GB/T 223.14-2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉭試劑萃取光度法測(cè)定釩含量

TCS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.14-2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法擔(dān)試劑萃取光度法測(cè)定釩含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheN-benzoy-N-phenylhydroxylamineextractionphotometricmethodforthedeterminationofyanadiumcontent2000-04-11發(fā)布2000-11-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法組試劑萃取光度法測(cè)定釩含量GB/T223.14-2000中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472000年9月第一版2004年11月電子版制作書號(hào)：155066·1-16936版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T223.14-2000前藝本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB223.14—1989《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法擔(dān)試劑萃取光度法測(cè)定釩量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂增加了“前言"、"2引用標(biāo)準(zhǔn)”、"5儀器與設(shè)備"、"6取制樣”和"10試驗(yàn)報(bào)告"等章節(jié)及內(nèi)容，并對(duì)下列條文進(jìn)行了修改：原1.現(xiàn)為1(修改本章名稱及內(nèi)容)原2.現(xiàn)為3（修改萃取酸度）；原3.現(xiàn)為4（修改本章名稱及增加說明內(nèi)容)；原4.1.現(xiàn)為7.1（修改稱取試料量表示)；原5.現(xiàn)為8（修改結(jié)果計(jì)算式及式中量的說明)GB/T223在《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,包括若干獨(dú)立部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第14部分白本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,代替GB223.14—1989《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法擔(dān)試劑萃取光度法測(cè)定機(jī)量》。本標(biāo)準(zhǔn)由國家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：北京鋼鐵研究總院本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：北滿特殊鋼股份有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：田玲、姜春暉、崔秋紅、富杰本標(biāo)準(zhǔn)1982年首次發(fā)布,1989年3月第一次修訂。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.14-一2000擔(dān)試劑萃取光度法測(cè)定釩含量代替GB/T223.14-1989Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheN-benzoy-N-phenylhydroxylamineextractionphotometricmethodforthedeterminationofvanadiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用銀試劑萃取光度法測(cè)定釩含量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及合金中0.0050%（m/m）～0.50%(m/m)釩含量的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性B/T222—1984鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許偏差GB/T6379—1986測(cè)試方法的精密度通過實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要試樣用酸溶解后·在硫酸-磷酸介質(zhì)中，于室溫用高錳酸鉀將釩氧化至五價(jià)·加擔(dān)試劑-三氯甲烷溶液，將釩的絡(luò)合物萃取至三氯甲烷中.于波長530nm處.測(cè)量其吸光度。顯色液中含有1mg以上的鋸和鈦干擾測(cè)定;當(dāng)萃取液中鹽酸濃度提高至6mol/L時(shí)·可使鋸的允許量提高到2.5mg。用硫酸-過氧化氫溶液洗滌有機(jī)相后，可使鈦的允許量提高至5mg.試劑與材料分析中·除另有說明外·僅使用分析純?cè)噭┖驼羲蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?.1三氯甲烷。42鹽酸(p約1.19g/mL)4.3鹽酸(1+1)。以鹽酸(4.2)稀釋。4.4銷酸(0約1.42g/mL.)。4.5硫酸(0約1.84g/mL)。4.6硫酸(1十1)。以硫酸(4.5)稀釋4.7磷酸(p約1.69g/mL)。4.8桐溶液(10g/L)：稱取1g電解銅用10mL硝酸(4.4)溶解·加5mL硫酸(4.5)加熱蒸發(fā)