有機題專題練習

PAGEPAGE1有機題專題練習1.（10分）已知15g化合物A完全氧化，把產(chǎn)物通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9g，堿石灰增重39.6g。用現(xiàn)代物理方法測定：①該有機物的質(zhì)譜圖：②核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有3個峰，其面積之比為2：3：5。 ③利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖： A的苯環(huán)上只有一取代基，試填空。（1）（3分）A的分子量為A的分子式為，A的結(jié)構(gòu)簡式為（寫一種即可）。（2）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請按要求寫出其中兩種同分異構(gòu)B和C結(jié)構(gòu)簡式：①B分子中不含甲基的芳香酸：。②C分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳香醛：。（3）已知：①寫出E的結(jié)構(gòu)簡式————————————————————————————————②請用合成反應流程圖表示出由C合成F的最少經(jīng)過幾步反應。提示：合成反應流程圖表示方法示例如下：2．（10分）歷史上已有5次將諾貝爾化學獎授予了有機合成領域的化學家。為了使有機合成路線短、副產(chǎn)物少，通常用逆推法進行合成路線的設計。6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。其合成路線按逆推法設計如下圖所示：請回答下列問題：⑴上述原料分子仍可逆推至更為常見的有機原料，其結(jié)構(gòu)簡式為___。該物質(zhì)轉(zhuǎn)化為原料分子可分兩步進行，第一步反應的條件是_____________________。⑵由B至D除上述途徑外，還有另一條反應途徑，例如：由上述①②反應可順利完成，你能發(fā)現(xiàn)相關(guān)的有機反應的經(jīng)驗規(guī)律是____________________________________________。⑶寫出E→F反應的化學方程式：________________________。3．相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：ⅠⅡ（苯胺，易被氧化）請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：⑴H的結(jié)構(gòu)簡式是______________；⑵反應②的類型是______；⑶反應⑤的化學方程式是____________________________________________；⑷有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有________種；⑸請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案（不超過4步），請在答題紙的方框中表示。反應物反應條件反應物反應條件……反應物反應條件反應物反應條件……4．（8分）TBC是優(yōu)良的增塑劑，具有很好的相容性，且揮發(fā)性小、耐寒、耐光及耐水等，廣泛用于醫(yī)學衛(wèi)生用品，它的結(jié)構(gòu)式如右圖，合成時檸檬酸與正丁醇合成數(shù)據(jù)如下：下表中實驗數(shù)據(jù)均為用活性炭固體雜多酸作催化劑，實驗時催化劑總量占原料的1%，實驗結(jié)果如下表。表1：酸醇物質(zhì)的量之比對酯化率的影響；表2：酯化時間對酯化率的影響；表3：酯化率隨溫度變化情況。表1n(酸)︰n(醇)1︰5.01︰5.51︰6.01︰6.51︰7.0酯化率/%95.196.397.097.497.2表2時間/h0.51.02.03.05.0酯化率/%40.070.294.397.497.4表3溫度/℃130140145150160酯化率/%89.596.297.497.497.2試回答下列問題（1）酯化反應適宜的條件n(酸)∶（醇）、時間/h、溫度/℃分別是：(選填序號)。A．1∶5，1，130B．1∶5.5，1，140C．1∶7，2，160D．1∶6.5，3，145（2）TBC的一種標準譜圖如右，它是（A、1H-NMR圖譜B、紅外光譜C、質(zhì)譜）（3）TBC與足量