醫(yī)學遺傳學（山東聯(lián)盟-濱州醫(yī)學院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學院

醫(yī)學遺傳學（山東聯(lián)盟-濱州醫(yī)學院）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學院濱州醫(yī)學院

第一章測試

在世代間不連續(xù)傳代并性別分布差異的遺傳病為

A:XRB:ARC:XDD:AD

答案:XR

屬于顛換的堿基替換為

A:G和T

B:A和GC:T和C

D:C和U

答案:G和T

若某人核型為46，XX，del（1）（pter?q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了

A:倒位B:環(huán)狀染色體C:缺失D:插入

答案:缺失

如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎上減少一條則形成

A:三體型B:單倍體C:單體型D:三倍體

答案:單體型

先天性聾啞的群體發(fā)病率是4/10000，該群體中攜帶者的頻率是

A:0.02

B:0.01C:0.0002D:0.04

答案:0.04

人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到

A:曲線是連續(xù)的一個峰B:曲線是不連續(xù)的兩個峰C:可能出現(xiàn)兩個或三個峰D:曲線是不連續(xù)的三個峰

答案:曲線是連續(xù)的一個峰

線粒體多質(zhì)性指（

）。

A:一個細胞中有多個線粒體B:一個線粒體有多種DNA拷貝

C:一個細胞中有多種mtDNA拷貝D:不同的細胞中線粒體數(shù)量不同

答案:一個細胞中有多種mtDNA拷貝

體細胞中發(fā)生X染色體異固縮是在下列哪一個時期?

A:從受精卵開始至整個生命期B:從受精卵開始至胚胎第16天C:嬰兒出生以后D:胚胎期第16天至整個生命期

答案:胚胎期第16天至整個生命期

因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是

。

A:半乳糖血癥B:苯丙酮尿癥C:白化病D:著色性干皮病

答案:苯丙酮尿癥

能將紫外線誘導的突變進行稀釋的DNA修復方式為

A:光修復B:重組修復C:錯配修復D:切除修復

答案:重組修復

第二章測試

人類慣用右手(R)對慣用左手(r)是顯性，父親慣用右手(R)，母親慣用左手，他們有一個孩子慣用左手，此種婚配的基因型為：

A:Rr×rrB:RR×rrC:Rr×Rr

D:rr×rr

答案:Rr×rr

先天性聾啞為一種AR病，當父母全為先天性聾啞時，其孩子并不聾啞，其可能的原因是：

A:基因多效性B:不完全顯性遺傳C:遺傳異質(zhì)性D:基因組印記

答案:遺傳異質(zhì)性

半乳糖血癥(AR)可導致白內(nèi)障，該病的群體發(fā)病率為1／250000，某人的哥哥患此病，他如隨機結(jié)婚.其子女患該病的風險是：

A:1/250B:1/1000C:1/500D:1/1500

答案:1/1500

下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的：

A:這些基因性質(zhì)為共顯性B:遺傳基礎是主要的C:微效基因和環(huán)境因素共同作用D:多為兩對以上等位基因

答案:遺傳基礎是主要的

人的身高、膚色、體重和皮紋的性狀屬于：

A:顯性性狀

B:數(shù)量性狀C:質(zhì)量性狀D:隱性性狀

答案:數(shù)量性狀

一個遺傳不平衡的群體隨機交配（

）代后可達到遺傳平衡。

A:無數(shù)代B:2代以上C:2代D:1代

答案:1代

關于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。

A:線粒體遺傳是細胞質(zhì)遺傳B:線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳C:線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律D:線粒體遺傳的子代性狀受母親影響

答案:線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律

女性體細胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。

A:對B:錯

答案:錯

父為紅綠色盲患者，母正常，但她的父親是色盲，其后代：

A:女孩為紅綠色盲患者B:男、女孩都有1／2可能為紅綠色盲患者C:男孩為紅綠色盲患者D:女孩為紅綠色盲基因攜帶者

答案:男、女孩都有1／2可能為紅綠色盲患者

交叉遺傳的特點包括

A:女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來B:男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來C:男性的X染色體傳給兒子D:兒子的X染色體由爸爸傳來

答案:男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來

第三章測試

一般情況下，機體內(nèi)酶的數(shù)量遠遠超出維持機體基本代謝所必須的數(shù)量

A:錯B:對

答案:對

因缺乏苯丙氨酸羥化酶所引起的疾病是（

）

A:胱氨酸尿癥B:苯丙酮尿癥C:半乳糖血癥D:尿黑酸尿癥

答案:苯丙酮尿癥

血友病A為血漿中凝血因子（

）缺乏所致。

A:ⅪB:ⅧC:ⅤD:Ⅸ

答案:Ⅷ

Hb?Bart’s胎兒水腫征的基因型為（???????）。

A:αα/ααB:–?–/ααC:–?–/––D:–?–/α–

答案:–?–/––

β珠蛋白基因簇位于（????）號染色體上?

A:16B:6C:11

D:1

答案:11

α地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。

A:錯B:對

答案:對

隨著個體發(fā)育,人類α、β珠蛋白基因簇按照其在染色體上的排列順序由5′向3′端順序表達、關閉。

A:對B:錯

答案:對

嵌合型Down綜合征的核型是(

)

A:46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B:46，XX（XY），+21C:46，XX（XY），-21，+t（21q21q）D:46，XX（XY）／47，XX（XY），+21

答案:46，XX（XY）／47，XX（XY），+21

關于線粒體遺傳，說法不正確的是（

）

A:子代性狀受母親影響B(tài):遵循基因的分離定律C:細胞質(zhì)遺傳D:表現(xiàn)度與突變mtDNA的數(shù)量有關

答案:遵循基因的分離定律

Down綜合征的發(fā)生率隨母親生育年齡的增高而增高

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

視網(wǎng)膜母細胞瘤的致病基因是（

）

A:p21B:p53C:rasD:rb

答案:rb

二次突變假說中，非遺傳性的腫瘤第一次突變發(fā)生在（

）

A:體細胞B:受精卵C:精子D:生殖細胞

答案:體細胞

存在于正常細胞中，在適當條件下可被激活引起細胞癌變的基因被稱為（

）

A:隱性癌基因B:癌基因C:原癌基因D:腫瘤抑