2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第1頁
2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第2頁
2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第3頁
2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第4頁
2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆遼寧省阜新市新邱區(qū)阜新二中高二化學第一學期期中達標檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列過程通電后才能進行的是()①電離;②電解;③電鍍;④電化學腐蝕A.①②③ B.①②④ C.②③ D.全部2、下面的烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應后的產物,則R可能的結構簡式有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種3、某溶液中大量存在Ba2+、H+、Cl-,該溶液中還可能大量存在的離子是A.Ag+B.SO42-C.CH3COO-D.Mg2+4、2mol氫氣和1mol氧氣化合生成2mol液態(tài)水,放出571.6kJ熱量。則熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+QkJ,其中Q()A.等于571.6kJ B.大于571.6kJ C.小于571.6kJ D.不能確定5、常溫下將pH=8的NaOH溶液稀釋1000倍,稀釋后溶液中c(Na+)與c(OH-)之比接近()A.1:102 B.1:1 C.102:1 D.1:1036、室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質,有關結論正確的是()加入物質結論A50mL1mol·L-1H2SO4反應結束后,c(Na+)=c(SO)B0.05molCaO溶液中增大C50mLH2O由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變D0.1molNaHSO4固體反應完全后,溶液pH減小,c(Na+)不變A.A B.B C.C D.D7、將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).該反應的平衡常數的負對數(﹣lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.該反應的△H>0B.NH3的體積分數不變時,該反應不一定達到平衡狀態(tài)C.A點對應狀態(tài)的平衡常數K(A)=10﹣2.294D.30℃時,B點對應狀態(tài)的v(正)>v(逆)8、下列實驗操作或裝置正確的是()A.點燃酒精燈 B.向容量瓶中轉移液體 C.讀取液體體積 D.加熱液體9、設NA代表阿伏加德羅常數。下列說法中不正確的是A.標準狀況下,11.2L甲烷中含有共價鍵的數目為2NAB.30g乙烷中含有C-H鍵的數目為6NAC.1molCnH2n+2中含有C-C鍵的數目為(n-1)NAD.1molCnH2n+2中含有共價鍵的數目為(3n+2)NA10、下列實驗操作中,不能用于物質分離的是()A.B.C.D.11、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯12、儀器名稱為“酸式滴定管”的是A.B.C.D.13、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發(fā)現的非金屬性最強的元素且無正價,Z在周期表中處于周期序數等于族序數的位置,W的單質廣泛用作半導體材料.下列敘述正確的是()A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB.原子最外層電子數由多到少的順序:Y、X、W、ZC.元素非金屬性由強到弱的順序:Z、W、XD.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:X、Y、W14、在一定條件下的密閉容器中存在下列四個化學反應,增大容器的體積對化學反應速率沒有影響的是()A.Fe3+(aq)+3SCN-(aq)?Fe(SCN)3(aq)B.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)C.CO2(g)+H2O(l)?H2CO3(aq)D.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)15、下列說法中,正確的是A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,充分反應,再加入AgNO3溶液,產生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實驗室制備乙烯時,溫度計水銀球應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下C.在乙炔的制備實驗中為加快反應速率可用飽和食鹽水代替水D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩16、用酸性氫氧燃料電池為電源進行電解的實驗裝置示意圖如圖所示。下列說法不正確的是()A.燃料電池工作時,正極反應為O2+4H++4e﹣=2H2OB.a極是銅,b極是鐵時,可實現鐵上鍍銅C.a極是含鋅、鐵的粗銅,b極是純銅,a極溶解銅的質量與b極析出的銅質量相等D.若a、b兩極均為石墨時,在相同條件下,a極產生的氣體與電池中消耗的H2體積不相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)鍵線式表示的分子式__;系統(tǒng)命名法名稱是___.(2)中含有的官能團的名稱為___、___________.(3)水楊酸的結構簡式為①下列關于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A.與互為同系物B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水楊酸既能表現出酚類物質性質,也可以表現出羧酸類物質性質②將水楊酸與___________溶液作用,可以生成;請寫出將轉化為的化學方程式_______________。18、下列各物質轉化關系如下圖所示,A、B、F是常見的金屬單質,且A的焰色反應為黃色。E與酸、堿均能反應,反應①可用于焊接鐵軌?;卮鹣铝袉栴}:(1)D的化學式是____,檢驗I中金屬陽離子時用到的試劑是____。(2)反應②的化學方程式是____;反應③的離子方程式是____。19、四氯化錫(SnCl4)常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,某研究性學習小組在實驗室用以下裝置模擬四氯化錫的制備(夾持裝置略)。

已知:①金屬錫熔點為231℃,化學活潑性與鐵相似。②SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解生成SnO2·xH2O,在潮濕的空氣中發(fā)煙。③SnCl2中的Sn2+易被氧化為Sn4+。請回答下列問題:(1)儀器F的名稱是_______________,裝置B中的試劑是_____________(填名稱)。(2)實驗前應先點燃_________(填“A”或“E”)處的酒精燈,待__________(填實驗現象)后,再點燃另外一處的酒精燈。(3)若沒有裝置C(其他均相同),則D中發(fā)生的主要副反應的化學方程式為__________。(4)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為______________________________。(5)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應):取0.7500g錫粉溶于足量稀鹽酸中,向生成的SnCl2溶液中加入過量的FeCl3溶液,用物質的量濃度為0.1000mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL。①錫粒中錫的質量分數_____。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則測定結果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)20、某校課外實驗小組同學設計如圖所示裝置進行實驗(夾持裝置已略去)。

(1)該小組同學用如圖裝置進行“乙炔的制取及性質驗證”實驗。①制取乙炔的化學方程式是_____。②打開開關b將乙炔由c處導出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應;將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應。③為安全起見,點燃乙炔前應_____;在導管口c處點燃乙炔,觀察到的現象是_____。(2)該小組同學用上圖裝置進行實驗,確定某飽和醇的結構。①反應前,先對量氣管進行第一次讀數。反應后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對量氣管進行第二次讀數。讀數時,應注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實驗數據記錄如下:(表中讀數已折合成標準狀況下的數值)飽和醇的質量金屬鈉的質量量氣管第一次讀數量氣管第二次讀數①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對分子質量為62,由上述數據推知該醇的結構簡式為_____。21、(1)1000℃時,硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應:Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)該反應的平衡常數表達式為______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對分子質量將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計),測得混合液的pH=8?;旌弦褐杏伤婋x出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_________。(3)25℃時,將amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,測定其pH約為11,有關的方程式為_____,再向該溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的關系式有多種,完成下列關系式(填入恰當的數字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工業(yè)上用氨水將SO2轉化為(NH4)2SO3,再氧化為(NH4)2SO4。已知25℃時,0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代數式表示,已知NH3·H2O的電離常數為Kb=1.7×103)(5)100℃時,水的離子積為Kw=1×10-12,在該溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為____________(混合后溶液體積的變化忽略不計)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】①電離是電解質在水溶液中離解出自由移動離子的過程,不需要通電,故①錯誤;②電解池是外加電源強迫下的氧化還原反應,必須加外加電源,故②正確;③電鍍池實質是一個電解池,必須加外加電源,故③正確;④電化學腐蝕原理是原電池原理,原電池中不含電源,是自發(fā)進行的氧化還原反應,故④錯誤;故②③,答案選C。2、C【解題分析】根據該烷烴是1mol烯烴R和1mol氫氣發(fā)生加成反應后的產物可知,烯烴R中含有一個碳碳雙鍵,烯烴與對應的烷烴的碳鏈不變,故可在烷烴的相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間插入碳碳雙鍵,得到對應的烯烴,如圖:,故R可能的結構簡式有6種,答案選C。點睛:解答此類題目的關鍵點是:烷烴和對應的烯烴的碳鏈相同,首先確定烯烴中碳碳雙鍵的個數,然后在碳原子間插入雙鍵,注意的是:碳只能形成四價鍵和注意分子結構的對稱性。3、D【解題分析】A.Ag+與Cl-能夠反應生成沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.SO42-與Ba2+能夠反應生成沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C.CH3COO-與H+能夠反應生成弱電解質醋酸,不能大量共存,故C錯誤;D.Mg2+與Ba2+、H+、Cl-都不反應,可大量共存,故D正確;故選D。4、C【題目詳解】2mol氫氣和1mol氧氣化合生成2mol液態(tài)水,放出571.6kJ熱量,液態(tài)水轉變?yōu)闅鈶B(tài)水時吸收熱量,則2mol氫氣和1mol氧氣化合生成2mol氣態(tài)水,放出熱量小于571.6kJ,則熱化學方程式2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+QkJ,其中Q小于571.6kJ,故C正確。故選C。5、A【分析】由NaOH溶液pH=8,計算原溶液中c(OH-),在原溶液中c(Na+)=c(OH-),稀釋1000倍,此時溶液接近中性,氫氫根離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無限接近1×10-7mol/L,而稀釋過程中鈉離子的物質的量不變,計算稀釋后的溶液中鈉離子的物質的量濃度,據此計算解答?!绢}目詳解】pH等于8的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度為:c(OH-)=1×10-6mol/L,鈉離子的濃度為:c(Na+)=c(OH-)=1×10-6mol/L,溶液稀釋1000倍后,氫氧根離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無限接近1×10-7mol/L,而鈉離子濃度為:c(Na+)=1×10-6mol/L÷1000=1×10-9mol/L,所以稀釋后溶液中鈉離子濃度與氫氧根離子濃度的比值約為:1×10-9mol/L:1×10-7mol/L=1:100,答案選A?!绢}目點撥】本題考查溶液pH的計算,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,確定溶液中氫氧根離子的近似濃度是解題的關鍵,對于堿溶液,無限稀釋時,溶液只能無限接近于中性,不可能達到中性更不可能為酸性,酸溶液亦如此,為易錯點。6、B【分析】室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-溶液呈堿性,據此分析解答?!绢}目詳解】A、加入50mL1mol·L-1H2SO4,H2SO4與Na2CO3恰好反應,則反應后的溶液溶質為Na2SO4,故根據物料守恒反應結束后c(Na+)=2c(SO42-),A錯誤;B、向溶液中加入0.05molCaO,則CaO+H2O=Ca(OH)2,則c(OH-)增大,且Ca2++CO32-=CaCO3↓,使CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡左移,c(HCO3-)減小,故增大,B正確;C、加入50mLH2O,溶液體積變大,CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡右移,但c(OH-)減小,Na2CO3溶液中H+、OH-均由水電離,故由水電離出的c(H+)·c(OH-)減小,C錯誤;D、加入0.1molNaHSO4固體,NaHSO4為強酸酸式鹽電離出H+與CO32-反應,則反應后溶液為Na2SO4溶液,溶液呈中性,故溶液pH減小,引入了Na+,故c(Na+)增大,D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】鹽的水解包括的內容很多,如鹽溶液中離子濃度的變化、水的離子積的變化、電離平衡常數、水解平衡常數、溶液pH的判斷、水解離子方程式的書寫、鹽水解的應用、電荷守恒規(guī)律、物料守恒規(guī)律、質子守恒規(guī)律的應用,加入其他試劑對水解平衡的影響、稀釋規(guī)律等,這類題目抓住水解也是可逆反應,所以可應用勒夏特列原理來解答。對于條件的改變溶液中離子濃度的變化,需在判斷平衡移動的基礎上進行判斷,有時需結合平衡常數、守恒規(guī)律等,尤其是等式關系的離子濃度的判斷或離子濃度大小比較是本知識的難點。等式關系的一般采用守恒規(guī)律來解答,若等式中只存在離子,一般要考慮電荷守恒;等式中若離子、分子均存在,一般考慮物料守恒或質子守恒;離子濃度的比較要考慮溶液的酸堿性、水解、電離程度的相對強弱的關系。7、D【題目詳解】A、溫度升高平衡常數的負對數(﹣lgK)減小,即溫度越高K值越大,所以正反應是吸熱反應,則△H>0,故A正確;

B、體系中兩種氣體的物質的量之比始終不變,所以NH3的體積分數不變時,該反應不一定達到平衡狀態(tài),故B正確;

C、A點對應平衡常數的負對數(﹣lgK)=2.294,所以A點對應狀態(tài)的平衡常數K(A)=10﹣2.294,故C正確;

D、30℃時,B點未平衡,最終要達平衡狀態(tài),平衡常數的負對數要變大,所以此時的(﹣lgQC)<(﹣lgK),所以QC>K,所以B點對應狀態(tài)的v(正)(逆),故D錯誤;

綜上所述,本題選D?!绢}目點撥】將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),當氨氣的體積分數不變時,該反應不一定達到平衡狀態(tài),因為反應物為固體,生成物中氨氣與二氧化碳體積比為定值;將一定量氮氣和氫氣置于密閉容器中,發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當氨氣的體積分數不變時,該反應一定達到平衡狀態(tài),因為反應向右進行時,氨氣的量會增多。8、B【題目詳解】A.使用酒精燈時要注意“兩查、兩禁、一不可”,禁止用一酒精燈去引燃另一酒精燈,圖中所示操作錯誤,故A錯誤;B.向容量瓶中轉移液體要用玻璃棒引流,玻璃棒的末端位于容量瓶的刻度線以下,故B正確;C.讀取滴定管中液體體積時,視線要平視,故C錯誤;D.加熱試管中液體時,應用酒精燈的外焰加熱,且液體受熱要均勻,圖中所示操作錯誤,故D錯誤。故選B。9、D【題目詳解】A.1molCH4中含有4molC-H鍵,11.2L(標況)甲烷物質的量為0.5mol,含有共價鍵的數目為2NA,故A正確;B.1molC2H6中含有C-H鍵有6mol,30g乙烷物質的量為1mol,含有C-H鍵的數目為6NA,故B正確;C.1molCnH2n+2中含有(n-1)mol碳碳鍵,含有的C-C鍵數為(n-1)NA,故C正確;D.1molCnH2n+2中含有共價鍵(C-C鍵、C-H鍵)為(3n+1)mol,含有的共價鍵數為(3n+1)NA,故D錯誤;綜上所述,本題選D。10、C【題目詳解】A.該操作是過濾,可分離固液混合物,A不符合題意;B.該操作是蒸餾,可分離沸點不同的液體混合物,B不符合題意;C.該操作是配制溶液,不能用于物質分離,C符合題意;D.該操作是萃取分液,可用于物質分離,D不符合題意;答案選C。11、C【分析】本題考查的是有機物的化學性質,應該先確定物質中含有的官能團或特定結構(苯環(huán)等非官能團),再根據以上結構判斷其性質?!绢}目詳解】A.苯乙烯中有苯環(huán),液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應該發(fā)生加成反應,得到的是氯代苯乙烷,選項C錯誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應得到聚苯乙烯,選項D正確。【題目點撥】本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這里的問題是,會不會發(fā)生加成反應。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的,但是反應的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快;或者也可以認為溴過量,發(fā)生加成以后再進行取代。12、A【解題分析】本題主要考查了實驗室儀器的名稱?!绢}目詳解】A.酸式滴定管,活塞為玻璃,不能盛放堿性溶液;B.錐形瓶;C.堿式滴定管,下端為乳膠管,中間用玻璃珠控制液體流速;D.量筒,用于粗略量取體積。答案為A?!绢}目點撥】熟悉各儀器的結構特點是解題的關鍵,尤其要注意酸式滴定管和堿式滴定管的區(qū)別。13、B【解題分析】Y是至今發(fā)現的非金屬性最強的元素,那么Y是F,X最外層有6個電子且原子序數小于Y,應為O,Z在周期表中處于周期序數等于族序數的位置,且為短周期,原子序數大于F,那么Z為Al,W的單質廣泛用作半導體材料,那么W為Si,據此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數越小,原子半徑越大,即原子半徑關系:Al>Si>O>F,即Z>W>X>Y,故A錯誤;B、最外層電子數分別為6、7、3和4,即最外層電子數Y>X>W>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數越大,非金屬性越強,即非金屬性F>O>Si>Al,因此X>W>Z,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>O>Si>Al,即簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W,故D錯誤;故選B。14、A【題目詳解】一定條件下的密閉容器中,增大容器的體積對化學反應速率沒有影響,即為減小壓強對化學反應速率沒有影響,說明該反應體系沒有氣體參與或生成,B、C、D反應體系均有氣體參與反應或生成,而A中無氣體參與或生成,故答案為A。15、B【題目詳解】A.溴乙烷在NaOH溶液、加熱的條件下發(fā)生水解反應生成Br-,檢驗Br-應先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,若產生淡黃色沉淀,可以證明溴乙烷中含有溴元素,故A錯誤;B.實驗室用濃硫酸和無水乙醇在170℃條件下發(fā)生消去反應制取乙烯,溫度計水銀球用于測定反應物的溫度,應該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液液面以下,故B正確;C.電石跟水反應比較劇烈,用飽和食鹽水代替水可以得到較平穩(wěn)的氣流,所以為了減慢反應速率可用飽和食鹽水代替水,故C錯誤;D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時,將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,NaOH溶液的量不足,不能得到Cu(OH)2懸濁液,故D錯誤。故選B。16、C【分析】左邊裝置是氫氧燃料電池,所以是原電池,原電池放電時,燃料失電子發(fā)生氧化反應,所以通入H2的電極為負極,通入O2的電極為正極,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應,由于電解質溶液呈酸性,正極反應為:O2+4e-+4H+=2H2O;右邊裝置有外接電源,所以是電解池,連接負極的b電極是陰極,連接正極的a電極是陽極,陽極上發(fā)生失電子氧化反應,陰極上發(fā)生得電子還原反應?!绢}目詳解】A.由于電解質溶液呈酸性,正極發(fā)生還原反應,氧氣被還原生成水,電極反應為:O2+4e-+4H+=2H2O,選項A正確;B.a極是銅,b極是鐵時,銅被氧化,b極上銅離子得電子有銅析出,選項B正確;C.若a極是粗銅,b極是純銅時,a極上比Cu活潑的金屬Zn、Fe也失去電子,但b極上只析出Cu,根據電子守恒,則a極溶解Cu的質量小于b極上析出銅的質量,選項C不正確;D.a、b兩極均是石墨時,在相同條件下a極產生的氣體為氧氣,根據電子守恒,與電池中消耗的H2體積不相等,選項D正確。答案選C?!绢}目點撥】本題考查原電池和電解池知識,為高考常見題型和高頻考點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,易錯點為A,注意電解質的酸堿性,為解答該題的關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【題目詳解】(1)在鍵線式表示中,頂點和折點為C原子,剩余價電子全部與H原子結合,則表示的分子式是C6H14;選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈,該物質分子中最長碳鏈上含有5個C原子;從左端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質名稱為2-甲基戊烷;(2)根據物質結構簡式可知:物質分子中含有的官能團是酚羥基和酯基;(3)①A.水楊酸分子中含有羧基和酚羥基,而分子中羥基連接在苯環(huán)的側鏈上,屬于芳香醇,因此二者結構不相似,它們不能互為同系物,A錯誤;B.水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上,因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B錯誤;C.水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH,則該物質既可以看成是酚類物質,也可以看成是羧酸類物質,因此水楊酸既能表現出酚類物質的性質,也能表現出羧酸類物質性質,C正確;故合理選項是C;②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應,則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應產生和水;而可以NaHCO3與反應產生、水、CO2,該反應的化學化學方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。18、NaOHKSCN溶液Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】A的焰色反應為黃色,A為單質,即A為Na,反應①可用于焊接鐵軌,即反應①為鋁熱反應,B為金屬單質,B為Al,C為Fe2O3,E既能與酸反應,又能與堿反應,即E為Al2O3,D為NaOH,與氧化鋁反應生成NaAlO2和水,G為NaAlO2,F為Fe,根據轉化關系,H為Fe2+,I為Fe3+?!绢}目詳解】(1)根據上述分析,D應為NaOH,I中含有金屬陽離子為Fe3+,檢驗Fe3+常用KSCN溶液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,說明含有Fe3+,反之不含;(2)反應②的化學方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,反應③的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+。19、直形冷凝管飽和食鹽水A整個裝置中充滿黃綠色氣體SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)94.96%偏低【分析】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;據以上分析解答?!绢}目詳解】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;(1)儀器F的名稱是直形冷凝管;結合以上分析可知裝置B中的試劑是飽和食鹽水;綜上所述,本題答案是:直形冷凝管;飽和食鹽水。(2)為防止裝置內的空氣與金屬錫反應,應排凈裝置內的空氣,所以實驗前應先點燃A處的酒精燈,產生氯氣,待整個裝置中充滿黃綠色氣體后,再點燃另外一處的酒精燈;綜上所述,本題答案是:A;整個裝置中充滿黃綠色氣體。(3)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,SnCl4發(fā)生水解,反應為:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl;綜上所述,本題答案是:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl。(4)SnCl4發(fā)生水解,為防止水解,要防止H中的水蒸氣進入G裝置,所以改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰(氯化鈣和濃硫酸均可)的干燥管(或U形管);綜上所述,本題答案是:在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)。(5)①由氧化還原反應中得失電子守恒可得關系式:3Sn2+--6Fe3+--6Fe2+-Cr2O72-,故n(Sn)=3n(Cr2O72-),錫粉中Sn的質量分數為0.1000×20.00×10-3×3×118.7/0.75×100%=94.96%;綜上所述,本題答案是:94.96%。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則被氧化的Sn2+的量減小,消耗的K2Cr2O7標準溶液得體積偏小,則測定結果將偏低;綜上所述,本題答案是:偏低。20、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解題分析】(1)①實驗室使用電石與水的反應制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,能與溴發(fā)生加成反應;③檢驗可燃氣體純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數時,要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數據比較準確;②根據醇與氫氣的物質的量關系確定醇的種類?!绢}目詳解】(1)①實驗室使用電石與水的反應制取乙炔,化學反應方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質,雜質也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應,可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質。打開開關b將乙炔由c處導出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應;將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應;③檢驗可燃氣體純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時,火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數時,上下移動B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內外氣壓相同,這樣得到的數據比較準確;②兩組數據中,鈉的質量與生成氫氣的體積之比相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論