2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在蒸餾水中按物質(zhì)的量之比為1:1:1:2加入AgNO3,Ba(NO3)2,Na2SO4,NaCl,使之完全溶解,以鉑電極電解該混合物至原溶質(zhì)恰好反應(yīng)完全,則所得氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為A.35.5:108 B.71:2C.108:35.5 D.71:1092、已知NaHSO4顯酸性,NaHCO3溶液顯堿性,現(xiàn)有濃度為0.1mol·L-1的NaHSO3和NaHCO3兩種溶液,兩種溶液中各粒子的物質(zhì)的量濃度存在下列關(guān)系(R表示S或c),其中一定正確的一組是A.c(Na+)>c(HRO3-)>c(H+)>c(RO32-)>c(OH-)B.c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-)C.D.以上都不正確3、下列各組混合物中,靜置后可用如圖所示裝置進(jìn)行分離的是A.苯和水B.溴乙烷和水C.乙醛和水D.乙酸乙酯和水4、已知:a.C2H2(g)+H2(g)=C2H4(g)ΔH<0b.2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)ΔH>0判斷以下3個(gè)熱化學(xué)方程式:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH1②C(s)+H2(g)=C2H2(g)ΔH2③C(s)+H2(g)=C2H4(g)ΔH3ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序是()A.ΔH2>ΔH3>ΔH1 B.ΔH3>ΔH2>ΔH1C.ΔH3>ΔH1>ΔH2 D.ΔH1>ΔH2>ΔH35、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.003mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·min-1 D.v(D)=0.01mol·L-1·s-16、分析下圖的能量變化,確定該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0C.2A+B=2CΔH<0D.2C=2A+BΔH<07、化學(xué)反應(yīng)A2+B2=2AB的能量變化如下圖所示,則下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.?dāng)嗔?molA—B鍵需要吸收kJ的能量C.2molAB的總能量高于1molA2和1molB2的總能量D.?dāng)嗔?molA-A鍵和1molB-B鍵能吸收kJ的能量8、25℃時(shí),部分含F(xiàn)e元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.HFeO4-在水中的電離程度小于水解程度B.B、C兩點(diǎn)對應(yīng)溶液中水的電離程度:B>CC.B點(diǎn)溶液加適里水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15×l0-49、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對10、一定條件下,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。下列有關(guān)敘述正確的是()A.升高溫度,v(正)變大,v(逆)變小B.恒溫恒容,充入O2,O2的轉(zhuǎn)化率升高C.恒溫恒壓,充入N2,平衡不移動(dòng)D.恒溫恒容,平衡前后混合氣體的密度保持不變11、將2molA和1molB氣體加入體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)=2C(g),若經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是()①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率為0.3mol·L-1·S-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·S-1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1A.①③ B.①④ C.②③ D.③④12、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)所必需的營養(yǎng)物質(zhì),其中不能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.麥芽糖 B.葡萄糖 C.動(dòng)物脂肪 D.蛋白質(zhì)13、對SO3的說法正確的是()A.結(jié)構(gòu)與NH3相似 B.結(jié)構(gòu)與SO2相似C.結(jié)構(gòu)與BF3相似 D.結(jié)構(gòu)與P4相似14、50g某物質(zhì)在80℃時(shí)完全溶解在100g水中,隨后逐漸降溫,溶液中析出溶質(zhì)的質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示,則()A.該物質(zhì)的溶解度為50gB.20℃時(shí),溶液質(zhì)量為150gC.40℃時(shí),溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量為15gD.在0~60℃范圍內(nèi)的溶液均為飽和溶液15、熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示()A.碳和水反應(yīng)吸收131.3kJ熱量B.1mol碳和1mol水反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣并吸收131.3kJ熱量C.1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣,并吸收131.3kJ熱量D.1個(gè)固態(tài)碳原子和1個(gè)水蒸氣分子反應(yīng)吸收131.3kJ熱量16、下列敘述中正確的是()A.升高溫度,沉淀溶解平衡都是向促進(jìn)沉淀溶解的方向移動(dòng)B.絕對不溶解的物質(zhì)是不存在的C.難溶電解質(zhì)在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),沉淀和溶解即停止D.BaSO4(s)?SO(aq)+Ba2+(aq)表示溶解平衡;H2O+HSO?SO+H3O+表示水解平衡二、非選擇題(本題包括5小題)17、含有C、H、O的某個(gè)化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,其蒸氣對氫氣的相對密度為58,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:(1)該有機(jī)物的分子式為________。(2)該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有_________。18、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示。回答下列問題:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用______________(填標(biāo)號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學(xué)式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時(shí)的pH11.99.11.9完全沉淀時(shí)的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-919、某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進(jìn)行以下滴定操作:A.用250mL容量瓶等儀器配制成250mL燒堿溶液;B.用移液管(或堿式滴定管)量取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并加幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中加蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為Mmol?L﹣1的標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mL;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點(diǎn),記錄終點(diǎn)耗酸體積V2mL。回答下列問題:(1)正確的操作步驟是(填寫字母)________→________→________→D→________;(2)滴定時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視________________;(3)終點(diǎn)時(shí)顏色變化是_____________________;(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測定結(jié)果偏高的有_____(填字母序號);A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視B.錐形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗D.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失(5)該燒堿樣品的純度計(jì)算式是________。20、為了測定實(shí)驗(yàn)室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取Mg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:方案I:取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取50.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234待測溶液體積/mL50.0050.0050.0050.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL20.9521.2020.1521.20(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。(2)操作I為__________________操作Ⅱ?yàn)開_____________(3)在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是_______________________________。(4)在方案Ⅱ中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為__________________________(5)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為___________。(寫成分?jǐn)?shù)形式)(6)有同學(xué)提出方案Ⅲ,取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的硝酸鋇溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,則上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是__________(填序號)。a.方案I中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大21、近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。過程如下:

(1)反應(yīng)Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)ΔH1=+551kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH3=-297kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式:________________________________。(2)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。將ii補(bǔ)充完整。i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+_________=_________+_______+2I-_____________(3)探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)序號ABCD試劑組成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快①B是A的對比實(shí)驗(yàn),則a=__________。②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是______________________。③實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A,結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因:________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】

【題目詳解】四種物質(zhì)按1∶1∶1∶2混合反應(yīng),生成難溶的氯化銀、硫酸鋇和硝酸鈉。電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)化為按物質(zhì)的量之比為3∶1的NaNO3、NaCl,電解時(shí)只有氯離子和氫離子參加電極反應(yīng),分別生成氯氣和氫氣,所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為71∶2,答案選B。2、B【解題分析】A.NaHSO3溶液呈酸性,說明溶液中HSO3-電離程度大于水解程度,c(H+)>c(OH-),NaHCO3溶液呈堿性,說明HCO3-水解程度大于電離程度,c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),故B正確;C.根據(jù)化學(xué)式NaHRO3得物料守恒關(guān)系:c(Na+)=c(HRO3-)+c(RO32-)+c(H2RO3),故C錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查離子濃度的大小比較,解答本題時(shí)注意從守恒的角度分析,本題中還要注意題目要求,即濃度均為0.1mol?L-1的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液中均存在的關(guān)系,此為解答該題的關(guān)鍵。3、B【解題分析】考查分液分離適用的條件,及重要有機(jī)物的物理性質(zhì)?!绢}目詳解】分液適用于分離不相溶的液體混合物。圖中有機(jī)物在下層,其不溶于水且密度比水大。苯、乙酸乙酯密度比水小,A、D錯(cuò)誤;乙醛與水互溶,無分層現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。4、A【題目詳解】(②-③)×2得出:C2H4(g)=C2H2(g)+H2(g)△H=2(△H2-△H3),根據(jù)反應(yīng)a,逆過程為吸熱反應(yīng),△H2-△H3>0,△H2>△H3,2×(③-①)2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)△H=2(△H3-△H1),根據(jù)b反應(yīng),△H3-△H1>0,△H3>△H1,故選項(xiàng)A正確。5、C【分析】利用化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比,轉(zhuǎn)化成同種物質(zhì),進(jìn)行比較?!绢}目詳解】以A物質(zhì)為基準(zhǔn),B、根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A)=2v(B)=2×0.003×60mol/(L·min)=0.36mol/(L·min);C、v(A)=2v(C)/3=0.53mol/(L·min);D、v(A)=2v(D)/4=2×0.01×60/4mol/(L·min)=0.3mol/(L·min);綜上所述,選項(xiàng)C的反應(yīng)速率最快。6、A【分析】根據(jù)反應(yīng)熱與反應(yīng)物總能量、生成物總能量的關(guān)系分析解答?!绢}目詳解】題圖表示2molA(g)和1molB(g)具有的總能量高于2molC(g)具有的總能量,則可寫熱化學(xué)方程式:2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0或2C(g)=2A(g)+B(g)ΔH>0。A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH<0,符合題意,選項(xiàng)A正確;B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH>0,不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.未寫物質(zhì)狀態(tài),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.未寫物質(zhì)狀態(tài),且焓變應(yīng)該大于0,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。【題目點(diǎn)撥】反應(yīng)熱ΔH=生成物總能量-反應(yīng)物總能量。ΔH是變化過程中各種形式能量之總和,而不僅指熱量。7、C【題目詳解】A.由圖可知:反應(yīng)物的能量高于生成物的能量,所以反應(yīng)是放熱反應(yīng),A正確;B.2molA原子和2molB原子結(jié)合形成2molAB物質(zhì)釋放能量ykJ,則斷裂2molA-B鍵需要吸收ykJ能量,B正確;C.由圖示可知:1molA2和1molB2含有的能量比2molAB含有的總能量高,因此2molAB的總能量低于1molA2和1molB2的總能量,C錯(cuò)誤;D.由圖可知,斷裂1molA2中的A-A鍵和1molB2的B-B鍵變?yōu)?molA原子和2molB原子需吸收kJ的能量,D正確;故合理選項(xiàng)是C。8、D【解題分析】A.HFeO4-在水中既能電離又能水解,其電離使溶液顯酸性,其水解使溶液顯堿性,由圖像可知,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大時(shí)pH約為5,所以電離程度大于水解程度,A不正確;B.B點(diǎn)pH約為3,溶液顯酸性,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的,而C點(diǎn)的pH約為7,是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的,酸的電離對水的電離有抑制作用,酸性越強(qiáng),抑制作用越大,而酸根水解會(huì)促進(jìn)水的電離,溶液的pH越大,則對水的電離的促進(jìn)作用就越大,所以B、C兩點(diǎn)對應(yīng)溶液中水的電離程度:B<C,所以B不正確;C.B點(diǎn)溶液加適里水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小肯定是不正確的,因?yàn)樵谝欢囟认拢碾x子積是定值,所以不可能均減小,C不正確;D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,A點(diǎn)對應(yīng)的溶液中pH=4,HFeO4-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則H2FeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,所以兩者的物質(zhì)的量之比為=4.15,c(H+)=10-4mol/L,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1==4.15×l0-4,D正確。9、D【解題分析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷。【題目詳解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時(shí)放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱??偡艧岫嘤?14.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】熱化學(xué)方程式有三個(gè)特點(diǎn):(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比例。10、D【題目詳解】A.升高溫度,v(正)變大,v(逆)變大,A錯(cuò)誤;B.恒溫恒容,充人O2,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氧氣的轉(zhuǎn)化率降低,B錯(cuò)誤;C.恒溫恒壓,充人N2,容器容積增大,濃度降低,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,C錯(cuò)誤;D.恒溫恒容,平衡前后混合氣體的質(zhì)量不變,因此混合氣體的密度保持不變,D正確;答案選D。11、A【題目詳解】經(jīng)2秒后測得C的濃度為0.6mol?L?1,則2s內(nèi)生成的n(C)=0.6mol/L×1L=0.6mol,2s內(nèi)v(C)===0.3mol/(L?s),①相同時(shí)間內(nèi),不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,則相同時(shí)間內(nèi)v(A)=v(C)=0.3mol/(L?s),故①正確;②相同時(shí)間內(nèi),不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,則相同時(shí)間內(nèi)v(B)=v(C)=×0.3mol/(L?s)=0.15mol/(L?s),故②錯(cuò)誤;③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率=×100%=×100%=30%,故③正確;④2s時(shí)物質(zhì)n(B)=1.7mol,此時(shí)c(B)===1.7mol/L,故④錯(cuò)誤;答案選A。12、B【題目詳解】A.麥芽糖是雙糖,能水解,故錯(cuò)誤;B.葡萄糖是單糖,不能水解,故正確;C.動(dòng)物脂肪屬于酯類,能水解,故錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)能水解,故錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】掌握雙糖或多糖能水解,油脂能水解,蛋白質(zhì)能水解。但是單糖不能水解。13、C【分析】三氧化硫分子中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù)=3+×(6-3×2)=3,且不含孤電子對,所以為平面三角形結(jié)構(gòu)?!绢}目詳解】A.氨氣分子中價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù)=3+×(5-3×1)=4,且含有一個(gè)孤電子對,所以其空間構(gòu)型為三角錐形,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.SO2分子中,S原子形成2個(gè)δ鍵,孤對電子數(shù)為×(6-2×2)=1,價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù)=1+2=3,且含有一個(gè)孤電子對,所以立體構(gòu)型為V型,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.BF3分子中心原子硼原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)==3,無孤電子對,分子空間構(gòu)型為平面三角形,三氧化硫分子為平面三角形結(jié)構(gòu),選項(xiàng)C正確;D.白磷(P4)屬于單質(zhì),屬于分子晶體,立體構(gòu)型為正四面體型,三氧化硫分子為平面三角形結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了SO3粒子空間構(gòu)型的判斷,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論來分析解答,注意孤電子對個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,為易錯(cuò)點(diǎn),根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型,價(jià)層電子對個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對個(gè)數(shù),據(jù)些解答。14、D【解題分析】A、溶解度受溫度的影響,題目中沒有指明什么溫度的溶解度,因此無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B、20℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量為25g,溶質(zhì)的質(zhì)量為(100+25)g=125g,故B錯(cuò)誤;C、40℃時(shí),析出晶體的質(zhì)量15g,因此溶質(zhì)的質(zhì)量為(50-15)g=35g,故C錯(cuò)誤;D、0-60℃時(shí),有晶體析出,因此溶液為飽和溶液,故D正確。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)為A,沒有注意到溶解度受溫度的影響,溫度不同溶解度不同,題目中沒有說明讓求的是什么溫度下的溶解度。15、C【分析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣,并吸收131.3kJ熱量?!绢}目詳解】A.反應(yīng)熱與物質(zhì)的聚集狀態(tài)及物質(zhì)的量有關(guān),物質(zhì)狀態(tài)不同、物質(zhì)的量不同,反應(yīng)熱不同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)熱量變化需要說明物質(zhì)的聚集狀態(tài),物質(zhì)狀態(tài)不同,反應(yīng)能量變化不同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1表示1mol固態(tài)碳和1mol水蒸氣反應(yīng)生成1mol一氧化碳?xì)怏w和1mol氫氣并吸收131.3kJ熱量,選項(xiàng)C正確;D.熱化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子個(gè)數(shù),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。16、B【題目詳解】A.溶解平衡有吸熱和放熱兩種情況,升高溫度,沉淀溶解平衡不一定向促進(jìn)沉淀溶解的方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.一般情況下溶劑都是水,除非有特別說明,難溶指的是溶解度小于0.01g,絕對不溶解的物質(zhì)是不存在的,故B正確;C.難溶電解質(zhì)在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),沉淀和溶解并沒有停止,只是速率相等,但是不等于0,故C錯(cuò)誤;D.H2O+HSO?SO+H3O+表示電離平衡,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質(zhì)量比,可求出其最簡式,再由與氫氣的相對密度,求出相對分子質(zhì)量,從而求出分子式;最后由“與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色”的信息,確定所含官能團(tuán)的數(shù)目,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式?!绢}目詳解】(1)由C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1,其最簡式為CHO;其蒸氣對氫氣的相對密度為58,則相對分子質(zhì)量為58×2=116;設(shè)有機(jī)物的分子式為(CHO)n,則29n=116,從而求出n=4,從而得出分子式為C4H4O4。答案為:C4H4O4;(2)它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,則分子中含有-COOH,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),則0.005mol有機(jī)物與0.01molNaOH完全反應(yīng),從而得出該有機(jī)物分子中含有2個(gè)-COOH;該有機(jī)物也能使溴水褪色,由不飽和度為3還可確定分子內(nèi)含有1個(gè)碳碳雙鍵,從而確定其結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為:HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2?!绢}目點(diǎn)撥】由分子式C4H4O4中C、H原子個(gè)數(shù)關(guān)系,與同數(shù)碳原子的烷烴相比,不飽和度為3。18、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會(huì)導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)與化學(xué)工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應(yīng)的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強(qiáng)堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關(guān)化學(xué)方程式;(3)Al在第一步反應(yīng)中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進(jìn)行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)鋁能溶解在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強(qiáng)酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項(xiàng);(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解,反應(yīng)式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會(huì)沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。19、CABE錐形瓶內(nèi)顏色的變化溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色CD40M(V2【解題分析】(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液與錐形瓶中,然后用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,正確的操作步驟是C→A→B→D→E,故答案為:C;A;B;E;(2)滴定時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色的變化,故答案為:錐形瓶內(nèi)顏色的變化;(3)指示劑為甲基橙,變色范圍為3.1-4.4,終點(diǎn)時(shí)pH約為4,終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色,故答案為:溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)為原來的顏色;(4)A、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視,則V酸偏小,造成測定結(jié)果偏低,故A不選;B、錐形瓶水洗后未干燥,堿的物質(zhì)的量不變,對實(shí)驗(yàn)無影響,故B不選;C、酸式滴定管使用前,水洗后未用鹽酸潤洗,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故C選;D、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,則消耗V酸偏大,造成測定結(jié)果偏高,故D選;故答案為:CD;(5)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知,n(NaOH)=(V2-V1)×10-3L×Mmol/L×25025=M(V2-V1)×10-2mol,則該燒堿樣品的純度為M(V2-V120、天平250mL的容量瓶過濾干燥(烘干)加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪色2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad【題目詳解】(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),需要使用天平稱量亞硫酸鈉固體的質(zhì)量,必須使用250mL的容量瓶。(2)操作I為分離固體和液體,應(yīng)為過濾,過濾洗滌后應(yīng)為干燥(烘干),所以操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?3)由于高錳酸鉀溶液本身有顏色,不需要使用指示劑,滴定終點(diǎn)為最后剩余一滴高錳酸鉀,所以終點(diǎn)為:加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,離子方程式為:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。(5)從表中數(shù)據(jù)可以消耗的高錳酸鉀的體積分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組的實(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論