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文檔簡介
有機合成
1.下列說法不正確的是()
A.有機合成的思路就是通過有機反應構(gòu)建目標化合物的分子構(gòu)架,并引入或轉(zhuǎn)化成所需
的官能團
B.有機合成過程可以簡單表示為基礎原料一中間體I-中間體Hf目標化合物
C.逆合成分析法可以簡單表示為目標化合物一中間體H-中間體I-基礎原料
D.為減少污染,有機合成不能使用輔助原料,不能有副產(chǎn)物
2.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下發(fā)生反應生成苯的同系物:
CH3
+CH3X—>'+HX
、彳▽。在催化劑存在下,由苯和下列各組物質(zhì)合
成乙苯最好選用的是()
A.CM—CHa和CbB.CH2=CH2和Ch
C.CH2=CH2和HC1D.CHLCHS和HC1
COOH
彳」CH2cH2()H
3.結(jié)構(gòu)簡式為的有機物可以通過不同的反應得到下列四
COOH
CH=CH
a2
HO-ECCH2cH2—0+H
③
公/YCOOH
④JLCH2cH2Br
生成這四種有機物的反應類型依次為()
A.取代、消去、酯化、加成B.酯化、消去、縮聚、取代
C.酯化、取代、縮聚、取代D.取代、消去、加聚、取代
4.對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基,
Fe,HCl,H
N22
C^°產(chǎn)物苯胺還原性強,易被氧化,
則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()
A.甲苯錯誤!X錯誤!Y錯誤!對氨基苯甲酸
B.甲苯錯誤!X錯誤!Y錯誤!對氨基苯甲酸
C.甲苯錯誤!X錯誤!Y錯誤!對氨基苯甲酸
D.甲苯錯誤!X錯誤!Y錯誤!對氨基苯甲酸
5.鹵代烽能發(fā)生下列反應:2cH3cHzBr+2Na―?CH3cH2CH£&+2NaBr,下列有機物可以合
成環(huán)丙烷的是()
A.CH3cHzCHzBrB.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2BrD.CHaCHBrCHzC&Br
6.下列說法不正確的是()
CH3
I
A.CH3—c—OH可發(fā)生消去反應引入碳碳雙鍵
I
CH3
()
II
可發(fā)生催化氧化引入竣基
B.CH,3—c—CH3
C.CH3cH2Br可發(fā)生取代反應引入羥基
D.(與CH2=CH2可發(fā)生加成反應引入環(huán)
7.A、B、C都是有機化合物,具有如下的轉(zhuǎn)化關系:A錯誤!B錯誤!C,A的相對分子質(zhì)量
比B大2,C的相對分子質(zhì)量比B大16,C能與A反應生成酯(CK0J,以下說法正確的是()
A.A是乙快,B是乙醇B.A是乙烯,B是乙快
C.A是乙醇,B是乙醛D.A是環(huán)己烷,B是苯
8.某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為ClhOzCl);而甲經(jīng)水解可得丙,lmol丙和2moi乙
反應得一種含氯的酯(GHQCID,由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為()
C1()
III
A.CH2—CH2OHB.H-C—O—CH2cl
Cl
I
C.CH2—CHOD.HOCH2cH2OH
9.鹵代煌與金屬鎂在無水乙醛中反應,可制得格林試劑RMgX,它可與醛、酮等皴基化合
物加成:
\I
C=()+R—MgX―>R—C—OMgX
/I
所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復雜醇的合成方法之一?,F(xiàn)欲合成(CH,C—0H,
下列所選用的鹵代姓和殘基化合物的組合正確的是()
A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1一漠丙烷
C.甲醛和2-澳丙烷D.丙酮和一氯甲烷
10.某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,分子式為GHQ;
L34gM與足量NaHCOa溶液反應,生成標準狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下
反應:M錯誤!A錯誤!B錯誤!C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關說法中不正確的
是()
A.M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH01I—CH2—COOH
B.B的分子式為CiHiOiBra
C.與M的官能團種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體有2種
D.C不能溶于水
()H合成HO-T^^OH
11.按以下步驟可從'一z。(部分試劑和反
應條件已略去)
OH
A金區(qū)——之一^回金國2回9回
111
H,>—%$()]%、△L-JBr2>—Br,0
Hj⑥
請回答下列問題:
(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:
B;
D。
(2)反應①?⑦中屬于消去反應的是。(填序號)
(3)如果不考慮⑥⑦反應,對于反應⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為
⑷試寫出C-D反應的化學方程式
(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件)。
12.H是一種香料,可用如圖的設計方案合成。
產(chǎn)回蕓*回對
濃硫酸H
△(QH.A)
S|HC1回NaOH水溶液囹
已知:①在一定條件下,有機物有下列轉(zhuǎn)化關系(X為鹵素原子):
H2C)2
:
HX__~~>R—CH2—CH2X
R—CH=CH21
—R—CHX—CH3
②煌A和等物質(zhì)的量的HC1在不同的條件下發(fā)生加成反應,既可以生成只有一個甲基的B,
也可以生成含有兩個甲基的F。
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)燒A-B的化學方程式是
(3)F-G的化學反應類型為一
(4)E+G-H的化學方程式是
(5)H有多種同分異構(gòu)體,其中含有一個竣基,且其炫基上一氯代物有兩種的是
(填結(jié)構(gòu)簡式)O
13.氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:
回答下列問題:
(DA的化學名稱為
⑵
COOH
=z中的官能團名稱是。
(3)反應③的類型為,W的分子式為o
(4)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。
①含有苯環(huán);②有三種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為621;③Imol的X與足量金屬
Na反應可生成2gH2。
(5)利用Heck反應,由苯和溟乙烷為原料制備,寫出合成路
線
_______________________________________________________________________。(無
機試劑任選)
課時作業(yè)12有機合成
1.解析:有機合成需要一些必要的輔助原料?,也不可能完全避免副產(chǎn)物。
答案:D
2.解析:CHz=CH2和HC1反應生成了ClhCIKl,CH3cH2cl與苯反應生成了乙苯,所以本
題的答案為C項。A中的CH:£也和Ck反應生成的產(chǎn)物有多種,得到的乙苯產(chǎn)率太低,故A項
錯誤;B項,CH?=CH2和CL反應得至iJCHzCICHEl,得不到乙苯,故B項錯誤;D項,CH3cH3和
HC1不發(fā)生反應,故也錯誤。
答案:c
3.解析:原有機物中的段基和羥基發(fā)生酯化反應可生成物質(zhì)①;發(fā)生消去反應,可得
碳碳雙鍵,生成物質(zhì)②;原有機物發(fā)生縮聚反應可得物質(zhì)③;羥基被溪原子取代可得物質(zhì)④,
故B項正確。
答案:B
4.解析:由甲苯制取產(chǎn)物時,需發(fā)生硝化反應引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧
化才得到峻基;但氨基易被氧化,故甲基氧化為竣基應在硝基還原前,否則生成的氨基也被
氧化,故先進行硝化反應,再將甲基氧化為竣基,最后將硝基還原為氨基.另外還要注意一CM
為鄰、對位取代定位基;而一COOH為間位取代定位基,所以B選項也不對。
答案:A
CH,—CH9—CH2
I--I-
BrBr
5.解析:根據(jù)信息可知,與鈉反應可生成
H.C------CH
\/2
CH2。
答案:c
,)()
('H—I(I'—('H,||、
6.解析:J中一L—上無氫原子,故不能發(fā)生催化氧
化生成竣酸,B不正確。
答案:B
7.解析:由題給信息可知,A為醇,B為醛,C為酸,且三者碳原子數(shù)相同,碳鏈結(jié)構(gòu)
相同,又根據(jù)C能與A反應生成酯(C島Oz),可知A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。
答案:C
8.解析:因為有機物甲既可被氧化,又可水解,所以B、D選項不正確;C選項中
C1
I
CH2一CHO水解后只含一個羥基,只能與一個竣基發(fā)生酯化反應,無法形成含
碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。
答案:A
9.解析:由題給信息可知產(chǎn)物中與一0H相連的碳原子是黑基碳原子,要合成
OH
I
CH—c—CH
'3I3
CH3,需要丙酮和一氯甲烷。
答案:I)
10.解析:由M的分子式可知,其相對分子質(zhì)量為134,故1.34gM的物質(zhì)的量為0.01
mol,與足量的NaHC03溶液反應生成0.02molC02,由此可推出M分子中含有2個竣基,由M
的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,M可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化可知,M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH£OOH。MfA發(fā)生
的是消去反應,AfB發(fā)生的是加成反應,BfC的反應包含一COOH與NaOH溶液的中和反應及
一Br的水解反應,C分子中含有多個親水基,C可溶于水,A、B項均正確,D項錯誤;符合條
HOOC—CH—COOH
I
件的M的同分異構(gòu)體有(H2()H和
OH
HOOC—C—COOH
CH
3,共2種,C項正確。
答案:D
11.解析:解決此題的關鍵在于反應試劑的改變。
只能是加成反應.四為,是由A與濃硫酸加熱得—
CUU
反應,8為\一/,c為BrBr,而D能與Bm反應生成E,E與慶再反應,所以D中應
答案:(1)
⑵②④
(4)
BrBr
/一\,乙醇溶液
J〉+2NaOH——-——>+2NaBr+2H2。。
12.解析:由圖示的轉(zhuǎn)化關系和題中信息可知,A應為CH3cH=CHz,由C-D-E可
Cl
I
(、H__(、H__(、H
知,C應為CH£H£HQH,貝UB為CH3cH2cH£1,F為33,則D、E、
G的結(jié)構(gòu)簡式可分別推出。(DD應為丙醛CH3cH£110。(2)A-B的反應是在HQ2條件下發(fā)生的
加成反應。(3)F-G的反應是鹵代燃的水解反應,屬于取代反應。(4)E為丙酸,G為2一丙
醇,生成H的反應為酯化反應。(5)H屬于酯類,與6個碳原子的飽和一元痰酸互為同分異構(gòu)
體,因煌基上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,故其結(jié)構(gòu)簡式為
CH
I3
CH—C—CH—COOH
3I2
CH3
答案:(DCH3CH2CHO
(2)CHBCH=CH2+HC1錯誤!CH3cHzcH£1
(3)取代反應(水解反應)
(4)CH:,CH2C00H+CH3cH(OH)CH;錯誤!CH£H£OOCH(CH3)2+H20
CH
I3
CH—C—CH,—COOH
,3I-
⑸CH3
13.解析:(1)A物質(zhì)所含官能團是兩
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