2024屆山西省高三模擬預(yù)測生物試題（解析版）

高三生物學(xué)考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0．5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3．考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0．5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4．本卷命題范圍：必修1～必修2第2章。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.研究組成細(xì)胞的物質(zhì)，實際上就是在探尋生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。下列關(guān)于組成細(xì)胞的化合物的敘述，正確的是（）A.果糖、核糖和乳糖均可被細(xì)胞直接吸收并分解供能B.脂肪是由兩分子脂肪酸和一分子甘油發(fā)生反應(yīng)而形成的酯C.若某血漿蛋白的氨基酸序列發(fā)生改變，則其原有生理功能可能喪失D.細(xì)胞中的水大部分與其他物質(zhì)結(jié)合，無機(jī)鹽大多數(shù)以化合物形式存在【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞中氨基酸通過脫水縮合反應(yīng)形成肽鏈，肽鏈再經(jīng)折疊、盤曲等變化形成各種各樣的蛋白質(zhì)分子。脂肪酸的物理狀態(tài)與其化學(xué)鍵相關(guān)，飽和脂肪酸以固態(tài)形式存在，不飽和脂肪酸以液態(tài)形式存在。細(xì)胞中糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)之間在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。【詳解】A、核糖不能氧化分解供能，乳糖為二糖，一般不能被細(xì)胞直接吸收，A錯誤；B、脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油發(fā)生反應(yīng)而形成的酯，B錯誤；C、蛋白質(zhì)的功能與其結(jié)構(gòu)（氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及肽鏈的盤曲折疊等）有關(guān)，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，其功能也可能發(fā)生相應(yīng)改變，C正確；D、細(xì)胞中的水大部分以游離形式存在，無機(jī)鹽大多數(shù)以離子形式存在，D錯誤。故選C。2.Na+—Ca2+交換體、Na+—K+泵是動物和人體組織細(xì)胞膜上的逆向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，Na+—Ca2+交換體每次轉(zhuǎn)運會將3個Na+轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)并運出1個Ca2+，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的低Ca2+濃度；Na+—K+泵則向細(xì)胞外排出3個Na+和轉(zhuǎn)入2個K+。下列相關(guān)分析正確的是（）A.人體血液中的Ca2+含量低于正常值時會引起肌無力B.抑制Na+—K+泵的活動會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高C.Na+—Ca2+交換體在轉(zhuǎn)運Ca2+的過程中無需消耗能量D.Na+—K+泵的轉(zhuǎn)運活動使細(xì)胞內(nèi)的ADP含量明顯降低【答案】B【解析】【分析】借助膜上的轉(zhuǎn)運蛋白順濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)擴(kuò)散方式，叫作協(xié)助擴(kuò)散；物質(zhì)逆濃度梯度進(jìn)行跨膜運輸，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量，這種方式叫作主動運輸?！驹斀狻緼、人體血液中Ca2+含量高于正常值時，會引起肌無力，Ca2+含量過低時，會引起抽搐，A錯誤；B、抑制Na+-K+泵的活動會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的Na+濃度升高，進(jìn)而影響Na+-Ca2+交換體的運輸，從而使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，B正確；C、Na+-Ca2+交換體每次轉(zhuǎn)運會將3個Na+轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)并排出1個Ca2+，Ca2+的運輸方式為主動運輸，動力來自膜內(nèi)外Na+濃度梯度產(chǎn)生的電化學(xué)勢能，C錯誤；D、Na+-K+泵的轉(zhuǎn)運活動會消耗ATP，使細(xì)胞內(nèi)的ADP含量增加，D錯誤。故選B。3.鮮豬肉去筋腱和脂肪后用絞肉機(jī)絞碎，均分為甲、乙兩組，每組分為五等份，分別置于標(biāo)準(zhǔn)樣品盒中，向甲組（CK）的五個樣品盒中分別添加0，10、20、30、40g/kg的NaCl；向乙組的五個樣品盒中分別添加0，10，20，30，40g/kg的NaCl和10g/kg的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶（TG），在一定條件下反應(yīng)一段時間后，測定肉糜的黏結(jié)性能，實驗結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.本實驗的自變量是NaCl含量，因變量是黏結(jié)性能B.無NaCl存在時，TG也能使肉塊的黏結(jié)性能略有增強(qiáng)C.一定范圍內(nèi)隨NaCl含量的增大，肉糜的黏結(jié)性能逐漸增強(qiáng)D.實驗結(jié)果說明適當(dāng)提高NaCl含量可促進(jìn)TG提高肉糜的黏結(jié)性能【答案】A【解析】【分析】分析題圖可知，自變量是NaCl濃度和是否添加10g/kg的谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶（TG），因變量是肉糜的黏結(jié)性能。在一定范圍內(nèi)，隨著NaCl濃度提高，實驗組和對照組的肉糜的黏結(jié)性能都提高，但添加了谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶（TG）的實驗組更顯著。【詳解】A、由題意可知，本實驗的自變量是NaCl含量和TG的有無，因變量是豬肉的黏結(jié)性能，A錯誤；B、由實驗結(jié)果可知，無NaCl存在時，TG也能使肉塊的黏結(jié)性能略有增強(qiáng)，B正確；C、在一定范圍內(nèi)隨著NaCl含量的增大，肉塊的黏結(jié)性能逐漸增強(qiáng)，C正確；D、該實驗說明適當(dāng)提高NaCl含量可促進(jìn)TG提高肉塊的黏結(jié)性能，D正確。故選A。4.真核生物細(xì)胞呼吸的全過程包括：糖酵解、檸檬酸循環(huán)，電子傳遞和氧化磷酸化等過程，檸檬酸循環(huán)過程中有CO2生成，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.糖酵解發(fā)生于細(xì)胞的有氧呼吸和無氧呼吸過程中B.檸檬酸循環(huán)存在有氧呼吸過程中，釋放CO2時需消耗水C.有氧和無氧條件下，丙酮酸分解成二碳化合物的場所均為線粒體基質(zhì)D.電子傳遞鏈存在的場所和利用O2、產(chǎn)生大量ATP的場所均為線粒體內(nèi)膜【答案】C【解析】【分析】1、呼吸作用：指生物體的有機(jī)物在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列的氧化分解，最終生成二氧化碳或其它產(chǎn)物，并且釋放出能量的過程。2、有氧呼吸：指細(xì)胞在有氧的參與下，把糖類等有機(jī)物徹底氧化分解，產(chǎn)生二氧化碳和水，同時釋放出大量能量的過程?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，糖酵解是細(xì)胞呼吸第一階段，存在于有氧呼吸和無氧呼吸過程中，A正確；B、檸檬酸循環(huán)發(fā)生于有氧呼吸過程中，CO2產(chǎn)生過程中需要水的參與，B正確；C、在有氧呼吸過程中丙酮酸分解成二碳化合物的場所是線粒體基質(zhì)，在無氧呼吸過程中丙酮酸分解成二碳化合物的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，C錯誤；D、電子傳遞鏈的分布和利用氧氣、產(chǎn)生大量ATP的場所相同，都在線粒體內(nèi)膜，D正確。故選C。5.ACM為星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)液，ATRA為全反式維甲酸。為探究ACM培養(yǎng)液能否促進(jìn)胚胎干細(xì)胞（ESCs）分化為神經(jīng)元，研究人員單獨用ATRA和ATRA聯(lián)合ACM兩種方法誘導(dǎo)ESCs定向生成神經(jīng)元樣細(xì)胞。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合誘導(dǎo)組的分化細(xì)胞中NF-200和NSE（兩者為神經(jīng)元特異性標(biāo)志物）的表達(dá)率高于單獨用ATRA組。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.ACM中可能存在某種誘導(dǎo)細(xì)胞分化的因子B.若ESCs分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞，則其全能性會降低C.ESCs分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的實質(zhì)是基因進(jìn)行選擇性表達(dá)D.與單獨用ATRA組比，單獨用ACM組的NF-200和NSE表達(dá)率更高【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。【詳解】A、由題意可知，ACM中可能存在某種誘導(dǎo)細(xì)胞分化的因子，A正確；B、若ESCs被誘導(dǎo)分化成神經(jīng)元樣細(xì)胞，則其全能性會降低，B正確；C、胚胎干細(xì)胞分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞的實質(zhì)是基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，C正確；D、沒有進(jìn)行單獨用ACM誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化的實驗，不能得出單獨用ACM組比單獨用ATRA組的NF-200和NSE表達(dá)率高的結(jié)論，D錯誤。故選D。6.孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實驗，成功地揭示了遺傳的兩個基本定律，為遺傳學(xué)的研究做出了杰出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)孟德爾雜交實驗的敘述，正確的是（）A.用豌豆做雜交實驗只能用高莖豌豆作父本，矮莖豌豆作母本B.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”，屬于孟德爾假說的內(nèi)容C.孟德爾的雜交實驗中測交和自交都可用來判斷一對相對性狀的顯隱性關(guān)系D.F1（YyRr）產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞與基因型為YR的精子的數(shù)量之比為1:1【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論；①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳解】A、用豌豆做雜交實驗時進(jìn)行了正反交實驗，高莖或矮莖都可作為母本，A錯誤；B、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論，“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”，屬于孟德爾假說的內(nèi)容，B正確；C、自交后代會出現(xiàn)性狀分離，所以可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，但測交的前提是已知相對性狀的顯隱性關(guān)系，C錯誤；D、精子的數(shù)量遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞的數(shù)量，D錯誤。故選B，7.將編碼δ-內(nèi)毒素的一個D基因?qū)朊藁?xì)胞，得到抗蟲棉植株，不含D的染色體可看作d。受D基因的影響，抗蟲棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，但是產(chǎn)生雄配子時，有一半含基因d的配子死亡，其他基因型個體產(chǎn)生的配子正常?，F(xiàn)將某轉(zhuǎn)基因棉花雜合子自交得到F1，再分別讓F1自交和自由交配各自得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D:d=2:1B.F1的基因型及比例為DD:Dd:dd=2:3:1C.F1進(jìn)行自交得到的F2的性狀分離比為5:1D.F1進(jìn)行隨機(jī)受粉獲得的F2中基因型為dd的植株所占比例為5/24【答案】B【解析】【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中。等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、抗蟲棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，故雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D：d=1：1，A錯誤；B、根據(jù)親代（Dd）含基因d的花粉有1/2死亡，即雄性親本水稻產(chǎn)生含d基因的花粉存活概率為1/2，因此產(chǎn)生雄配子的類型及比例為D：d=2：1，雌配子的類型及比例為D：d=1：1，故可得F?的基因型及比例為DD：Dd：dd=2：3：1，B正確；C、F1自交，3/6Dd×Dd→1/12dd，1/6dd×dd→1/6dd，得到F2的性狀分離比為3：1，C錯誤；D、F1中三種基因型的比例為DD：Dd：dd=2:3:1，則DD=2/6，Dd=3/6，dd=1/6，故產(chǎn)生的雌配子含D=7/12，雌配子d=5/12，Dd植株產(chǎn)生含d基因的花粉1/2死亡，則雄配子含D=2/3，雄配子含d=1/3，因此F2中基因型dd個體所占的比例為5/12×1/3=5/36，D錯誤。故選B。8.某昆蟲（性別決定為XY型）的眼色由兩對等位基因控制?，F(xiàn)有一只白眼雄昆蟲與純合紅眼雌昆蟲雜交，后代雌雄個體均為紅眼，讓子一代雌雄個體相互交配，子二代紅眼：朱砂眼：白眼=12：3:1，且子二代中的白眼和朱砂眼個體均為雄性。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.該昆蟲眼色的遺傳與X染色體上的等位基因有關(guān)B.子二代紅眼雌昆蟲中純合子所占的比例為1/4C.若子二代出現(xiàn)一只白眼雌昆蟲，則是親本產(chǎn)生配子時發(fā)生基因突變所致D.子二代朱砂眼與子一代紅眼昆蟲回交，后代的性狀分離比為6:5:1【答案】C【解析】【詳解】一只白眼雄昆蟲與純合紅眼雌昆蟲雜交，后代雄雄個體均為紅眼，子一代雄雄個體相互交配，子二代紅眼：朱砂眼：白眼=12:3:1，為9：3：3：1的變式，說明控制眼色由兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且子二代中的白眼和朱砂眼個體均為雄性，性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，說明有一對等位基因位于X染色體上。假設(shè)控制該昆蟲眼色的基因為A/a、B/b，子一代基因型為AaXBY，AaXBXb，可知親本白眼雄昆蟲基因型為aaXbY，親本純合紅眼雌昆蟲AAXBXB?？赏浦籽劾ハx基因型為aaXbXb、aaXbY，紅眼果蠅基因型為__XBX-、__XBY，朱砂眼昆蟲基因型為A_XbXb、A_XbY?！痉治觥緼、由題意可知，該昆蟲的眼色由兩對等位基因控制，根據(jù)子二代中的白眼和朱砂眼個體均為雄性，性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，說明有一對等位基因位于X染色體上，A正確；B、根據(jù)題意可知，紅眼為顯性性狀。假設(shè)控制該昆蟲眼色的基因為A/a、B/b，子一代基因型為AaXBY，AaXBXb，子二代紅眼雌昆蟲中的純合子所占比例為1/4，B正確；C、若子二代出現(xiàn)一只白眼雌昆蟲（aaXbXb），可能是子一代親本雄性（AaXBY）發(fā)生基因突變或染色體缺失所致，C錯誤；D、子二代朱砂眼（A_XbY）與子一代紅眼（AaXBXb）昆蟲回交，即A_XbY×AaXBXb，后代出現(xiàn)白眼昆蟲的概率為2/3×1/4×1/2=1/12，紅眼昆蟲概率為1×1/2=1/2，則朱砂眼昆蟲比例為1-1/2-1/12=5/12，故后代紅眼：朱砂眼：白眼=6:5:1，D正確。故選C。9.某動物的耳型有折耳和立耳兩種表型，現(xiàn)欲研究該動物耳型的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下實驗：實驗一：讓純合的折耳與立耳個體雜交，F(xiàn)1都為折耳，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=15:1；實驗二：讓純合的折耳與立耳個體雜交，F(xiàn)1都為折耳，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=3:1。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該動物的立耳性狀由位于非同源染色體上的一對隱性基因控制B.實驗一F2中折耳個體基因型有5種，且純合子所占比例為1/5C.若實驗一F1與立耳個體雜交，則子代基因型及表型均與實驗二的F2相同D.若實驗二F2中的折耳個體自由交配，則子代中立耳個體所占的比例為1/9【答案】D【解析】【分析】據(jù)實驗一純合的折耳與立耳個體雜交，F(xiàn)1都為折耳，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=15:1，為9∶3∶1∶1的變式，說明折耳與立耳是由兩對獨立遺傳的等位基因（假設(shè)用A/a，B/b表示）控制的，A、a和B、b兩對基因遵循自由組合定律；折耳的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，立耳基因型為aabb?！驹斀狻緼、由實驗一可知，F(xiàn)2表型及比例為折耳：立耳=15:1，為9∶3∶1∶1的變式，說明折耳與立耳是由兩對獨立遺傳的等位基因（假設(shè)用A/a，B/b表示）控制的，故立耳性狀由兩對位于非同源染色體上的隱性基因控制，A錯誤；B、實驗一親本為折耳（AABB）、立耳（aabb），F(xiàn)1為折耳（AaBb），其自由交配所得F2表型及比例為折耳：立耳=15：1，其中基因為aabb的個體為立耳，其余基因型個體均為折耳，故F2中折耳個體基因型有8種，其中純合子的比例為1/5，B錯誤；C、若讓實驗一F1（AaBb）與立耳個體（aabb）雜交，子代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型為折耳：立耳=3：1，表型與實驗二F2相同，但基因型不完全相同，實驗二親本為折耳（AAbb或aaBB）、立耳（aabb），F(xiàn)1為立耳（Aabb或aaBb），F(xiàn)1自由交配，所得F2基因型及占比為1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb或1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb，C錯誤；D、實驗二F2中的折耳個體（1/3AAbb、2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb）自由交配，子代的表型及比例為折耳：立耳=8：1，故子代的立耳個體所占比例為1/9，D正確。故選D。10.某種鴿（2n=80，性別決定為ZW型）尾部羽毛顏色淺灰色與紅色是一對相對性狀，由基因B、b控制?，F(xiàn)用尾羽淺灰色雌鴿與尾羽紅色雄鴿雜交，F(xiàn)1中雄鴿均為淺灰色，雌鴿均為紅色，已知雜合雄鴿配子有1/2不育。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.控制該種鴿尾部羽毛顏色的基因位于Z染色體上B.F1雌雄鴿交配，F(xiàn)2雄性中淺灰色雜合子所占的比例為1/4C.可根據(jù)淺灰色雌鴿與紅色雄鴿雜交產(chǎn)生的后代顏色判斷性別D.若要測定鴿的基因組序列，則需測定41條染色體上DNA的堿基序列【答案】B【解析】【分析】鴿子的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZW型，雄性的性染色體組成是ZZ型?！驹斀狻緼、F1中雄鴿均為淺灰色，雌鴿均為紅色，根據(jù)F1的表型可知，其控制尾部羽色的基因位于Z染色體上，A正確；B、雜合雄鴿配子有1/2不育，F(xiàn)1雌雄交配（ZbW×ZBZb），F(xiàn)2雄性中淺灰色雜合子所占比例為1/2，B錯誤；C、由題干信息可知，通過淺灰色雌鴿與紅色雄鴿雜交產(chǎn)生的后代顏色可判斷子代個體的性別，C正確；D、若要測定該種鴿的基因組序列，則需測41條染色體，即39條常染色體+Z、W染色體上DNA的堿基序列，D正確。故選B。11.下列關(guān)于基因和染色體的敘述，正確的是（）A.薩頓提出假說的依據(jù)是“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”B.摩爾根提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論與薩頓無關(guān)C.孟德爾進(jìn)行的豌豆兩對性狀的雜交實驗證明了遺傳因子位于染色體上D.基因不都存在于染色體上，一條染色體上的同一位置只存在一個基因【答案】A【解析】【分析】1、基因主要位于染色體上，基因在染色體上成線性排列，是決定生物性狀的基本單位；2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體；3、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說一演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、薩頓提出的假說依據(jù)的是“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”，A正確；B、摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的假說等理論基礎(chǔ)之上的，B錯誤；C、孟德爾通過豌豆兩對性狀的雜交實驗提出了自由組合定律，但并未說明遺傳因子位于染色體上，C錯誤；D、基因不都存在于染色體上，但一條染色體上同一位置可存在一個基因（不含姐妹染色體單體時），也可以存在兩個基因（含有姐妹染色體單體時），D錯誤。故選A。12.一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞，進(jìn)行了如圖所示的生命歷程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中曲線甲表示染色體數(shù)目變化，乙表示核DNA數(shù)量變化B.圖中ab段和cd段形成的原因相同，均為著絲粒分裂所致C.若不考慮突變，則該精原細(xì)胞最多形成兩種類型的精細(xì)胞D.減數(shù)分裂維持了親子代遺傳的穩(wěn)定性，受精作用增加了子代的多樣性【答案】B【解析】【分析】圖示分析：曲線甲表示染色體數(shù)目變化，乙表示核DNA數(shù)量變化；圖中ab段表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，cd段表示有絲分裂后期著絲粒分裂?！驹斀狻緼、由圖可知，甲曲線表示核DNA數(shù)量的變化，乙曲線表示染色體數(shù)量的變化，A錯誤；B、圖中ab段表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，cd段表示有絲分裂后期著絲粒分裂。即ab段和cd段均為著絲粒分裂導(dǎo)致的結(jié)果，B正確；C、若在減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體互換，則該精原細(xì)胞可產(chǎn)生四種類型的精子，C錯誤；D、通過減數(shù)分裂和受精作用才能保證親子代細(xì)胞遺傳的穩(wěn)定性及增加后代的多樣性，D錯誤。故選B。13.某二倍體動物（2n=4）的基因型為AaDDEe，將其精集中一個精原細(xì)胞中染色體上的DNA雙鏈用放射性同位素32P標(biāo)記后，放入只含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分裂過程中產(chǎn)生的一個子細(xì)胞中染色體及其基因位置關(guān)系如圖所示。若該精原細(xì)胞分裂過程中突變或重組只發(fā)生一次，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.若圖中細(xì)胞4條染色體均有放射性，說明該精原細(xì)胞沒有進(jìn)行有絲分裂B.若細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性，說明該細(xì)胞發(fā)生了基因突變C.若圖中細(xì)胞只有1條染色體有放射性，說明該精原細(xì)胞DNA至少經(jīng)過3次復(fù)制D.與該細(xì)胞同時形成且處于同一時期的另一個細(xì)胞的基因型為AaDDEE或aaDDEE或AADDEE【答案】B【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體（交叉）互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制；3、由于DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，如果圖示細(xì)胞是由精原細(xì)胞直接分裂而來，則4條染色體DNA都應(yīng)該含有32P，而圖中細(xì)胞只有2條染色體DNA含有32P，說明精原細(xì)胞先進(jìn)行了有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂。【詳解】A、若4條染色體均有放射性，說明該精原細(xì)胞只經(jīng)過了一次DNA復(fù)制，因此只進(jìn)行了減數(shù)分裂，即該精原細(xì)胞沒有進(jìn)行有絲分裂，A正確；B、若細(xì)胞只有1、2號染色體有放射性，說明該細(xì)胞分裂時一定發(fā)生了基因重組，出現(xiàn)個別染色體有放射性，至少要經(jīng)歷兩次有絲分裂，在第三次的減數(shù)分裂中，若發(fā)生基因突變，1、2號染色體中應(yīng)該只有一條有放射性，B錯誤；C、因為細(xì)胞中共有4條染色體，在第一次復(fù)制后子代DNA都具有放射性，第二次復(fù)制后，一半的DNA分子具有放射性，位于同一條染色體的姐妹染色單體：一條有放射性，一條無放射性。而圖中DNA分子只有一個有放射性，因此在進(jìn)行減數(shù)分裂之前細(xì)胞已進(jìn)行至少兩次有絲分裂，第二次有絲分裂時，在有絲分裂的后期姐妹染色體單體分開后隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，所以在細(xì)胞中具有放射性的染色體有可能是0條、1條、2條、3條、4條，所以DNA分子第三次復(fù)制就可能出現(xiàn)只有1條染色體具有放射性的情況，C正確；D、該細(xì)胞中A、a基因的出現(xiàn)可能是基因突變也可能是基因重組，因此與該細(xì)胞同時形成且處于同一時期的另一個細(xì)胞的基因型為AaDDEE或aaDDEE或AADDEE，D正確。故選B。14.在雌性及雄性哺乳動物體內(nèi)均存在生殖干細(xì)胞，它與其他干細(xì)胞一樣既能夠自我更新以維持充足的細(xì)胞數(shù)量，又能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生相應(yīng)的生殖細(xì)胞。圖1、圖2是某同學(xué)構(gòu)建的某生殖干細(xì)胞分裂的相關(guān)模式圖，圖1中染色體為常染色體。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.生殖干細(xì)胞自我更新過程中會發(fā)生圖1、圖2所示的變化B.圖1中①對應(yīng)于圖2中的be段，cd段兩條乙之間可能會發(fā)生互換C.有絲分裂中丙所示時期的染色體數(shù)目是減數(shù)分裂丙所示時期的兩倍D.若ef時期細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則該細(xì)胞形成的子細(xì)胞為生殖干細(xì)胞或精細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】15、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、生殖干細(xì)胞的自我更新是通過有絲分裂實現(xiàn)的，圖1和圖2的變化在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均會發(fā)生，A正確；B、圖2中過程①為染色體的復(fù)制過程，即DNA的復(fù)制過程，故對應(yīng)于圖2中的bc段，cd段可表示有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前、中期，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生染色體互換，B正確；C、丙表示細(xì)胞分裂處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目是減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目的兩倍，C正確；D、若ef時期細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的是均等分裂，則該細(xì)胞可能進(jìn)行有絲分裂，因該動物性別不確定，形成精細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，在形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中第一極體的細(xì)胞質(zhì)也均等分裂，D錯誤。故選D。15.蝴蝶是雌雄異體昆蟲，雌雄蝶有各自的第二性征。但在自然界中有個別蝴蝶同時具備雌雄兩性的特征，稱為陰陽蝶，如圖為陰陽蝶形成的機(jī)理之一。已知有兩條或多條Z染色體的蝴蝶是雄性，只有一條Z染色體的是雌性。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.I過程中姐妹染色單體形成后的數(shù)目先減半再減為零B.基因重組發(fā)生在Ⅱ過程受精作用中，Ⅲ過程進(jìn)行有絲分裂C.陰陽蝶出現(xiàn)的原因是第一次卵裂時姐妹染色單體未正常分離D.該陰陽蝶產(chǎn)生的配子中可能含一條或兩條Z，也可能不含Z染色體【答案】B【解析】【分析】1、蝴蝶的性別是由染色體決定的，為ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性。2、由圖可知，Ⅰ為減數(shù)分裂，Ⅱ為受精作用，Ⅲ為有絲分裂，雄性一側(cè)Z染色體多一條，雌性一側(cè)Z染色體少一條，故陰陽蝶出現(xiàn)的原因是第一次有絲分裂時姐妹染色單體未正常分離【詳解】A、Ⅰ過程中姐妹染色單體形成后，數(shù)目在減數(shù)分裂Ⅰ完成后先減半，在減數(shù)分裂Ⅱ的后期再減為零，A正確；B、由圖可知，Ⅰ為減數(shù)分裂，Ⅱ為受精作用，Ⅲ為有絲分裂，基因重組發(fā)生在Ⅰ過程減數(shù)分裂中，B錯誤；C、陰陽蝶出現(xiàn)的原因是第一次有絲分裂時姐妹染色單體未正常分離，C正確；D、由圖可知，雄性一半細(xì)胞中有三條Z染色體，產(chǎn)生的配子中有一條或兩條Z染色體，雌性一半只有一條Z染色體，產(chǎn)生的配子中有一條或零條Z染色體，故該陰陽蝶產(chǎn)生的配子中可能含一條或兩條Z，也可能不含Z染色體，D正確。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.研究表明，氧苯酮（BP-3）可影響水生植物的光合作用。某實驗小組以海洋植物龍須菜為材料，進(jìn)行如下實驗：先用潔凈海水配制濃度分別為0、5、10、30μmol/L的BP-3溶液；再將龍須菜置于上述溶液中，并在80μmol/（m2·s）光強(qiáng)下室溫連續(xù)處理30h，期間每隔一段時間輕輕晃動培養(yǎng)容器?；卮鹣铝袉栴}：（1）本實驗的探究目的是____；每隔一段時間輕輕晃動容器，目的是____。（2）已知BP-3不影響植物的呼吸作用，實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)5μmol/L、10μmol/L和30μmol/L的BP-3溶液處理后，龍須菜凈光合放氧速率分別為對照組的88.7%、83.8%和73.9%，這說明____。（3）可采用黑白瓶法測定龍須菜的凈光合速率和呼吸速率，請以溶解氧含量為檢測指標(biāo)寫出實驗方案并用相關(guān)數(shù)據(jù)表示凈光合速率和呼吸速率的大小。實驗方案：____；凈光合速率和呼吸速率數(shù)值大小分別表示為：____。（4）在相同光照、溫度等適宜條件下測定甲組（為龍須菜葉綠體懸液）和乙組（為對龍須菜的直接培養(yǎng)）的氧氣釋放速率。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，乙組的氧氣釋放速率小于甲組，原因是____?！敬鸢浮浚?）①.研究不同濃度的BP-3對龍須菜光合作用的影響②.保證龍須菜受光均勻、能充分與溶液接觸（2）BP-3會抑制龍須菜的光合作用，且一定范圍內(nèi)濃度越大抑制作用越強(qiáng)（3）①.取龍須菜均分為2組，分別加入黑瓶和白瓶中，測定兩瓶中溶解氧含量并記錄為a，然后將白瓶置于80mol/（m2·s）光強(qiáng)下室溫連續(xù)處理30h，黑瓶無光條件室溫下處理30h，再次測定兩瓶中溶解氧含量并記錄，白瓶數(shù)據(jù)記錄為b，黑瓶數(shù)據(jù)記錄為c（注：表示數(shù)字的字母不限）②.凈光合速率為（b-a）/30，呼吸速率為（a-c）/30（4）乙組是完整的龍須菜，細(xì)胞會進(jìn)行呼吸作用消耗氧氣【解析】【分析】該實驗的目的是探究氧苯酮（BP-3）對龍須菜（水生植物）光合作用的影響，自變量為BP-3溶液的濃度，因變量為龍須菜（水生植物）光合作用的強(qiáng)度，其他為無關(guān)變量，無關(guān)變量為保持相同且適宜?！拘?詳解】該實驗的目的是探究氧苯酮（BP-3）對龍須菜（水生植物）光合作用的影響，每隔一段時間輕輕晃動容器，可以保證龍須菜受光均勻、能充分與溶液接觸?！拘?詳解】該實驗的自變量為BP-3溶液的濃度，因變量為龍須菜（水生植物）光合作用的強(qiáng)度，用5μmol/L、10μmol/L和30μmol/L的BP-3溶液處理后，龍須菜凈光合放氧速率分別為對照組的88.7%、83.8%和73.9%，這說明BP-3會抑制龍須菜的光合作用，且一定范圍內(nèi)濃度越大抑制作用越強(qiáng)?！拘?詳解】可以在黑暗條件下測定植株的呼吸速率，可以在光照條件下測定植株的凈光合速率，為了采用黑白瓶法測定龍須菜的凈光合速率和呼吸速率，取龍須菜均分為2組，分別加入黑瓶和白瓶中，測定兩瓶中溶解氧含量并記錄為a，然后將白瓶置于80mol/（m2·s）光強(qiáng)下室溫連續(xù)處理30h，黑瓶無光條件室溫下處理30h，再次測定兩瓶中溶解氧含量并記錄，白瓶數(shù)據(jù)記錄為b，黑瓶數(shù)據(jù)記錄為c，凈光合速率為（b-a）/30，呼吸速率為（a-c）/30?！拘?詳解】乙組是完整的龍須菜，細(xì)胞會進(jìn)行呼吸作用消耗氧氣，而甲組為龍須菜葉綠體懸液，不能進(jìn)行呼吸作用，因此乙組的氧氣釋放速率小于甲組。17.某二倍（2n=6）體雄性動物（XY型性別決定）的基因型為AaBb。如圖甲、乙為其細(xì)胞分裂的相關(guān)示意圖。圖甲為細(xì)胞分裂某時期的模式圖，圖乙為某細(xì)胞分裂各時期染色體與核DNA分子的相對含量。回答下列問題：（1）若要通過顯微鏡觀察該動物細(xì)胞的減數(shù)分裂過程，一般選用雄性的精巢作為觀察對象，原因是____；在顯微鏡下能否觀察到甲細(xì)胞進(jìn)入下一分裂時期的過程，并請說明原因____。（2）圖乙中a時期的染色體行為變化為____。（3）若細(xì)胞甲后續(xù)進(jìn)行正常的分裂，則最終形成的異常配子的基因型為____，產(chǎn)生該基因型配子的原因是____。（4）若甲產(chǎn)生的配子與基因型為AaBb的雌性動物產(chǎn)生的卵細(xì)胞（不考慮互換及突變）受精，則子代雄性個體中不會含有XA，原因是____。在丙圖中畫出該動物某一細(xì)胞連續(xù)經(jīng)歷一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化曲線。【答案】17.①.雄性產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)量，且雄性形成精細(xì)胞的過程是連續(xù)的②.不能，在裝片制作的過程中解離已使細(xì)胞死亡18.著絲粒分裂，姐妹染色體單體變成染色體，被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極19.①.aBXA、bY②.含基因A的常染色體片段移接到X染色體上（染色體結(jié)構(gòu)變異）20.雄性個體中的X染色體來自卵細(xì)胞，親本雌性不產(chǎn)生含XA的卵細(xì)胞【解析】【分析】分析圖甲細(xì)胞發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，且同源染色體分離，說明細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖乙，a的染色體數(shù)量和DNA數(shù)量都是正常細(xì)胞中的兩倍，因此該時期為有絲分裂的后期；b的染色體與體細(xì)胞相同，DNA是正常細(xì)胞的兩倍，說明DNA發(fā)生了復(fù)制，細(xì)胞處于有絲分裂前期中期或減數(shù)第一次分裂；c中染色體和DNA與正常細(xì)胞相同，此時細(xì)胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；d中染色體和DNA是正常細(xì)胞的一半，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期?！拘?詳解】觀察動物細(xì)胞減數(shù)分裂的材料最好是選擇雄性動物的精巢，原因是精巢中能進(jìn)行減數(shù)分裂，并且雄性動物產(chǎn)生的精子數(shù)量要比雌性動物產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)量多，且雄性形成精細(xì)胞的過程是連續(xù)的，而若選擇卵巢則有可能找不到正在減數(shù)分裂的細(xì)胞；因為在制作裝片過程中細(xì)胞經(jīng)過解離液處理后已經(jīng)死亡，所以顯微鏡下觀察到的細(xì)胞分裂不會繼續(xù)進(jìn)行。【小問2詳解】圖乙中的a的染色體數(shù)量和DNA數(shù)量都是正常細(xì)胞中的兩倍，因此該時期為有絲分裂的后期，染色體的著絲粒已經(jīng)分裂，姐妹染色體單體變成染色體，被紡錘絲拉向細(xì)胞兩極?！拘?詳解】圖甲由于染色體結(jié)構(gòu)變異，含有A基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到X染色體上，后續(xù)進(jìn)行正常的分裂，可產(chǎn)生的配子有aBXA、aBX、AbY、bY，異常配子的基因型為aBXA、bY；形成這種結(jié)果的原因是染色體片段移接導(dǎo)致含有A基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到X染色體上【小問4詳解】甲所代表的是雄性動物產(chǎn)生精子的過程，產(chǎn)生的異常的aBXA精子會與卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵將來發(fā)育成雌性，因此不會出現(xiàn)在雄性個體中；該動物2n=6，因此有3對同源染色體，同源染色體在有絲分裂過程中由于著絲粒分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，因此同源染色體的對數(shù)在有絲分裂后期增加一倍為6對，有絲分裂結(jié)束時細(xì)胞一分為二，同源染色體的對數(shù)又恢復(fù)為3對，減數(shù)分裂過程中減數(shù)分裂染色體數(shù)目減半，同源染色體彼此分離，因此同源染色體的對數(shù)為0，結(jié)果如圖：18.某二倍體自花傳粉植物的花色有白花、紅花和紫花，由位于1號染色體同一位點上的A?/A?/a基因和位于3號染色體上的B/b基因共同控制，其色素的形成途徑如下圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因A1、A2、a稱為____基因；基因A1、A2、a與B、b的遺傳符合基因自由組合定律，實質(zhì)是____。（2）在不考慮基因B/b的情況下，白花植株的基因型有____種。兩株白花植株雜交，后代有一半白花，則兩親本的基因型為____。（3）紫花植株的基因型有____種，某紫色植株自交，F(xiàn)1有白花、紅花和紫花三種表型，則F1的表型比為____。F1紅花植株自交，F(xiàn)2中紅花植株占____?！敬鸢浮浚?）①.復(fù)等位②.在減數(shù)分裂過程中位于1號染色體上的A1、A2、a基因及位于3號染色體上的B、b基因彼此分離的同時，1號染色體上的基因與3號染色體上的基因自由組合（2）①.5②.A1A1×A2a或A2A2×A1a（3）①.2②.白花：紅花：紫花=4:1:3③.1/2【解析】【分析】自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律?！拘?詳解】基因A1、A2、a位于1號染色體同一位點上，故稱為復(fù)等位基因，基因A1、A2、a位于1號染色體上，B、b位于3號染色體上，故基因A1、A2、a與B、b的遺傳符合基因自由組合定律，實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中位于1號染色體上的A1、A2、a基因及位于3號染色體上的B、b基因彼此分離的同時，1號染色體上的基因與3號染色體上的基因自由組合【小問2詳解】在不考慮基因B/b的情況下，植物的花色有紅花和白花兩種，其中紅花的基因型為A1A2，故白花的基因型為A1A1、A2A2、A1a、A2a、aa共5種，兩株白花植株雜交，后代有一半白花，則另一半為紅花A1A2，說明親本雙方分別含有A1和A2，故兩親本的基因型可能為A1A1×A2a、A2A2×A1a?！拘?詳解】紫花植株的基因型為A1A2B_，有2種，分別是A1A2BB、A1A2Bb，某紫色植株（A1A2B_）自交，F(xiàn)1有白花、紅花（A1A2bb）和紫花（A1A2B_）三種表型，則親本紫花基因型為A1A2Bb，F(xiàn)1中紫花（A1A2B_）的比例為1/2×3/4=3/8，紅花（A1A2bb）的比例為1/2×1/4=1/8，白花的比例為4/8，故F1的表型比為白花：紅花：紫花=4:1:3。F1紅花（A1A2bb）植株自交，F(xiàn)2中紅花（A1A2bb）植株占1/2。19.假肥大型肌營養(yǎng)不良（DMD）由DMD基因突變（堿基缺失）所致，是一種非常罕見的遺傳病，在男性中發(fā)病率約為1/1000。該病主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和運動功能退化以及假性肌肥大和廣泛肌萎縮。研究人員為研究該病的遺傳特點，進(jìn)行了相關(guān)調(diào)查研究。回答下列問題：（1）研究人員統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)143名DMD患者中，男性患者有113名，女性患者有30名，初步推測該病的遺傳方式可能為____，若該推測正確，理論上該致病基因在男性中的基因頻率____（填“小于”“等于”或“大于”）該致病基因在女性中的基因頻率。（2）進(jìn)一步對患者家系進(jìn)行調(diào)查，得到如圖所示的遺傳家系圖，已知Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ1無相應(yīng)的致病基因。①根據(jù)遺傳家系圖，可確定興趣小組對該病遺傳方式的推測是正確的，判斷依據(jù)為____。②Ⅱ2致病基因來自____；若Ⅳ1與人群中一表現(xiàn)正常的女性婚配，生出患病女兒的概率為____。（3）為降低該病患兒的出生率，可對已生育過DMD患者的家庭進(jìn)行產(chǎn)前診斷，通過____檢測胎兒是否帶有突變基因。在實際生活中Ⅲ1與Ⅲ2婚配屬于近親結(jié)婚，婚姻法明文規(guī)定禁止近親結(jié)婚，原因是____。【答案】（1）①.伴X染色體隱性遺傳②.等于（2）①.①Ⅲ1與Ⅲ2均未患病，且Ⅲ1無致病基因，而Ⅳ1患病②.②Ⅰ2③.1/2002（3）①.基因診斷②.近親結(jié)婚會增大隱性遺傳病的發(fā)病率【解析】【分析】人類遺傳病分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！拘?詳解】143名DMD患者中，男性患者有113名，女性患者有30名，男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，初步推測該病的遺傳方式可能為伴X染色體隱性遺傳，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因在男性中的基因頻率等于該致病基因在女性中的基因頻率。【小問