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文檔簡介
有機(jī)化學(xué)Ⅰ(東華理工大學(xué))智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下東華理工大學(xué)東華理工大學(xué)
第一章測(cè)試
有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象包括:
A:有機(jī)化合物的分離和提純B:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究C:有機(jī)反應(yīng)的研究D:有機(jī)化合物的定性和定量分析
答案:有機(jī)化合物的分離和提純;有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究;有機(jī)反應(yīng)的研究;有機(jī)化合物的定性和定量分析
結(jié)構(gòu)式是分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)表示式,一般可分為:
A:短線式B:鍵線式C:縮簡式D:分子式
答案:短線式;鍵線式;縮簡式
組成分子的原子之間的連接順序稱為分子的構(gòu)造。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
中心原子以sp3雜化的分子,其空間構(gòu)型都是正四面體。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
根據(jù)成鍵方式分類共價(jià)鍵包括:
A:金屬鍵B:π鍵C:配位鍵D:σ鍵
答案:π鍵;σ鍵
下列分子的穩(wěn)定性最強(qiáng)的是:
A:HIB:HClC:HFD:HBr
答案:HF
偶極矩為零的分子是極性分子,偶極矩不等于零的分子是非極性分子。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
按酸堿質(zhì)子理論既可作為酸又能作為堿的是:
A:NH4+B:HS-C:CH3OHD:H2O
答案:HS-;CH3OH;H2O
下列有機(jī)酸酸性最強(qiáng)的是:
A:CH3COOHB:CH3SO3HC:CF3SO3HD:CF3COOH
答案:CF3SO3H
下列可看作Lewis堿性溶劑的有:
A:B:
C:
D:
答案:;
;
;
第二章測(cè)試
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加而增加,支鏈烷烴的沸點(diǎn)比同碳數(shù)直鏈烷烴的小。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵,且C-C和C-H的鍵能大,因而烷烴分子比較穩(wěn)定,其化學(xué)性質(zhì)不活潑。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
室溫下乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
溫度升高時(shí),重疊式等能量較高的構(gòu)象出現(xiàn)的幾率增加。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
甲烷與丙烷的自由基溴化反應(yīng),丙烷比較容易進(jìn)行。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列化合物的沸點(diǎn)最高的是:
A:正戊烷B:3-甲基庚烷C:正己烷D:正辛烷
答案:正辛烷
下列分子式中,屬于烷烴的是:
A:C15H30B:C7H14C:C2H6D:C3H8
答案:C2H6;C3H8
下列化合物沸點(diǎn)最低的是:
A:2,2,3-三甲基丁烷B:2-甲基己烷C:正癸烷D:正庚烷
答案:2,2,3-三甲基丁烷
第三章測(cè)試
含有五個(gè)碳原子的脂肪族烯烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目是:
A:5種B:3種C:4種D:6種
答案:5種
下列烯烴氫化熱最小的是:
A:2-甲基-2-丁烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:1-丁烯
答案:2-甲基-2-丁烯
CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?
A:II>I>IIIB:I>II>IIIC:III>II>ID:II>III>I
答案:III>II>I
π鍵的鍵能比σ鍵高,因而難斷裂。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
烯烴與乙硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí),硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
當(dāng)烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應(yīng)時(shí),為了避免醛被氧化或還原,可加入。
A:Mg粉B:Fe粉C:Al粉D:Zn粉
答案:Zn粉
烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是:
A:叔C原子B:雙鍵的β-C原子C:雙鍵的α-C原子D:雙鍵C原子
答案:雙鍵的α-C原子
烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應(yīng),在較高溫度或鹵素的濃度較低時(shí),則主要發(fā)生取代反應(yīng)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
下列物質(zhì)中,沸點(diǎn)最高的是:
A:順-2-丁烯B:乙烯C:丙烯D:反-2-丁烯
答案:順-2-丁烯
含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時(shí),優(yōu)先加成雙鍵。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是:
A:反式B:親電加成C:親電取代D:順式
答案:親電加成;順式
第四章測(cè)試
給出下列化合物的名稱:
A:(Z,E)-2,4-己二烯B:(E,Z)-2,4-己二烯C:2,4-己二烯D:(E,Z)-2,4-二己烯
答案:(Z,E)-2,4-己二烯
給出下列化合物的名稱:
A:(Z,Z)-2,4-二庚烯B:(Z,Z)-2,4-庚二烯C:(Z,Z)-3,5-庚二烯D:(Z,Z)-2,4-庚烯
答案:(Z,Z)-2,4-庚二烯
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成分別受熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)控制。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
下列碳正離子最穩(wěn)定的是:
A:B:C:D:
答案:
氯乙烯分子存在p-π共軛。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
共價(jià)鍵多的極限結(jié)構(gòu)比共價(jià)鍵少的極限結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
下列關(guān)于共軛體系極限式的書寫表述正確的是:
A:要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論B:各原子位置不變C:自由單電子數(shù)不能變D:不需要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論
答案:要符合價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論;各原子位置不變;自由單電子數(shù)不能變
下列說法屬于周環(huán)反應(yīng)特點(diǎn)的是:
A:反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生B:立體專一性較差C:具有高度立體專一性D:反應(yīng)分步進(jìn)行
答案:反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生;具有高度立體專一性
周環(huán)反應(yīng)包括環(huán)加成反應(yīng)、電環(huán)化反應(yīng)等。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列自由基中最穩(wěn)定的是:
A:B:C:D:
答案:
第五章測(cè)試
芳烴按環(huán)數(shù)多少可分為哪三類?
A:稠環(huán)芳烴B:單環(huán)芳烴C:多環(huán)芳烴D:雜環(huán)芳烴
答案:稠環(huán)芳烴;單環(huán)芳烴;多環(huán)芳烴
下列化合物命名錯(cuò)誤的是:
A:B:C:D:
答案:
當(dāng)烷烴相同時(shí),烷基化活性最強(qiáng)的是:
A:RBrB:RClC:RFD:RI
答案:RF
下列試劑?;芰ψ顝?qiáng)的是:
A:酸酐B:酰鹵C:酰胺D:羧酸
答案:酰鹵
下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)最容易的是:
A:苯胺B:乙酰苯胺C:硝基苯D:甲苯
答案:苯胺
在較高溫的情況下,萘用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是2-萘磺酸。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
1-萘胺在重鉻酸鉀氧化條件下的產(chǎn)物為:
A:B:C:D:
答案:
下列各化合物中具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;
下列各化合物中具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;;
下列各化合物中不具有芳香性的是:
A:B:C:D:
答案:;
第六章測(cè)試
一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下面四種化合物中,具有手性的是:
A:3-氯-3-溴戊烷B:2-氯-3-溴戊烷C:2-氯-2-溴戊烷D:3-氯-2-溴戊烷
答案:2-氯-2-溴戊烷
內(nèi)消旋體與外消旋體都是一種分子,都是純凈物。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
非手性化合物可以有手性中心。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
對(duì)于聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體必備條件是兩個(gè)苯環(huán)不能共平面,也不一定要相互垂直。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
該化合物命名正確的是:
A:(1S,3R)-1-溴-3-氯環(huán)己烷B:(1R,3S)-1-氯-3-溴環(huán)己烷C:(1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷D:(1R,3S)-1-溴-3-氯環(huán)己烷
答案:(1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷
具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少?
A:6B:9C:8D:7
答案:7
具有手性中心的分子一定有旋光性。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
判斷一個(gè)分子是否為手性分子的依據(jù)是:
A:有手性碳B:無對(duì)稱軸C:無對(duì)稱中心D:無對(duì)稱面
答案:無對(duì)稱中心;無對(duì)稱面
下列化合物為R構(gòu)型的是:
A:B:C:D:
答案:;
第七章測(cè)試
下列化合物中沸點(diǎn)最高的是:
A:一溴甲烷B:一碘甲烷C:一氟甲烷D:一氯甲烷
答案:一碘甲烷
SN1反應(yīng)是指一步完成的親核取代反應(yīng)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
SN2反應(yīng)是反應(yīng)物與親核試劑兩者都參與了反應(yīng)速率控制步驟的親核取代反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列化合物按SN1反應(yīng)時(shí)活性最大的是:
A:溴代叔丁烷B:1-溴丙烷C:1-溴丙烯D:2-溴丙烷
答案:溴代叔丁烷
有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是:
A:實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來制取溴乙烷B:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淺黃色沉淀生成C:溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑D:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯
答案:溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑
下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是:
A:2-甲基-2-溴丁烷B:2-甲基-1-溴丁烷C:2-溴丁烷D:1-溴丁烷
答案:2-甲基-2-溴丁烷
SN2反應(yīng)的立體化學(xué)特征是:
A:生產(chǎn)外消旋體B:構(gòu)型保持C:一半構(gòu)型保持,一半構(gòu)型反轉(zhuǎn)D:構(gòu)型反轉(zhuǎn)
答案:構(gòu)型反轉(zhuǎn)
下列化合物與?KOH/C2H5OH作用脫鹵化氫時(shí)反應(yīng)速率最大的是:
A:1-溴環(huán)己烯B:5-溴-1,3-環(huán)己二烯C:4-溴環(huán)己烯D:3-溴環(huán)己烯
答案:5-溴-1,3-環(huán)己二烯
下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對(duì)活性最大的是:
A:2,3-二甲基-2-氯丁烷B:3-甲基-1-氯丁烷C:2-甲基-1-氯丁烷D:2,2-二甲基-1-氯丁烷
答案:3-甲基-1-氯丁烷
芐基氯水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)?
A:親核加成B:親核取代C:親電取代D:親電加成
答案:親核取代
當(dāng)苯環(huán)上鹵原子的鄰、對(duì)位上連有強(qiáng)吸電基團(tuán)時(shí),親核取代反應(yīng)變的更容易。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
正丁基溴和氰化鉀在乙醇水溶液條件下反應(yīng)主要產(chǎn)物是:
A:順-2-丁烯B:反-2-丁烯C:1-丁烯D:正戊腈
答案:正戊腈
第八章測(cè)試
紫外光譜屬于帶狀光譜的原因是因?yàn)楫a(chǎn)生電子躍遷時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
波譜分析的特點(diǎn)包括:
A:價(jià)格低廉B:快速C:準(zhǔn)確,重復(fù)性好D:樣品用量少
答案:快速;準(zhǔn)確,重復(fù)性好;樣品用量少
不同結(jié)構(gòu)分子的能極差不同,躍遷時(shí)所吸收光的頻率不同,因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結(jié)構(gòu)信息。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
紫外可見光譜法的用途包括:
A:定性分析B:定量分析C:結(jié)構(gòu)分析D:純度分析
答案:定性分析;定量分析;結(jié)構(gòu)分析;純度分析
影響紫外光譜最大吸收波長的因素有:
A:共軛效應(yīng)B:立體效應(yīng)C:pHD:溶劑的極性
答案:共軛效應(yīng);立體效應(yīng);pH;溶劑的極性
下列屬于生色基團(tuán)的是:
A:-OH
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