應(yīng)速率,△n=0.6mol,△t=30s,V=2L,則,在同一個(gè)化學(xué)反應(yīng)中,用不同的物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率其數(shù)值之比等于計(jì)量數(shù)之比。A.v(NH3):v(N2)=4:2,則v(NH3)=2v(N2)=2×0.01mol·L﹣1·s﹣1=0.02mol·L-1·s-1,A錯(cuò)誤;B.v(O2):v(N2)=3:2,則v(O2)=v(N2)=×0.01mol·L﹣1·s﹣1=0.015mol·L-1·s-1,B正確;C.v(N2)=0.01mol·L﹣1·s﹣1,C錯(cuò)誤;D.v(H2O):v(N2)=6:2,則v(NH3)=3v(N2)=3×0.01mol·L﹣1·s﹣1=0.03mol·L-1·s-1,D錯(cuò)誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說(shuō)明環(huán)烷烴B沒(méi)有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以下由此解答;【題目詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱(chēng)為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線(xiàn)為:,故答案為:18、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)
2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A的名稱(chēng)為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類(lèi),反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反應(yīng)過(guò)程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。19、ecacHClO>【分析】(1)由圖可知,與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔?,改變條件平衡不移動(dòng);與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤?,?shí)驗(yàn)到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃?,改變條件平衡逆向移動(dòng);(2)該反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng),提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)移動(dòng);(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價(jià)原子結(jié)合水電離的氫離子,正價(jià)原子結(jié)合水電離的去氫根離子;(4)amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合得到的中性溶液為一水合氨和氯化銨的混合溶液。【題目詳解】(1)由圖可知,與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔?,改變條件平衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡會(huì)移動(dòng),故實(shí)驗(yàn)②應(yīng)是使用催化劑,選e;與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤瑢?shí)驗(yàn)到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃?,改變條件平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),故為升高溫度,選c,故答案為:a;c;(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)分析移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故正確;b.該反應(yīng)正反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;c.增大NH3的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;ac正確,故答案為:ac;(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價(jià)原子結(jié)合水電離的氫離子,正價(jià)原子結(jié)合水電離的去氫根離子,則生成NH3的同時(shí)還得到HClO,故答案為:HClO;(4)amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合的溶液中存在電荷守恒關(guān)系:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),中性溶液中c(H+)=c(OH-),則溶液中c(NH4+)=c(Cl-),氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽其水溶液呈酸性,中性溶液必定為一水合氨和氯化銨的混合溶液,由于鹽酸和氨水的體積相等,則氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸;溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=mol/L,由物料守恒可知c(NH3?H2O)=(—)mol/L,電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時(shí)NH3?H2O的電離常數(shù)Kb===,故答案為:。【題目點(diǎn)撥】與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤瑒t反應(yīng)速率加快,平衡移動(dòng)一定與壓強(qiáng)變化無(wú)關(guān)是解答關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn)。20、U形管內(nèi)液面左邊下降、右邊升高鹽酸和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶?jī)?nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大7NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1ΔH2<ΔH1<ΔH3【解題分析】(1)由于鹽酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶?jī)?nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)2中生成水的物質(zhì)的量是實(shí)驗(yàn)1中的2倍,實(shí)驗(yàn)溶液升高的溫度也應(yīng)該是2倍;Q=cmΔt,根據(jù)實(shí)驗(yàn)2,生成0.001mol水,放出熱量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,則生成1mol水放熱58.52kJ;(3)稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)生成硫酸鋇沉淀放熱;濃H2SO4稀釋時(shí)放出大量的熱?!绢}目詳解】(1)由于鹽酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,使瓶?jī)?nèi)氣體溫度升高,壓強(qiáng)增大,所以U形管內(nèi)液面左邊下降、右邊升高。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)2中生成水的物質(zhì)的量是實(shí)驗(yàn)1中的2倍,實(shí)驗(yàn)溶液升高的溫度也應(yīng)該是2倍,所以x=7;Q=cmΔt,根據(jù)實(shí)驗(yàn)2,放出熱量Q=4.18J·g-1·℃-1×20g×7℃,則生成1mol水放熱58.52kJ,所以表示稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-58.52kJ·mol-1;(3)稀H2SO4與Ba(OH)2(aq)生成硫酸鋇沉淀放熱;濃H2SO4稀釋時(shí)放
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