2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》深度自測(cè)卷2

單選題（共100題，共100分）1.反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是A.硬度B.崩解時(shí)間C.融變時(shí)限D(zhuǎn).脆碎度E.溶出度【答案】E【解析】固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時(shí)，必須先經(jīng)過(guò)崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細(xì)胞膜吸收，對(duì)于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內(nèi)的溶出速度所支配。因此測(cè)定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)。2.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L【答案】B【解析】《中國(guó)藥典》濃氨溶液項(xiàng)規(guī)定，本品含氨(NH)應(yīng)為25.0%～28.0%(g/g)。3.結(jié)晶直接壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物【答案】C【解析】1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。4.濕法制粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物【答案】A【解析】1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。5.粉末直接壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物【答案】D【解析】1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。6.干法制粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物【答案】B【解析】1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。7.空白顆粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物【答案】E【解析】1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。8.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片【答案】D【解析】利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。9.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【答案】A【解析】根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，即可選出答案。10.供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【答案】B【解析】根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。11.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【答案】D【解析】根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，即可選出答案。12.關(guān)于Strokes定律說(shuō)法正確的是A.沉降速率與分散介質(zhì)密度成正比B.沉降速率與微粒半徑成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E.沉降速率與存放時(shí)間成正比【答案】C【解析】混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時(shí)會(huì)自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2（p-p）/9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，p和p分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.承擔(dān)賠償責(zé)任E.承擔(dān)行政責(zé)任【答案】D【解析】根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法處罰。14.氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是A.機(jī)械按鈕B.微型泵泵出C.閥門系統(tǒng)D.高壓空氣E.拋射劑【答案】E【解析】氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般<50μm。15.禁止發(fā)布廣告的藥品是A.疫苗B.抗腫瘤藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.抗生素E.診斷藥品【答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。16.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖【答案】E【解析】根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。17.與親水親油平衡值有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】A【解析】1.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。18.與置換價(jià)有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】B【解析】1.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。19.與酸值、碘值、皂化值有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】E【解析】1.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。20.與聚合度和醇解度有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】D【解析】1.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。21.與臨界相對(duì)濕度有關(guān)的是A.表面活性劑B.栓劑C.水溶性粉體D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】C【解析】1.置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時(shí)需根據(jù)置換價(jià)計(jì)算對(duì)藥物置換基質(zhì)的重量。2.碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。4.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過(guò)程。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較少，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。5.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)。22.生產(chǎn)中常用來(lái)防止藥物制劑微生物污染的措施是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.調(diào)節(jié)pHB.避光C.采用空氣潔凈技術(shù)D.添加抗氧劑E.制成固體制劑【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)中的空氣凈化技術(shù)要求不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。通過(guò)空氣潔凈技術(shù)可以防止生產(chǎn)過(guò)程中藥物制劑的污染。調(diào)整pH、避光、添加抗氧劑或制成固體制劑等是增加藥物穩(wěn)定性的方法。23.不宜采用干熱滅菌的是A.耐高溫陶瓷制品B.耐高溫玻璃制品C.滑石粉D.橡膠E.金屬制品【答案】D【解析】干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。24.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是A.苯甲酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氯化鈉【答案】C【解析】依地酸二鈉是常見的金屬離子絡(luò)合劑。25.以下不屬膠囊劑檢查項(xiàng)目的是A.主藥含量B.外觀C.溶出度D.硬度E.裝量差異【答案】D【解析】膠囊劑需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解度或溶出度，不需檢查硬度。26.只適用于小劑量藥物的劑型是A.溶液劑B.滴丸劑C.散劑D.片劑E.膜劑【答案】E【解析】膜劑的特點(diǎn)有：①工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng)；②成膜材料較其他劑型用量??；③含量準(zhǔn)確；④穩(wěn)定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點(diǎn)是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。27.普魯卡因注射液變色的主要原因是A.酚羥基氧化B.酯鍵水解C.芳伯氨基氧化D.金屬離子絡(luò)合反應(yīng)E.內(nèi)酯開環(huán)【答案】B【解析】鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，在水溶液中，在H、OH或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。28.對(duì)于療效不確定、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)A.組織再評(píng)價(jià)合格后使用B.企業(yè)自己銷毀C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督企業(yè)銷毀D.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書【答案】E【解析】根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：對(duì)于療效不確定、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書。29.標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國(guó)憲法》B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》D.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》E.《中華人民共和國(guó)刑法》（節(jié)選）【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。30.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，不包括A.草酸麻黃素B.鹽酸麻黃素C.草質(zhì)麻黃莖D.硫酸麻黃素E.麻黃浸膏粉【答案】C【解析】根據(jù)《麻黃素管理辦法》規(guī)定中的種類，即可選出答案。31.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得A.藥品生產(chǎn)許可證B.GMP證書C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證E.GSP證書【答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件，即可選出答案。32.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A.助溶B.調(diào)節(jié)滲透壓C.絡(luò)合劑D.增溶E.調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度【答案】A【解析】復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I形成分子間的絡(luò)合物KI，因此碘化鉀是助溶劑。33.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是A.全國(guó)人大常委會(huì)B.國(guó)務(wù)院C.衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局E.衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局【答案】B【解析】根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，即可選出答案。34.藥品的基本特征是A.有效性和穩(wěn)定性B.安全性和穩(wěn)定性C.穩(wěn)定性和均一性D.有效性和均一性E.有效性和安全性【答案】E【解析】根據(jù)藥品基本特征的表述，即可選出答案。35.縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師C.執(zhí)業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師E.臨床藥師【答案】A【解析】按照處方管理辦法中處方權(quán)的規(guī)定，即可選出答案。36.某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理A.假藥B.劣藥C.無(wú)有效期藥品D.無(wú)生產(chǎn)批號(hào)藥品E.無(wú)證經(jīng)營(yíng)【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》按劣藥論處的6種情況之一，即可選出答案。37.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明A.產(chǎn)地B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.規(guī)格D.注意事項(xiàng)E.貯存條件【答案】A【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明產(chǎn)地。因?yàn)橹兴幉牡漠a(chǎn)地不同藥性和藥效差別很大，所以在銷售時(shí)要注明。38.與軟膏劑的質(zhì)量要求不符的是A.微生物限度應(yīng)符合規(guī)定B.裝量應(yīng)符合規(guī)定C.粒度要符合要求D.用于燒傷時(shí)不用滅菌E.無(wú)不良刺激性【答案】D【解析】一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求：①均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)刺激性；并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜上；②應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)；④當(dāng)用于大面積燒傷時(shí)，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。39.生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高【答案】C【解析】根據(jù)生物轉(zhuǎn)化的定義，即可選出答案。40.消除是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高【答案】A【解析】根據(jù)消除的概念，即可選出答案。41.二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時(shí)共享平臺(tái)。）A.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)大專以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任D.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任E.具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)【答案】D【解析】1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)。42.一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)A.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)大專以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任D.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任E.具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)【答案】E【解析】1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》一級(jí)醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)。43.關(guān)于藥品包裝敘述錯(cuò)誤的是A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝B.藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書必須按國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷C.在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書可以以外文為主D.當(dāng)包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌證時(shí)，應(yīng)注明"詳見說(shuō)明書"字樣E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示【答案】C【解析】按照藥品包裝的管理規(guī)定，即可選出答案。44.關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是A.每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用E.年齡可注"成"而不必寫實(shí)際年齡【答案】E【解析】根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。45.關(guān)于處方制度，下列敘述錯(cuò)誤的是A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上等多方面的意義D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有處方修改權(quán)【答案】D【解析】按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。46.藥物的體內(nèi)過(guò)程是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高【答案】B【解析】根據(jù)消除的概念，即可選出答案。47.酶誘導(dǎo)作用是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高【答案】E【解析】根據(jù)表現(xiàn)分布容積的定義，即可選出答案。48.表觀分布容積是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程D.當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高【答案】D【解析】酶促的概念即可選出答案。49.有關(guān)“麻醉藥品專用卡”說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及"麻醉藥品專用卡"到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)開方取藥B.門診可以為持有"麻醉藥品專用卡"的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方C.憑"麻醉藥品專用卡"開具的處方可以在住院藥房配藥D.可以憑"麻醉藥品專用卡"在住院調(diào)劑鹽酸二氫埃托啡片E.發(fā)藥部門應(yīng)在"麻醉藥品專用卡"上不需填寫發(fā)藥記錄【答案】E【解析】按照\(chéng)"麻醉藥品專用卡\"管理的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。50.制備脂質(zhì)體的材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇【答案】A【解析】1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。51.W/O型輔助乳化劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇【答案】B【解析】1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。52.O/W型非離子表面活性劑A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇【答案】D【解析】1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。53.水溶性薄膜衣料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇【答案】E【解析】1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。54.親水凝膠骨架材料A.卵磷脂B.單硬脂酸丙二酯C.黃原膠D.聚山梨酯60E.聚乙二醇【答案】C【解析】1.聚乙二醇是水溶性薄膜衣料。2.黃原膠是常用的親水凝膠骨架討料。3.脂質(zhì)體的組成成分是磷脂及附加劑。4.單硬脂酸甘油酯表面活性較弱，HLB為3～4，主要用做W/O型輔助乳化劑。5.聚山梨酯60是常用的O/W型乳比劑。55.在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有A.處方藥品B.國(guó)家基本藥物C.新藥D.自費(fèi)藥品E.精神藥品【答案】E【解析】依據(jù)藥品標(biāo)簽說(shuō)明書管理規(guī)定中4個(gè)特殊藥品要在藥品標(biāo)識(shí)物印上規(guī)定標(biāo)識(shí)的規(guī)定。56.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項(xiàng)，保障人體健康、安全A.食品標(biāo)準(zhǔn)B.藥用要求C.藥包材標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.可按化妝品用標(biāo)準(zhǔn)【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。57.下列藥品屬于第一類精神藥品的是A.咖啡因B.苯巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥E.艾司唑侖【答案】D【解析】根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。58.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過(guò)A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年【答案】C【解析】醫(yī)療單位開具麻黃素單方制劑處方每次不得超過(guò)7日常用量，處方留存2年備查。藥品零售商店和個(gè)體診所不得銷售或使用麻黃素單方制劑。59.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時(shí)間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年【答案】D【解析】根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定，即可選出答案。60.下列藥品中屬于按假藥論處的是A.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的B.更改有效期的C.擅自添加防腐劑的D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的【答案】D【解析】根據(jù)《藥品管理法》第48條按假藥論處的6種情況之一。61.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》用下列哪個(gè)表示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM【答案】D【解析】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：(goodmanufacturingpractice)的英文縮寫。62.兩種以上藥物配伍后，藥物原來(lái)的體內(nèi)過(guò)程、組織對(duì)藥物的感受性、藥物的理化性質(zhì)等發(fā)生變化而引起藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)變化A.蓄積B.第二相反應(yīng)C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用【答案】C【解析】1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應(yīng)包括氧化、還原及水解反應(yīng)。63.某些藥物可抑制體內(nèi)代謝酶活性、使其他藥代謝減慢A.蓄積B.第二相反應(yīng)C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用【答案】E【解析】1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應(yīng)包括氧化、還原及水解反應(yīng)。64.結(jié)合反應(yīng)屬于A.蓄積B.第二相反應(yīng)C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用【答案】B【解析】1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應(yīng)包括氧化、還原及水解反應(yīng)。65.藥物連續(xù)使用后在組織中濃度逐漸上升的現(xiàn)象A.蓄積B.第二相反應(yīng)C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用【答案】A【解析】1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應(yīng)包括氧化、還原及水解反應(yīng)。66.一種藥物不同劑型在相同試驗(yàn)條件下，給相同劑量藥物，其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異A.蓄積B.第二相反應(yīng)C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用【答案】D【解析】1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應(yīng)包括氧化、還原及水解反應(yīng)。67.膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A.潤(rùn)滑劑B.抑菌劑C.脫膜劑D.增塑劑E.穩(wěn)定劑【答案】D【解析】膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作為增塑劑。68.《中國(guó)藥典》2010年版的施行時(shí)間為A.2010年5月1日B.2010年12月1日C.2010年1月1日D.2010年10月1日E.2005年7月1日【答案】D【解析】暫無(wú)解析69.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期的時(shí)間為A.5年B.10年C.2年D.3年E.1年【答案】A【解析】暫無(wú)解析70.特殊藥品中不包括A.精神藥品B.麻醉藥品C.戒毒藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.放射性藥品【答案】C【解析】暫無(wú)解析71.不屬于麻醉藥品管理的是A.咖啡因B.美沙酮C.可卡因D.嗎啡E.可待因【答案】A【解析】暫無(wú)解析72.醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增制劑劑型的，應(yīng)經(jīng)所在地藥監(jiān)部門如何辦理后，變更《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的登記A.備案B.申報(bào)C.專家推薦D.復(fù)核E.現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格【答案】E【解析】暫無(wú)解析73.我國(guó)藥典的全稱應(yīng)為A.中華人民共和國(guó)藥典B.中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)D.中華藥品標(biāo)準(zhǔn)大典E.中華人民共和國(guó)藥品生產(chǎn)規(guī)范【答案】A【解析】暫無(wú)解析74.進(jìn)行藥品合成過(guò)程中的重結(jié)晶操作時(shí)，重結(jié)晶溶劑應(yīng)是A.盡量安全，毒性低的B.成品干燥中不易除去的C.在產(chǎn)品中易殘留的D.沸點(diǎn)較高的E.毒性尚不清楚的【答案】A【解析】暫無(wú)解析75.影響動(dòng)脈栓塞用微球制劑在腫瘤血管中分布的最重要因素是A.成品的穩(wěn)定性B.成品中乳化劑的親水親油平衡性C.成品的粒徑D.成品的流動(dòng)性E.成品的載藥量【答案】C【解析】暫無(wú)解析76.紫杉醇注射劑中加入表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油是為了A.減少主藥在輸液器具上的吸附B.產(chǎn)生抑菌效果C.提高主藥的水溶性D.加強(qiáng)主藥的生物活性E.促進(jìn)主藥的吸收【答案】C【解析】暫無(wú)解析77.液體制劑中常用的助懸劑有A.乙基纖維素B.乙醇C.液狀石蠟D.羧甲基纖維素鈉E.苯甲醇【答案】D【解析】暫無(wú)解析78.制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.稀氨溶液C.乙醇D.硅油E.吐溫-60【答案】B【解析】制備甘草流浸膏時(shí)，由于甘草酸在水中溶解度較低，加入稀氨溶液后生成甘草酸單銨（或二銨）鹽，從而增加甘草酸的浸出量。79.醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成是A.主管院長(zhǎng)和藥劑科主任B.主管院長(zhǎng)、藥劑科及有關(guān)臨床科室專家C.藥劑科負(fù)責(zé)人及有關(guān)臨床科室專冢D.主管院長(zhǎng)及有關(guān)臨床科室專家E.主管院長(zhǎng)、藥劑科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人【答案】B【解析】按照醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的人員組成要求，即可選出答案。80.根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片A.重新包裝后再銷售B.必須銷毀C.不得銷售D.必須沒收E.不得使用【答案】C【解析】暫無(wú)解析81.下列哪種成分即可作為軟膠囊劑的基質(zhì)，又可作為皮膚滋潤(rùn)的成分A.明膠B.異丙醇C.山梨酸D.凡士林E.甘油【答案】E【解析】暫無(wú)解析82.生物等效是指A.兩種產(chǎn)品外觀一致B.兩種產(chǎn)品在體外溶出上沒有差別C.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別D.兩種產(chǎn)品峰濃度沒有差別E.兩種產(chǎn)品在吸收速度和程度上沒有差別【答案】E【解析】暫無(wú)解析83.明膠膠囊在放置過(guò)