廣西桂林市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（含答案解析）

桂林市2022～2023學(xué)年度下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)高二年級(jí)化學(xué)(考試用時(shí)75分鐘，滿分100分)說(shuō)明：1.本試卷分第Ⅰ、Ⅱ卷兩部分，試卷共兩大題19小題。請(qǐng)將第Ⅰ卷選擇題的答案和第Ⅱ卷的作答都寫(xiě)在答題卡中，在本試題卷上作答無(wú)效。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：第Ⅰ卷(選擇題，共40分)一、選擇題(本題共15小題。其中第1～10題每小題2分，第11～15題每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)請(qǐng)將答案填在答題卡上。1.以下關(guān)于有機(jī)物(Ⅰ)和有機(jī)物(Ⅱ)的說(shuō)法中，正確的是A.兩者互為同系物 B.兩者互為同分異構(gòu)體C.有機(jī)物(Ⅰ)屬于芳香烴 D.有機(jī)物(Ⅱ)屬于醇類(lèi)【答案】B【解析】【詳解】A．二者官能團(tuán)不同，I是醇羥基Ⅱ是酚羥基，結(jié)構(gòu)不相似，故A錯(cuò)誤；B．二者結(jié)構(gòu)不相似，分子式相同，為同分異構(gòu)體，故B正確；C．有機(jī)物I含有氧原子，不是芳香烴，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物Ⅱ?qū)儆诜?，不是醇，故D錯(cuò)誤；答案選B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤是A.鍵的電子云輪廓圖 B.丙烷的球棍模型C.基態(tài)F原子的價(jià)層電子排布式 D.甲基的電子式：【答案】D【解析】【詳解】A．P軌道是啞鈴型，形成π鍵通過(guò)肩并肩形成π鍵，故A正確；B．丙烷結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH3，球棍模型中黑球代表碳原子，白球代表氫原子，棍代表共價(jià)鍵，故B正確；C．F最外層是7個(gè)電子，電子排布式為，故C正確；D．甲基的電子式為，故D錯(cuò)誤；答案選D。3.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列各項(xiàng)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.硬化油便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但不能用于制肥皂B.甲酸能表現(xiàn)醛的性質(zhì)，在工業(yè)上可用作還原劑C.離子液體具有良好的導(dǎo)電性，可用作原電池的電解質(zhì)D.利用晶體物理性質(zhì)中各向異性的特點(diǎn)，可鑒別玻璃和寶石【答案】A【解析】【詳解】A．硬化油在堿性條件下可以發(fā)生皂化反應(yīng)生產(chǎn)肥皂，故A錯(cuò)誤；B．甲酸分子結(jié)構(gòu)中存在醛基，可以做還原劑，故B正確；C．離子液體具有良好的導(dǎo)電性，可以作原電池的電解質(zhì)，故C正確；D．晶體具有各向異性，非晶體不存在，玻璃是非晶體，寶石屬于晶體，因此利用各向異性可以鑒別玻璃和寶石，故D正確；答案選A。4.工業(yè)上常根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)將橡膠進(jìn)行硫化，橡膠硫化程度越低，強(qiáng)度越小，彈性越好。下列橡膠制品中，硫化程度最低的是A．汽車(chē)輪胎B．皮鞋鞋底C．乳膠手套D．橡膠小球A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】汽車(chē)輪胎、皮鞋鞋底和橡膠小球彈性不是很好，而乳膠手套彈性很好；又由題已知橡膠的硫化程度越低，強(qiáng)度越小，彈性越好，所以乳膠手套符合題意，故選C。5.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.核酸、氨基酸都屬于生物大分子B.麥芽糖既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.雞蛋清溶液遇硝酸銀溶液出現(xiàn)沉淀是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)生了鹽析D.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為，它們互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】【詳解】A．核酸屬于生物大分子，氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單元，氨基酸是小分子，故A錯(cuò)誤；B．麥芽糖能發(fā)生水解為葡萄糖，麥芽糖含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；C．雞蛋清溶液遇硝酸銀溶液出現(xiàn)沉淀是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)生了變性，故C錯(cuò)誤；D．淀粉和纖維素的化學(xué)式均為，由于聚合度不同，不是同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；選B。6.分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)不同。下列敘述能說(shuō)明這一觀點(diǎn)的是A.1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)而甲醇不能B.乙烯能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而乙烷不能C.苯胺能與鹽酸反應(yīng)而苯不能D.苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能【答案】D【解析】【詳解】A．1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，是因?yàn)榉肿又袥](méi)有α-C，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選A；B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而乙烷不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選B；C．苯胺能與鹽酸反應(yīng)而苯不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選C；D．苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能，是因?yàn)槭鼙江h(huán)影響，苯酚中的羥基比乙醇中的羥基更活潑，分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故選D；選D。7.尿素是一種易溶于水的氮肥，分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)尿素分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該分子是一種極性分子B.該分子中N原子采用雜化C.該分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為D.該分子中的所有原子都在同一平面上【答案】D【解析】【詳解】A．該分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，正負(fù)電荷的重心不重合，是極性分子，故A正確；B．該分子中的N原子生成3個(gè)共價(jià)鍵，有1個(gè)孤電子對(duì)，采用雜化，故B正確；C．該分子中有7個(gè)鍵和1個(gè)鍵，故C正確；D．該分子中含有2個(gè)氨基，根據(jù)NH3為三角錐形，可知該分子中不可能所有原子都在同一平面上，故D錯(cuò)誤；選D。8.譜圖是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要手段之一，下列對(duì)各譜圖的解析正確的是A．可能是原子核外電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)時(shí)的光譜圖B．可能是的質(zhì)譜圖C．可能是的紅外光譜圖D．可能是的核磁共振氫譜圖A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．原子核外電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)時(shí)吸收能量，光譜圖顯示吸收的暗線，故A正確；B．質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大為相對(duì)分子質(zhì)量，CH3CHO分子量為44，但質(zhì)譜圖顯示質(zhì)荷比最大為60，故B錯(cuò)誤；C．紅外光譜圖顯示化學(xué)鍵和官能團(tuán)，紅外光譜圖顯示有O-H鍵，而CH3-O-CH3沒(méi)有O-H鍵，故C錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜顯示等效氫原子，有幾個(gè)峰就有幾種等效氫原子，有兩種等效氫原子，而圖中顯示只有一個(gè)峰，故D錯(cuò)誤；答案選A。9.通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向氯乙烷中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素B向盛有電石的燒瓶?jī)?nèi)加適量飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體中含有碳碳三鍵C向水楊酸()溶液中滴幾滴溶液檢驗(yàn)水楊酸中的酚羥基D向試管中加入10％溶液，加入5滴5％溶液后，再加入葡萄糖溶液，加熱檢驗(yàn)葡萄糖中含有醛基A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．氯乙烷中沒(méi)有氯離子，加入硝酸銀不能生成氯化銀沉淀，不能用硝酸銀檢驗(yàn)氯元素，故A錯(cuò)誤；B．電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的有雜質(zhì)氣體硫化氫、磷化氫也能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中不能檢驗(yàn)含有碳碳三鍵，故B錯(cuò)誤；C．酚羥基與氯化鐵顯紫色，可以用氯化鐵檢驗(yàn)水楊酸中的酚羥基，故C正確；D．檢驗(yàn)醛基應(yīng)該在堿性條件下進(jìn)行，向試管中加入10％溶液，加入5滴5％溶液加入的NaOH的量太少，硫酸銅過(guò)量，故D錯(cuò)誤；答案選C。10.300多年前，沒(méi)食子酸()曾被波義耳用于制造墨水。下列敘述中正確的是A.沒(méi)食子酸的分子式為B.沒(méi)食子酸中含有3種官能團(tuán)C.沒(méi)食子酸最多能與加成D.沒(méi)食子酸能發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．沒(méi)食子酸的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．沒(méi)食子酸中含有2種官能團(tuán)，羥基和羧基，故B錯(cuò)誤；C．沒(méi)食子酸最多能與加成，羧基不能加成，故C錯(cuò)誤；D．沒(méi)食子酸結(jié)構(gòu)中有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，故D正確；答案選D。11.已知表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烷中含有分子的數(shù)目B.配合物中所含配位鍵的數(shù)目為C.乙烯和丙烯的混合氣體中H原子的數(shù)目為D.等物質(zhì)的量的乙酸和乙醇充分反應(yīng)，生成乙酸乙酯的分子數(shù)可能為【答案】A【解析】【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷是液體，己烷的物質(zhì)的量表示0.5mol，故A錯(cuò)誤；B．Cu2+與氨氣、氯離子形成4個(gè)配位鍵，配合物中所含配位鍵的數(shù)目為，故B正確；C．乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2，乙烯和丙烯的混合氣體中H原子的數(shù)目為，故C正確；D．酯化反應(yīng)可逆，沒(méi)有明確乙醇和乙酸的具體物質(zhì)的量，等物質(zhì)的量的乙酸和乙醇充分反應(yīng)，生成乙酸乙酯的分子數(shù)可能為，故D正確；選A。12.一種由X、Y、Z三種短周期元素組成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖(實(shí)線代表共價(jià)鍵，其他重復(fù)的X、Y未標(biāo)注)，人們常用其空腔直徑的大小來(lái)識(shí)別下表中直徑不同的堿金屬離子。其中X原子核外只有1個(gè)電子；Y和Z處于同一周期，它們基態(tài)原子的2p能級(jí)上均有2個(gè)未成對(duì)電子。由上述信息可知以下說(shuō)法正確的是堿金屬離子直徑/pm152204276304334A.原子半徑：Z>Y>X B.最簡(jiǎn)單氫化物的鍵角：Y>ZC.第一電離能：Y>Z>X D.用該有機(jī)物識(shí)別，其空腔直徑可在之間【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z三種短周期元素，X原子核外只有1個(gè)電子，則X為H；Y和Z處于同一周期，它們基態(tài)原子的2p能級(jí)上均有2個(gè)未成對(duì)電子，則分別為C和O，根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，Y連四個(gè)共價(jià)鍵，則Y為C，所以Z為O?！驹斀狻緼．一般地，電子層數(shù)越大，原子半徑越大，電子層數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)越多，原子半徑越小，所以原子半徑：C>O>H，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．CH4和H2O的中心原子均為sp3雜化，但O原子有2個(gè)孤電子對(duì)，CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為109°28′，H2O為V形結(jié)構(gòu)，鍵角為105°，鍵角Y>Z，B選項(xiàng)正確；C．第一電離能是氣態(tài)基態(tài)電中性原子失去一個(gè)電子形成氣態(tài)基態(tài)正離子時(shí)需要吸收的最低能量，同一周期的O和C，O原子失去電子比C困難，第一電離能O>C，三種元素第一電離能大小順序?yàn)镺>H>C，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Na+直徑為204pm，該有機(jī)物的空腔直徑在260?320pm之間，大于鈉離子直徑，不能識(shí)別Na+，能識(shí)別K+，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：B。13.一種制備氯丁橡膠的合成路線圖如下所示，下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物(Ⅰ)的名稱(chēng)是1，3-二丁烯B.反應(yīng)①的條件可以是的醇溶液，加熱C.有機(jī)物(Ⅱ)是氯丁橡膠的單體D.有機(jī)物(Ⅲ)與按加成得到的產(chǎn)物有3種【答案】B【解析】【分析】有機(jī)物I是1,3-丁二烯，與氯氣發(fā)生1,2-加成生成有機(jī)物II，再發(fā)生反應(yīng)①消去反應(yīng)生成有機(jī)物III，最后通過(guò)加聚反應(yīng)生成氯丁橡膠?！驹斀狻緼．有機(jī)物(Ⅰ)的名稱(chēng)是1，3-丁二烯，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)①是氯代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是氫氧化鈉的醇溶液加熱，故B正確；C．氯丁橡膠的單體是III，不是有機(jī)物II，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物(Ⅲ)與按加成得到的產(chǎn)物有6種，分別是、、，故D錯(cuò)誤；答案選B。14.下列關(guān)于各晶體模型示意圖的分析正確的是名稱(chēng)的晶胞的晶胞晶體碘的晶胞石墨晶體的結(jié)構(gòu)模型示意圖分析1個(gè)晶胞內(nèi)含有6個(gè)和6個(gè)B．Si原子的配位數(shù)為2C．在晶胞中的排列有2種取向D．石墨層與層間的主要作用力是共價(jià)鍵A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．NaCl晶胞中Na+個(gè)數(shù)為，Cl-的個(gè)數(shù)為，A錯(cuò)誤；B．SiO2中Si的配位數(shù)為4，B錯(cuò)誤；C．碘分子的排列有2種不同的取向，在頂點(diǎn)和面心，2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)，C正確；D．石墨是混合型晶體，同一層內(nèi)碳原子和碳原子通過(guò)共價(jià)鍵相連，而層與層之間是通過(guò)分子間作用力相結(jié)合，D錯(cuò)誤；故答案為：C。15.用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反應(yīng)及機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是說(shuō)明：反應(yīng)機(jī)理中香茅醇分子中部分烴基用—R表示A.香茅醇存在順?lè)串悩?gòu)體B.①為還原反應(yīng)，②為加成反應(yīng)C.中間體M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.反應(yīng)過(guò)程中涉及非極性鍵的斷裂和生成【答案】C【解析】【分析】香茅醇在銅催化劑條件下脫氫生成醛，第②步與氨氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基胺，脫水生成M，再脫氫生成香茅腈?！驹斀狻緼．香茅醇中沒(méi)有雙鍵，不存在順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)①為去氫反應(yīng)，去氫是氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．中間體M是由脫水發(fā)生消去反應(yīng)得到的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D．反應(yīng)過(guò)程沒(méi)有非極性鍵斷開(kāi)，故D錯(cuò)誤；答案選C。第Ⅱ卷非選擇題(共60分)二、非選擇題(本題共4大題，共60分)請(qǐng)將答案填在答題卡上16.乙酸正丁酯在香料、色譜分析、塑料加工、制藥等領(lǐng)域中均有廣泛應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室中按照下列流程制取乙酸正丁酯并測(cè)定其結(jié)構(gòu)。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度沸點(diǎn)(℃)水溶性乙酸601.045118.1互溶正丁醇740.80118.0可溶乙酸正丁酯1160.882126.1微溶Ⅰ．用如圖所示裝置合成乙酸正丁酯粗產(chǎn)品將乙酸、正丁醇、3～4滴濃硫酸依次加入A中，混勻后投入沸石，接通冷卻水，加熱至反應(yīng)完全，得到乙酸正丁酯粗產(chǎn)品。（1）儀器A的名稱(chēng)是_____；冷卻水由_____(填“a”或“b”)通入更合理。（2）制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式為_(kāi)____。（3）從平衡移動(dòng)的角度分析，分水器的作用是_____。Ⅱ．通過(guò)下列步驟精制粗產(chǎn)品（4）操作1的名稱(chēng)是_____；飽和溶液的作用_____、_____以及降低乙酸正丁酯的溶解度便于分層。（5）下列各組物質(zhì)的分離或提純過(guò)程也需要用到“操作2”的是_____(填字母)。A.除去乙烷氣體中的乙烯 B.除去苯甲酸中的氯化鈉C.分離鄰二甲苯和水 D.分離三氯甲烷和四氯化碳（6）通過(guò)上述步驟最終獲得乙酸正丁酯，則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為_(kāi)____。Ⅲ．對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)定（7）為測(cè)定乙酸正丁酯的鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息，可采用的方法是_____?！敬鸢浮浚?）①.圓底燒瓶②.b（2）（3）將水分離出體系，促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，進(jìn)而提高酯的產(chǎn)率（4）①.分液②.除去乙酸③.溶解正丁醇（5）D（6）80％或0.8（7）X-射線衍射法【解析】【分析】乙酸和正丁醇在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸正丁酯，沸石的作用是防止暴沸?！拘?wèn)1詳解】?jī)x器A的名稱(chēng)是圓底燒瓶，冷卻水應(yīng)該從下端進(jìn)上端出，冷卻水從b端進(jìn)；【小問(wèn)2詳解】制備乙酸正丁酯的方程式為；【小問(wèn)3詳解】由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，分離出水減少生成物的濃度，平衡正向移動(dòng)，提高酯的產(chǎn)率；【小問(wèn)4詳解】粗產(chǎn)品用飽和碳酸鈉溶液洗滌后經(jīng)過(guò)分液得到有機(jī)層和水層，操作1是分液，碳酸鈉的作用是除去乙酸，溶解乙醇降低酯的溶解度；【小問(wèn)5詳解】操作2是互溶的液體和液體的分離，是蒸餾，除去乙烷氣體中的乙烯用洗氣，除去苯甲酸中的氯化鈉是固液分離用過(guò)濾，分離鄰二甲苯和水是互不相溶的兩種液體分離用分液，分離三氯甲烷和四氯化碳是兩種互溶的液體的分離用蒸餾，因此用到操作2是D；【小問(wèn)6詳解】乙酸、正丁醇反應(yīng)理論上生成0.2mol的乙酸正丁酯，理論上質(zhì)量應(yīng)該是0.2×116g/mol=23.2g，乙酸正丁酯的產(chǎn)率=；【小問(wèn)7詳解】通過(guò)X-射線衍射法可以測(cè)定物質(zhì)的鍵長(zhǎng)角，因此測(cè)定乙酸正丁酯的鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)的方法是X-射線衍射法。17.鋁及其化合物在生產(chǎn)和科研中有廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Al位于元素周期表的_____區(qū)；基態(tài)Al原子價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi)____。（2）是一種應(yīng)用廣泛的新型無(wú)機(jī)非金屬材料，其結(jié)構(gòu)與晶體硅類(lèi)似，由此推測(cè)的熔點(diǎn)比_____(填“高”或“低”)，原因是_____。（3）溶解在溶液中可形成(四羥基合鋁酸鈉)溶液，在溶液中存在的化學(xué)鍵有_____(填字母)。A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 E.金屬鍵（4）近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)可與多種小分子氫化物形成雙氫鍵。雙氫鍵是指帶正電的H原子與帶負(fù)電的H原子之間的一種弱電性相互作用，其結(jié)構(gòu)可用如圖表示。根據(jù)上述信息，與HF形成的雙氫鍵可表示為_(kāi)____。X—H…H—Y(“—”表示共價(jià)鍵，“…”表示形成的雙氫鍵)（5）Al單質(zhì)晶體中原子的堆積方式與干冰中分子的相同，其晶胞如圖所示。①在該晶體中，一個(gè)Al原子周?chē)嚯x最近的Al原子有_____個(gè)。②若晶胞參數(shù)為，表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，Al單質(zhì)的密度可表示為_(kāi)____(用含d和代數(shù)式表示)。【答案】（1）①.p②.（2）①.高②.是共價(jià)晶體，是分子晶體，共價(jià)鍵比分子間作用力強(qiáng)（3）BD（4）Al-H…H-F（5）①.12②.【解析】【小問(wèn)1詳解】Al位于元素周期表p區(qū)；基態(tài)Al原子價(jià)層電子的軌道表示式為；【小問(wèn)2詳解】是共價(jià)晶體，是分子晶體，共價(jià)鍵比分子間作用力強(qiáng)，故氮化鋁的熔點(diǎn)比氯化鋁的高；【小問(wèn)3詳解】四羥基合鋁酸鈉溶液中存在四羥基合鋁酸根離子和鈉離子，其中四羥基合鋁酸根離子中氫原子和氧原子之間是極性鍵，鋁離子和氫氧根離子之間存在配位鍵；【小問(wèn)4詳解】與HF形成的雙氫鍵可表示為Al-H…H-F；【小問(wèn)5詳解】以頂點(diǎn)的鋁原子研究，與之最近的且等距離的鋁原子在面心，每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用，每個(gè)面心為2個(gè)晶胞共用，故一個(gè)鋁原子最近的原子個(gè)數(shù)；一個(gè)晶胞中含有的鋁原子個(gè)數(shù)為，則晶胞的質(zhì)量為g，晶胞密度為。18.Mn是元素周期表中第25號(hào)元素，它的氧化物可用于催化醇的氧化氰化，反應(yīng)如下：回答下列問(wèn)題：（1）組成物質(zhì)Ⅰ的元素中，電負(fù)性最大是_____(填元素符號(hào))。（2）物質(zhì)Ⅱ中C原子的雜化軌道類(lèi)型有_____；該分子中含有鍵_____mol。（3）的VSEPR模型為_(kāi)____；已知，但該反應(yīng)不及Na與的反應(yīng)劇烈，從共價(jià)鍵的角度分析，可能的原因是_____。（4）Mn元素在周期表中的位置是_____；基態(tài)Mn原子的核外電子有_____種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。（5）某種晶體的晶胞如下圖所示，該晶體中Mn元素的化合價(jià)為_(kāi)____。已知該晶胞底面是邊長(zhǎng)為的正方形，以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立坐標(biāo)系，A、B、C處的原子坐標(biāo)參數(shù)分別為、、，則Mn與O形成化學(xué)鍵的鍵長(zhǎng)為_(kāi)____cm(用含a、m、n的代數(shù)式表示)?！敬鸢浮浚?）O（2）①.、sp②.19（3）①.四面體形②.O—H鍵比N—H鍵的極性強(qiáng)，更易斷裂，導(dǎo)致Na與的反應(yīng)更劇烈（4）①.第四周期第ⅦB族②.15（5）①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】物質(zhì)I中含C、H、O三種元素，其中電負(fù)性最大的元素為O元素；【小問(wèn)2詳解】物質(zhì)II中碳原子成鍵方式有單鍵和三鍵，則其雜化方式有：sp3雜化和sp雜化；該分子中有18個(gè)單鍵，含18個(gè)鍵，有1個(gè)碳氮三鍵，含1個(gè)鍵，所以該分子中含有鍵19mol；【小問(wèn)3詳解】NH3中心原子N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)：，為四面體形；O—H鍵比N—H鍵的極性強(qiáng)，更易斷裂，導(dǎo)致Na與的反應(yīng)更劇烈；【小問(wèn)4詳解】Mn元素在周期表中的位置：第四周期第ⅦB族；基態(tài)Mn原子的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)即判斷軌道數(shù)，根據(jù)核外電子排布：，軌道數(shù)為15，所以有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，Mn原子個(gè)數(shù)：，O原子個(gè)數(shù)：，則化學(xué)式：MnO2，根據(jù)化合物中各元素化合價(jià)代數(shù)和為0，算得Mn元素+4價(jià)；如圖作輔助線，得C和B的x、y坐標(biāo)差可與Mn與O化學(xué)鍵形成直角三角形，以晶胞參數(shù)為單位，建立直角坐標(biāo)系，可得化學(xué)鍵長(zhǎng)為：；19.一種以甲苯為原料合成有機(jī)物M的設(shè)計(jì)路線如下：已知：R-Br回答下列問(wèn)題：（1）B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____。（2）A的名稱(chēng)是_____，A→B中加入Fe的目的是_____