中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

緒論單元測(cè)試

首次將《中國(guó)藥典》分為四部的版式是（）年版

A:2000B:2015C:2010D:2005

答案:2015

目前僅收載中藥材及其飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A:中國(guó)藥典B:藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D:局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，恒重系指供試品連續(xù)干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下的重量。

A:0.3B:1C:3D:0.5

答案:0.3

稱取“2.00g”,系指稱取重量可為（）

A:1.9995-2.0005B:1.95-2.05C:1.995-2.005D:1.5-2.5

答案:1.995-2.005

制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫是（）

A:QMB:QAC:GMPD:QC

答案:QC

影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有（）

A:藥品價(jià)格B:加工炮制方法C:輔料、包裝和貯藏條件D:制劑生產(chǎn)工藝E:中藥材的品種與質(zhì)量

答案:加工炮制方法;輔料、包裝和貯藏條件;制劑生產(chǎn)工藝;中藥材的品種與質(zhì)量

中藥制劑檢驗(yàn)的法定依據(jù)有（）

A:中國(guó)藥典B:新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)C:企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)D:局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)E:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:中國(guó)藥典;新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn);局頒藥品標(biāo)準(zhǔn);地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容有（）

A:凡例B:通則C:正文D:索引E:品名目次

答案:凡例;通則;正文

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，中藥制劑需要進(jìn)行檢測(cè)的項(xiàng)目有（）

A:含量測(cè)定B:處方C:鑒別D:檢查E:性狀

答案:含量測(cè)定;鑒別;檢查;性狀

配制100ml50%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇（）ml

A:52.6B:50.0C:49.5D:58.4

答案:52.6

第一章測(cè)試

測(cè)定供試品的熔點(diǎn)時(shí)，如果在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象，說(shuō)明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是（）

A:發(fā)毛B:熔融同時(shí)分解C:初熔D:出汗E:全熔

答案:熔融同時(shí)分解

下列物理常數(shù)中，可用于測(cè)定供試品含量的是（）

A:熔點(diǎn)B:黏度C:相對(duì)密度D:旋光度E:凝點(diǎn)

答案:旋光度

下列物理常數(shù)中，每次測(cè)定前須用溶劑做空白校正的是（）

A:熔點(diǎn)B:PH值C:餾程D:旋光度E:折光率

答案:旋光度

下列物理常數(shù)中，須用水或者校正用棱鏡校正的是（）

A:熔點(diǎn)B:黏度C:餾程D:折光率E:PH值

答案:折光率

折光率測(cè)定采用（）

A:旋光計(jì)B:酸度計(jì)C:溫度計(jì)D:比重瓶E:阿貝折光儀

答案:阿貝折光儀

旋光度測(cè)定采用（）

A:比重瓶B:阿貝折光儀C:酸度計(jì)D:溫度計(jì)E:旋光計(jì)

答案:旋光計(jì)

直線偏振光通過(guò)某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定的度數(shù)，稱為（）

A:熔點(diǎn)B:比旋度C:折光率D:旋光度

E:相對(duì)密度

答案:旋光度

一種物質(zhì)按規(guī)定方法測(cè)定由固相熔化成液相時(shí)的溫度，或熔融同時(shí)分解的溫度稱為（）

A:旋光度B:折光率C:相對(duì)密度D:比旋度E:熔點(diǎn)

答案:熔點(diǎn)

當(dāng)偏振光通過(guò)光路長(zhǎng)1dm，每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度稱為（）

A:旋光度

B:熔點(diǎn)C:相對(duì)密度D:比旋度

E:折光率

答案:比旋度

光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為（）

A:旋光度B:熔點(diǎn)C:折光率D:相對(duì)密度E:比旋度

答案:折光率

第二章測(cè)試

中藥制劑的顯微鑒別最適用于（）

A:含有原生藥粉的制劑的鑒別B:用水煎法制成制劑的鑒別C:用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D:用藥材提取物制成制劑的鑒別

答案:含有原生藥粉的制劑的鑒別

在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為（）

A:TLC法B:UV法C:HPLC法D:GC法

答案:TLC法

在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是(）

A:硅膠GB:氧化鋁C:硅藻土D:微晶纖維束

答案:硅膠G

薄層色譜在中藥制劑檢測(cè)中的應(yīng)用包括（）

A:含量測(cè)定B:鑒別C:雜質(zhì)檢查D:A+B+C

答案:A+B+C

中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:供試液一般無(wú)須提取分離B:A+BC:中藥制劑成分簡(jiǎn)單D:薄層色譜法具分離分析雙重功能

答案:A+B

硅膠薄層板活化的條件為()

A:110℃,30minB:100℃,30minC:105℃,30minD:110℃,20min

答案:110℃,30min

顯微鏡法中的粒度，系以（）下觀察到微粒的長(zhǎng)度

A:顯微鏡B:凸透鏡C:放大鏡D:凹透鏡

答案:顯微鏡

中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）

A:一般化學(xué)反應(yīng)法B:光譜法C:升華法D:色譜法E:顯微鑒別法

答案:一般化學(xué)反應(yīng)法;光譜法;升華法;色譜法

薄層色譜使用的材料有（）

A:涂布器B:柱溫箱C:點(diǎn)樣器材D:博層板E:展開缸

答案:涂布器;點(diǎn)樣器材;博層板;展開缸

紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（）

A:200~400nmB:600~900nmC:100~400nmD:100~300nm

答案:200~400nm

第三章測(cè)試

采用烘干法測(cè)定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過(guò)（）

A:0.3mgB:0.2mgC:0.5mgD:5mg

答案:5mg

檢查片劑崩解時(shí)限是應(yīng)取樣品的片數(shù)為（）

A:5片B:7片C:6片D:4片

答案:6片

檢查崩解時(shí)限的劑型是（）

A:顆粒劑B:大蜜丸C:片劑D:散劑

答案:片劑

除另有規(guī)定外，測(cè)定相對(duì)密度時(shí)的溫度為（）

A:30℃B:20℃C:28℃D:25℃

答案:20℃

外觀均勻度是（）的檢查項(xiàng)目

A:顆粒劑B:軟膏劑C:散劑D:片劑

答案:散劑

以下除哪種劑型外,均應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查（）

A:滴丸B:大蜜丸C:糊丸D:小蜜丸

答案:糊丸

膠囊劑進(jìn)行裝量差異檢查應(yīng)取供試品（）

A:5粒B:10粒C:20粒D:15粒

答案:10粒

以下劑型需要進(jìn)行溶化性檢查的是（）

A:依規(guī)定檢查釋放度B:泡騰顆粒C:含飲片原粉的混選型顆粒D:已規(guī)定檢查溶出度的顆粒劑

答案:泡騰顆粒

除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)3.0%的劑型是（）

A:散劑B:不含糖塊狀茶劑C:蜜丸D:含糖塊狀茶劑

答案:含糖塊狀茶劑

PH值測(cè)定法主要是測(cè)定藥品水溶液的（）

A:氫離子活度B:氫氧根離子活度C:氫離子濃度D:氫氧根離子濃度

答案:氫離子活度

第四章測(cè)試

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的（）

A:含量范圍B:最小允許量C:最大允許量D:含量

答案:最大允許量

肉桂油中重金屬檢查：取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴，振搖后，通硫化氫氣使飽和，水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為（）

A:目視比濁法B:目視比色法C:靈敏度法D:含量測(cè)定法

答案:靈敏度法

若中藥總灰分含量超過(guò)生理灰分限度范圍，則說(shuō)明中藥中含有（）

A:特殊雜質(zhì)B:有害雜質(zhì)C:泥沙等摻雜物D:一般雜質(zhì)

答案:泥沙等摻雜物

測(cè)定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是（）

A:無(wú)灰濾紙B:快速定性濾紙C:中速定性濾紙D:慢速定性濾紙

答案:無(wú)灰濾紙

重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時(shí)溶液的最佳PH是

A:5.5B:4.5C:3.5D:2.5

答案:3.5

古蔡氏法檢砷時(shí),產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）

A:碘化汞B:硫化汞C:氯化汞D:溴化汞

答案:溴化汞

Ag-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成（）

A:黃色膠態(tài)銀B:黃色砷斑C:紅色膠態(tài)銀D:棕色砷斑

答案:紅色膠態(tài)銀

燈檢法檢查可見異物時(shí),燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查（）顏色異物的背景

A:黑色B:紅色C:無(wú)色或白色D:有色

答案:無(wú)色或白色

《中國(guó)藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測(cè)定方法有（）

A:離子色譜法B:氣相色譜法C:紫外分光光度法D:酸堿滴定法E:薄層色譜法

答案:離子色譜法;氣相色譜法;酸堿滴定法

第五章測(cè)試

工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴(yán)格控制，不得超過(guò)（）代

A:4B:2C:5D:3

答案:5

需氧菌總數(shù)是指（）

A:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，包括真菌菌落數(shù)B:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，但不包括真菌菌落數(shù)C:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌總數(shù)D:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌總數(shù)

答案:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，包括真菌菌落數(shù)

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)時(shí)，各試驗(yàn)菌的接種量為（）。

A:不大于200cfuB:不大于100cfuC:不小于100cfuD:不小于200cfu

答案:不大于100cfu

最可能數(shù)法簡(jiǎn)稱（）

A:MPN法B:MQP法C:MCP法D:MRP法

答案:MPN法

微生物計(jì)數(shù)方法中平皿法包括（）。

A:傾注法B:MPN法C:涂布法D:薄膜過(guò)濾法

答案:傾注法;涂布法

以下物品中，可以干熱滅菌的有（）

A:橡膠塞B:金屬設(shè)備C:玻璃培養(yǎng)皿D:塑料E:碘量瓶

答案:金屬設(shè)備;玻璃培養(yǎng)皿;碘量瓶

非無(wú)菌微生物限度檢查主要檢查的是（）

A:厭氧菌總數(shù)B:需氧菌總數(shù)C:霉菌酵母菌總數(shù)D:控制菌E:真菌數(shù)

答案:需氧菌總數(shù);霉菌酵母菌總數(shù);控制菌

無(wú)菌檢查法包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

無(wú)菌檢查應(yīng)在B級(jí)背景下的A級(jí)單向流潔凈區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，可以復(fù)試。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

做異常毒性試驗(yàn)時(shí)，除另有規(guī)定外，如最終制備所得的供試品為非溶液狀態(tài)（如混懸液等），不可使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

準(zhǔn)確度一般用（）表示

A:專屬性B:回收率C:精密度D:重現(xiàn)性

答案:回收率

常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比為（）時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。

A:5:1B:3:1C:2:1D:10:1

答案:10:1

紫外-可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍為（）

A:200-760B:400-760C:200-400D:190-900

答案:200-760

高效液相色譜法中對(duì)照品溶液的進(jìn)樣次數(shù)至少為（）

A:3次B:6次C:4次D:5次

答案:5次

高效液相色譜法測(cè)定中成藥含量主要采用（）

A:標(biāo)準(zhǔn)曲線法B:峰面積歸一化法C:外標(biāo)法D:內(nèi)標(biāo)法

答案:外標(biāo)法

氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要用于（）

A:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑B:含酸類成分的制劑C:含生物堿類成分的制劑D:含苷類成分的制劑

答案:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑

在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是（）

A:氙燈